分析化學專業(yè)綜合考試復習提綱

1、分析化學專業(yè)綜合考試復習提綱1 概論1.1 分析化學的定義、任務和作用1.2 化學分析法與儀器分析法的主要特點1.3 分析化學中的量和單位2 誤差與數(shù)據(jù)處理2.1 誤差的根本概念 平均值；中位值；準確度；精密度；誤差；絕對誤差；相 對誤差；系統(tǒng)誤差；隨機誤差；偏差；平均偏差；相對平均偏差； 標準偏差； 相對標準偏差 2.2 隨機誤差的正態(tài)分布2.3 顯著性檢驗 檢驗兩組數(shù)據(jù)的精密度顯著差異的方法 F 檢驗法；檢驗兩組 數(shù)據(jù)的總體平均值間顯著差異的方法 t 檢驗法；異常值檢驗方法 Q 檢驗 法、Grubbs檢驗法、Dixon檢驗法2.4 回歸分析法2.5 減小測量誤差、提高分析結果準確度的方法2

2、.6 有效數(shù)字及其運算規(guī)那么3 分析化學中常用的別離和富集方法3.1 沉淀別離法3.1.1 溶度積原理3.1.2 氫氧化物沉淀與 pH 值的關系3.1.3 利用無機共沉淀劑別離的方法；利用有機共沉淀劑別離的方法3.2 液 -液萃取別離法3.2.1 萃取過程的本質3.2.2 分配比；萃取百分率；別離系數(shù)3.2.3 重要的萃取體系3.2.4 萃取別離操作3.3 離子交換別離法3.3.1 離子交換樹脂的交換容量3.3.2 離子交換樹脂對不同離子親和力的規(guī)律3.3.3 離子交換平衡分配系數(shù)及別離因數(shù)3.3.4 動態(tài)法離子交換別離操作4 重量分析法4.1 沉淀形成的過程4.2 影響沉淀純度的因素4.3

3、沉淀的溶解度及其影響因素4.4 沉淀條件的選擇4.5 應用均勻沉淀法和有機沉淀法的優(yōu)缺點4.6 重量分析計算中的換算因素5 滴定分析法5.1 滴定分析法對化學反響的要求5.2 標準溶液和基準物質5.3 溶液的濃度：物質的量濃度；質量濃度；滴定度5.4 滴定分析法的計算5.4.1 滴定劑與被滴物質間的計量關系 化學計量點 5.4.2 等物質的量反響規(guī)那么5.4.3 標準溶液濃度的計算 直接配制法；標定法 5.4.4 待測組分含量的計算5.5 酸堿滴定法5.5.1 酸堿離解平衡 酸堿反響質子理論；平衡常數(shù) 5.5.2 酸堿溶液的 pH 值計算5.5.3 酸堿緩沖溶液 緩沖容量；緩沖范圍；選用緩沖溶

4、液的原那么5.5.2 酸堿指示劑 變色原理；變色范圍 5.5.4 酸堿滴定法滴定曲線；滴定誤差5.6 絡合滴定法5.6.1 絡合物在溶液中的離解平衡 絡合物穩(wěn)定常數(shù)；各級絡合物的分布5.6.2 副反響系數(shù) 酸效應系數(shù)；絡合反響系數(shù) 和條件穩(wěn)定系數(shù)5.6.3 氨羧絡合劑 EDTA 絡合物的特點5.6.4 絡合滴定根本原理 滴定曲線；金屬指示劑；滴定誤差；酸度的控制5.6.5 絡合滴定的方式 直接滴定；返滴定；置換滴定；間接滴定 5.7 氧化復原滴定法5.7.1 影響氧化復原反響速度的因素 濃度；溫度；催化劑；誘導反響 5.7.2 氧化復原滴定法原理 滴定曲線；指示劑；滴定前的預氧化或預復原5.7

5、.3 氧化復原滴定的計算 氧化復原平衡，得失電子相等原那么 5.7.4 常用的氧化復原滴定法 高錳酸鉀法、重鉻酸鉀法、碘量法 5.8 沉淀滴定法5.8.1 銀量法滴定曲線5.8.2 按不同指示劑和滴定方式分類的銀量法莫爾法、佛爾哈德法、法楊司法 5.9 吸光光度法5.9.1 吸光光度法根本原理 溶液對光吸收與顏色的關系；朗伯 -比爾定律；吸光 度的加和性和吸光度的測量 吸光光度法的靈敏度摩爾吸光系數(shù)$桑德爾靈敏度S5.9.3 影響吸光光度法準確度的因素 儀器測量誤差、比照爾定律的偏離 5.9.4 顯色反響 絡合反響；離子締合反響；氧化復原反響；成鹽反響；催化顯 色反響；消色反響 5.9.5 顯

6、色條件的選擇 顯色劑用量；酸度；顯色溫度；顯色時間；干擾物質的 及其消除 5.9.6 重要的顯色劑 無機顯色劑；有機顯色劑 5.9.7 多元絡合物及其在光度分析中的應用異配位體絡合物； 離子締合絡合物；膠束增溶絡合物 5.9.8 吸光光度法的應用 微量組分的測定；差示光度；光度滴定；絡合物組成 測定；摩爾吸光系數(shù)測定 6 原子吸收光譜法6.1 原子吸收光譜的產生6.2 原子吸收光譜與原子結構6.3 原子吸收光譜的輪廊 影響原子吸收譜線輪廓的兩個主要因素： 多普勒變寬；碰撞變寬 6.4 原子吸收測量的根本關系式 朗伯定律 6.5 原子吸收光譜儀器 光源、原子化器、分光器、檢測系統(tǒng) 6.6 原子吸

7、收光譜分析中的干擾效應 物理干擾；化學干擾；電離干擾；光譜干 擾6.7 背景校正方法 用鄰近非共振線校正；連續(xù)光源校正；賽曼效應校正6.8 測定條件的選擇 分析線；狹縫寬度； 空心陰極燈的工作電流； 原子化條件； 進樣量6.9 原子吸收光譜分析方法標準曲線法；標準參加法6.10 原子吸收光譜法的靈敏度、檢出限7 原子發(fā)射光譜法7.1 原子發(fā)射光譜的產生 激發(fā)電位；共振線 7.2 原子能級與能級圖 光譜項；電子躍遷選擇原那么 7.3 原子譜線的強度及其影響因素 統(tǒng)計權重；躍遷幾率；激發(fā)電位； 激發(fā)溫度； 基態(tài)原子數(shù) 7.4 譜線的自吸與自蝕 自吸現(xiàn)象；自蝕現(xiàn)象；共振變寬 7.5 原子發(fā)射光譜儀器

8、根本結構的三部件及其作用：激發(fā)光源 直流電弧；交流電??；電容火花；電感耦合高頻等離子炬ICP分光系統(tǒng)棱鏡；光柵 檢測器 感光板；光電倍增管或電荷耦合器件 CCD7.6 原子發(fā)射光譜儀的類型 攝譜儀 ；光電直讀光譜儀 7.7 原子發(fā)射光譜分析方法：7.7.1 定性分析 標準試樣光譜比擬法；鐵譜比擬法 7.7.2 定量分析 校正曲線法；標準參加法；攝譜法；光電直讀法 7.8 原子發(fā)射光譜定量分析的原理7.8.1 定量分析的關系式7.8.2 內標法 內標元素與分析線對的選擇 7.9 原子發(fā)射光譜的干擾與校正 背景的來源及扣除； 離峰校正法； 等效濃度法 7.10 ICPAES 儀器的主要裝置及分析性

9、能7.11 原子發(fā)射光譜分析的檢出限8 電位分析法8.1 能斯特方程式8.2 電極的組成及作用：8.2.1 pH 玻璃電極8.2.2 參比電極 標準氫電極；甘汞電極； 8.2.3 指示電極 惰性金屬電極；金屬 -金屬離子電極；離子選擇性電極 8.3 直接電位法8.3.1 pH 的電位法測定8.3.2 離子選擇性電極測定離子活度 或濃度 標準曲線法；一次標準參加法； 連 續(xù)標準參加法 8.4 電位滴定法8.4.1 測定原理、滴定裝置及滴定曲線842 終點確定方法E-V曲線法； E/ V-V曲線法； 2E/A V 2-V曲線法8.4.3 電位滴定法的應用 沉淀滴定；氧化復原滴定；配位滴定 8.4.4 自動電位滴定儀原理9 電解與庫侖分析9.1 電解分析的根本原理9.1.1 電解裝置與電解過程9.1.2 分解電壓與析出電位關系9.1.3 過電壓與分解電壓關系9.2 電重量分析法與電解別離9.2.1 恒電流電重量分析法9.2.2 控制陰極電位電