動(dòng)態(tài)生化答案

1、動(dòng)態(tài)生化答案生物能學(xué)及生物氧化一、填空題1. 過(guò)氧化氫2. 線粒體內(nèi)膜，細(xì)胞膜3. NAD+,輔酶Q,細(xì)胞色素C4. 復(fù)合體I，復(fù)合體III,復(fù)合體IV5. 主動(dòng)運(yùn)輸6. 27. CuA, CuB8. NADPH二、是非題1. 錯(cuò)。呼吸鏈中，電子的自發(fā)流動(dòng)方向是從標(biāo)準(zhǔn)氧化還原電位高的成 分到標(biāo)準(zhǔn)氧化還原電位低的成分。2. 錯(cuò)。復(fù)合體 II 的主要成分是琥珀酸脫氫酶，甘油 一磷酸不能作為 它的底物，因此不可能通過(guò)它進(jìn)入呼吸鏈，而是通過(guò)內(nèi)膜上的其它成分進(jìn)入呼吸鏈。3. 對(duì)。4. 對(duì)。5. 錯(cuò)。某一類Fe-S蛋白不含無(wú)機(jī)硫。6. 錯(cuò)。復(fù)合體I、II和III均含有Fe-S蛋白，但復(fù)合體IV缺乏Fe-

2、S蛋白。7. 對(duì)。&錯(cuò)。抗霉素A的作用部位是呼吸鏈的細(xì)胞色素b和cl之間，因此 對(duì)異檸檬酸的氧化和琥珀酸的氧化都有抑制作用。9. 錯(cuò)。只要有合適的電子受體，生物氧化就能進(jìn)行。10. 錯(cuò)。NADPH通常作為生物合成的還原劑，并不能直接進(jìn)入呼吸鏈接受氧化，只是在特殊酶的作用下，NADPH上的H被轉(zhuǎn)移到NAD+然后按NADH進(jìn)入呼吸鏈。三、單選題IBo 2Eo 3C（下冊(cè)書 P105）。4Co 5B 6E。7E。糖代謝一、填空題1 磷酸解水解糖原磷酸化酶去分支酶 / 脫支酶2 糖酵解 EMP3 甘油醛 -3- 磷酸脫氫酶甘油酸 -1,3-二磷酸4 線粒體內(nèi)膜 C025 異檸檬酸脫氫酶 a - 酮戊二

3、酸脫氫酶復(fù)合體 Cl C46 甘油磷酸穿梭蘋果酸一天冬氨酸穿梭 NADH FADH27 C02 NADPH戊糖磷酸8 光反應(yīng)暗反應(yīng)類囊體膜基質(zhì)二、是非題1 錯(cuò) 2 對(duì) 3 錯(cuò) 4 對(duì) 5 錯(cuò) 6 對(duì) 7 對(duì) 8 錯(cuò) 9 錯(cuò) 10 錯(cuò)三、選擇題IB 2C 3D 4C 5C 6D4、解析：總反應(yīng)為：葡萄糖 +2ATP+2ADP+2Pi+2NAD+>2 丙酮酸+4ATP+2NADH+2H+2H2O 1(1) 葡萄糖磷酸化消耗 1 個(gè) ATP(2) 葡萄糖 -6- 磷酸重排生成果糖 -6-磷酸。(3) 生成果糖-1、6-二磷酸。消耗了 1個(gè)ATP分子而活化(4) 果糖-1、 6-二磷酸斷裂成 3

4、-磷酸甘油醛和磷酸二輕丙酮( 5) 磷酸二輕丙酮很快轉(zhuǎn)變?yōu)?3- 磷酸甘油醛 注：體內(nèi)糖原是磷酸解，以葡萄糖 -1-磷酸形式進(jìn)入糖酵解，僅消耗一個(gè) ATP。(6) 3-磷酸甘油醛氧化生成 1 、 3-二磷酸甘油酸生成兩個(gè) NADH(7) 不穩(wěn)定的 1、 3-二磷酸甘油酸失去高能磷酸鍵，生成 3-磷酸甘油 酸生成 2ATP（8）3-磷酸甘油酸重排生成 2-磷酸甘油酸。（9）2- 磷酸甘油酸脫水生成磷酸烯醇式丙酮酸PEP。（10）PEP生成丙酮酸。2ATP以上為糖酵解第二個(gè)階段。一分子的甘油醛 3- 磷酸在酶的作用下生成 一分子的丙酮酸。在此過(guò)程中，發(fā)生一次氧化反應(yīng)生成一個(gè)分子的 NADH, 發(fā)生

5、兩次底物水平的磷酸化，生成 2分子的ATP。這樣，一個(gè)葡萄糖分子 在糖酵解的第二階段共生成 4個(gè)ATP和2個(gè)NADH+H+產(chǎn)物為2個(gè)丙酮酸 在糖酵解的第一階段，一個(gè)葡萄糖分子活化中要消耗2個(gè)ATP因此在糖酵解過(guò)程中一個(gè)葡萄糖生成 2 分子的丙酮酸的同時(shí)，凈得 2 分子 ATP, 2分 子NADH和2分子水。體內(nèi)糖原是磷酸解，以葡萄糖 -1-磷酸形式進(jìn)入糖酵解，僅消耗一個(gè)ATP0所以凈得3ATP和2NADH但是NADH在乳酸的還原時(shí)被消耗掉，所 以，整 個(gè)過(guò)程凈得 3ATPO四、問(wèn)答題1 人體饑餓時(shí)，血糖濃度較底，促進(jìn)腎上腺髓質(zhì)分泌腎上腺素0腎上腺素與靶細(xì)胞膜上的受體結(jié)合，活化了鄰近的G蛋白，后

6、者可使膜上的腺昔酸環(huán)化酶（AC）活化，活化的AC催化ATP環(huán)化生成CAMP, cAMP作為 激素的細(xì)胞內(nèi)信號(hào)（第二信使）活化蛋白激酶A （PKA） , PKA可以催化一系列的酶或蛋白的磷酸化，改變其生物活性，引起相應(yīng)的生理反應(yīng)0（結(jié) 合下面的圖進(jìn)一步回答）2一方面，PKA使無(wú)活性的糖原磷酸化酶激酶磷酸化而被活化，后者再 使無(wú)活性的糖原磷酸化酶磷酸化而被活化，糖原磷酸化酶可以催化糖原磷酸解生成葡萄糖，使血糖濃度升高。另一方面，PKA使活性的糖原合成酶磷酸化而失活，從而抑制糖原合成，也可以使血糖濃度升高。2果糖磷酸激酶是EMP途徑中限速酶之一，EMP途徑是分解代謝，總 的效應(yīng)是放出能量的，ATP濃

7、度高表明細(xì)胞內(nèi)能荷較高，因此抑制果糖磷 酸激酶，從而抑制 EMP途徑。脂質(zhì)代謝一、填空題1 脫氫水化脫氫硫解2厶3順一一 4 2 反烯脂酰CoA異構(gòu)酶B 輕脂酰CoA立體異構(gòu)酶（或填寫異構(gòu)酶、還原酶）2 丙二酸單酰 CoA 1 個(gè) 生物素3 乙酰 CoA 竣化酶4 乙酰乙酸 B 輕丁酸丙酮5 脂酰 CoA 甘油一 3磷酸7磷脂CDP甘油二酯（CDP二脂酰甘油）8 乙酰 CoA9 生物素 維生素 B1210 葡萄糖分解脂酸氧化戊糖磷酸二、是非題1. 錯(cuò)所有竣化酶需要生物素，而 TPP是催化a 一酮酸脫竣反應(yīng)的 酶所需要的。經(jīng)過(guò)兩步反應(yīng)形成FADH2中間經(jīng)過(guò)半醍形式，2.錯(cuò)FAD能接受2個(gè)電子和

8、2 個(gè)質(zhì)子，半醍形式也是穩(wěn)定的，所以 FAD能參與1個(gè)或2個(gè)電子的轉(zhuǎn)移反應(yīng)3. 對(duì)奇數(shù)碳原子的脂酰并不完全轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴oA, 4?錯(cuò)所有的脂酸主要被降解成乙酰CoA。其末端的三碳片段（丙酰 CoA）通過(guò)竣化和分子重排變成琥珀酰 CoAo5錯(cuò) 因?yàn)楹铣?分子軟脂酸，需要8個(gè)乙酰CoA單位。其中1個(gè)以乙酰CoA的形式參與合成，其余7個(gè)皆以丙二酸單酰CoA形式參與合成。每分子乙酰CoA轉(zhuǎn)變成丙二酸單酰 CoA時(shí)消耗1分子ATP所以共消耗7分子ATP。6錯(cuò)線粒體酶系、微粒體酶系與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)酶系都能使短鏈飽和脂酸的碳鏈延長(zhǎng)，每次延長(zhǎng)兩個(gè)碳原子。線粒體酶系延長(zhǎng)碳鏈的碳原是乙酰CoA微粒體內(nèi)質(zhì)網(wǎng)酶系延長(zhǎng)碳鏈的碳

9、源是丙二酸單酰CoA它們都不用 ACP作為?；d體。7.對(duì)&錯(cuò)動(dòng)物長(zhǎng)期饑餓，就要?jiǎng)佑皿w內(nèi)脂肪，脂肪分解水平就很高，產(chǎn)生大量的乙酰 CoA,但由于糖代謝水平低，乙酰 CoA無(wú)法進(jìn)行三竣酸循環(huán)而被氧化，乙 酰CoA就縮合成乙酰乙酰 CoA產(chǎn)生酮體，酮體生成速度大于酮體分解速 度，酮體濃度增高，常有酸中毒的危險(xiǎn)。9.對(duì)10.錯(cuò)三、單選題IB 2A 3A 4C 5C 6D 7E 8D 9A 10B 11E四問(wèn)答題：2. 脂肪酸 B- 氧化氧化的產(chǎn)能計(jì)算 :軟脂酸 (16C), 7次氧化， 8 乙酰 CoAC15H31CO?SCoA + 7 CoA-SH + 7 FAD +7 NAD+ +7 H208C

10、H3COSCoA + 7 FADH2 + 7 NADH + 7 H+ 7FADH2 X 1.5ATP7NADH+H+X2.5ATP8 乙酰 CoA X 10ATP108ATP - 2ATP( 活化)= 106ATP 蛋白質(zhì)代謝一、 填空題1. 磷酸毗哆醛2. 尿素尿酸天冬酰胺3. Cys4. mRNAtRNA核糖體5. N 端 C 端 5端 3端6. P A7. 卩票吟卩密噪8. AUG9. 23SrRNA二、 是非題1錯(cuò)2錯(cuò)3錯(cuò)4錯(cuò)5錯(cuò)6錯(cuò)7錯(cuò)8錯(cuò)三選擇題ID 2B3A 4A5D6C7C(我們沒(méi)講，下冊(cè)書 301頁(yè))8E四問(wèn)答與計(jì)算1、13 分子(詳細(xì)見(jiàn)課堂講解)2、( 1 ) 無(wú)意義鏈：5

11、,GAAACCCGGGTTTGTTATTTGCGCCCGGGA17XATGAACTACCATAC,ATTGT3 mRNA 序歹 U：5ACAAUGUAUGGUAGUUCAUUAUCCCGGGCGCAAAUAACAAACCCGGGUUUC3(2)9 肽核酸代謝一填空題1. DNA 聚合酶丨42. OriC A RS AT 解鏈3. 胰蛋白酶枯草桿菌蛋白酶Klenow3 -5核酸外切酶DNA聚合酶5 3核酸外切酶4. 1 , 2, Tyr5. 核心酶， o , a , B , B , B6. 卩票吟核昔酸7. Pribonow boxTATAT8. TRNA依賴于RNA的DNA聚合酶 依賴于DNA

12、的DNA聚合酶Rnase H QligodT9. 尿酸10. 尿酸別卩票吟醇11. ATP GTP二是非題1 錯(cuò)。對(duì)于一個(gè)雙向復(fù)制的 DNA 分子來(lái)說(shuō)，相對(duì)于一個(gè)復(fù)制叉為前導(dǎo) 鏈模板的那條鏈相對(duì)于另外一個(gè)復(fù)制叉來(lái)說(shuō)則是后隨鏈的模板。2錯(cuò)。DNA復(fù)制的忠實(shí)性主要是由 DNA聚合酶的高度選擇性決定的, DNA聚合酶所具有的3 -5核酸外切酶只是進(jìn)一步提高復(fù)制的忠實(shí)性。3對(duì)4錯(cuò)。DNA在合成的時(shí)候，不斷發(fā)生連接反應(yīng)，將先形成的岡崎片段 連接起來(lái),并不是在反應(yīng)的最后階段才將各岡崎片段連接起來(lái)。5 錯(cuò)。真核細(xì)胞 DNA 復(fù)制過(guò)程中復(fù)制叉前進(jìn)的速度實(shí)際上小于原核細(xì) 胞DNA復(fù)制叉前進(jìn)的速度，但是，真核細(xì)胞 DNA具有多個(gè)復(fù)制起始區(qū)， 這就彌補(bǔ)了復(fù)制叉前進(jìn)速度低的不足。6錯(cuò)。原核細(xì)胞的RNA聚合酶能夠直接識(shí)別啟動(dòng)子，并與啟動(dòng)子結(jié)合 但真核細(xì)胞的三種RNA聚合酶并不能識(shí)別啟動(dòng)子，它們與啟動(dòng)子的結(jié)合 需 要特殊的轉(zhuǎn)錄因子的幫助。7 錯(cuò)。原核基因的轉(zhuǎn)錄一般是形成 5-6 個(gè)磷酸二酯鍵以后。因子才 與核心酶解離8 對(duì)。9錯(cuò)。真核細(xì)胞 mRNA加尾反應(yīng)中的PolyA聚合酶不需要模板。10錯(cuò)。某些SnRNA的5端也有帽子結(jié)構(gòu)。