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文檔簡介
1、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證中辦辦事機(jī)構(gòu):*食品藥品監(jiān)督管理局審批辦申報范圍:從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的單位一、經(jīng)營范圍填寫:特殊管理品種首先單獨(dú)填寫,如:出類:6846植入材料和人工器官、6877介入器材;出類:6822-1 塑形角膜接觸鏡及護(hù)理用液;出類: 6840體外診斷試劑; 出類:6815注射穿刺器械、6866醫(yī)用高分子材料及制品;出類: 6822-1 角膜接觸鏡及護(hù)理用液(塑形角膜接觸鏡除外)有除外品種的集中填寫.如:出類:6815注射穿刺器械(一次性使用無菌 醫(yī)療器械除外)、6866醫(yī)用高分子材料及制品(一次性使用無菌醫(yī)療器械 除外);6822醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備(6822-1角膜
2、接觸鏡及 護(hù)理用液除外)。二、經(jīng)營場所、倉庫面積要求:1 .經(jīng)營第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的, 經(jīng)營場所使用面積應(yīng)當(dāng)不小于 40平 方米,法人單位分支機(jī)構(gòu)的經(jīng)營場所使用面積應(yīng)當(dāng)不小于25平方米(跨設(shè)區(qū)市設(shè)置的除外);經(jīng)營助聽器的,經(jīng)營場所使用面積應(yīng)當(dāng)不小于25平方申報條件:米;經(jīng)營隱形眼鏡及護(hù)理用液的, 經(jīng)營場所使用面積應(yīng)當(dāng)不小于 10平方米; 經(jīng)營塑形角膜接觸鏡的,經(jīng)營場所使用面積應(yīng)當(dāng)不小于60平米。2 .經(jīng)營第三類醫(yī)療器械的(隱形眼鏡及護(hù)理用液、一次性使用無菌醫(yī)療 器械產(chǎn)品除外),倉庫使用面積應(yīng)當(dāng)不小于30平方米;經(jīng)營植介入醫(yī)療器械倉庫和經(jīng)營場所應(yīng)在同一建筑物內(nèi)。一次性使用無菌醫(yī)療器械的,倉庫應(yīng)當(dāng)
3、在同一建筑物內(nèi),使用面積應(yīng)當(dāng)不小于200平方米。經(jīng)營體外診斷試劑的經(jīng)營場所面積不小于 100平方米,倉庫不小于 60平方米,還應(yīng)有至少 20立方米的冷庫。3 .法人單位分支機(jī)構(gòu)(跨設(shè)區(qū)市設(shè)立的除外)及專營醫(yī)療器械設(shè)備類的, 可不單獨(dú)設(shè)立倉庫,但應(yīng)當(dāng)具有加蓋法人單位或所授權(quán)經(jīng)營產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè) (包括進(jìn)口總代理商)原印印章的有關(guān)統(tǒng)一采購配送、統(tǒng)一質(zhì)量管理、安裝 和售后服務(wù)等承諾,以及所專營產(chǎn)品的注冊證、授權(quán)文件等證明。4 .經(jīng)營隱形眼鏡及其護(hù)理用液的,可以不設(shè)倉庫,但應(yīng)當(dāng)有專柜存放。5 .所申報的經(jīng)營場所和倉庫原則上在同一行政區(qū)域內(nèi)就近設(shè)置,且均 不得設(shè)在民用住宅、部隊、公安、武警營區(qū)內(nèi)。三、企業(yè)
4、人員資質(zhì)的要求:1 .經(jīng)營第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的,質(zhì)量管理人、質(zhì)量機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具 有國家認(rèn)可的、與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)專業(yè)(醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械、電子、醫(yī)學(xué)、生物工程、化學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)、康復(fù)、檢驗學(xué)、管理等)大專 以上學(xué)歷或相關(guān)專業(yè)中級以上技術(shù)職稱。經(jīng)營一次性使用無菌醫(yī)療器械的還應(yīng)當(dāng):一名以上持有醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員證書的內(nèi)審員并在職在崗(不得由質(zhì)量管理人兼任)。經(jīng)營植介入醫(yī)療器械的還應(yīng)當(dāng): 一名以上持有醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi) 審員證書的內(nèi)審員并在職在崗 、護(hù)理或臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷的業(yè)務(wù) 人員并在職在崗。經(jīng)營體外診斷試劑還應(yīng)當(dāng):一名以上持有醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員證書的內(nèi)審員、
5、主管檢驗師或本科以上學(xué)歷,從事檢驗工作三年以上人員并在職在崗;兩名醫(yī)學(xué)檢驗中專以上學(xué)歷人員作為驗收員和售后人員。經(jīng)營塑形角膜接觸鏡還應(yīng)當(dāng):質(zhì)量管理人、售后服務(wù)人員具備眼科學(xué)專業(yè)中級職稱,一名以上持有醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員證書的內(nèi)審員并在 職在崗。2 .經(jīng)營第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的,技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)人員(醫(yī)療器械、 生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械、電子、醫(yī)學(xué)、生物工程、化學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)、康復(fù)、 檢驗學(xué)、管理等)等應(yīng)當(dāng)具有與所經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或初級以 上技術(shù)職稱。3 .經(jīng)營隱形眼鏡及護(hù)理用液的,質(zhì)量管理人應(yīng)當(dāng)經(jīng)國家認(rèn)可的第三方 機(jī)構(gòu)或所授權(quán)經(jīng)營的生產(chǎn)企業(yè)(包括進(jìn)口總代理商)隱形眼鏡驗配技術(shù)培訓(xùn)
6、4 .質(zhì)量管理人和質(zhì)量機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人不得兼職。四、相關(guān)文件及驗收標(biāo)準(zhǔn):國家總局關(guān)于實施醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法和醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān) 督管理辦法有關(guān)事項的通知山東省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法實施細(xì)則補(bǔ)充規(guī)定 體外診斷試劑經(jīng)營企業(yè)現(xiàn)場核查驗收標(biāo)準(zhǔn)和記錄 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)現(xiàn)場核查標(biāo)準(zhǔn)和記錄 植(介)入醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)現(xiàn)場核查標(biāo)準(zhǔn)和記錄植(介)入醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)現(xiàn)場核查情況評定表植(介)入醫(yī)療器械購進(jìn)記錄表 植(介)入醫(yī)療器械銷售記錄表辦理依據(jù):醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例(國務(wù)院令第650號)、醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號)辦理所需證件:1 .醫(yī)疔器械經(jīng)營許可申請表(請登入在線受理
7、填報后提交、打?。? .營業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件;3 .法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證 明復(fù)印件;4 .組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明;5 .經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明;6 .經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復(fù)印件;7 .經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄;8 .經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄;9 .計算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明;10 .經(jīng)辦人授權(quán)證明;11 .其他證明材料。以上申請材料應(yīng)完整、清晰,使用 A4紙打印裝訂并附有目錄(一式一 份),復(fù)印件加蓋公章后與電子版一并提交。辦理流程:1、企業(yè)申請:申請人向市食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站在線受理填寫申請表,并上傳辦事指南要求的材料的附件,提交申請材料;2、網(wǎng)上預(yù)審:5個,作日之內(nèi)回復(fù)預(yù)審意見,企業(yè)可在巾食品藥品監(jiān)督管 理局網(wǎng)站辦事查詢輸入序廳和管碼查詢狀態(tài);3、受理:網(wǎng)上預(yù)審?fù)ㄟ^,提交紙質(zhì)材料到市審批窗口,受理窗口發(fā)出受理通知書;4、現(xiàn)場核查:自受理之日起,區(qū)縣食品藥品監(jiān)督管理局5個工作日內(nèi)現(xiàn)場核查。核查通過后審核、審批;5、網(wǎng)上公告:在濟(jì)南市食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站公告后,山
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