高三生物二輪復習專題四遺傳變異與進化教案

1、專題四 遺傳、變異與進化一、高考考什么：明確考綱要求（一）遺傳的分子基礎1人類對遺傳物質(zhì)的探索過程()。 2DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點()。3基因的概念()。 4DNA分子的復制()。 5遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯()。（二）遺傳的基本規(guī)律1孟德爾遺傳實驗的科學方法()。 2基因的分離定律和自由組合定律()。3基因與性狀的關(guān)系()。 4伴性遺傳()。 5人類遺傳病類型()。6人類遺傳病類型監(jiān)測和預防()。 7人類基因組計劃及意義()。（三）變異、育種和進化1基因重組及其意義()。 2基因突變的特征和原因()。3染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異()。 4生物變異在育種上的應用()。5現(xiàn)代生物進化理論的主要內(nèi)容(

2、)。 6生物進化與生物多樣性的形成()。二、高考怎么考：往年真題重現(xiàn)1、（2015新課標卷，5）人或動物PrP基因編碼一種蛋白(PrPc)，該蛋白無致病性。 PrPc的空間結(jié)構(gòu)改變后成為PrPsc （朊粒），就具有了致病性。PrPsc可以誘導更多的PrPc轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPsc，實現(xiàn)朊粒的增殖，可以引起瘋牛病。據(jù)此判斷，下列敘述正確的是（ C ）A.朊粒侵入機體后可整合到宿主的基因組中B.朊粒的增殖方式與肺炎雙球菌的增殖方式相同C.蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的改變可以使其功能發(fā)生變化D.PrPc轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPBc的過程屬于遺傳信息的翻譯過程2、（2015新課標卷，6）下列關(guān)于人類貓叫綜合征的敘述，正確的是（ A

3、）A.該病是由于特定的染色體片段缺失造成的 B.該病是由于特定染色體的數(shù)目增加造成的C.該病是由于染色體組數(shù)目成倍增加造成的 D.該病是由于染色體中增加某一片段引起的3、（2015安徽卷，4）Q噬菌體的遺傳物質(zhì)（QRNA）是一條單鏈RNA，當噬菌體侵染大腸桿菌后，QRNA立即作為模板翻譯出成熟蛋白、外殼蛋白和RNA復制酶（如圖所示），然后利用該復制酶復制QRNA。下列敘述正確的是A.QRNA的復制需經(jīng)歷一個逆轉(zhuǎn)錄的過程B.QRNA的復制需經(jīng)歷形成雙鏈RNA的過程C.一條QRNA模板只能翻譯出一條肽鏈D.QRNA復制后，復制酶基因才能進行表達4、（2015新課標卷，32）假設某果蠅種群中雌雄個體

4、數(shù)目相等，且對于A和a這對等位基因來說只有Aa一種基因型。回答下列問題：（1）若不考慮基因突變和染色體變異，則該果蠅種群中A基因頻率：a基因頻率為 。理論上該果蠅種群隨機交配產(chǎn)生的第一代中AA、Aa和aa的數(shù)量比為 ，A基因頻率為 。（2）若該果蠅種群隨機交配的實驗結(jié)果是第一代中只有Aa和aa兩種基因型，且比例為2：1，則對該結(jié)果最合理的解釋是 。根據(jù)這一解釋，第一代再隨機交配，第二代中Aa和 aa基因型個體數(shù)量的比例應為 。5、（2015新課標卷，32）等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XA

5、Xa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請回答下列問題：（1）如果這對等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個顯性基因A來自于祖輩4人中的具體哪兩個人？為什么？（2）如果這對等位基因位于X染色體上，可判斷該女孩兩個XA中的一個必然來自于 (填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是 。此外， (填“能”或“不能”)確定另一個XA來自于外祖父還是外祖母。三、今年怎么考：探尋命題趨勢（0715年新課標全國卷對該考點的考查）時間070809101112131415頻率基因的本質(zhì)360.22基因的表達1260.22遺傳的基本規(guī)律10613851

6、3940.89伴性遺傳140.11生物的變異63570.44人類遺傳病660.22生物的進化50.11四、重要考點分析第一部分 遺傳的分子基礎（一）主要考查點1、DNA是遺傳物質(zhì)的幾個探究實驗“DNA是主要遺傳物質(zhì)”的理解【典例1】若1個35S標記的大腸桿菌被1個32P標記的噬菌體侵染，裂解后釋放的所有噬菌體(A)A一定有35S，可能有32P B只有35S C一定有32P，可能有35S D只有32P2、DNA分子的結(jié)構(gòu)特點和復制過程涉及的相關(guān)計算【典例2】取小鼠睪丸中的一個精原細胞，在含3H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)基中完成一個細胞周期，然后在不含放射性標記的培養(yǎng)基中繼續(xù)完成減數(shù)分裂過程。下

7、列有關(guān)敘述正確的是()A初級精母細胞中每條染色體的兩條染色單體都被標記B次級精母細胞中每條染色體都被標記C只有半數(shù)精細胞中有被標記的染色體D所有精細胞的全部染色體中，被標記的染色體數(shù)與未被標記的染色體數(shù)相等3、真核生物基因的表達過程原核生物的不同點【典例3】(2014·江蘇高考)關(guān)于基因控制蛋白質(zhì)合成的過程，下列敘述正確的是()A一個含n個堿基的DNA分子，轉(zhuǎn)錄的mRNA分子的堿基數(shù)是n/2個B細菌的一個基因轉(zhuǎn)錄時兩條DNA鏈可同時作為模板，提高轉(zhuǎn)錄效率CDNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點分別在DNA和RNA上D在細胞周期中，mRNA的種類和含量均不斷發(fā)生變化4、中心法則及生物控制

8、性狀的途徑【典例4】(2015·重慶高考)結(jié)合右圖分析，下列敘述錯誤的是(D)A生物的遺傳信息儲存在DNA或RNA的核苷酸序列中B核苷酸序列不同的基因可表達出相同的蛋白質(zhì)C遺傳信息傳遞到蛋白質(zhì)是表現(xiàn)型實現(xiàn)的基礎D編碼蛋白質(zhì)的基因含遺傳信息相同的兩條單鏈（二）重要圖解分析 （三）疑難問題分析1、“DNA是主要的遺傳物質(zhì)”是總結(jié)多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)后得出的，而不是由肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗和噬菌體侵染細菌實驗得出的。2、R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌的實質(zhì)是S型細菌的DNA整合到了R型細菌的DNA中，從變異類型看屬于基因重組。3、噬菌體侵染細菌的實驗中，兩次用到大腸桿菌，第一次是對噬菌體進行同位素標記，

9、第二次是將帶標記元素的噬菌體與大腸桿菌進行混合培養(yǎng)，觀察同位素的去向。4、復制和轉(zhuǎn)錄并非只發(fā)生在細胞核中，DNA存在的部位都可發(fā)生，如細胞核、葉綠體、線粒體、擬核和質(zhì)粒等都可發(fā)生。5、轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物并非只有mRNA，tRNA和rRNA也是轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物，但攜帶遺傳信息的只有mRNA。6、一個mRNA分子可結(jié)合多個核糖體，可同時合成多條多肽鏈，但并不能縮短每條多肽鏈的合成時間。7、并非所有的密碼子都決定氨基酸，3個終止密碼子不能決定氨基酸。第二部分 遺傳的基本規(guī)律及應用（一）主要考查點1、孟德爾獲得成功的原因及操作程序【典例5】(2015·海南高考)下列敘述正確的是()A孟德爾定律支持融合遺傳

10、的觀點B孟德爾定律描述的過程發(fā)生在有絲分裂中C按照孟德爾定律，AaBbCcDa個體自交，子代基因型有16種D按照孟德爾定律，對AaBbCc個體進行測交，測交子代基因型有8種2、符合基因分離定律并不一定出現(xiàn)特定性狀分離比不完全顯性或致死3、符合基因自由組合定律的9：3：3：1的變形四項之和為16或致死導致不為16【典例6】鱒魚的眼球顏色和體表顏色分別由兩對等位基因A、a和B、b控制。現(xiàn)以紅眼黃體鱒魚和黑眼黑體鱒魚為親本，進行雜交實驗，正交和反交結(jié)果相同。實驗結(jié)果如圖所示。（1）在鱒魚體表顏色性狀中，顯性性狀是 。親本中的紅眼黃體鱒魚的基因型是 。（2）已知這兩對等位基因的遺傳符合自由自合定律，理

11、論上F2還應該出現(xiàn) 性狀的個體，但實際并未出現(xiàn)，推測其原因可能是基因型為 的個體本應該表現(xiàn)出該性狀，卻表現(xiàn)出黑眼黑體的性狀。（3）為驗證（2）中的推測，用親本中的紅眼黃體個體分別與F2中黑眼黑體個體雜交，統(tǒng)計每一個雜交組合的后代性狀及比例。只要其中有一個雜交組合的后代 ，則該推測成立。（4）三倍體黑眼黃體鱒魚具有優(yōu)良的品質(zhì)?？蒲腥藛T以親本中的黑眼黑體鱒魚為父本，以親本中的紅眼黃體鱒魚為母本，進行人工授精。用熱休克法抑制受精后的次級卵母細胞排出極體，受精卵最終發(fā)育成三倍體黑眼黃體鱒魚，其基因型是 。由于三倍體鱒魚 ，導致其高度不育，因此每批次魚苗均需重新育種。4、驗證基因分離定律與基因自由組合定

12、律的方法（判斷基因是否位于非同源染色體上）5、人類遺傳病的遺傳方式及判定方法（系譜圖分析與概率計算）【典例7】(2015·全國卷)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是( )A短指的發(fā)病率男性高于女性B紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)（二）主要考查方式1、從孟德爾遺傳規(guī)律與減數(shù)分裂的關(guān)系進行考查【典例8】請回答下列問題：（1）在沒有交換和基因突變的情況下，等位基因的分離發(fā)生在_

13、期。如果某初級性母細胞發(fā)生了交叉互換，則等位基因的分離發(fā)生在_期。（2）孟德爾研究了7對相對性狀，后來科學家研究發(fā)現(xiàn)豌豆的這7對等位基因只位于4條染色體上，如控制豌豆花冠紅色和白色與子葉黃色和綠色的這兩對基因都位于號染色體上。那么孟德爾仍能得出符合自由組合定律的實驗現(xiàn)象，從減數(shù)分裂的角度考慮，你認為最可能的原因是_。2從基因表達角度考查孟德爾遺傳規(guī)律【典例9】(2014·福建高考，節(jié)選)在孟德爾豌豆雜交實驗中，純合的黃色圓粒(YYRR)與綠色皺粒(yyrr)的豌豆雜交，若將F2中黃色皺粒豌豆自交，其子代中表現(xiàn)型為綠色皺粒的個體占_。進一步研究發(fā)現(xiàn)r基因的堿基序列比R基因多了800個堿

14、基對，但r基因編碼的蛋白質(zhì)(無酶活性)比R基因編碼的淀粉支酶少了末端61個氨基酸，推測r基因轉(zhuǎn)錄的mRNA提前出現(xiàn)_。 試從基因表達的角度，解釋在孟德爾“一對相對性狀的雜交實驗”中，所觀察的7種性狀的F1中顯性性狀得以體現(xiàn)，隱性性狀不體現(xiàn)的原因是_。3從適用范圍與成立條件角度考查孟德爾遺傳規(guī)律【典例10】(2014·大綱卷)現(xiàn)有4個小麥純合品種，即抗銹病無芒、抗銹病有芒、感銹病無芒和感銹病有芒。已知抗銹病對感銹病為顯性，無芒對有芒為顯性，且這兩對相對性狀各由一對等位基因控制。若用上述4個品種組成兩個雜交組合，使其F1均為抗銹病無芒，且這兩個雜交組合的F2的表現(xiàn)型及其數(shù)量比完全一致?；?/p>

15、答問題：（1）為實現(xiàn)上述目的，理論上，必須滿足的條件有：在親本中控制這兩對相對性狀的兩對等位基因必須位于_上，在形成配子時非等位基因要_，在受精時雌雄配子要_，而且每種合子(受精卵)的存活率也要_。那么，這兩個雜交組合分別是_和_。（2）上述兩個雜交組合的全部F2植株自交得到F3種子，1個F2植株上所結(jié)的全部F3種子種在一起，長成的植株稱為1個F3株系。理論上，在所有F3株系中，只表現(xiàn)出一對性狀分離的株系有4種，那么，在這4種株系中，每種株系植株的表現(xiàn)型及其數(shù)量比分別是_、_、_和_。4從“遺傳致死”角度考查遺傳規(guī)律：a、配子致死與合子(胚胎)致死； b、基因突變致死和染色體缺失致死【典例11

16、】(2015·安徽高考)已知一對等位基因控制雞的羽毛顏色，BB為黑羽，bb為白羽，Bb為藍羽；另一對等位基因CL和C控制雞的小腿長度，CLC為短腿，CC為正常，但CLCL胚胎致死。兩對基因位于常染色體上且獨立遺傳。一只黑羽短腿雞與一只白羽短腿雞交配，獲得F1。（1）F1的表現(xiàn)型及比例是_。若讓F1中兩只藍羽短腿雞交配，F(xiàn)2中出現(xiàn)_種不同表現(xiàn)型，其中藍羽短腿雞所占比例為_。（2）從交配結(jié)果可判斷CL和C的顯隱性關(guān)系，在決定小腿長度性狀上，CL是_；在控制致死效應上，CL是_。（3）B基因控制色素合成酶的合成，后者催化無色前體物質(zhì)形成黑色素。科研人員對B和b基因進行測序并比較，發(fā)現(xiàn)b基因

17、的編碼序列缺失一個堿基對。據(jù)此推測，b基因翻譯時，可能出現(xiàn)_或_，導致無法形成功能正常的色素合成酶。(4)在火雞(ZW型性別決定)中，有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌雞的卵細胞不與精子結(jié)合，而與某一極體結(jié)合形成二倍體，并能發(fā)育成正常個體(注：WW胚胎致死)。這種情況下，后代總是雄性，其原因是_。第三部分 生物的變異與進化1、三種可遺傳變異的比較【典例12】(編碼酶X的基因中某個堿基被替換時，表達產(chǎn)物將變?yōu)槊竃。下表顯示了與酶X相比，酶Y可能出現(xiàn)的四種狀況，對這四種狀況出現(xiàn)的原因判斷正確的是(C)比較指標酶Y活性/酶X活性100%50%10%150%酶Y氨基酸數(shù)目/酶X氨基酸數(shù)目11小于1大于1A狀況一定是因為氨

18、基酸序列沒有變化B狀況一定是因為氨基酸間的肽鍵數(shù)減少了50%C狀況可能是因為突變導致了終止密碼位置變化D狀況可能是因為突變導致tRNA的種類增加【典例13】(2015·江蘇高考)甲、乙為兩種果蠅(2n)，下圖為這兩種果蠅的各一個染色體組，下列敘述正確的是(D)A甲、乙雜交產(chǎn)生的F1減數(shù)分裂都正常B甲發(fā)生染色體交叉互換形成了乙C甲、乙1號染色體上的基因排列順序相同D圖示染色體結(jié)構(gòu)變異可為生物進化提供原材料2、幾種育種方法的比較（特別注意不熟悉的基因工程）【典例14】(現(xiàn)有高稈不抗病(Bbcc)和矮稈抗病(bbCc)兩作物品種，為了達到長期培育高稈抗病(BbCc)雜交種的目的，下列有關(guān)快

19、速育種方案的敘述，正確的是(C)A每年讓高稈不抗病(Bbcc)和矮稈抗病(bbCc)雜交就可以達到目的B利用誘變育種技術(shù)可以達到快速育種的目的C制備純合的親本對長期培育雜交種是必要的D只要使用單倍體育種技術(shù)就能實現(xiàn)快速育種的目的3、拉馬克學說與達爾文自然選擇學說的主要觀點4、現(xiàn)代生物進化理論的幾個重要結(jié)論 “兩個標志、兩種隔離、物種形成的三個環(huán)節(jié)和三種方式”【典例15】(“超級細菌”因具有NDM基因，耐藥性極強，現(xiàn)存抗生素均不能有效將其殺滅。下圖是超級細菌進化的基本過程。下列分析正確的是(C)A圖中a表示細菌的變異，可能是基因突變或基因重組B不同性狀細菌之間的隔離是超級細菌進化的必要條件C若NDM基因位于質(zhì)粒上，也會通過復制傳遞給子代D抗生素的濫用會導致NDM基因出現(xiàn)和該基因頻率增加5、基因頻率及基因型頻率的計算、遺傳平衡定律的應用【典例16】(2015·安徽高考)現(xiàn)有兩個非常大的某昆蟲種群，個體間隨機交配，沒有遷入和遷出，無突變，自然選擇對A和a基因控制的性狀沒有作用。種群1的A基因頻率為80%，a基因頻率為20%；種群2的A基因頻率為60%，a基因頻率為40%。假