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1、分析化學(xué)專(zhuān)業(yè)綜合考試復(fù)習(xí)提綱1 概論1.1 分析化學(xué)的定義、任務(wù)和作用1.2 化學(xué)分析法與儀器分析法的主要特點(diǎn)1.3 分析化學(xué)中的量和單位2 誤差與數(shù)據(jù)處理2.1 誤差的根本概念 平均值;中位值;準(zhǔn)確度;精密度;誤差;絕對(duì)誤差;相 對(duì)誤差;系統(tǒng)誤差;隨機(jī)誤差;偏差;平均偏差;相對(duì)平均偏差; 標(biāo)準(zhǔn)偏差; 相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差 2.2 隨機(jī)誤差的正態(tài)分布2.3 顯著性檢驗(yàn) 檢驗(yàn)兩組數(shù)據(jù)的精密度顯著差異的方法 F 檢驗(yàn)法;檢驗(yàn)兩組 數(shù)據(jù)的總體平均值間顯著差異的方法 t 檢驗(yàn)法;異常值檢驗(yàn)方法 Q 檢驗(yàn) 法、Grubbs檢驗(yàn)法、Dixon檢驗(yàn)法2.4 回歸分析法2.5 減小測(cè)量誤差、提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法2

2、.6 有效數(shù)字及其運(yùn)算規(guī)那么3 分析化學(xué)中常用的別離和富集方法3.1 沉淀別離法3.1.1 溶度積原理3.1.2 氫氧化物沉淀與 pH 值的關(guān)系3.1.3 利用無(wú)機(jī)共沉淀劑別離的方法;利用有機(jī)共沉淀劑別離的方法3.2 液 -液萃取別離法3.2.1 萃取過(guò)程的本質(zhì)3.2.2 分配比;萃取百分率;別離系數(shù)3.2.3 重要的萃取體系3.2.4 萃取別離操作3.3 離子交換別離法3.3.1 離子交換樹(shù)脂的交換容量3.3.2 離子交換樹(shù)脂對(duì)不同離子親和力的規(guī)律3.3.3 離子交換平衡分配系數(shù)及別離因數(shù)3.3.4 動(dòng)態(tài)法離子交換別離操作4 重量分析法4.1 沉淀形成的過(guò)程4.2 影響沉淀純度的因素4.3

3、沉淀的溶解度及其影響因素4.4 沉淀?xiàng)l件的選擇4.5 應(yīng)用均勻沉淀法和有機(jī)沉淀法的優(yōu)缺點(diǎn)4.6 重量分析計(jì)算中的換算因素5 滴定分析法5.1 滴定分析法對(duì)化學(xué)反響的要求5.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液和基準(zhǔn)物質(zhì)5.3 溶液的濃度:物質(zhì)的量濃度;質(zhì)量濃度;滴定度5.4 滴定分析法的計(jì)算5.4.1 滴定劑與被滴物質(zhì)間的計(jì)量關(guān)系 化學(xué)計(jì)量點(diǎn) 5.4.2 等物質(zhì)的量反響規(guī)那么5.4.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的計(jì)算 直接配制法;標(biāo)定法 5.4.4 待測(cè)組分含量的計(jì)算5.5 酸堿滴定法5.5.1 酸堿離解平衡 酸堿反響質(zhì)子理論;平衡常數(shù) 5.5.2 酸堿溶液的 pH 值計(jì)算5.5.3 酸堿緩沖溶液 緩沖容量;緩沖范圍;選用緩沖溶

4、液的原那么5.5.2 酸堿指示劑 變色原理;變色范圍 5.5.4 酸堿滴定法滴定曲線(xiàn);滴定誤差5.6 絡(luò)合滴定法5.6.1 絡(luò)合物在溶液中的離解平衡 絡(luò)合物穩(wěn)定常數(shù);各級(jí)絡(luò)合物的分布5.6.2 副反響系數(shù) 酸效應(yīng)系數(shù);絡(luò)合反響系數(shù) 和條件穩(wěn)定系數(shù)5.6.3 氨羧絡(luò)合劑 EDTA 絡(luò)合物的特點(diǎn)5.6.4 絡(luò)合滴定根本原理 滴定曲線(xiàn);金屬指示劑;滴定誤差;酸度的控制5.6.5 絡(luò)合滴定的方式 直接滴定;返滴定;置換滴定;間接滴定 5.7 氧化復(fù)原滴定法5.7.1 影響氧化復(fù)原反響速度的因素 濃度;溫度;催化劑;誘導(dǎo)反響 5.7.2 氧化復(fù)原滴定法原理 滴定曲線(xiàn);指示劑;滴定前的預(yù)氧化或預(yù)復(fù)原5.7

5、.3 氧化復(fù)原滴定的計(jì)算 氧化復(fù)原平衡,得失電子相等原那么 5.7.4 常用的氧化復(fù)原滴定法 高錳酸鉀法、重鉻酸鉀法、碘量法 5.8 沉淀滴定法5.8.1 銀量法滴定曲線(xiàn)5.8.2 按不同指示劑和滴定方式分類(lèi)的銀量法莫爾法、佛爾哈德法、法楊司法 5.9 吸光光度法5.9.1 吸光光度法根本原理 溶液對(duì)光吸收與顏色的關(guān)系;朗伯 -比爾定律;吸光 度的加和性和吸光度的測(cè)量 吸光光度法的靈敏度摩爾吸光系數(shù)$桑德?tīng)栰`敏度S5.9.3 影響吸光光度法準(zhǔn)確度的因素 儀器測(cè)量誤差、比照爾定律的偏離 5.9.4 顯色反響 絡(luò)合反響;離子締合反響;氧化復(fù)原反響;成鹽反響;催化顯 色反響;消色反響 5.9.5 顯

6、色條件的選擇 顯色劑用量;酸度;顯色溫度;顯色時(shí)間;干擾物質(zhì)的 及其消除 5.9.6 重要的顯色劑 無(wú)機(jī)顯色劑;有機(jī)顯色劑 5.9.7 多元絡(luò)合物及其在光度分析中的應(yīng)用異配位體絡(luò)合物; 離子締合絡(luò)合物;膠束增溶絡(luò)合物 5.9.8 吸光光度法的應(yīng)用 微量組分的測(cè)定;差示光度;光度滴定;絡(luò)合物組成 測(cè)定;摩爾吸光系數(shù)測(cè)定 6 原子吸收光譜法6.1 原子吸收光譜的產(chǎn)生6.2 原子吸收光譜與原子結(jié)構(gòu)6.3 原子吸收光譜的輪廊 影響原子吸收譜線(xiàn)輪廓的兩個(gè)主要因素: 多普勒變寬;碰撞變寬 6.4 原子吸收測(cè)量的根本關(guān)系式 朗伯定律 6.5 原子吸收光譜儀器 光源、原子化器、分光器、檢測(cè)系統(tǒng) 6.6 原子吸

7、收光譜分析中的干擾效應(yīng) 物理干擾;化學(xué)干擾;電離干擾;光譜干 擾6.7 背景校正方法 用鄰近非共振線(xiàn)校正;連續(xù)光源校正;賽曼效應(yīng)校正6.8 測(cè)定條件的選擇 分析線(xiàn);狹縫寬度; 空心陰極燈的工作電流; 原子化條件; 進(jìn)樣量6.9 原子吸收光譜分析方法標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法;標(biāo)準(zhǔn)參加法6.10 原子吸收光譜法的靈敏度、檢出限7 原子發(fā)射光譜法7.1 原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生 激發(fā)電位;共振線(xiàn) 7.2 原子能級(jí)與能級(jí)圖 光譜項(xiàng);電子躍遷選擇原那么 7.3 原子譜線(xiàn)的強(qiáng)度及其影響因素 統(tǒng)計(jì)權(quán)重;躍遷幾率;激發(fā)電位; 激發(fā)溫度; 基態(tài)原子數(shù) 7.4 譜線(xiàn)的自吸與自蝕 自吸現(xiàn)象;自蝕現(xiàn)象;共振變寬 7.5 原子發(fā)射光譜儀器

8、根本結(jié)構(gòu)的三部件及其作用:激發(fā)光源 直流電弧;交流電??;電容火花;電感耦合高頻等離子炬ICP分光系統(tǒng)棱鏡;光柵 檢測(cè)器 感光板;光電倍增管或電荷耦合器件 CCD7.6 原子發(fā)射光譜儀的類(lèi)型 攝譜儀 ;光電直讀光譜儀 7.7 原子發(fā)射光譜分析方法:7.7.1 定性分析 標(biāo)準(zhǔn)試樣光譜比擬法;鐵譜比擬法 7.7.2 定量分析 校正曲線(xiàn)法;標(biāo)準(zhǔn)參加法;攝譜法;光電直讀法 7.8 原子發(fā)射光譜定量分析的原理7.8.1 定量分析的關(guān)系式7.8.2 內(nèi)標(biāo)法 內(nèi)標(biāo)元素與分析線(xiàn)對(duì)的選擇 7.9 原子發(fā)射光譜的干擾與校正 背景的來(lái)源及扣除; 離峰校正法; 等效濃度法 7.10 ICPAES 儀器的主要裝置及分析性

9、能7.11 原子發(fā)射光譜分析的檢出限8 電位分析法8.1 能斯特方程式8.2 電極的組成及作用:8.2.1 pH 玻璃電極8.2.2 參比電極 標(biāo)準(zhǔn)氫電極;甘汞電極; 8.2.3 指示電極 惰性金屬電極;金屬 -金屬離子電極;離子選擇性電極 8.3 直接電位法8.3.1 pH 的電位法測(cè)定8.3.2 離子選擇性電極測(cè)定離子活度 或濃度 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法;一次標(biāo)準(zhǔn)參加法; 連 續(xù)標(biāo)準(zhǔn)參加法 8.4 電位滴定法8.4.1 測(cè)定原理、滴定裝置及滴定曲線(xiàn)842 終點(diǎn)確定方法E-V曲線(xiàn)法; E/ V-V曲線(xiàn)法; 2E/A V 2-V曲線(xiàn)法8.4.3 電位滴定法的應(yīng)用 沉淀滴定;氧化復(fù)原滴定;配位滴定 8.4.4 自動(dòng)電位滴定儀原理9 電解與庫(kù)侖分析9.1 電解分析的根本原理9.1.1 電解裝置與電解過(guò)程9.1.2 分解電壓與析出電位關(guān)系9.1.3 過(guò)電壓與分解電壓關(guān)系9.2 電重量分析法與電解別離9.2.1 恒電流電重量分析法9.2.2 控制陰極電位電

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