第十一單元測(cè)評(píng)手冊(cè)答案

1、.滾動(dòng)提升卷十一1.1NaOH醇溶液、加熱2聚乙二酸乙二酯3C4nCH2CHCHCH2 5CH2CHCOOCH3、HCOOCH2CHCH2解析 根據(jù)題中信息結(jié)合已學(xué)知識(shí)可知流程圖中的各步反響如下: ABAC D合成橡膠,DI JC F GCE H2.1氧化反響取代反響232+H2O2+2HCl4、中的任意兩種53.12,3-二甲基-2-丁烯 2C2H3O2Br 3be4CH2CCOOH2或HOOCCHCHCOOH52HOCH2COOH+2H2O65解析 由高聚物E單體的碳原子數(shù),結(jié)合A+BC,可知石油化工的重要原料CxHy的化學(xué)式為C2H4。A為CH3CHO,B為CH3COOH,由信息知C為C

2、H3CHOHOOCCH3,D為CH2CHOOCCH3;HBrO的構(gòu)造式為HOBr,與乙烯發(fā)生加成反響得到F為BrCH2CH2OH,由反響條件知G為BrCH2CHO,H為BrCH2COOH,I為HOCH2COOH,J為二元環(huán)酯。1乙烯的同系物中所有碳原子一定共面的,根據(jù)題意,應(yīng)是乙烯中四個(gè)氫原子被甲基取代得到的烯烴,名稱為2,3-二甲基-2-丁烯。2由上面推知的H的構(gòu)造簡(jiǎn)式可寫出分子式。3C2H4與溴水發(fā)生加成反響而使溴水褪色,苯萃取溴而使溴水褪色,原理不同,a錯(cuò)誤;反響是碳氧雙鍵的加成,反響是碳碳雙鍵的加成,b正確;C不能與NaHCO3反響,c錯(cuò)誤;E是加聚反響的產(chǎn)物,不溶于水,d錯(cuò)誤;二元環(huán)

3、酯在酸性或堿性環(huán)境中均能水解,e正確。4由信息知K中含有2個(gè)羧基,由不飽和度知其中還含有碳碳雙鍵。6D符合條件的同分異構(gòu)體有、HCOOCHCHCH3順、反、HCOOCH2CHCH2、CH2CHCOOCH3。4.1羧基、碳碳雙鍵 2CH3CH2COOH2-溴丙酸3+2NaOHCH2CHCOONa+2H2O+NaBr取代反響4、.5 6n解析 .1從高聚物的構(gòu)造可知是通過加聚反響生成的,故可推出其單體A是丙烯酸,官能團(tuán)有碳碳雙鍵和羧基。2AB的反響為烯烴加氫,B的構(gòu)造簡(jiǎn)式為CH3CH2COOH。C的系統(tǒng)命名應(yīng)以丙酸為母體,名稱為2-溴丙酸。3C在堿性醇溶液中發(fā)生消去反響。比照F、G的構(gòu)造差異可知,

4、F的溴原子被NH2所代替,故為取代反響。4從L苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種可知,分子的空間對(duì)稱性較強(qiáng)。那么可能的構(gòu)造有對(duì)位二元取代物、或兩個(gè)甲基處于間位的三元取代物。.C的同系物的分子式應(yīng)該符合通式CnH2n-1O2Br,結(jié)合H的相對(duì)分子質(zhì)量為167,那么其分子式為C4H7O2Br。因H的核磁共振氫譜有兩個(gè)峰,故其構(gòu)造簡(jiǎn)式為。從題給流程及反響條件可推出N、Q、V的構(gòu)造簡(jiǎn)式。5.1CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CHCH2+NaBr+H2O2CH2CHCH2Br 34+O2+2H2O5n+2n-1H2O 6c7、 解析 CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反響生成A,A為CH3

5、CHCH2,根據(jù)信息可判斷B為CH2CHCH2Br,B與溴發(fā)生加成反響生成C,C為CH2BrCHBrCH2Br,C在NaOH水溶液中發(fā)生水解反響生成D,D為丙三醇CH2OHCHOHCH2OH。發(fā)生氧化反響生成E,E的構(gòu)造簡(jiǎn)式為,E被新制CuOH2氧化后酸化生成F,F的構(gòu)造簡(jiǎn)式為。和丙三醇發(fā)生縮聚反響生成高分子化合物。1根據(jù)以上分析可知反響的化學(xué)方程式為CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CHCH2+NaBr+H2O。2B的構(gòu)造簡(jiǎn)式是CH2CHCH2Br。3反響中屬于取代反響的是。4反響是醇的催化氧化,反響的化學(xué)方程式為+O2+2H2O。5反響是縮聚反響,反響的化學(xué)方程式為n+2n-1H2O。

6、6a項(xiàng),CH2CHCH2Br不存在順反異構(gòu),錯(cuò)誤;b項(xiàng),1 mol E與足量的銀氨溶液反響能生成4 mol Ag,錯(cuò)誤;c項(xiàng),F中含有羧基,所以能與NaHCO3反響產(chǎn)生CO2,正確;d項(xiàng),丁烷、1-丙醇和丙三醇中,1-丙醇和丙三醇常溫下都是液體,丁烷常溫下是氣體,所以沸點(diǎn)最低的為丁烷,錯(cuò)誤,選c。7能與濃溴水反響生成白色沉淀,說明含有酚羥基;苯環(huán)上一氯代物有兩種;能發(fā)生消去反響,說明含有羥基,且羥基所在的碳的鄰位碳上有H,那么符合條件的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式為、。6.1C6H10O3羥基、酯基 2CH3CH2+HBr32-甲基-1-丙醇 45+OHCCOOC2H56CH3COOCH2CH2OOC

7、CH3 CH3CH2OOCCOOCH2CH3 CH3OOCCH2CH2COOCH3解析 1由G的構(gòu)造簡(jiǎn)式可直接寫出G的分子式;G中含有的官能團(tuán)為羥基OH、酯基COO。2結(jié)合反響得到的2-甲基丙醛可知反響發(fā)生加成反響,且加成產(chǎn)物為。3B為溴代烴在NaOH溶液中水解生成CH32CHCH2OH,按照系統(tǒng)命名法,由羥基碳原子一端編號(hào),故其名稱為2-甲基-1-丙醇。4通過反響流程可知反響是烯烴與HBr發(fā)生加成反響,反響是鹵代烴發(fā)生水解反響也屬于取代反響生成醇,反響為醇的催化氧化反響,反響醛與醛的加成反響,反響為物質(zhì)D含有酯基發(fā)生酯的水解反響也是取代反響,反響是醛基與氫氣發(fā)生加成反響。6由D的構(gòu)造簡(jiǎn)式結(jié)合反響知E的構(gòu)造簡(jiǎn)式為,分子式為C6H10O4,E的同分異構(gòu)體中10個(gè)氫原子只有2組吸收峰,那么必