藥物分析選擇題與答案

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上一、A型題（最佳選擇題）每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。 1. 用于原料藥或成藥中主藥含量測定的分析方法驗(yàn)證不需要考慮AA. 定量限和檢測限B. 精密度C. 選擇性D. 耐用性E. 線性與范圍2. 回收率屬于藥物分析方法驗(yàn)證指標(biāo)中的BA. 精密度B. 準(zhǔn)確度C. 檢測限D(zhuǎn). 定量限E. 線性與范圍3. 方法誤差屬EA. 偶然誤差B. 不可定誤差C. 隨機(jī)誤差D. 相對(duì)偏差E. 系統(tǒng)誤差4. 0.119與9.678相乘結(jié)果為DA. 1.15B. 1.1516C. 1.1517D. 1.152E. 1.1515. 鑒別是BA. 判斷藥物的純度B. 判斷已知藥物

2、的真?zhèn)蜟. 判斷藥物的均一性D. 判斷藥物的有效性E. 確證未知藥物6. 取樣要求：當(dāng)樣品數(shù)為x時(shí)，一般應(yīng)按DA. x300時(shí)，按x的1/30取樣B. x300時(shí)，按x的1/10取樣C. x3時(shí)，只取1件D. x3時(shí)，每件取樣E. x300件時(shí)，隨便取樣7. 中國藥典主要由哪幾部分內(nèi)容組成CA. 正文、含量測定、索引B. 凡例、制劑、原料C. 凡例、正文、附錄、索引D. 前言、正文、附錄E. 鑒別、檢查、含量測定8. 對(duì)藥典中所用名詞（例：試藥，計(jì)量單位，溶解度，貯藏，溫度等）作出解釋的屬藥典哪一部分內(nèi)容BA. 附錄醫(yī)學(xué)教育網(wǎng) 搜集整理B. 凡例C. 制劑通則D. 正文E. 一般試驗(yàn)9. 日本

3、藥局方與usp的正文內(nèi)容均不包括BA. 作用與用途B. 性狀C. 參與標(biāo)準(zhǔn)D. 貯藏E. 確認(rèn)試驗(yàn)10. 藥典所指的"精密稱定"，系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的BA. 百分之一B. 千分之一C. 萬分之一D. 十萬分之一E. 百萬分之一11. 中國藥典規(guī)定，稱取"2.00g"系指CA. 稱取重量可為1.52.5gB. 稱取重量可為1.952.05gC. 稱取重量可為1.9952.005gD. 稱取重量可為1.99952.0005gE. 稱取重量可為13g12. 藥典規(guī)定取用量為"約"若干時(shí)，系指取用量不得超過規(guī)定量的DA.±

4、0.1%B.±1%C.±5%D.±10%E.±2%13. 原料藥含量百分?jǐn)?shù)如未規(guī)定上限，系指不超過BA. 100.1%B. 101.0%C. 100.0%D. 100%E. 110.0%14. 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容包括EA. 凡例、注釋、附錄、用法與用途B. 正文、索引、附錄C. 取樣、鑒別、檢查、含量測定D. 凡例、正文、附錄E. 性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏15. 原料藥物分析方法的選擇性應(yīng)考慮下列哪些物質(zhì)的干擾A. 體內(nèi)內(nèi)源性雜質(zhì)B. 內(nèi)標(biāo)物C. 輔料D. 合成原料、中間體E. 同時(shí)服用的藥物16. 藥典規(guī)定"按干燥品（或無水物，或

5、無溶劑）計(jì)算"是指EA. 取經(jīng)干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn)B. 取除去溶劑的供試品進(jìn)行試驗(yàn)C. 取經(jīng)過干燥失重的供試品進(jìn)行試驗(yàn)D. 取供試品的無水物進(jìn)行試驗(yàn)E. 取未經(jīng)干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn)，再根據(jù)測得的干燥失重在計(jì)算時(shí)從取樣量中的扣除17. 稱取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀釋至100.0ml，于20用2Dm測定管，測得溶液的旋光度為+10.5°，其比旋度為DA. 52.5°B. 26.2°C. -52.7°D. +52.5°E. + 105°18. 滴定分析中，指示劑變色這一點(diǎn)稱為DA. 等當(dāng)點(diǎn)B. 滴定分析C. 化學(xué)計(jì)量點(diǎn)D.

6、 滴定終點(diǎn)E. 滴定誤差19. 在亞硝酸鈉滴定法中，加kBr的作用是CA. 增加重氮鹽的穩(wěn)定性B. 防止副反應(yīng)發(fā)生C. 加速反應(yīng)D. 調(diào)整溶液離子強(qiáng)度E. 調(diào)整溶液酸度20. 容量分析中，"滴定突躍"是指EA. 指示劑變色范圍B. 化學(xué)計(jì)量點(diǎn)C. 等當(dāng)點(diǎn)前后滴定液體變化范圍D. 滴定終點(diǎn)E. 化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近突變的ph值范圍21. 強(qiáng)酸滴定弱堿，突躍范圍取決于弱堿的強(qiáng)度（kB）與濃度（C），C×kB應(yīng)大于多少才能準(zhǔn)確滴定BA.10- 6B. 10- 8C. 10- 9D. 10- 10E. 10- 722. 紫外法用作定性鑒別時(shí)，常用的特征參數(shù)有B 23. 中國藥典

7、規(guī)定紫外測定中，溶液的吸收度應(yīng)控制在EA. 0.002.00范圍B. 0.31.0范圍C. 0.20.8范圍D. 0.11.0范圍E. 0.30.7范圍24. gC.hplC法中的分離度（r）計(jì)算公式為EA. r=2（tr1tr2）/（w1w2）B. r=2（tr1+ tr2）/（w1w2）C. r=2（tr1tr2）/（w1 + w2）D. r=（tr2tr1）/2（w1+ w2）E. r=2（tr2tr1）/（w1+w2）25. 用hplC法測得某藥保留時(shí)間為12.54min，半高峰寬3.0mm（紙速5mm/min），計(jì)算柱效（理論板數(shù)）EA. 116B. 484C. 2408D. 290

8、4E. 242026. 檢查某藥物中的砷鹽： 取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2.0ml（每1ml相當(dāng)于1g的As），砷鹽限量為0.0001%，應(yīng)取供試品的量為BA. 0.02gB. 2.0gC. 0.020gD. 1.0gE. 0.10g27. 阿司匹林片規(guī)格為0.3g，含阿司匹林（m=180.2）應(yīng)為標(biāo)示量的95%105%，現(xiàn)用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/l）滴定本品一片，應(yīng)消耗滴定液體積為EA. 15.0018.31mlB. 16.65mlC. 17.48mlD. 不低于15.82mlE. 15.8217.48ml28.與吡啶硫酸銅作用，生成綠色配位化合物的藥物是EA. 苯巴比妥B. 異煙肼C. 司可巴比

9、妥D. 鹽酸氯丙嗪E. 硫噴妥鈉29. 具有氨基糖苷結(jié)構(gòu)的藥物是AA. 鏈霉素B. 青霉素鈉C. 頭孢羥氨芐D. 鹽酸美他環(huán)素E. 羅紅霉素30. 中國藥典測定維生素E含量的方法為AA. 氣相色譜法B. 高效液相色譜法C. 碘量法D. 鈰量法E. 紫外三點(diǎn)校正法31. 維生素B1在堿性溶液中與鐵氰化鉀作用，產(chǎn)生CA. 熒光素鈉B. 熒光素C. 硫色素D. 有色絡(luò)合物E. 鹽酸硫胺32. 維生素C片（規(guī)格100mg）的含量測定：取20片，精密稱定，重2.2020g，研細(xì)，精密稱取0.4402g片粉，置100量瓶中，加稀醋酸10ml 與新沸過的冷水至刻度，搖勻，濾過。精密量取續(xù)濾液50ml，用碘滴

10、定液（0.1008mol/l）滴定至終點(diǎn)。消耗碘滴定液22.06ml，每1ml的 碘滴定液（0.1mol/l）相當(dāng)于是8.806mg的維生素C.計(jì)算平均每片維生素C含量DA. 98.0mgB. 49.0mgC. 97.2mgD. 98.0%E. 97.2% 33. 糖衣片和腸溶衣片的重量差異檢查方法DA. 與普通片一樣B. 取普通片的2倍量進(jìn)行檢查C. 在包衣前檢查片芯的重量差異，包衣后再檢查一次D. 在包衣前檢查片芯的重量差異，合格后包衣，包衣后不再檢查E. 除去包衣后檢查包衣的重量差異34. 崩解時(shí)限是指EA. 固體制劑在規(guī)定溶劑中溶化性能B. 固體制劑在規(guī)定溶劑中的主藥釋放速度C. 固體

11、制劑在溶液中溶解的速度D. 固體制劑在緩沖溶液中崩解溶散并通過篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度E. 固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中崩解溶散并通過篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度35.稱量時(shí)的讀數(shù)為0.0520g，其有效數(shù)的位為CA.5位B.4位C.3位D.2位E.1位36.在中藥典中，通用的測定方法收載在DA.目錄部分B.凡例部分C.正文部分D.附錄部分E.索引部分37.以下關(guān)于熔點(diǎn)測定方法的敘述中，正確的是DA.取供試品，直接裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為1，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘1.01.5B.取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高為1，置傳溫液中，置溫速度為每分鐘1.01.5C.取供試品，直接裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管

12、高度為3，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘3.05.0D.取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為3，置傳溫液中，置溫速度為每分鐘1.01.5E.取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為1，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘3.05.038.用氫氧化鈉滴液（0.1000mo1/l）滴定20ml醋酸溶液（0.1000mo1/l），化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的ph值為AA.8.72B.7.00C.5.27D.4.30E.3.5039.氫氧化鋁的含測定CA.使用EDtA滴定液直接滴定，鉻黑t作指示劑B.使EDtA滴定液直接滴定，二甲酚橙作指示劑C.先加入一定量、過量的EDtA滴定液，再用鋅滴定液回滴，二甲酚橙作指

13、示劑D.先加入一定量、過量的EDtA滴定液，再用鋅滴定液回滴，鉻黑t作指示劑E.用鋅滴定液直接滴定，用鉻黑t作指示劑40.x射線衍射的布拉格方程中，D（hkl）為AA.某一點(diǎn)陣面的晶面間距B.x射線的波長C.衍射角D.衍射強(qiáng)度E.晶格中相鄰的兩質(zhì)點(diǎn)之間的距離41.中國藥典檢查藥物中的殘留有機(jī)溶劑采用的方法是EA.干燥失重測定法B.比色法C.高效液相色譜法D.薄層色譜法E.氣相色譜法42.檢查藥物中的砷鹽，稱取樣品2.0g，依法檢查，與標(biāo)準(zhǔn)溶液2.0ml（砷溶液）在相同條件下制成材的砷斑比較，不得列深。砷鹽限量是aA.百萬分之一B.百萬分之二C.百萬分之十D.0.01E.0.143.中國藥典檢查

14、氨基水楊酸鈉中的間氨基酚，采用的滴定液是BA.氫氧化鈉滴定液B.鹽酸滴定液C.高氯酸滴定液D.亞硝酸鈉滴定液E.乙二胺四醋酸滴定液44.用制備衍生物測熔點(diǎn)的方法鑒別鹽酸丁卡因，加入的試液是CA.三硝基苯酚B.硫酸銅C.硫氰酸銨D.三氯化鐵E.亞硝基鐵氰鈉45.中國藥典用銀量法測定苯巴比妥的含量，指示終點(diǎn)的方法是DA.鉻酸鉀法B.鐵銨礬指示劑法C.吸附指示劑法D.電位法E.永停法46.精密稱取供試品約0.5g，加冰醋酸與醋酐各10ml，加結(jié)晶紫指示液12滴，用高氯酸滴定液（0.1mo1/l）滴定。用此方法測定含量的藥物是BA.磺胺嘧啶B.硫酸阿托品C.鹽酸麻黃堿D.丙酮酸E.羅紅霉素47.洋地黃

15、毒苷片的含量測定，中國藥典采用的方法是DA.比色法B.紫外分光光度法C.紅外分光光度法D.熒光分析法E.高效液相色譜法48.中國藥典檢查維生素C中的鐵鹽和銅鹽，采用的方法是EA.沉淀滴定法B.比色法C.氧化還原滴定法D.紫外分光光度法E.原子吸收分光光度法49.硫酸鏈霉素特有的鑒別反應(yīng)是EA.坂口反應(yīng)B.茚三酮反應(yīng)C.羥肟酸鐵反應(yīng)D.硫色素反應(yīng)E.麥芽酚反應(yīng)二、B型題（配伍選擇題），每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組24試題。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用也可不選用。1-4 A. 系統(tǒng)誤差B. rsDC. 絕對(duì)誤差D. 定量限E. 相關(guān)1. 方

16、法誤差2. 可定量測定某一化合物最低量的參數(shù)3. 可定誤差4. 相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差5-7 A. 6.535B. 6.530C.6.534D. 6.536E. 6.531修約后保留小數(shù)點(diǎn)后三位5.  6.5349         6.  6.5345       7.  6.53058-10  A. 檢測限B. 定量限C. 相關(guān)系數(shù)D. 回歸E. 精密度8. 雜質(zhì)限量檢查要求的指標(biāo)9. 反映兩個(gè)變量之間線性關(guān)系的密切程度10

17、. 計(jì)算出變量之間的定量關(guān)系11- 14  A. BpB. nfC. jpD. E. usp11. 日本藥局方12. 美國藥典13. 英國藥典14. 美國國家處方集15-18  A. 陰涼處B. 避光醫(yī)學(xué)教育網(wǎng) 搜集整理C. 冷處D. 密閉E. 涼暗處15. 用不透光的容器包裝16. 避光并不超過2017. 21018. 將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入19-21 A. 液體藥物的物理性質(zhì)B. 不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作C. 用對(duì)照品代替樣品同法操作D. 用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度E. 可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定19. 熔點(diǎn)20.

18、 旋光度21. 空白試驗(yàn)22- 25  A. 加pB（AC）2B. 加hg（AC）2C. 直接滴定D. 加hgCl2處理E. 電位法指示終點(diǎn)22. 非水堿量法測定重酒石酸去甲腎上腺素23. 非水堿量法測定氫溴東莨菪堿24. 非水堿量法測定硝酸毛果蕓香堿25. 非水堿量法測定鹽酸氯丙嗪26- 28  A. 沉淀反應(yīng)時(shí)要求：稀、攪、熱、陳化B. 沉淀反應(yīng)時(shí)要求：濃、熱、加電解質(zhì)、不陳化C.沉淀溶解度小、純凈、易過濾和洗滌D. 組成應(yīng)固定、化學(xué)穩(wěn)定性好、分子量大E. 沉淀需過濾、加有機(jī)溶劑、利用高濃度fE3+作指示劑26. 晶形沉淀的沉淀?xiàng)l件27. 沉淀反應(yīng)中對(duì)稱量形式的要求28

19、. 沉淀反應(yīng)中對(duì)沉淀形式的要求29-31  A. 紫外吸收性質(zhì)差異B. 溶解性質(zhì)差異C. 色譜行為差異D. 酸堿性質(zhì)差異E. 氧化還原性質(zhì)差異29. 鹽酸普魯卡因中對(duì)氨基苯甲酸的檢查是利用藥物與雜質(zhì)的30. 阿司匹林的溶液澄清度是利用藥物與雜質(zhì)的31. 腎上腺素中酮體的檢查是利用藥物與雜質(zhì)的32- 34 A. 在冰醋酸中用hClo4滴定，被測物與hClo4的摩爾比為1：3B. 在冰醋酸中用hClo4滴定，被測物與hClo4的摩爾比為1：2C. hClo4滴定時(shí)，必須加醋酸汞處理D. 經(jīng)氯仿提取后用hClo4滴定，被測物與hClo4的摩爾比為1：4E. hClo4滴定時(shí)，必須用電位法指

20、示終點(diǎn)32. 硝酸士的寧33. 硫酸奎寧片34. 鹽酸氯丙嗪35-37   A. 具綠奎寧反應(yīng)B. 具亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)C. 具雙縮脲反應(yīng)D. 具vitAli反應(yīng)E. 具甲醛-硫酸試驗(yàn)（mArquis）35. 硫酸阿托品36. 黃體酮37. 嗎啡38-41A. 用鉑絲蘸取供試液，在無色火焰中燃燒，火焰顯紫色B. 供試品溶液與硝酸銀作用產(chǎn)生白色沉淀C. 用鉑絲蘸取供試液，在無色火焰中燃燒，火焰顯鮮黃色D. 供試品溶液與氯化三苯四氮唑作用，產(chǎn)生紅色E. 供試液與2，2-聯(lián)吡啶， 三氯化鐵作用，產(chǎn)生血紅色38. 鹽酸美他環(huán)素39. 青霉素v鉀40. 青霉素鈉41. 醋酸地塞米松4

21、2-44A. 糖類賦形劑B.  輔料氯化鈉C. 賦形劑硬脂酸鎂類D. 溶劑油E. 輔料枸櫞酸42. 對(duì)高錳到鉀法有干擾43. 對(duì)高氯酸滴定法有干擾44. 對(duì)EDtA法有干擾45-48A. 碘量法測定含量時(shí)先加入甲醛B. 亞硝酸鈉法測定含量時(shí)先加入鹽酸C. 色譜分析法D. 容量滴定法E. 用紫外法測定含量時(shí)，需選擇合適波長進(jìn)行測定45. 磺胺嘧啶鈉注射中含有亞硫酸氫鈉46. 復(fù)方對(duì)乙酰氨基酚片中三種成分的含量測定47. 安乃近注射液中含有焦亞硫酸鈉48. 鹽酸氯丙嗪注射液中含有維生素C49-52A. 溶出度B. 含量均勻度C. 干燥失重D. 重量差異E. 澄明度49. 小劑量片劑檢查5

22、0. 注射劑檢查51. 顆粒劑檢查52. 難溶性片劑檢查5354A. 與堿性酒石酸銅液反應(yīng)生成紅色沉淀B.用醇制氧化鉀水解后測定熔點(diǎn)進(jìn)行鑒別C.與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)顯藍(lán)紫色D.與硝酸銀試液反應(yīng)生成白色沉淀E.與銅吡啶試液反應(yīng)顯綠色以下藥物的鑒別反應(yīng)是53.醋酸地塞米松54.黃體酮55-56A.淀粉指示劑B.喹哪啶亞甲藍(lán)混合指示劑C.二苯胺指示劑D.鄰二氮菲指示劑E.酚酞指示劑55.非水滴定測定維生素B1原料藥的含量，應(yīng)選56.碘量法測定維生素C的含量，應(yīng)選57-58A.比色法B.比濁法C.在490nm處測定吸收度的方法D.高效液相色譜法E.薄層色譜法57.檢查鹽酸美他環(huán)素中的差向異構(gòu)體、脫水美

23、他環(huán)素及其它雜質(zhì)，采用58.檢查鹽酸美他環(huán)素中的土霉素，采用59-60A.重量差異檢查B.崩解時(shí)限檢查C.含量均勻度檢查D.溶出度測定E.不溶性微粒檢查59.難溶性的藥物片劑一般就作60.小劑量的片劑、膜劑、膠囊劑等一般應(yīng)作61-63A.色譜峰高或峰面積B.死時(shí)間C.色譜峰保留時(shí)間D.色譜峰寬E.色譜基線61.用于定性的參數(shù)是62.用于定量的參數(shù)是63.用于衡量的參數(shù)是64-66A. DtAB.DsCC.tgAD.oDsE.rsD64.熱重分析法的縮寫是65.差示熱分析法的縮寫是66.差示掃描量熱法的縮寫是67-69A.330023001B.1760，16951C.161015801D.131

24、0，11901E.7501阿司匹林紅外吸收光譜中主要特征峰的波數(shù)是67.羥基68.羰基69.苯環(huán)70-72A.硫酸銅B.溴和氨試液C.發(fā)煙硝酸和醇制氫氧化鉀D.甲醛硫酸試液E.重鉻酸鉀70.鹽酸麻黃堿71.硫酸阿托品72.鹽酸嗎啡73-76A.不溶性雜質(zhì)B.遇硫酸易炭化的雜質(zhì)C.水分及其它揮發(fā)性物質(zhì)D.有色雜質(zhì)E.硫酸鹽雜質(zhì)73.易炭化物檢查74.干燥失重測定法是測定75.澄清度檢查法是檢查76.溶液顏色檢查法是檢查77-80A.非水滴定法B.雙相滴定法C.溴量法D.亞硝酸鈉滴定法E.沉淀滴定法以下藥物的含量測定方法為77.腎上腺素78.鹽酸去氧腎上腺素79.對(duì)氨基水楊酸鈉80.苯甲酸鈉81-

25、84A.取供試品0.1g，加水與0.4氫氧化鈉液各3ml，加硫酸銅試液1滴，生成草綠色沉淀B.取供試品適量，加水溶解后，加溴化氰液和苯胺溶液，漸顯黃色C.取供試品10mg，加水1ml溶解后，加硝酸5滴，即顯紅色，漸變淡黃色D.取供試品適量，加硫酸溶解后，在365nm的紫外光下顯黃綠色熒光E.取供試品，加香草醛試液，生成黃色結(jié)晶，結(jié)晶的點(diǎn)為228231以下藥物的鑒別反應(yīng)是81.鹽酸氯丙嗪82.地西泮83.磺胺甲惡唑84.尼可剎米三、x型題（多項(xiàng)選擇題），每題1分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案，少選或多選均不得分。1. 中國藥典收載的物理常數(shù)有ABCEA. 熔點(diǎn)B. 比旋度C. 相對(duì)密

26、度D. 晶型E. 吸收系數(shù)2. 藥典是ABDA. 國家監(jiān)督、管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)B. 記載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典C. 記載最先進(jìn)的分析方法D. 具有法律約束力E. 由國家藥典委員會(huì)編制3. 根據(jù)指示劑不同，銀量法有ACDA. 鐵銨礬指示劑法B. 結(jié)晶紫指示劑法C. 吸附指示劑法D. 鉻酸鉀指示劑法E. 酸性染料指示劑法4. 重氮化反應(yīng)要求在強(qiáng)酸性介質(zhì)中進(jìn)行，這是因?yàn)锽CEA. 防止亞硝酸揮發(fā)B. 可加速反應(yīng)的進(jìn)行C. 重氮化合物在酸性溶液中較穩(wěn)定D. 可使反應(yīng)平穩(wěn)進(jìn)行E. 可防止生成偶氮氨基化合物5. 化學(xué)分析法包括ACDA. 沉淀法B. 薄層顯色法C. 沉淀滴定法D. 非水電位滴定法E.

27、紫外分光光度法6. 紫外分光光度計(jì)應(yīng)定期檢查ABEA. 波長精度B. 吸收度準(zhǔn)確性C. 狹縫寬度D. 溶劑吸收E. 雜散光7. 色譜法的系統(tǒng)適用性試驗(yàn)一般要求ACDA. 達(dá)到規(guī)定的理論板數(shù)B. 固定相和流動(dòng)相比例適當(dāng)C. 分離度r應(yīng)大于1.5D. 色譜峰拖尾因子t在0.951.05之間E. 流動(dòng)相的流速應(yīng)大于1ml/min8. ph值測定法BCEA. 屬電位滴定法B. 以玻璃電極為指示電極，甘汞電極為參比電極C. 用標(biāo)準(zhǔn)緩沖液對(duì)儀器進(jìn)行校正D. 以甘汞電極為指示電極，玻璃電極為參比電極E. 配制緩沖液與供試品的水應(yīng)是新沸放冷的水9. 在hplC法測定中，為達(dá)到規(guī)定的系統(tǒng)適用性試驗(yàn)要求，可以改變

28、一些色譜條件，但不能改變ADEA. 固定相種類B. 色譜柱長度C. 流動(dòng)相中各組分比例D. 流動(dòng)相組分E. 檢測器類型10. 藥品干燥失重的測定方法包括ABDEA. 干燥劑干燥法B. 常壓恒溫干燥法C. 費(fèi)休氏水分測定法D. 熱重法E. 減壓干燥法11. 阿司匹林原料藥需檢查的特殊雜質(zhì)項(xiàng)目有CDEA. 苯酚B. 游離苯甲酸C. 溶液的澄清度D. 易炭化物E. 游離水楊酸12. 鹽酸普魯卡因具有下列性質(zhì)ACDA. 具芳伯氨基，有重氮化-偶合反應(yīng)B. 紅外光譜圖中3300Cm-1外有酚羥基的特征峰C. 紅外光譜圖中1692Cm-1處有羰基的特征峰D. 具有酯鍵，可水解，水解產(chǎn)物具有兩性E. 側(cè)鏈烴

29、胺具堿性13. 異煙肼中游離肼檢查BCDEA. 以游離肼為對(duì)照B. 采用tlC法檢查C. 以硫酸肼為對(duì)照D. 對(duì)二甲氨基苯甲醛顯色E. 原料和制劑均要檢查14. 嗎啡中應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)有BCEA. 其他甾體B. 阿撲嗎啡C. 罌粟酸D. 莨菪堿E. 其他生物堿15. 鏈霉素的鑒別方法有BCDEA. 三氯化鐵反應(yīng)B. 麥芽酚反應(yīng)C. 坂口反應(yīng)D. 茚三酮反應(yīng)E. n-甲基葡萄胺反應(yīng)16. 對(duì)加有亞硫酸氫鈉這類抗氧劑的制劑進(jìn)行含量測定時(shí)，下列哪些容量分析方法受干擾BCDA. 中和法B. 碘量法C. 鈰量法D. 重氮化法E. 配位滴定法17. 片劑的標(biāo)示量即BEA. 規(guī)格量B. 相對(duì)百分含量C. 百

30、分含量D. 每片平均含量E. 生產(chǎn)時(shí)的處方量18. 用非水滴定法測定片劑中主藥含量時(shí)，排除硬脂酸鎂的干擾可采用ACA. 有機(jī)溶劑提取法B. 加入還原劑法C. 加入掩蔽劑法D. 加入氧化劑法E. 加有機(jī)堿中和19. 注射劑檢查項(xiàng)目有BCDEA. 崩解時(shí)限B. 澄明度C. 裝量D. 熱原試驗(yàn)E. 無菌試驗(yàn)20. 片劑的檢查項(xiàng)目有CEA. 裝量差異B. 一般雜質(zhì)檢查C. 崩解時(shí)限D(zhuǎn). 片劑生產(chǎn)和貯存過程中引入的雜質(zhì)E. 重量差異21.驗(yàn)證雜質(zhì)限量檢查方法需考察指標(biāo)有BCA.準(zhǔn)確度B.專屬性C.檢測限D(zhuǎn).定量限E.線性22.美國藥典ADEA.縮寫是uspB.縮寫是pusC.現(xiàn)行版本是24版D.現(xiàn)行版本是27版E.與nf合并出版23.下列酸堿指示劑中在酸性區(qū)域變色的有ABCA.溴甲酚綠B.甲基橙C.甲基紅D.酚酞E.百里酚酞24.薄層色譜法常用的吸附劑有ACA.硅膠B.聚乙二醇C.氧化鋁D.硅氧烷E.鯊魚烷25.氯化物檢查法中使用的試劑有AEA.稀硝酸B.25氯化鋇溶液C.硫代乙酰試液D.碘化鉀試液E.硝酸銀試液26.中國藥典采用原子吸收分光光度法檢查維生素C中的金屬鹽有ABA.鐵鹽B.銅鹽C.汞鹽D.砷鹽E.鋅鹽27.葡萄糖的特殊雜質(zhì)檢查項(xiàng)目有ACDA.亞硫酸鹽和可溶性淀粉B.有關(guān)物質(zhì)