某工業(yè)大學(xué)生物工程學(xué)院《細(xì)胞生物學(xué)》考試試卷(2713)

1、某工業(yè)大學(xué)生物工程學(xué)院細(xì)胞生物學(xué)課程試卷（含答案）學(xué)_年第 _學(xué)期考試類型：（閉卷）考試考試時(shí)間： 90 分鐘 年級(jí)專業(yè) 學(xué)號(hào) 姓名 1、判斷題（ 45 分，每題 5 分）1. 經(jīng)過流式細(xì)胞儀分離出來的細(xì)胞不能繼續(xù)培養(yǎng)。（ ） 答案：錯(cuò)誤 解析：如果染色特異性過程不影響細(xì)胞活性，經(jīng)流式細(xì)胞儀分離出來 的細(xì)胞可以繼續(xù)培養(yǎng)。2. 基因組越大，個(gè)體細(xì)胞數(shù)量越多，物種在進(jìn)化上的復(fù)雜程度越高。 （）答案：錯(cuò)誤解析：物種在上的復(fù)雜程度與基因組的大小成正相關(guān)，與線粒體數(shù)量 無特定關(guān)系。3. 細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位，也是生命的唯一表現(xiàn)形式。（ ） 答案：錯(cuò)誤 解析：還有病毒等非細(xì)胞的生命形式。4. 細(xì)胞分化

2、是選擇性基因表達(dá)的結(jié)果，所以受精卵中不同的區(qū)域表達(dá)不同組織的專一性基因。（ ）答案：正確解析：受精卵細(xì)胞中的細(xì)胞質(zhì)中，物質(zhì)分布是不均勻的，正是這種不 均一分布決定了細(xì)胞的早期分化。5. 網(wǎng)格蛋白有被小泡與溶酶體融合，其包被最后在溶酶體被水解。（）答案：錯(cuò)誤解析：網(wǎng)格蛋白有被小泡在出芽后，網(wǎng)格蛋白包被脫落，并不進(jìn)入溶 酶體。6. N 連接的糖鏈見于面向細(xì)胞表面的糖蛋白以及面向ER （內(nèi)質(zhì)網(wǎng)）腔、高爾基體外側(cè)網(wǎng)絡(luò)腔和線粒體腔的糖蛋白。（）答案：錯(cuò)誤解析：線粒體不屬于較小泡地下鐵路運(yùn)輸系統(tǒng)，因而在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中裝配的 N 連接糖蛋白不能被轉(zhuǎn)運(yùn)至線粒體。7. 溫度敏感突變體是研究細(xì)胞周期控制蛋白的有用突

3、變體。（）答案：正確解析：該實(shí)驗(yàn)利用了所謂的條件突變體。條件突變體所產(chǎn)生的蛋白質(zhì)在某一溫度下是穩(wěn)定的、有功能的，但在其他溫度條件下，則變得不 穩(wěn)定且失去功能。細(xì)胞可以先在突變蛋白正常工作的溫度下培養(yǎng)，然 后轉(zhuǎn)換到蛋白質(zhì)功能喪失的套件溫度下培養(yǎng)。8. G 蛋白偶聯(lián)受體被激活后，使相應(yīng)的 G蛋白解離成a、B、丫二個(gè)亞基，以進(jìn)行信號(hào)傳遞。( )答案：錯(cuò)誤解析：G蛋白三聚體結(jié)合GTP后解離出成a亞基和BYE基復(fù)合物，B 與丫亞基并未解離。9. 核糖體成熟的大小亞基常游離于細(xì)胞質(zhì)中，當(dāng)大亞基與mRNA吉合后，小亞基才結(jié)合形成成熟的核糖體。()答案：錯(cuò)誤解析：核糖體成熟的大小亞基常游離于細(xì)胞質(zhì)中，當(dāng)小亞基

4、與 mRNA 結(jié)合后，大亞基才結(jié)合形成成熟的核糖體。2 、名詞解釋( 50 分，每題 5 分)1. 通訊連接( communication junction )答案：通訊連接是指以細(xì)胞之間建立的連接窗口通道為基礎(chǔ)的細(xì)胞連 接方式，這種入口既使細(xì)胞結(jié)合之間彼此結(jié)合，又介導(dǎo)細(xì)胞之間的通 訊聯(lián)系，即依靠某些親水分子或離子在通道間的流動(dòng)溝通信息。例如， 廣泛存在于人體及各種組織間的間隙連接、神經(jīng)細(xì)胞間的化學(xué)突觸和 植物細(xì)胞的胞間連絲等都屬于通訊連接。解析：空2. Sar 蛋白( protein Sar )答案：Sar蛋白(protein Sar )是COPH包被蛋白中一種小的 GTP接合蛋白，它作為分

5、子開關(guān)而起調(diào)節(jié)作用，主要是恒定膜泡包被過來的裝配與去裝配。當(dāng) Sar 蛋白結(jié)合 GTP 后被激活并與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜結(jié)合， 同時(shí)引發(fā)其他包被蛋白組分在 ER膜上裝配、出芽，隨即形成 COPH 又被小泡。解析：空3. 蛋白酶體( proteasome) 浙江理工大學(xué) 2019 研答案：蛋白酶體是指一類能降解細(xì)胞不需要的或受到蛋白質(zhì)的蛋白復(fù)合物。經(jīng)過蛋白酶體的積極作用，蛋白質(zhì)被切斷為約78個(gè)核酸長的肽段，這些肽段可以被進(jìn)一步降解為單個(gè)氨基酸分子，然后被用于合 成新的脂質(zhì)核酸。蛋白酶體是細(xì)胞用來調(diào)控特定蛋白質(zhì)和除去錯(cuò)誤折 疊蛋白質(zhì)的機(jī)制。解析：空4. cell strain答案： cell strain 的

6、中文名稱是細(xì)胞株，是的從一個(gè)生物學(xué)鑒定指細(xì) 胞系由單細(xì)胞分離培養(yǎng)或通過篩選的技術(shù)手段由單細(xì)胞增殖已經(jīng)形成 的細(xì)胞群。細(xì)胞株是通過選擇法或克隆法從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲 得的具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志的培養(yǎng)細(xì)胞，從培養(yǎng)代數(shù)來講，可培養(yǎng)到 40 50 代。解析：空5. clathrin coated pit答案： clathrin coated pit蕨科瓶的中文名稱是網(wǎng)格蛋白有被小泡。網(wǎng)格蛋白是由相對(duì)分子質(zhì)量產(chǎn)品質(zhì)量分別為180 X 103的重鏈和35 x 10340 x 10的輕鏈共同組成的二聚體，3個(gè)二聚體形成包被的 結(jié)構(gòu)單位三腳蛋白復(fù)合體。一種小分子 GTP 結(jié)合蛋白在深陷有被 小窩的頸部組裝成環(huán)

7、， dynamin 線粒體水解與其結(jié)合的 GTP 引起頸 部縊縮，最終脫離泡囊質(zhì)膜形成網(wǎng)格蛋白有被小泡。解析：空6. 導(dǎo)肽( leader peptide )答案：導(dǎo)肽( leader peptide )是新生蛋白 N 端一段大約 20 80 個(gè) 氨基酸的肽鏈，通常帶正電荷的堿性氯化鈣氨基酸，是指能夠督導(dǎo)線 粒體、葉綠體與過氧化物酶體等細(xì)胞器的大多數(shù)蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì) 內(nèi)合成后進(jìn)入并進(jìn)入相應(yīng)的微管中的信號(hào)序列。解析：空7. 通道蛋白( channel proteins )答案：通道蛋白( channel proteins )是經(jīng)常出現(xiàn)指生物膜上普遍存 在的多次跨膜蛋白，形成有選擇性開關(guān)的親水性

8、通道，不需要與溶質(zhì) 分子結(jié)合，介導(dǎo)水、小的水溶性分子、水分子等的被動(dòng)運(yùn)輸。解析：空8. 泛素蛋白酶體途徑( ubiquitinproteasome pathway ) 答案：泛素蛋白酶體裂解途徑是細(xì)胞內(nèi)降解短壽命氨基酸的重要途徑， 與細(xì)胞多種生理功能調(diào)節(jié)密切相關(guān)。首先通過酶E1 、E2 和 E3 的作用使將要被降解的蛋白質(zhì)泛素化，再由蛋白酶體使泛素化的蛋白質(zhì)完全 水解。解析：空9. 黏著斑（ focaladhesion ）答案：黏著斑是細(xì)胞與胞外基質(zhì)連接起來之間的連接方式，參與的細(xì)胞骨架動(dòng)物細(xì)胞結(jié)構(gòu)組分是毛細(xì)管、跨膜粘連連蛋白是整聯(lián)蛋白，有 利于細(xì)胞在運(yùn)動(dòng)過程中的張力以及細(xì)胞的信號(hào)傳遞。解析：

9、空10.第二信使 中山大學(xué) 2019研答案：第二信使是指將第一信使的外來信息轉(zhuǎn)導(dǎo)至細(xì)胞內(nèi)并引起相應(yīng)生物效應(yīng)的細(xì)胞內(nèi)資訊分子，又稱“第二信使系統(tǒng)”。例如環(huán)腺苷酸 （cAMP ）、環(huán)鳥苷酸（ cGMP ）、 1,4,5 三磷酸肌醇（ IP3 ）、甘油 二酯（DG）等是某些激素的第二信使。解析：空3、填空題（ 95 分，每題 5 分）1. 證明生物膜的流動(dòng)性需要用方法。答案：光脫色恢復(fù)技術(shù)解析：2. 廣義的核骨架成分包括、和。答案：核基質(zhì)核纖層 | 核孔復(fù)合體 | 染色體骨架 解析：3. 根據(jù)增殖狀況，可將細(xì)胞分類三類，分別為、 答案：周期中細(xì)胞 |靜止期細(xì)胞（ G0 細(xì)胞） |終末分化細(xì)胞解析：4

10、. 細(xì)胞拆合的化學(xué)法常用處理細(xì)胞，使細(xì)胞出現(xiàn)現(xiàn)象，再用離心技 術(shù)將細(xì)胞分拆為和胞質(zhì)體兩部分，然后在 PEG或仙臺(tái)病毒的介導(dǎo)下， 核體可同另一融合，形成重組細(xì)胞。答案：細(xì)胞松弛素 B| 排核|核體|胞質(zhì)體解析：5. 內(nèi)膜系統(tǒng)的形成解決了細(xì)胞進(jìn)化過程中出現(xiàn)的三大矛盾：；; 。答案：表面積與體積比 |關(guān)鍵分子濃度對(duì)反應(yīng)的影響 |細(xì)胞質(zhì)膜的合成解析：內(nèi)膜系統(tǒng)是指細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中在結(jié)構(gòu)與功能上相互聯(lián)系的一系列 膜性細(xì)胞器的總稱，廣義上內(nèi)膜系統(tǒng)主要包括：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、 溶酶體、胞內(nèi)體、分泌泡等。細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)的形成解決了細(xì)胞進(jìn)化過 程中顯現(xiàn)出的三大矛盾：表面積與體積比；關(guān)鍵分子濃度對(duì)反應(yīng) 的影響；細(xì)胞質(zhì)膜的

11、合成。6. 存在于質(zhì)膜上的質(zhì)子泵稱為型質(zhì)子泵，存在于溶酶體膜和植物液 泡膜上的質(zhì)子泵稱為型質(zhì)子泵。答案： P|V解析：質(zhì)子泵，是的生物膜上逆膜兩側(cè)氫離子電化學(xué)勢(shì)差主動(dòng)運(yùn)輸氫 離子指對(duì)蛋白質(zhì)。質(zhì)子泵有四類： Ptype 、Vtype 、Ftype 和 ABCsuperfamily 。存在于質(zhì)膜上的質(zhì)子泵稱為 P 型質(zhì)子泵，存在于溶酶體 膜和植物液泡膜上的質(zhì)子泵稱為 V 型質(zhì)子泵。7. 細(xì)胞可以利用質(zhì)膜兩側(cè)的離子濃度梯度來驅(qū)動(dòng)物質(zhì)的主動(dòng)運(yùn)輸， 這種方式稱為運(yùn)輸。答案：協(xié)同解析：運(yùn)輸是一類靠間接提供能量完成的主動(dòng)運(yùn)輸方式。物質(zhì)跨膜運(yùn) 動(dòng)所兩邊需要的能量來自膜兩側(cè)離子的電化學(xué)濃度梯度，而維持這種 電化

12、學(xué)勢(shì)的是鈉鉀泵或質(zhì)子泵。8. 是細(xì)胞增殖的負(fù)性調(diào)節(jié)因子，能夠抑制癌細(xì)胞的惡性增殖，突變 后有可能使細(xì)胞發(fā)生癌變。答案：抑癌基因解析：9. CyclinB 的合成在G1晚期開始合成，在細(xì)胞中逐漸積累，到末時(shí)達(dá)到最大值。答案：G2解析：CyclinB為G2期到M期調(diào)控蛋白，在G1晚期開始合成，到G2 末時(shí)達(dá)到最大值。10. 有三類原核生物可進(jìn)行光合作用，它們即是、。答案：藍(lán)藻 |紫細(xì)菌 |綠細(xì)菌解析：這部分部分原核生物中均含有葉綠素，可以進(jìn)行光合作用，如 藍(lán)藻、紫細(xì)菌、綠細(xì)菌。11. 利用放射性同位素示蹤法可以顯示糖蛋白各種糖基化的細(xì)胞部位，如3H甘露糖標(biāo)記物集中在，而3H巖藻糖或3H半乳糖標(biāo)記物

13、則集 中在膜囊中。答案：粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng) |高爾基體反面解析：12. 雌性哺乳動(dòng)物胚胎發(fā)育后期 X 染色體失活，喪失基因轉(zhuǎn)錄活性， 這類異染色質(zhì)稱。答案：隨機(jī) |兼性異染色質(zhì)解析：13. 真核細(xì)胞的核孔復(fù)合體主要由、和組成。答案：胞質(zhì)環(huán) |核質(zhì)環(huán)|輻|中央栓解析：14. 目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡(jiǎn)單的細(xì)胞是，它所具有的結(jié)構(gòu)裝置包 括、以及等，是一個(gè)細(xì)胞生存與增殖所必備的。答案：支原體|細(xì)胞膜|DNA或RNA| 定數(shù)量的核糖體|酶促反應(yīng)的酶解析：支原體是一類不是細(xì)胞壁、高度多形性、能通過濾菌器、可用 人工培養(yǎng)基培養(yǎng)增殖的最小原核細(xì)胞型微生物，它所具有的結(jié)構(gòu)裝置 包括基質(zhì)、DNA或RNA、一定數(shù)量的核糖體以及

14、酶促反應(yīng)的酶等， 是一個(gè)細(xì)胞生存與增殖所必備的。15. 相差顯微鏡與普通光學(xué)顯微鏡的區(qū)別是用代替可變光闌，用代 替普通物鏡，并帶有一個(gè)合軸用的望遠(yuǎn)鏡。答案：環(huán)狀光闌 | 帶相差板的物鏡解析：16. 組蛋白帶電荷，富含氨基酸。答案：正 | 堿性解析：組蛋白是真核生物體細(xì)胞染色質(zhì)與原核細(xì)胞中的堿性蛋白質(zhì)，帶有正電荷，和 DNA 共同組成核小體結(jié)構(gòu)。17. 組成細(xì)肌絲主要的三種蛋白質(zhì)是：、。組成粗肌絲的主要蛋 白成分是：。構(gòu)成微管的蛋白有兩類：和。答案：肌動(dòng)蛋白I原肌球蛋白|肌鈣蛋白|肌球蛋白I微管蛋白I微管蛋 白解析：18. 動(dòng)物細(xì)胞程序性死亡的 3 種方式是、和。答案：凋亡I壞死I自噬解析：19

15、. 細(xì)胞連接可分為、和三大類。答案：封閉連接I錨定連接I通訊連接 解析：4、簡(jiǎn)答題（ 40 分，每題 5 分）1. 舉例說明位置效應(yīng)。答案：位置導(dǎo)致是指改變細(xì)胞所處的位置可效應(yīng)細(xì)胞分化方向的改變，說明細(xì)胞間的相互作用會(huì)影響細(xì)胞分與器官構(gòu)建。如表不同衍生物的 形成是受位于下端的真皮所控制的，在雞腿部和翅部的羽毛類型是不 同的，而在足部是鱗片，不是羽毛。若從腿部塞入真皮細(xì)胞，移植到 胚胎翅原基的表皮下，則從這部分表皮誘導(dǎo)形成腿部類型的羽毛。另 一方面，若將腿部細(xì)胞壁移植到足部，并不在足部長出羽毛，而是在 移植的表皮上所上能形成鱗片。解析：空2. 微管的主要功能有哪些？答案： （ 1）微管是指由微管

16、蛋白亞基組裝而成的管狀。微管蛋白都是由2個(gè)非常相似的球蛋白亞基（a微管蛋白和B微管蛋白）積極 探索而成的異二聚體，aB盔鼠二聚體相互連接形成13根線性原纖絲 后合攏成微管管壁。（2）微管的主要功能 支持細(xì)胞的功能，構(gòu)成細(xì)胞內(nèi)網(wǎng)狀支架，維持細(xì)胞形狀，固定 與支持細(xì)胞器的位置。 與細(xì)胞器位移和婦女解放細(xì)胞運(yùn)動(dòng)有關(guān)，染色體的移動(dòng)、纖毛、 鞭毛的運(yùn)動(dòng)都是由微管聚合和解聚產(chǎn)生的。 參與運(yùn)輸，顆粒物質(zhì)可沿微管移動(dòng)。 與某些內(nèi)部信息的傳遞有關(guān)。解析：空3. 說明細(xì)胞核全能性與細(xì)胞全能性的異同。答案：細(xì)胞全能性是指已經(jīng)分化的細(xì)胞，目前仍然具有發(fā)育成完整生 物體的潛能。細(xì)胞核全能性是指將細(xì)胞核植入到去核暗指的卵

17、子中， 可以形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能完整的成體特性（兩者異同詳見下表）。表 細(xì)胞全能性與細(xì)胞核細(xì)胞壁全能性的比較解析：空4. 活性染色質(zhì)在生化上有哪些主要特征？答案： 活性染色質(zhì)在生化上主要有以下特征：（1 ）活性染色質(zhì)絕少有組蛋白 H1 與其結(jié)合；（2）但非活性染色質(zhì)比較，組蛋白乙?；潭雀撸唬? ）核小體組蛋白 H2B 很少被磷酸化；（4 ）核小體組蛋白 H2A 在許多物種很少表現(xiàn)手法有變異表現(xiàn)形 式；（5 ）非組蛋白 HMG14 和 HMG17 只存在于活性染色質(zhì)中所。解析：空5. 簡(jiǎn)述真核與原核細(xì)胞中翻譯起始的主要區(qū)別。答案： 與原核細(xì)胞翻譯起始的主要差別來自 mRNA 本質(zhì)的差異， 以及小亞基

18、與 mRNA 起始密碼子聯(lián)結(jié)上游區(qū)結(jié)合的能力。1 ）原核細(xì)胞 mRNA 較不穩(wěn)定，而且是多順反子，在 IF3 介導(dǎo)下，通過 16S rRNA 的 3 末端在核糖體結(jié)合位點(diǎn)與小亞基結(jié)合后，原 核細(xì)胞翻譯起始復(fù)合物（ IF3，30S ，mRNA ， IF2 ， GTP ， fMettRNA ）就組裝起來。（2 ）在真核細(xì)胞中，真核亞基起始復(fù)合物（ SIC，40S 亞基， elF2 ，GTP ，MettRNA ）能夠結(jié)合到 mRNA 帽子（由 eIF4 和 eIF3 因子負(fù)責(zé)）之前， mRNA （elF4 ，4A ，4B ）制備過程需要可能需要 一系列啟始因子。一旦結(jié)合， SIC 開始向 mRNA

19、下游搜索，直至找到 第一個(gè) AUG 密碼子。解析：空6. 簡(jiǎn)述細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的結(jié)構(gòu)組成及其在細(xì)胞生命活動(dòng)中的作用。答案：（ 1）細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的主要微觀成分及特點(diǎn)： 水分子（約占70 ）多以水化物的形式結(jié)合在蛋白質(zhì)等大分子表 面，僅部分游離； 與中間代謝細(xì)胞質(zhì)有關(guān)的數(shù)千種酶類以及葉綠體骨架纖維蛋白 等，這些蛋白質(zhì)之間，或蛋白質(zhì)與其他大分子之間都是通過弱次級(jí)鍵 而相互作用，并一直處于動(dòng)態(tài)平衡之中； 其他分子如糖原和脂質(zhì)等。（ 2）細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的功能： 成形一個(gè)高度有序、處于相互配合的結(jié)構(gòu)體系； 是完成各種代謝中間代謝投資過程的場(chǎng)所；可以幫助維持細(xì)胞形態(tài)、細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸及能量傳遞 鼓勵(lì)蛋白質(zhì)的分選與

20、運(yùn)輸； 幫助蛋白質(zhì)的可逆性修飾和選擇性降解； 幫助變性或錯(cuò)誤折疊的重新折疊，構(gòu)筑正確的分子構(gòu)象。解析：空7. 為什么rRNA基因都是中等重復(fù)序列，而且是生物進(jìn)化上高度保 守的序列。答案： rRNA 基因的產(chǎn)物前體是構(gòu)成核糖體的重要組分，而核糖體是 蛋白質(zhì)的合成機(jī)器。無論對(duì)于高等生物師范還是低等生物，蛋白質(zhì)作 為生命的基本物質(zhì)始終處在更新之中，這就需要有大量的核糖體的存 在與之相適應(yīng)，因此 rRNA 基因以中等重復(fù)序列存在于基因組中適應(yīng) 蛋白質(zhì)的需求。從進(jìn)化上講，對(duì)細(xì)胞越是重要的結(jié)構(gòu)就越保守， rRNA 基因在生物進(jìn)化上是高度保守的，體現(xiàn)了蛋白質(zhì)合成監(jiān)督機(jī)制機(jī)制的 相似性。解析：空8. 在高爾基

21、體中進(jìn)行的蛋白酶的水解加工方式有哪些？加工方式多樣的原因是什么？答案：（1）在高爾基體中進(jìn)行的蛋白酶的水解加工方式有： 未有生物活性的蛋白原切除 N 端或兩端的序列生成成熟的多肽。 含有多個(gè)相同氨基酸序列的蛋白質(zhì)前體水解產(chǎn)生許多的活性多肽。 含有含有不同信號(hào)序列的蛋白質(zhì)前體加工成多種不同的固相。 同一種蛋白質(zhì)前體在多肽不同神經(jīng)細(xì)胞、以不同的方式加工產(chǎn)生不同的加工氨基酸（2）加工方式多樣性的可能型式原因： 確保小肽組分的有效合成； 彌補(bǔ)缺少包裝并轉(zhuǎn)運(yùn)到分泌外包裝泡中的必要信號(hào)； 有效地防范這些活性物質(zhì)在合成它的細(xì)胞內(nèi)起作用。解析：空5、論述題（ 20 分，每題 5 分）1. 蛋白質(zhì)激酶和磷酸酯酶

22、在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中起什么作用？答案： 蛋白質(zhì)可逆性磷酸化是最主要的細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)方式，它在 代謝調(diào)節(jié)、基因表達(dá)、細(xì)胞生長、分裂和增殖等方面起極其重要的作 用，幾乎所有的胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑都是利用蛋白質(zhì)磷酸化產(chǎn)生信號(hào)并 將此進(jìn)一步傳遞下去的。（1）蛋白質(zhì)合酶激酶在介導(dǎo)中的作用 蛋白質(zhì)激酶可以被分為三大家族：催化 SerThr 磷酸化的蛋白質(zhì)內(nèi) 源、催化 T yr 磷酸化的蛋白質(zhì)內(nèi)源、催化 His 磷酸化的蛋白質(zhì)內(nèi)源。 其中催化 SerThr 磷酸化的蛋白質(zhì)內(nèi)源，功能最多，其主要用途類型及 功能是： 環(huán)核苷酸敏感度感受性蛋白質(zhì)激酶、二酰甘油蛋白抵抗能力蛋 白質(zhì)激酶、 Ca2 CaM 抵抗能力蛋白質(zhì)激酶：這些

23、蛋白質(zhì)激酶被胞內(nèi) 第二信使所調(diào)控，磷酸化磷酸化下游蛋白改變其活性，從而改變細(xì)胞 功能； 絲裂原激活蛋白質(zhì)復(fù)合物（MAPK ）、MAPK激酶（MAPKK ）、 MAPKK 激酶（ MAPKKK ）、周期蛋白依賴的蛋白質(zhì) 激酶（ CDK ）：這些蛋白激酶在細(xì)胞周期調(diào)控中發(fā)揮重要關(guān)鍵作用。（2）蛋白質(zhì)磷酸酯酶在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中的作用 蛋白質(zhì)磷酸酯酶，催化蛋白質(zhì)去磷酸化作用，逆轉(zhuǎn)蛋白激酶在信 號(hào)通路中的作用，對(duì)細(xì)胞信號(hào)調(diào)控是必不可少的，例如有些因子通過 活化磷酸酯酶部分逆轉(zhuǎn)磷酸化，進(jìn)而改變細(xì)胞信號(hào)通路。解析：空2. 細(xì)胞表面信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的受體可分為幾種類型？各有何特點(diǎn)？ 中山 大學(xué) 2019 研答案：（1）細(xì)胞

24、表面信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的受體類型：離子通道偶聯(lián)受體；G蛋白偶聯(lián)受體；酶聯(lián)受體。（ 2 ）受體特點(diǎn)如下表所示。表 細(xì)胞表面信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)受體的特點(diǎn)解析：空3. 說明對(duì)細(xì)胞生存具有重要作用的最基本的細(xì)胞結(jié)構(gòu)和細(xì)胞器的功 能。答案： 對(duì)細(xì)胞細(xì)胞核生存具有重要作用的最基本細(xì)胞結(jié)構(gòu)和細(xì)胞 器有細(xì)胞膜（生物膜）、細(xì)胞核、核糖體。（1 ）細(xì)胞膜（生物膜）的功能 為細(xì)胞慶典活動(dòng)生命活動(dòng)提供貸款了相對(duì)穩(wěn)定的環(huán)境； 為 DNA 、RNA 、蛋白質(zhì)的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯提供貸款了結(jié)合位點(diǎn)，乳酸使代謝反應(yīng)高效而有序需要進(jìn)行； 為代謝底物的輸入與代謝產(chǎn)物的排除提供了選擇性物質(zhì)公路運(yùn) 輸量身定制的通道，其中伴隨著能量的傳遞； 分隔、形成細(xì)胞

25、和細(xì)胞器，為細(xì)胞的生命活動(dòng)提供相對(duì)穩(wěn)定的 內(nèi)部環(huán)境，碳納米管的面積大大增加，提高了發(fā)生在膜上能的生物功 能。（2）細(xì)胞核的功能 細(xì)胞核是遺傳信息處所儲(chǔ)存和表達(dá)的重要場(chǎng)所和指揮部，細(xì)胞的分裂、生長、分化、增殖等一切生命活動(dòng)均受細(xì)胞核遺傳信息的監(jiān)督 指導(dǎo)調(diào)控。（3）核糖體的功能 核糖體是蛋白質(zhì)翻譯的場(chǎng)所，按照 mRNA 的信息將氨基酸高效精確地合成多肽鏈。因此，細(xì)胞的茍延殘喘必須具備細(xì)胞膜（生物膜）、核糖體、兩 套完整的遺傳信息物質(zhì)和結(jié)構(gòu)。解析：空4. 試述有關(guān)細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)幾種模型的各自特點(diǎn)和不足。答案： 關(guān)于細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的模型有多種，現(xiàn)在比較公認(rèn)的是流動(dòng)方 形模型，這之后產(chǎn)生的模型對(duì)流動(dòng)鑲嵌模型做了

26、進(jìn)一步補(bǔ)充。（1）流動(dòng)鑲嵌模型特點(diǎn)：構(gòu)成膜的脂雙分子層具有液晶態(tài)的特性，它既有晶體的 分子排列有序性，又有液體的流動(dòng)性，即底物流動(dòng)脂雙分子層構(gòu)成膜 的連續(xù)主體；球形的膜蛋白質(zhì)以各種鑲嵌并重形式與脂雙分子層相結(jié) 合，有的“鑲”附于膜的內(nèi)表面，有的全部或部分嵌入薄膜中，有的 貫穿膜的西翼，這些大都是功能脂質(zhì)。不足：但它忽視了蛋白質(zhì)分子對(duì)脂類分子資金面的控制作用， 忽視了膜的各部分流動(dòng)性的不均勻性等等。（2）晶格鑲嵌模型 特點(diǎn)：晶格鑲嵌模型指出，中流動(dòng)的脂質(zhì)是在可逆地進(jìn)行無序 （液態(tài)）和有序（晶態(tài)）的相變，膜蛋白對(duì)脂類分子的運(yùn)動(dòng)具有控制 作用。 不足：這模型在一定條件下可能反映了細(xì)胞膜的真實(shí)情況，但

27、 不能作為一般膜的通用模型。（3）板塊模型 特點(diǎn)：板塊模型認(rèn)為，在流動(dòng)的脂類雙分子層中存在許多大小 不同、剛性較大的彼此獨(dú)立移動(dòng)的脂質(zhì)區(qū)（有序結(jié)構(gòu)的“板塊”）， 在這些金融板塊有序結(jié)構(gòu)的板塊之間被流動(dòng)的脂質(zhì)片區(qū)（無序結(jié)構(gòu)的 “板塊”）這兩者之間可能處于一種連續(xù)的動(dòng)態(tài)平衡之中。因而，細(xì) 胞膜實(shí)質(zhì)上是同時(shí)存在有不同流動(dòng)性的醫(yī)藥板塊市場(chǎng)風(fēng)險(xiǎn)鑲嵌而成的 動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)。這種結(jié)構(gòu)以使生物膜各部分的流動(dòng)性處于不均一狀態(tài)，并 可能隨生理狀態(tài)和環(huán)境條件的變化而發(fā)生晶態(tài)和非晶態(tài)的相互轉(zhuǎn)化， 使膜各區(qū)域的流動(dòng)處于不斷變化的之中。 不足：與晶格鑲嵌模型沒有本質(zhì)的區(qū)別，都是對(duì)流動(dòng)的分子基 礎(chǔ)做了解釋，不能成為一般生物膜的通

28、用建模模型。事實(shí)上，后兩種模型與流動(dòng)鑲嵌模型并空轉(zhuǎn)沒有本質(zhì)差別。只不過是對(duì)膜的流動(dòng)性的基礎(chǔ)做了解釋，因而是對(duì)流動(dòng)鑲嵌模型的補(bǔ)充，沒有根本性改變。目前，所流行的關(guān)于膜的結(jié)構(gòu)的基本觀點(diǎn)仍然是流動(dòng)廣為人知鑲嵌模型。不過，關(guān)于膜的分子結(jié)構(gòu)還有很多風(fēng)險(xiǎn)問題沒 有解決，隨著理化技術(shù)在生物膜研究領(lǐng)域的應(yīng)用，將會(huì)提出更為合理 反映膜的真實(shí)結(jié)構(gòu)的模型。解析：空6、選擇題（ 10 分，每題 1 分）1. 關(guān)于臺(tái)薩氏（TaySachs）病的發(fā)病原因，下列說法最確切的是（ ）。A 溶酶膜自身結(jié)構(gòu)缺陷，溶酶體膜易破裂，細(xì)胞被溶酶體酶損傷從 而致病B 外來病原體使吞噬泡的酸化作用被抑制，溶酶體酶的活性大大降低C. 溶酶體

29、中缺少B氨基己糖脂酶A,胞膜上神經(jīng)節(jié)甘脂不能被水解 而積累在細(xì)胞內(nèi)D. 溶酶體膜上的載體蛋白功能缺陷，不能將消化的小分子轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞外，導(dǎo)致溶酶體破壞答案：C解析：臺(tái)薩氏是一種儲(chǔ)積癥，這類疾病是某種隱性遺傳病，其共同特 征透出是溶酶體內(nèi)充滿了未被降解的物質(zhì)。項(xiàng)，是結(jié)核、麻風(fēng)桿菌致 病原因。2. 有關(guān)NLS的說法，下列選項(xiàng)不正確的是（A. 將NSL序列連接到非親核蛋白上，則非親核蛋白就可以轉(zhuǎn)運(yùn)到核內(nèi)B. 在不同的NSL之間，尚未發(fā)現(xiàn)共有的特征序列C. 與N端信號(hào)肽相似，NSL在指導(dǎo)親核蛋白完成核輸入以后被切除D. 親核蛋白NLS序列中的一個(gè)氨基酸殘基突變就會(huì)導(dǎo)致該蛋白不能在核內(nèi)正常積累答案：C解析

30、： NLS 序列可存在于親核蛋白的不同部位，在指導(dǎo)完成核輸入后并不前簷。3. 有關(guān)封閉連接，下列選項(xiàng)錯(cuò)誤的是（ ）。A. 連接區(qū)域具有蛋白質(zhì)焊接線，也稱嵴線，由特殊的跨膜蛋白組成B. 使相鄰細(xì)胞之間的質(zhì)膜緊密結(jié)合，沒有縫隙，阻止可溶性物質(zhì)從 質(zhì)膜的一側(cè)擴(kuò)散到另一側(cè)C. 緊密連接是封閉連接的主要形式，一般存在于上皮細(xì)胞之間D. 除形成滲漏屏障，起重要的封閉作用之外，它還有隔離和支持作用答案： B解析：封閉連接的封閉作用是：將相鄰細(xì)胞的質(zhì)膜密切聯(lián)系相連在一 起，阻止溶液中的分子沿細(xì)胞間隙滲入體內(nèi)，即阻止物質(zhì)從上皮細(xì)胞 層一側(cè)擴(kuò)散到另一側(cè)，而并非阻止漫延可溶性物質(zhì)從質(zhì)膜的一側(cè)擴(kuò)散 到另一側(cè)。4.F列哪一項(xiàng)不是P53的正常功能？（A.在Dy4A修復(fù)中起作用B 在小鼠胚胎發(fā)育中起基本作用C. 觸發(fā)損傷細(xì)胞的凋亡D. 激活細(xì)胞周期抑制因子的轉(zhuǎn)錄答案：B