淺談人類遺傳病遺傳方式的判定及有關概率的計算

1、淺談人類遺傳病遺傳方式的判定及有關概率的計算在近年的高考生物學試題中，人類遺傳系譜圖分析的試題所占分值比例逐年加大，試題呈現(xiàn)形式靈活多樣，主要考查人類遺傳病遺傳方式的判定及有關概率的計算等相關問題。特別是兩種遺傳病同在一個系譜圖中的分析，學生感到非常困難，無從著手。那么，要解決此類高考試題，筆者通過多年的高三生物教學經(jīng)驗，總結(jié)了一套簡單、快速、準確的解題方法，供大家參考。 1 關于人類遺傳病遺傳方式的判定 1.1確認或排除伴Y遺傳和細胞質(zhì)遺傳  這類遺傳病的致病基因位于Y染色體上，X染色體上沒有與之相對應的基因，所以這些基因只能隨Y染色體傳遞，由父傳子，

2、子傳孫，如此世代相傳。因此，被稱為“全男性遺傳”。伴Y遺傳系譜圖具有家族中父病子全病，女全不病，即患者均為男性，其傳遞特點為父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也，如圖1所示。     正常男女     患病男女  圖1 伴Y染色體遺傳病      細胞質(zhì)遺傳的典型特征是“母系遺傳”，系譜中所有子代與母方“保持一致”，即母正常，子女均正常，母患病，子女均病，如圖2所示。     正常男女     患病男

3、女  1.2確認是顯性遺傳還是隱性遺傳  在遺傳系譜圖中，只要有一世代出現(xiàn)雙親表現(xiàn)正常，但生出有病的孩子，則為隱性基因控制的遺傳病，即為“無中生有為隱性”，其特征圖如圖3所示。       正常男女     患病男女  圖3 隱性遺傳病  在遺傳系譜圖中，只要有一世代出現(xiàn)雙親都患病，但他們的子女中有表現(xiàn)正常的，則為顯性基因控制的遺傳病，即為“有中生無為顯性”，其特征圖如圖4所示。     

4、0;   正常男女     患病男女  圖4 顯性遺傳病 1.3判定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳     正常男女     患病男女  圖5  常染色體隱性遺傳病           正常男女     患病男女  圖7 常染色體顯性遺傳病   圖

5、8伴X染色體顯性遺傳病 總結(jié)：人類遺傳病遺傳方式的判定的口訣如下 無中生有為隱性，隱性遺傳看女??； 父子皆病為伴性，女病父正非伴性。 有中生無為顯性，顯性遺傳看男??； 母女皆病為伴性，兒病母正非伴性。 1.4根據(jù)題意，確定系譜圖中相關個體的基因型或表現(xiàn)型并計算其概率。     2 遺傳病有關概率計算 2.1兩組基本概念   2.2 概率的運算法則 PAB = PA+PB。 PAB = PAPB。 2.3當兩種遺傳?。?/p>

6、甲病和乙?。┲g具有“自由組合”關系時，各種患病情況的概率如下表： 序號類型概率的計算公式1患甲病的概率m,則非甲病的概率為1-m2患乙病的概率n,則非乙病的概率為1-n3兩病皆患的概率mn4只患甲病的概率m (1-n )或m-mn5只患乙病的概率n  (1-m )或n-mn6只患一種病的概率m (1-n )+ n (1-m )或m+n-2mn7患病的概率m + n-mn8不患病的概率(1-m )×(1- n)  3高考真題分析 例1、下圖是某家族的一種遺傳系譜，請根據(jù)對圖的分析回答問題： （1）該病屬于_性遺傳病，致病基因

7、位于_染色體。 （2）4可能的基因型是_，她是雜合體的幾率為_。 （3）如果2和4婚配，出現(xiàn)病孩的幾率為_。 解題方法： （1）本小題主要考查顯隱性的判定和致病基因的位置，根據(jù)遺傳系譜圖1、2不患病而他們的兒子1得病，由口訣“無中生有為隱性”推出該病為隱性遺傳??；又根據(jù)遺傳系譜圖3女兒患病，其父親3和母親4 表現(xiàn)正常，由口訣“隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”，推出該病為常染色體隱性遺傳病。 （2）本小題主要考查相關個體的基因型及其概率的確定，由3是患者（aa）,其雙親表現(xiàn)正常，則他們都是雜合子（Aa）,4表現(xiàn)正常，其基因型可能是AA或者Aa,且

8、AA:Aa=1:2，所以4為1/3AA,2/3Aa。 （3）本小題主要考查有關概率的計算，求后代某性狀或某基因型概率，先必須求得能導致后代出現(xiàn)某性狀或基因型的親代基因型及其概率。由遺傳系譜圖容易推出2、4的可能的基因型概率，即2 ：2/3 Aa;1/3AA。4：2/3 Aa; 1/3AA。他們的后代患者（aa）的概率為： 2/3×2/3×1/4=1/9。 答案：（1）隱  常  （2）AA或Aa  2/3  （3）1/9 例2：右圖是患甲?。@性基因為A，隱性基因為a）和乙?。@性基因為B，隱性基因為b）

9、兩種遺傳病的系譜圖，已知-不是乙病基因的攜帶者，請判斷： （）甲病是性遺傳病，致病基因位于染色體上 （2）乙病是性遺傳病，致病基因位于染色體上。 （3）-的基因型是。 （4）若-與-結(jié)婚,生一個只患甲病的概率是           ，同時患兩種病的是        ，正常的概率是         &

10、#160;    ， 患一種病孩子的概率是。 A.15/24     B.1/12      C.7/12     D.7/24 解題方法： （1）對于甲?。焊鶕?jù)甲病遺傳系譜圖II5，II6，III3的關系，由口訣“有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性”，則甲病為常染色體顯性遺傳病。 （2）對于乙病：根據(jù)乙病遺傳系譜圖II1，II2，III2的關系，由口訣“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病

11、，父子皆病為伴性”。還可用假設法進一步驗證，如果是常染色體遺傳病，則II1一定是乙病的攜帶者，這明顯與題意矛盾。所以乙病為伴X染色體隱性遺傳病。 （3）從甲病看，的基因型為A  ，II1aa一定要把一個a給，所以的基因型一定為Aa 。從乙病看，的基因型為XbY。兩者組合的基因型為AaXbY。 （4）本小題主要考查有關概率的計算問題，若-與-結(jié)婚,生一個患病孩子的概率是多少，必須先清楚-與-的基因型及概率。 甲?。?：aa×-：1/3AA,2/3Aa     甲?。?/3×12/3×1/

12、2=2/3； 無甲?。?/3×1/21/3。 乙?。河蓷l件知II1：XBY，II2：XBXb    -：1/2XBXb ，1/2XBXB×-：XBY       乙?。?/2XBXb ×XBY：1/2×1/4=1/8； 無乙?。?1/8=7/8。（或者：1/2×1+1/2×3/4=7/8。） 只患甲病概率：患甲病概率×不患乙病概率= 2/3×7/8=7/12 只患乙病概率：患乙病概率×不患甲病概率=1/3×1/8=1/24 只患一種病概率：只患甲病概率+只患乙病概率=7/121/2415/24。 患兩種病概率：患甲病概率×患乙病概率  = 2/3×1/8=1/12 患病概率：患甲病概率 + 患乙病概率 甲乙病都患概率=  17/2417/24 不患病