有機(jī)物的分類(lèi)最新版本

1、第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物第一節(jié)有機(jī)化合物的分類(lèi)一、按碳骨架分類(lèi)一、按碳骨架分類(lèi)烷烴烷烴 烯烴烯烴炔烴炔烴環(huán)狀環(huán)狀【微點(diǎn)撥微點(diǎn)撥】芳香化合物中的苯環(huán)、脂環(huán)化合物中的脂芳香化合物中的苯環(huán)、脂環(huán)化合物中的脂環(huán)可能是一個(gè)環(huán)可能是一個(gè), ,也可能是兩個(gè)或多個(gè)。也可能是兩個(gè)或多個(gè)。二、按官能團(tuán)分類(lèi)二、按官能團(tuán)分類(lèi)1.1.相關(guān)概念：相關(guān)概念：原子原子原子團(tuán)原子團(tuán)特殊性質(zhì)特殊性質(zhì)2.2.有機(jī)物的主要類(lèi)別、官能團(tuán)及典型代表物：有機(jī)物的主要類(lèi)別、官能團(tuán)及典型代表物：(1)(1)烴類(lèi)物質(zhì)。烴類(lèi)物質(zhì)。類(lèi)別類(lèi)別 官能團(tuán)官能團(tuán) 典型代表物典型代表物 結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)名稱(chēng)名稱(chēng)名稱(chēng)名稱(chēng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式烷烴烷烴甲烷甲烷_(kāi)甲烷甲烷 _碳碳雙

2、鍵碳碳雙鍵乙烯乙烯_CHCH4 4CHCH2 2CHCH2 2類(lèi)別類(lèi)別 官能團(tuán)官能團(tuán) 典型代表物典型代表物 結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)名稱(chēng)名稱(chēng)名稱(chēng)名稱(chēng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式炔烴炔烴_碳碳三鍵碳碳三鍵乙炔乙炔_芳香烴芳香烴苯苯_-CC-CC-HCHCCHCH(2)(2)烴的衍生物。烴的衍生物。類(lèi)別類(lèi)別 官能團(tuán)官能團(tuán) 典型代表物典型代表物 結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)名稱(chēng)名稱(chēng)名稱(chēng)名稱(chēng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式鹵代烴鹵代烴 XX鹵素原子鹵素原子溴乙烷溴乙烷_(kāi)醇醇OHOH_乙醇乙醇_酚酚OHOH_苯酚苯酚_醚醚1 1醚鍵醚鍵乙醚乙醚 CHCH3 3CHCH2 2OCHOCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2BrBr羥基羥基CHCH3 3CH

3、CH2 2OHOH羥基羥基類(lèi)別類(lèi)別 官能團(tuán)官能團(tuán) 典型代表物典型代表物 結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)名稱(chēng)名稱(chēng)名稱(chēng)名稱(chēng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式醛醛_乙醛乙醛酮酮_( (酮酮基基) )丙酮丙酮_羧酸羧酸_乙酸乙酸_酯酯酯基酯基乙酸乙酸_醛基醛基羰基羰基羧基羧基【微點(diǎn)撥微點(diǎn)撥】官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)是一個(gè)整體官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)是一個(gè)整體, ,不能將其拆開(kāi)不能將其拆開(kāi)分析。例如：分析。例如： 不能拆為不能拆為 和和OHOH。【自我小測(cè)自我小測(cè)】1.1.思考辨析：思考辨析：(1)(1)鏈狀化合物不含碳環(huán)鏈狀化合物不含碳環(huán), ,環(huán)狀化合物不含碳鏈。環(huán)狀化合物不含碳鏈。( () )分析：分析：。含有碳環(huán)的化合物屬于環(huán)狀化合物。含有碳環(huán)的化合物屬于環(huán)狀

4、化合物, ,但環(huán)狀但環(huán)狀化合物中可以有碳鏈化合物中可以有碳鏈, ,如如 。(2)(2)烷烴的官能團(tuán)是碳碳單鍵烷烴的官能團(tuán)是碳碳單鍵, ,烯烴的官能團(tuán)是碳碳雙烯烴的官能團(tuán)是碳碳雙鍵。鍵。( () )分析：分析：。碳碳單鍵、烷基、苯基不是官能團(tuán)。碳碳單鍵、烷基、苯基不是官能團(tuán)。(3)(3)乙酸的分子中含有羰基乙酸的分子中含有羰基( )( )和羥基和羥基(OH)(OH)兩種官能團(tuán)。兩種官能團(tuán)。( () )分析：分析：。乙酸的官能團(tuán)是羧基。乙酸的官能團(tuán)是羧基( ),( ),羧基羧基是一個(gè)整體是一個(gè)整體, ,不能拆分。不能拆分。(4)(4)含有相同官能團(tuán)的有機(jī)化合物含有相同官能團(tuán)的有機(jī)化合物, ,一定屬

5、于同類(lèi)物一定屬于同類(lèi)物質(zhì)。質(zhì)。( () )分析：分析：。不一定。不一定, ,如苯甲醇如苯甲醇( )( )、苯酚、苯酚( )( )都含有羥基都含有羥基(OH),(OH),卻分別屬于醇、酚卻分別屬于醇、酚類(lèi)物質(zhì)。類(lèi)物質(zhì)。2.(2.(雙選雙選) )下列說(shuō)法正確的是下列說(shuō)法正確的是( () )A.A.羥基跟鏈烴基直接相連的化合物屬于醇類(lèi)羥基跟鏈烴基直接相連的化合物屬于醇類(lèi)B.B.含有羥基的化合物屬于醇類(lèi)含有羥基的化合物屬于醇類(lèi)C.C.酚類(lèi)和醇類(lèi)具有相同的官能團(tuán)酚類(lèi)和醇類(lèi)具有相同的官能團(tuán)D.D.分子內(nèi)含有苯環(huán)和羥基的化合物屬于酚類(lèi)分子內(nèi)含有苯環(huán)和羥基的化合物屬于酚類(lèi)【解析解析】選選A A、C C。酚類(lèi)和

6、醇類(lèi)都含有羥基。酚類(lèi)和醇類(lèi)都含有羥基, ,具有相同的具有相同的官能團(tuán)官能團(tuán), ,但兩者羥基所連的物質(zhì)不同但兩者羥基所連的物質(zhì)不同, ,兩者具有不同的兩者具有不同的化學(xué)性質(zhì)?；瘜W(xué)性質(zhì)。3.(RJ3.(RJ選修選修5P65P6改編改編) )下列化合物屬于有機(jī)物的是下列化合物屬于有機(jī)物的是( () )A.HCNA.HCNB.CClB.CCl4 4C.SiClC.SiCl4 4D.SiCD.SiC【解析解析】選選B B。有機(jī)物指含碳的化合物。有機(jī)物指含碳的化合物, ,但但COCO、COCO2 2、H H2 2COCO3 3、碳酸鹽、氰化物、硫氰酸鹽除外。、碳酸鹽、氰化物、硫氰酸鹽除外。4.4.下列有機(jī)

7、化合物屬于芳香烴的是下列有機(jī)化合物屬于芳香烴的是( () )【解析解析】選選A A。芳香烴是指含有苯環(huán)的烴。芳香烴是指含有苯環(huán)的烴, ,只有只有C C、H H兩兩種元素。選項(xiàng)種元素。選項(xiàng)B B、D D結(jié)構(gòu)中都含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)中都含有苯環(huán), ,但不是烴；選項(xiàng)但不是烴；選項(xiàng)C C是烴是烴, ,但沒(méi)有苯環(huán)但沒(méi)有苯環(huán), ,是脂肪烴。是脂肪烴。5.5.下列物質(zhì)屬于醇類(lèi)的是下列物質(zhì)屬于醇類(lèi)的是( () )【解析解析】選選B B。苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子與羥基直接相連的。苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子與羥基直接相連的有機(jī)化合物屬于醇類(lèi)。有機(jī)化合物屬于醇類(lèi)。6.(RJ6.(RJ選修選修5P65P6改編改編) )對(duì)下列化合物的分類(lèi)正

8、確的對(duì)下列化合物的分類(lèi)正確的是是( () )A.A.屬于環(huán)狀化合物的有屬于環(huán)狀化合物的有B.B.屬于脂環(huán)化合物的有屬于脂環(huán)化合物的有C.C.屬于芳香化合物的有屬于芳香化合物的有D.D.屬于脂肪烴的有屬于脂肪烴的有【解析解析】選選A A。有機(jī)化合物可分為鏈狀化合物和環(huán)狀化。有機(jī)化合物可分為鏈狀化合物和環(huán)狀化合物合物, ,據(jù)此可知為鏈狀化合物據(jù)此可知為鏈狀化合物, ,屬屬于環(huán)狀化合物；環(huán)狀化合物包括脂環(huán)化合物于環(huán)狀化合物；環(huán)狀化合物包括脂環(huán)化合物( (分子中沒(méi)分子中沒(méi)有苯環(huán)有苯環(huán)) )和芳香化合物和芳香化合物( (分子中有苯環(huán)分子中有苯環(huán)),),故為脂環(huán)故為脂環(huán)化合物化合物, ,為芳香化合物。將鏈

9、狀烴稱(chēng)為脂肪烴為芳香化合物。將鏈狀烴稱(chēng)為脂肪烴, ,包括。包括。一、脂環(huán)化合物和芳香化合物一、脂環(huán)化合物和芳香化合物思考探究：思考探究：(1)(1)脂環(huán)化合物和芳香化合物有什么區(qū)別脂環(huán)化合物和芳香化合物有什么區(qū)別? ?(2)(2)芳香烴和芳香化合物有什么區(qū)別和聯(lián)系芳香烴和芳香化合物有什么區(qū)別和聯(lián)系? ?(3)(3)苯的同系物和芳香烴有什么區(qū)別和聯(lián)系苯的同系物和芳香烴有什么區(qū)別和聯(lián)系? ?【歸納總結(jié)歸納總結(jié)】1.1.脂環(huán)化合物和芳香化合物的比較：脂環(huán)化合物和芳香化合物的比較：(1)(1)芳香化合物：含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的化合物芳香化合物：含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的化合物, ,均稱(chēng)均稱(chēng)為芳香化合物。如為芳

10、香化合物。如 、 、 。(2)(2)脂環(huán)化合物：不含苯環(huán)的碳環(huán)化合物脂環(huán)化合物：不含苯環(huán)的碳環(huán)化合物, ,都屬于脂都屬于脂環(huán)化合物環(huán)化合物, ,如如 、 、 。(3)(3)芳香化合物和脂環(huán)化合物都屬于環(huán)狀化合物。芳香化合物和脂環(huán)化合物都屬于環(huán)狀化合物。2.2.芳香化合物、芳香烴和苯的同系物的比較：芳香化合物、芳香烴和苯的同系物的比較：芳香化合物芳香化合物芳香烴芳香烴苯的同系物苯的同系物定定義義含有苯環(huán)的化含有苯環(huán)的化合物合物含有苯環(huán)的含有苯環(huán)的烴烴分子中含有一個(gè)分子中含有一個(gè)苯環(huán)且側(cè)鏈為烷苯環(huán)且側(cè)鏈為烷基的烴基的烴實(shí)實(shí)例例芳香化合物芳香化合物芳香烴芳香烴苯的同系物苯的同系物三三者者的的關(guān)關(guān)系系

11、【拓展深化拓展深化】環(huán)狀化合物分類(lèi)的注意事項(xiàng)環(huán)狀化合物分類(lèi)的注意事項(xiàng)(1)(1)一種物質(zhì)根據(jù)不同的分類(lèi)方法一種物質(zhì)根據(jù)不同的分類(lèi)方法, ,可以屬于不同的類(lèi)可以屬于不同的類(lèi)別。如別。如 ( (環(huán)己烯環(huán)己烯),),既屬于環(huán)狀化合物中的脂環(huán)化既屬于環(huán)狀化合物中的脂環(huán)化合物合物, ,又屬于烯烴；又屬于烯烴； ( (苯酚苯酚),),既屬于環(huán)狀化合既屬于環(huán)狀化合物中的芳香化合物物中的芳香化合物, ,又屬于酚類(lèi)。又屬于酚類(lèi)。(2)(2)注意苯環(huán)注意苯環(huán)( )( )和環(huán)烯烴和環(huán)烯烴( ( 、 ) )的的區(qū)別。區(qū)別。(3)(3)只要含有苯環(huán)的化合物一定是芳香化合物。只要含有苯環(huán)的化合物一定是芳香化合物?！镜漕}訓(xùn)

12、練典題訓(xùn)練】(2015(2015臨沂高二檢測(cè)臨沂高二檢測(cè)) )下列有機(jī)物中：下列有機(jī)物中：(1)(1)屬于芳香化合物的是屬于芳香化合物的是_；(2)(2)屬于芳香烴的是屬于芳香烴的是_；(3)(3)屬于苯的同系物的是屬于苯的同系物的是_。【解題指南解題指南】解答本題需注意以下兩點(diǎn)：解答本題需注意以下兩點(diǎn)：(1)(1)苯環(huán)是六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)苯環(huán)是六元環(huán)狀結(jié)構(gòu), ,但六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)不一定是苯但六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)不一定是苯環(huán)。環(huán)。(2)(2)芳香烴一定是芳香化合物芳香烴一定是芳香化合物, ,但芳香烴不一定是苯的但芳香烴不一定是苯的同系物。同系物?！窘馕鼋馕觥恐灰斜江h(huán)就屬于芳香化合物；在芳香化只要含有苯環(huán)就屬

13、于芳香化合物；在芳香化合物中找到只含合物中找到只含C C、H H兩種元素的化合物兩種元素的化合物, ,即芳香烴；繼即芳香烴；繼續(xù)在芳香烴范圍內(nèi)研究側(cè)鏈續(xù)在芳香烴范圍內(nèi)研究側(cè)鏈, ,若側(cè)鏈全部是烷基若側(cè)鏈全部是烷基, ,則為則為苯的同系物。苯的同系物。答案：答案：(1)(1)(2)(2)(3)(3)【互動(dòng)探究互動(dòng)探究】(1)(1)在這在這1010種物質(zhì)中都有六元環(huán)種物質(zhì)中都有六元環(huán), ,是否都是否都是苯環(huán)是苯環(huán)? ?提示：提示：中的六元環(huán)不是苯環(huán)中的六元環(huán)不是苯環(huán), ,中兩個(gè)六元環(huán)中中兩個(gè)六元環(huán)中有一個(gè)是苯環(huán)。有一個(gè)是苯環(huán)。(2)(2)在這在這1010種物質(zhì)中哪些是烴種物質(zhì)中哪些是烴? ?哪些是

14、烴的衍生物哪些是烴的衍生物? ?提示：提示：中含有氧元素中含有氧元素, ,所以不屬于烴所以不屬于烴, ,其余均其余均是烴。是烴?！緦?duì)點(diǎn)訓(xùn)練對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練】(2015(2015濟(jì)寧高二檢測(cè)濟(jì)寧高二檢測(cè)) )下列有機(jī)物屬于苯的同系物的下列有機(jī)物屬于苯的同系物的是是( () )【解析解析】選選C C。C C選項(xiàng)中的物質(zhì)屬于烴選項(xiàng)中的物質(zhì)屬于烴, ,且只含一個(gè)苯環(huán)且只含一個(gè)苯環(huán), ,側(cè)鏈為烷基。其他選項(xiàng)中物質(zhì)都含有氧元素側(cè)鏈為烷基。其他選項(xiàng)中物質(zhì)都含有氧元素, ,不是烴。不是烴。【補(bǔ)償訓(xùn)練補(bǔ)償訓(xùn)練】下列有機(jī)物屬于芳香烴的是下列有機(jī)物屬于芳香烴的是( () )【解析解析】選選C C。A A項(xiàng)項(xiàng), , 是環(huán)己二

15、烯是環(huán)己二烯, ,不是苯環(huán)；不是苯環(huán)；B B項(xiàng)項(xiàng), , 除了碳、氫元素外除了碳、氫元素外, ,還含有氮、氧元素還含有氮、氧元素, ,不是烴；不是烴；D D項(xiàng)項(xiàng), , 中沒(méi)有苯環(huán)。中沒(méi)有苯環(huán)。二、有機(jī)物官能團(tuán)的判定二、有機(jī)物官能團(tuán)的判定典題探究：典題探究：1.1.維生素維生素C C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下列關(guān)于兩者所含官能團(tuán)的說(shuō)法中正確的是下列關(guān)于兩者所含官能團(tuán)的說(shuō)法中正確的是( () )A.A.均含酯基均含酯基 B.B.均含醇羥基和酚羥基均含醇羥基和酚羥基C.C.均含碳碳雙鍵均含碳碳雙鍵 D.D.均為芳香化合物均為芳香化合物【解題指南解題指南】解答本題

16、需注意以下兩點(diǎn)：解答本題需注意以下兩點(diǎn)：(1)(1)基是有機(jī)物分子里含有的原子或原子團(tuán)；官能團(tuán)是基是有機(jī)物分子里含有的原子或原子團(tuán)；官能團(tuán)是決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。(2)“(2)“官能團(tuán)官能團(tuán)”屬于屬于“基基”, ,但但“基基”不一定是不一定是“官能官能團(tuán)團(tuán)”?！窘馕鼋馕觥窟x選C C。維生素。維生素C C中含酯基而丁香油酚中不含酯中含酯基而丁香油酚中不含酯基；維生素基；維生素C C中含醇羥基而不含酚羥基中含醇羥基而不含酚羥基, ,丁香油酚中含丁香油酚中含酚羥基而不含醇羥基；維生素酚羥基而不含醇羥基；維生素C C中不含苯環(huán)中不含苯環(huán), ,不屬于芳不屬于

17、芳香化合物；維生素香化合物；維生素C C和丁香油酚中均含有碳碳雙鍵。和丁香油酚中均含有碳碳雙鍵。2.2.下圖所示的分子酷似企鵝下圖所示的分子酷似企鵝, ,因此化學(xué)家因此化學(xué)家Chris Chris ScottonScotton將該物質(zhì)取名為將該物質(zhì)取名為PenguinonePenguinone。下列有關(guān)。下列有關(guān)PenguinonePenguinone的說(shuō)法中不正確的是的說(shuō)法中不正確的是( () )A.PenguinoneA.Penguinone的分子式為的分子式為C C1010H H1414O,O,分子中存在兩種官能團(tuán)分子中存在兩種官能團(tuán)B.PenguinoneB.Penguinone是一種

18、芳香醛是一種芳香醛C.PenguinoneC.Penguinone中存在與乙烯相同的官能團(tuán)中存在與乙烯相同的官能團(tuán), ,所以其與乙烯所以其與乙烯具有相似的化學(xué)性質(zhì)具有相似的化學(xué)性質(zhì)D.D.如果該物質(zhì)分子中的雙鍵都可發(fā)生加成反應(yīng)如果該物質(zhì)分子中的雙鍵都可發(fā)生加成反應(yīng), ,則則1 mol 1 mol PenguinonePenguinone能與能與3 mol H3 mol H2 2反應(yīng)反應(yīng)【解題指南解題指南】解答本題需注意以下解答本題需注意以下3 3點(diǎn)：點(diǎn)：(1)(1)理解有機(jī)物分子鍵線式的意義。理解有機(jī)物分子鍵線式的意義。(2)(2)分析出有機(jī)物中的官能團(tuán)是什么。分析出有機(jī)物中的官能團(tuán)是什么。(

19、3)(3)了解有機(jī)物的性質(zhì)與官能團(tuán)的關(guān)系。了解有機(jī)物的性質(zhì)與官能團(tuán)的關(guān)系?！窘馕鼋馕觥窟x選B B。題目所給結(jié)構(gòu)中每一個(gè)頂點(diǎn)和每一個(gè)拐。題目所給結(jié)構(gòu)中每一個(gè)頂點(diǎn)和每一個(gè)拐點(diǎn)均表示一個(gè)碳原子點(diǎn)均表示一個(gè)碳原子, ,每個(gè)碳原子形成每個(gè)碳原子形成4 4個(gè)共價(jià)鍵個(gè)共價(jià)鍵, ,不足不足4 4個(gè)共價(jià)鍵的部分用氫原子補(bǔ)充個(gè)共價(jià)鍵的部分用氫原子補(bǔ)充, ,可知可知PenguinonePenguinone的分的分子式為子式為C C1010H H1414O O；分子中存在羰基和碳碳雙鍵；分子中存在羰基和碳碳雙鍵, ,即兩種官即兩種官能團(tuán)能團(tuán),A,A項(xiàng)正確。分子中不存在醛基項(xiàng)正確。分子中不存在醛基, ,且它的環(huán)狀結(jié)構(gòu)不

20、且它的環(huán)狀結(jié)構(gòu)不是苯環(huán)是苯環(huán), ,因此該物質(zhì)不是芳香醛因此該物質(zhì)不是芳香醛, ,而應(yīng)該是不飽和環(huán)而應(yīng)該是不飽和環(huán)酮酮,B,B項(xiàng)錯(cuò)誤。由于在它的分子結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵項(xiàng)錯(cuò)誤。由于在它的分子結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵, ,與與乙烯官能團(tuán)相同乙烯官能團(tuán)相同, ,而官能團(tuán)決定有機(jī)物的性質(zhì)而官能團(tuán)決定有機(jī)物的性質(zhì), ,所以該所以該物質(zhì)與乙烯具有相似的化學(xué)性質(zhì)物質(zhì)與乙烯具有相似的化學(xué)性質(zhì), ,如果雙鍵都可以加成如果雙鍵都可以加成, ,可知可知1 mol1 mol該物質(zhì)可以與該物質(zhì)可以與3 mol H3 mol H2 2發(fā)生加成反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng),C,C、D D項(xiàng)正確。項(xiàng)正確。【歸納總結(jié)歸納總結(jié)】(1)(1)烷基、苯

21、環(huán)不是官能團(tuán)。烷基、苯環(huán)不是官能團(tuán)。(2)(2)碳碳雙鍵、碳碳三鍵決定了烯烴、炔烴的化學(xué)性質(zhì)碳碳雙鍵、碳碳三鍵決定了烯烴、炔烴的化學(xué)性質(zhì), ,被看作官能團(tuán)。被看作官能團(tuán)。(3)(3)分子中所含官能團(tuán)不同分子中所含官能團(tuán)不同, ,其化學(xué)性質(zhì)也不同；分子其化學(xué)性質(zhì)也不同；分子中官能團(tuán)相同中官能團(tuán)相同, ,但若其連接方式和位置不同但若其連接方式和位置不同, ,化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)也有所不同。也有所不同?！揪揪尽?1)OH(1)OH連接在不同類(lèi)型的烴基上可被看作不連接在不同類(lèi)型的烴基上可被看作不同的官能團(tuán)。連接在飽和碳原子上為醇羥基同的官能團(tuán)。連接在飽和碳原子上為醇羥基, ,連接在苯連接在苯環(huán)碳原子上

22、為酚羥基。環(huán)碳原子上為酚羥基。(2)(2)分子中含有兩種或兩種以上的官能團(tuán)時(shí)分子中含有兩種或兩種以上的官能團(tuán)時(shí), ,該分子可該分子可能具有多方面的性質(zhì)；若多種官能團(tuán)之間相互影響能具有多方面的性質(zhì)；若多種官能團(tuán)之間相互影響, ,又又可能表現(xiàn)某種或某些特殊性?？赡鼙憩F(xiàn)某種或某些特殊性?！就卣股罨卣股罨抗倌軋F(tuán)和基、根官能團(tuán)和基、根( (離子離子) )的比較的比較官能團(tuán)官能團(tuán)基基根根( (離子離子) )概概念念決定化合決定化合物特殊性物特殊性質(zhì)的原子質(zhì)的原子或原子團(tuán)或原子團(tuán)化合物分子中去掉化合物分子中去掉某些原子或原子團(tuán)某些原子或原子團(tuán)后后, ,剩下的原子團(tuán)剩下的原子團(tuán)指帶電荷的原指帶電荷的原子或

23、原子團(tuán)子或原子團(tuán)電電性性電中性電中性電中性電中性帶電荷帶電荷官能團(tuán)官能團(tuán)基基根根( (離子離子) )穩(wěn)穩(wěn)定定性性不穩(wěn)定不穩(wěn)定, ,不不能獨(dú)立存能獨(dú)立存在在不穩(wěn)定不穩(wěn)定, ,不能獨(dú)立不能獨(dú)立存在存在穩(wěn)定穩(wěn)定, ,可存在于可存在于溶液中、熔融溶液中、熔融狀態(tài)下或晶體狀態(tài)下或晶體中中實(shí)實(shí)例例OHOH羥基羥基CHOCHO醛基醛基CHCH3 3甲基甲基OHOH羥基羥基CHOCHO醛基醛基COOHCOOH羧基羧基 銨根離子銨根離子OHOH- -氫氧根離子氫氧根離子4NH官能團(tuán)官能團(tuán)基基根根( (離子離子) )聯(lián)聯(lián)系系官能團(tuán)屬于基官能團(tuán)屬于基, ,但是基不一定是官能團(tuán)但是基不一定是官能團(tuán), ,如甲基如甲基(

24、CH(CH3 3) )不是官能團(tuán)；根和基可以相互轉(zhuǎn)化不是官能團(tuán)；根和基可以相互轉(zhuǎn)化, ,如如OHOH- -失去失去1 1個(gè)電子可轉(zhuǎn)化為個(gè)電子可轉(zhuǎn)化為OH,OH,而而OHOH獲得獲得1 1個(gè)個(gè)電子電子, ,可轉(zhuǎn)化為可轉(zhuǎn)化為OHOH- -【對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練】(2015(2015重慶高二檢測(cè)重慶高二檢測(cè)) )某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示示, ,有關(guān)該物質(zhì)及其溶液的說(shuō)法正確的是有關(guān)該物質(zhì)及其溶液的說(shuō)法正確的是( () )A.A.該分子中的分子式是該分子中的分子式是C C1616H H1616O O3 3B.B.該分子中含碳碳雙鍵、酚羥基、甲基和苯基四種官該分子中含碳碳雙鍵、酚

25、羥基、甲基和苯基四種官能團(tuán)能團(tuán)C.C.該物質(zhì)屬于芳香烴該物質(zhì)屬于芳香烴D.D.滴入酸性高錳酸鉀溶液滴入酸性高錳酸鉀溶液, ,紫色褪去紫色褪去, ,可證明其結(jié)構(gòu)中可證明其結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵存在碳碳雙鍵【解析解析】選選A A。甲基、苯基不是官能團(tuán)。甲基、苯基不是官能團(tuán),B,B錯(cuò)誤；該分子錯(cuò)誤；該分子中除了碳、氫元素外中除了碳、氫元素外, ,還含有氧元素還含有氧元素, ,屬于烴的衍生屬于烴的衍生物物,C,C錯(cuò)誤；碳碳雙鍵可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色錯(cuò)誤；碳碳雙鍵可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色, ,但但使酸性高錳酸鉀溶液褪色的不一定是碳碳雙鍵使酸性高錳酸鉀溶液褪色的不一定是碳碳雙鍵,D,D錯(cuò)誤。錯(cuò)誤?！狙a(bǔ)償

26、訓(xùn)練補(bǔ)償訓(xùn)練】(2015(2015蚌埠高二檢測(cè)蚌埠高二檢測(cè)) )某有機(jī)物某有機(jī)物( ,( ,擬除蟲(chóng)菊酯的一種擬除蟲(chóng)菊酯的一種) )是是一種高效、低毒、對(duì)昆蟲(chóng)具有強(qiáng)烈觸殺作用的殺蟲(chóng)一種高效、低毒、對(duì)昆蟲(chóng)具有強(qiáng)烈觸殺作用的殺蟲(chóng)劑。以下對(duì)該化合物的敘述正確的是劑。以下對(duì)該化合物的敘述正確的是( () )A.A.屬于芳香烴屬于芳香烴B.B.分子中含有溴原子、酯基、氰基、醚鍵、羰基五種分子中含有溴原子、酯基、氰基、醚鍵、羰基五種官能團(tuán)官能團(tuán)C.C.分子式是分子式是C C2222H H2121NBrNBr2 2O O3 3D.D.在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)【解析解析】選選D

27、D。分子中含有。分子中含有C C、H H、O O、N N、BrBr五種元素五種元素, ,屬于烴的衍生物屬于烴的衍生物, ,選項(xiàng)選項(xiàng)A A錯(cuò)誤；分子中含有溴原子、酯錯(cuò)誤；分子中含有溴原子、酯基、氰基基、氰基(CN)(CN)、醚鍵、醚鍵(O)(O)四種官能團(tuán)四種官能團(tuán), ,選項(xiàng)選項(xiàng)B B錯(cuò)誤；錯(cuò)誤；分子式應(yīng)該是分子式應(yīng)該是C C2222H H1919NBrNBr2 2O O3 3, ,選項(xiàng)選項(xiàng)C C錯(cuò)誤；分子中含有碳錯(cuò)誤；分子中含有碳碳雙鍵、苯環(huán)碳雙鍵、苯環(huán), ,因此可以發(fā)生加成反應(yīng)因此可以發(fā)生加成反應(yīng), ,選項(xiàng)選項(xiàng)D D正確。正確?！緜溥x要點(diǎn)備選要點(diǎn)】幾種官能團(tuán)及其化合物的區(qū)別幾種官能團(tuán)及其化合

28、物的區(qū)別1.1.羧基和酯基：羧基和酯基：羧基羧基( )( )：羧基是由羰基和羥基相連：羧基是由羰基和羥基相連, ,是一個(gè)整是一個(gè)整體體, ,不能拆分不能拆分, ,含有羧基的化合物為羧酸。含有羧基的化合物為羧酸。酯基酯基( )( )：在酯基官能團(tuán)中：在酯基官能團(tuán)中R R只能是碳原子只能是碳原子, ,不不能是氫原子。能是氫原子。2.2.醛基和羰基：醛基和羰基：醛基醛基( )( )：醛基是由羰基和氫原子相連：醛基是由羰基和氫原子相連, ,含有含有醛基的化合物可能是醛醛基的化合物可能是醛, ,也可能不是醛也可能不是醛, ,例如甲酸或例如甲酸或甲酸酯。甲酸酯。羰基羰基( )( )：羰基兩邊只有與碳原子相

29、連：羰基兩邊只有與碳原子相連, ,才是才是酮。酮。3.3.醚鍵和酯基：醚鍵和酯基：醚鍵醚鍵( )( )：醚鍵和酯基雖然氧原子兩邊：醚鍵和酯基雖然氧原子兩邊都是碳原子都是碳原子, ,但兩邊碳的成鍵方式不同。但兩邊碳的成鍵方式不同。【對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練】有機(jī)物的分類(lèi)有多種方法有機(jī)物的分類(lèi)有多種方法, ,下列有關(guān)有機(jī)物分類(lèi)的說(shuō)法下列有關(guān)有機(jī)物分類(lèi)的說(shuō)法中正確的是中正確的是( () )A.A.有機(jī)物只能從結(jié)構(gòu)上進(jìn)行分類(lèi)有機(jī)物只能從結(jié)構(gòu)上進(jìn)行分類(lèi)B.B.根據(jù)醇分子中羥基數(shù)目的多少可將醇類(lèi)物質(zhì)分為一根據(jù)醇分子中羥基數(shù)目的多少可將醇類(lèi)物質(zhì)分為一元醇、二元醇、多元醇等元醇、二元醇、多元醇等C.C.以下兩種物質(zhì)：

30、以下兩種物質(zhì)： 與與具有相同的官能團(tuán)具有相同的官能團(tuán) , ,但二者不屬于同一類(lèi)但二者不屬于同一類(lèi)物質(zhì)物質(zhì)D.D.羧酸的官能團(tuán)羧基羧酸的官能團(tuán)羧基( )( )中也含有酯類(lèi)物質(zhì)中也含有酯類(lèi)物質(zhì)的官能團(tuán)的官能團(tuán)( ),( ),因此羧酸也能表現(xiàn)出酯類(lèi)物質(zhì)因此羧酸也能表現(xiàn)出酯類(lèi)物質(zhì)的性質(zhì)的性質(zhì)【解析解析】選選B B。有機(jī)化合物可以從結(jié)構(gòu)上進(jìn)行分類(lèi)。有機(jī)化合物可以從結(jié)構(gòu)上進(jìn)行分類(lèi), ,也可以從組成上進(jìn)行分類(lèi)。選項(xiàng)也可以從組成上進(jìn)行分類(lèi)。選項(xiàng)A A錯(cuò)誤；錯(cuò)誤； 與與 都屬于酯類(lèi)都屬于酯類(lèi), ,選項(xiàng)選項(xiàng)C C錯(cuò)誤；羧酸和酯錯(cuò)誤；羧酸和酯類(lèi)物質(zhì)是不同類(lèi)別類(lèi)物質(zhì)是不同類(lèi)別, ,具有不同的性質(zhì)具有不同的性質(zhì), ,選項(xiàng)選項(xiàng)D D錯(cuò)誤。錯(cuò)誤。復(fù)雜有機(jī)物分子中官能團(tuán)的識(shí)別與判斷方法復(fù)雜有機(jī)物分子中官能團(tuán)的識(shí)別與判斷方法這類(lèi)題在高考中的考查形式有三種：將結(jié)構(gòu)式中所這類(lèi)題在高考中的考查形式有三種：將結(jié)構(gòu)式中所表示的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化表示的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化, ,從而寫(xiě)出分子式；識(shí)別