遺傳和變異(二)

1、第六章 遺傳和變異(二)遺基（DNA是遺傳物、結(jié)構(gòu)和復(fù)制、基因表達(dá)）遺傳規(guī)律性別、伴性遺傳變異（突、重、染）遺傳病與優(yōu)生二、非選擇題37（2005上海生物37）（10分）回答有關(guān)真核細(xì)胞中遺傳信息及其表達(dá)的問題。（1）將同位素標(biāo)記的尿核苷（尿嘧啶和核糖的結(jié)合物）加入細(xì)胞培養(yǎng)液中，不久在細(xì)胞核中發(fā)現(xiàn)被標(biāo)記的 Mrna 、 tRNA 、 rRNA 。（2）將從A細(xì)胞中提取的核酸，通過基因工程的方法，轉(zhuǎn)移到另一種細(xì)胞B中，當(dāng)轉(zhuǎn)入 DNA時，其遺傳信息在B細(xì)胞中得到表達(dá)并能夠復(fù)制傳給下一代，當(dāng)轉(zhuǎn)入 RNA 時，在B細(xì)胞中雖能合成相應(yīng)的蛋白質(zhì)，但性狀不會遺傳。GGCCTGAAGAGAAGTCCGGACT

2、TCTCTTCA（3）已知某基因片段堿基排列如右圖。由它控制合成的多肽中 含有“脯氨酸谷氨酸谷氨酸賴氨酸”的氨基酸序列。（脯氨酸的密碼子是：CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的是GAA、GAG；賴氨酸的是AAA、AAG；甘氨酸的是GGU、GGC、GGA、GGG。）（1）翻譯上述多肽的mRNA是由該基因的 鏈轉(zhuǎn)錄的（以圖中或表示），此mRNA的堿基排列順序是： CCUGAAGAGAAG 。（2）若該基因由于一個堿基被置換而發(fā)生突變，所合成的多肽的氨基酸排列順序成為“脯氨酸谷氨酸甘氨酸賴氨酸”。寫出轉(zhuǎn)錄出此段多DNA單鏈的堿基排列順序： _ GGACTTCCCTTC 。答：37.（1）mRNA

3、 tRNA rRNA （2）DNA RNA （3）1） CCUGAAGAGAAG 2）GGACTTCCCTTC命題意圖: 本題考查的知識點是遺傳信息復(fù)制與表達(dá)。解析：（1）尿核苷是合成RNA的原料，因此在細(xì)胞核中被標(biāo)記的有mRNA、tRNA、rRNA。（2）遺傳信息在B細(xì)胞中得到表達(dá)并能復(fù)制傳給下一代，說明轉(zhuǎn)入物能轉(zhuǎn)錄、翻譯、復(fù)制，轉(zhuǎn)入的是DNA；轉(zhuǎn)入物在B細(xì)胞中只能合成相應(yīng)蛋白質(zhì)，但性狀不能遺傳，說明轉(zhuǎn)入物只能發(fā)生翻譯過程，轉(zhuǎn)入的是RNA。（3）1）根據(jù)多肽中氨基酸排列順序和各種氨基酸的密碼子，可先確定決定第一個氨基酸即脯氨酸的三個相鄰堿基或最后一個氨基酸即賴氨酸的三個相鄰堿基，在嘗試的過程

4、中不能確定決定第一個氨基酸即脯氨酸的三個相鄰堿基，在嘗試決定第一個氨基酸即脯氨酸的三個相鄰堿基最后一個氨基酸即賴氨酸的三個相鄰堿基，可發(fā)現(xiàn)與賴氨酸的密碼子AAA或AAG互補的是中的后面的三個堿基TTC，再用其它的氨基酸進(jìn)行驗證，最終確定為模板鏈。通過堿基互補配對可得到mRNA的堿基排列順序：-CCUGAAGAGAAG-。2）發(fā)生基因突變后多肽中氨基酸發(fā)生改變的是第二個谷氨酸變?yōu)楦拾彼幔诙€谷氨酸對應(yīng)的密碼子是GAG，因為突變是由一個堿基被置換而引起，因此對應(yīng)甘氨酸密碼子與谷氨酸對應(yīng)的密碼子是GAG只有一個堿基不同，由此推出甘氨酸對應(yīng)密碼子是GGG，所以突變后的DNA單鏈的堿基序列是：-GGA

5、CTTCCCTTC-。31（2005全國卷31）（21分）已知牛的有角與無角為一對相對性狀，由常染色體上的等位基因A與a控制。在自由放養(yǎng)多年的一群牛中（無角的基因頻率與有角的基因頻率相等），隨機選出1頭無角公牛和6頭有角母牛分別交配，每頭母牛只產(chǎn)了1頭小牛。在6頭小牛中，3頭有角，3頭無角。（1）根據(jù)上述結(jié)果能否確定這對相對性狀中的顯性性狀？請簡要說明推斷過程。 答： 不能確定。（2分）假設(shè)無角為顯性，則公牛的基因型為Aa,6頭母牛的基因型都為aa，每個交配組合的后代或為有角或為無角，概率各占1/2，6個組合后代合計會出現(xiàn)3頭無角小牛，3頭有角小牛。（5分）假設(shè)有角為顯性，則公牛的基因型為aa

6、,6頭母?？赡苡袃煞N基因型，即AA和Aa。AA的后代均為有角。Aa的后代或為無角或為有角，概率各占1/2，由于配子的隨機結(jié)合及后代數(shù)量少，實際分離比例可能偏離1/2。所以，只要母牛中具有Aa基因型的頭數(shù)大于或等于3頭，那么6個組合后代合計也會出現(xiàn)3頭無角小牛，3頭有角小牛。（7分）綜合上述分析，不能確定有角為顯性，還是無角為顯性 。（1分）(2）為了確定有角與無角這對相對性狀的顯隱性關(guān)系，用上述自由放養(yǎng)的牛群（假設(shè)無突變發(fā)生）為實驗材料，再進(jìn)行新的雜交實驗，應(yīng)該怎樣進(jìn)行？（簡要寫出雜交組合、預(yù)期結(jié)果并得出結(jié)論）答： 從牛群中選擇多對有角牛與有角牛雜交（有角牛有角牛）。如果后代出現(xiàn)無角小牛，則有

7、角為顯性，無角為隱性；如果后代全部為有角小牛，則無角為顯性，有角為隱性 。（6分） 命題意圖：本題考查的知識點：一方面是考查基因的分離定律，另一方面考查根據(jù)表現(xiàn)型來分析相對性狀顯隱性關(guān)系的分析與推理能力。解析：詳見答案。答案：（1）不能確定 假設(shè)無角為顯性，則公牛的基因型為Aa，6頭母牛的基因型都為aa，每個交配組合的后代或為有角或為無角，概率各占1/2。6個組合后代合計出現(xiàn)3頭無角小牛，3頭有角小牛。假設(shè)有角為顯性，則公牛的基因型為aa，6頭母?？赡苡袃煞N的基因型，即AA和Aa。AA的后代均為有角。Aa的后代或為無角或為有角，概率各占1/2。由于配子的隨機結(jié)合及后代數(shù)量少，實際分離比例可能偏

8、離1/2。所以，只要母牛中含有Aa基因型的頭數(shù)大于或等于3頭，那么6個組合后代合計也會出現(xiàn)3頭無角小牛和3頭有角小牛。（2）從牛群中選擇多對有角牛與有角牛雜交（有角牛有角牛）。如果后代出現(xiàn)無角小牛，則有角為顯性，無角為隱性；如果后代全部為有角小牛，則無角為顯性，有角為隱性。35（2005廣東生物35）(9分)家禽雞冠的形狀由兩對基因( A和a，B和b)控制，這兩對基因按自由組合定律遺傳，與性別無關(guān)。據(jù)下表回答問題：項目基因組合A、B同時存在（A B 型）A存在、B不存在（A bb型）B存在、A不存在（aaB 型）A和B都不存在（aabb型）雞冠形狀核桃狀玫瑰狀豌豆?fàn)顔纹瑺铍s交組合甲：核桃狀單片

9、狀F1：核桃狀，玫瑰狀，豌豆?fàn)?，單片狀乙：玫瑰狀玫瑰狀F1：玫瑰狀，單片狀丙：豌豆?fàn)蠲倒鍫頕1：全是核桃狀（1）甲組雜交方式在遺傳學(xué)上稱為 測交 ，甲組雜交F1代四種表現(xiàn)型比例是 1：1：1：1 。(2)讓乙組后代F1中玫瑰狀冠的家禽與另一純合豌豆?fàn)罟诘募仪蓦s交，雜交后代表現(xiàn)型及比例在理論上是 核桃狀豌豆?fàn)?1 。（3）讓丙組F1中的雌雄個體交配后代表現(xiàn)為玫瑰狀冠的有120只，那么表現(xiàn)為豌豆?fàn)罟诘碾s合子理論上有 80 只。（4）基因型為AaBb與Aabb的個體雜交，它們的后代基因型的種類有 6 種，后代中純合子比例占 1/4 。答：（l）測交，1：1：1：1；（2）核桃狀：豌豆?fàn)?：1；（3）

10、80；（4）6，1/4 。命題意圖:本題考查的知識點是遺傳的分離規(guī)律和自由組合規(guī)律。解析:（1）先根據(jù)題意寫出甲組親本已知基因型：A B aabb。然后根據(jù)后代表現(xiàn)型推導(dǎo)出親本基因型，后代有核桃狀，玫瑰狀，豌豆?fàn)睿瑔纹瑺钏姆N表現(xiàn)型，則核桃狀親本必為AaBb。親本的雜交方式為測交，后代四種表現(xiàn)型比例為1：1：1：1。（2）同理推導(dǎo)出乙組親本基因型為：AabbAabb，F(xiàn)1中玫瑰狀冠的家禽（1/3Aabb，2/3Aabb）與另一純合豌豆?fàn)罟诘募仪荩╝aBB）雜交，后代表現(xiàn)型為2/3 AaBb,1/3aaBb，即核桃狀：豌豆?fàn)?：1。（3）同理推導(dǎo)出丙組親本基因型為：aaBBAAbb，F(xiàn)1中的雌雄個

11、體交配，即AaBbAaBb雜交，后代表現(xiàn)型：核桃狀：玫瑰狀：豌豆?fàn)睿簡纹瑺?9：3：3：1，已知玫瑰狀冠的有120只，則豌豆?fàn)罟诘囊灿?20只，其中雜合子理論上占2/3，即80只。（4）基因型為AaBb與Aabb的個體雜交，按分離定律一對一對分別求解，AaAa，子代3種基因型，純合為1/4AA，1/4aa；Bbbb，子代2種基因型，純合為1/2bb；故它們的后代基因型的種類有23=6種。后代純合子為1/4AA1/2b+1/4aa1/2bb=1/4純合。答案：（l）測交，1：1：1：1；（2）核桃狀：豌豆?fàn)?：1；（3）80；（4）6，1/4。41（2005廣東生物41）(8分)甲圖為人的性染色

12、體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中I片段)，該部分基因互為等位：另一部分是非同源的(甲圖中的1，2片段)，該部分基因不互為等位。請回答：(1)人類的血友病基因位于甲圖中的 2 片段。(2)在減數(shù)分裂形成配子過程中，x和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的 片段。(3)某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的 1 片段。(4)假設(shè)控制某個相對性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的I片段，那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎?試舉一例_不一定。例如母本為XaXa，父本為XaYA ，則后代男性個體為XaYA，全部表現(xiàn)為顯性性狀；后代女性個體為Xa

13、Xa，全部表現(xiàn)為隱性性狀 _。答：（1）2；（2）；（3）1；（4）不一定。例如母本為XaXa，父本為XaYA ，則后代男性個體為XaYA，全部表現(xiàn)為顯性性狀；后代女性個體為XaXa，全部表現(xiàn)為隱性性狀。命題意圖:本題考查的知識點是對性染色體和伴性遺傳問題的理解。解析： （1）人類的血友病基因是位于X染色體上的隱性基因遺傳，在Y染色體上不存在，故位于非同源的甲圖中的2片段。（2）在減數(shù)分裂形成配子過程中，x和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組，這是同源染色體上的非姐妹染色單體之間的局部交換，故是同源的甲圖中I片段。（3）根據(jù)遺傳圖解，不難看出，該種病最可能為Y染色體遺傳病，故控制該病的基因很可能位

14、于甲圖中的1片段，不存在于X染色體上。（4）假設(shè)控制某個相對性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的I片段，那么這對性狀親本為：XAXAXAYa, XaXaXaYA,如果是前一種情況，后代男女個體中表現(xiàn)型的比例相同，均表現(xiàn)為顯性；如果是后一種情況，后代男性個體為XaYA，全部表現(xiàn)為顯性性狀；后代女性個體為XaXa，全部表現(xiàn)為隱性性狀。答案：（1）2；（2）；（3）1；（4）不一定。例如母本為XaXa，父本為XaYA ，則后代男性個體為XaYA，全部表現(xiàn)為顯性性狀；后代女性個體為XaXa，全部表現(xiàn)為隱性性狀。31（2005全國卷31）（21分）已知水稻抗?。≧）對感?。╮）為顯性，有芒（B）

15、對無芒為顯性，兩對基因自由組合，體細(xì)胞染色體數(shù)為24條?，F(xiàn)用單倍體育種方法選育抗病、有芒水稻新品種。（1）誘導(dǎo)單倍體所用的花藥，應(yīng)取自基因型為 RrBb 的植株。（2）為獲得上述植株，應(yīng)采用基因型為 RRbb 和 rrBB 的兩親本進(jìn)行雜交。（3）在培養(yǎng)過程中，單倍體有一部分能自然加倍成為二倍體植株，該二倍體植株花粉表現(xiàn) 可育 （可能或不育），結(jié)實性為 結(jié)實 （結(jié)實或不結(jié)實），體細(xì)胞染色體數(shù)為 24條 。（4）在培養(yǎng)過程中，一部分花藥壁細(xì)胞能發(fā)育成植株，該二倍體植株花粉表現(xiàn) 可育 （可能或不育），結(jié)實性為 結(jié)實 （結(jié)實或不結(jié)實），體細(xì)胞染色體數(shù)為 24條 。（5）自然加倍植株和花藥壁植株中都存

16、在抗病、有芒的表現(xiàn)型。為獲得穩(wěn)定遺傳的抗病、有芒新品種，本實驗應(yīng)選以上兩種植株中的 自然加倍 植株，因為自然加倍植株 基因型純合 ，花藥壁植株 基因型雜合 。（6）鑒別上述自然加倍植株與花藥壁植株的方法是 將植株分別自交，子代性狀表現(xiàn)一致的是自然加倍植株，子代性狀分離的是花藥壁植株 。命題意圖：本題考查了基因的自由組合定律、單倍體育種、花的結(jié)構(gòu)等知識點。解析：（1）由題可知，要選育的抗病、有芒水稻新品種，其基因型為RRBB，它的單倍體植株的基因型為RB，所以誘導(dǎo)單倍體所用的花藥，植株的基因型應(yīng)為RrBb。（2）能獲得基因型為RrBb植株的雜交組合有RRBBrrbb或RRbbrrBB，但前者就是

17、所要選育的新品種，故只能選后者。（3）單倍體自然加倍成為二倍體植株，則該二倍體植株能通過減數(shù)分裂形成正常精子，所以花粉表現(xiàn)為可育，能結(jié)實；水稻體細(xì)胞染色體數(shù)為24條，則其單倍體植株的染色體數(shù)為12條，自然加倍成為二倍體植株的體細(xì)胞染色體數(shù)為24條。（4）由花藥壁細(xì)胞能發(fā)育成植株，該二倍體植株的體細(xì)胞基因組成與母本RrBb完全一樣，則花粉表現(xiàn)可育，能結(jié)實，體細(xì)胞染色體數(shù)也為24條。（5）要獲得穩(wěn)定遺傳的抗病、有芒新品種，應(yīng)選自然加倍植株，因為自然加倍植株基因型純合，而花藥壁植株基因型雜合，不能選用。（6）由單倍體自然加倍成為二倍體植株為純合子，而花藥壁植株為雜合子，鑒別它們的最簡便的方法是自交，

18、自然加倍植株的自交后代不發(fā)生性狀分離，而花藥壁植株的自交后代會發(fā)生性狀分離。答案：（1）RrBb （2）RRbb rrBB （3）可育 結(jié)實 24 （4）可育 結(jié)實 24 （5）自然加倍 基因型純合 基因型雜合 （6）將植物分別自交，子代性狀表現(xiàn)一致的是自然加倍植株，子代性狀分離的是花藥壁植株。39（2005上海生物39）(15分)在一個遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳?。ɑ驗锳、a）致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙?。ɑ驗锽、b），兩種病中有一種為血友病，請據(jù)圖回答問題：（1）_乙 _病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在_常_染色體上，為_隱_性

19、遺傳病。（2）13在形成配子時，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是_基因的自由組合定律_。（3）若11與該島一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患甲病的概率為_11%_。（4）6的基因型為_ AaXBXb _，13的基因型為_ aaXbXb _。（5）我國婚姻法禁止近親結(jié)婚，若11與13婚配，則其孩子中只患甲病的概率為_1/6 _，只患乙病的概率為_1/3_；只患一種病的概率為_1/2_；同時患有兩種病的概率為_1/6_。 命題意圖: 本題考查的知識點是基因的自由組合定律、伴性遺傳及遺傳病概率計算。解析: （1）由-5、-6不患甲病，但他們所生女兒10患甲病，得甲病為常染色體隱性遺傳病，而血

20、友病是X染色體隱性遺傳病，所以乙病是血友病。（2）-13是兩病均患的女性，可推出-13的基因型是aaXbXb, a、b兩種致病基因在2對非同源染色體上，因此它們遵循基因的自由組合定律。（3）只考慮甲病，由-10是aa，可得-5，-6的基因型都是Aa,所以-11的基因型為AA（1/3），Aa（2/3），而島上表現(xiàn)型正常的女子是Aa的概率為66，只有當(dāng)雙方的基因型均為Aa時，子代才會患甲病，所以Aa（2/3）Aa（66） aa（1/42/366=11）（4）（3）中已推出-6就甲病而言的基因型是Aa，因為不患乙病，必有XB，再有其父患乙病（XbY），父親的Xb必傳給女兒，所以-6的基因型為AaXB

21、Xb。-13是兩病均患的女性，可推出-13的基因型是aaXbXb。（5）若-11基因型為（1/3AA，2/3 Aa）XBY與-13基因型為aaXbXb結(jié)婚，患甲病的概率為Aa（2/3）aaaa（1/22/3=1/3），患乙病的概率為XBYXbXbXbY（1/2），所以同時患兩種病的概率為1/31/2=1/6，只患甲病的概率為1/31/6=1/6，只患乙病的概率為1/21/6=1/3，只患一種病的概率為只患甲病的概率只患乙病的概率=1/61/3=1/2。答案:（1）乙 常 隱 （2）基因的自由組合定律（3）11% （4）AaXBXb aaXbXb (5)1/6 1/3 1/2 1/630（2005北京30）（22分）蜜蜂是具有社會性行為的昆蟲。一個蜂群包括一只蜂王、幾只雄蜂和眾多工蜂。蜂王專職產(chǎn)卵，雄蜂同蜂王交尾，工蜂負(fù)責(zé)采集花粉、喂養(yǎng)幼蟲、清理蜂房等工作。請回答下列問題：（1）蜂王、雄蜂和工蜂共同生活，各司其職，這種現(xiàn)象稱為 種內(nèi)互助 。（2）未受精卵發(fā)育成雄峰，受精卵發(fā)育成雌性的蜂王或工蜂，這表明蜜蜂的性別由 染色體數(shù)目 決定。（3）研究人員發(fā)現(xiàn)了工蜂清理蜂房行為不同的兩個蜂群，分別稱為“衛(wèi)生”蜂（會開蜂房蓋、能移走死蛹）和“非衛(wèi)生”蜂（不會開蜂房蓋