藥學(xué)系波譜解析習(xí)題,考試沒問題

1、一、判斷題正確填 R,錯誤的填 F(每題2分，共12分)1. 紫外吸收光譜、紅外吸收光譜、核磁共振波譜和質(zhì)譜是有機結(jié)構(gòu)分析的 四種主要的有機光譜分析方法，合稱四大譜。 ( R )2. 電磁輻射的波長越長，能量越大。 ( F )3. 根據(jù)N規(guī)律，由C, H, O, N組成的有機化合物，N為奇數(shù)，M定是奇數(shù)；N為偶數(shù)，M也為偶數(shù)。(R)4. 核磁共振波譜法與紅外光譜法一樣，都是基于吸收電磁輻射的分析法。( R )5. 當(dāng)分子受到紅外激發(fā)，其振動能級發(fā)生躍遷時，化學(xué)鍵越強吸收的光子 數(shù)目越多。( F )6. ( CH3)4Si 分子中 1H 核共振頻率處于高場，比所有有機化合物中的1H核都高。( F

2、 )二、選擇題(每題 2 分，共 30 分).1. 光或電磁輻射的二象性是指( D )A 電磁輻射是由電矢量和磁矢量組成。B 電磁輻射具有波動性和電磁性C 電磁輻射具有微粒性和光電效應(yīng)D 電磁輻射具有波動性和微粒性2. 光量子的能量與電磁輻射的的哪一個物理量成正比( A )A 頻率 B 波長 C 周期 D 強度3. 可見光區(qū)、紫外光區(qū)、紅外光區(qū)和無線電波四個電磁波區(qū)域中，能量最 大和最小的區(qū)域分別為( A )A 紫外光區(qū)和無線電波B紫外光區(qū)和紅外光區(qū)C可見光區(qū)和無線電波D可見光區(qū)和紅外光區(qū)4. 在質(zhì)譜圖中，CHCI2中M (M+2：(M+4的比值約為：(C )A 1 ： 2： 1 B 1 ：

3、3： 1 C 9： 6： 1 D 1： 1： 15. 以下化合物中，分子離子峰的質(zhì)核比為偶數(shù)的是( A )A C 8H10N2O B C 8H12N3 C C 9H12NO D C 4H4N6. CI-MS 表示( B )A電子轟擊質(zhì)譜誒 B化學(xué)電離質(zhì)譜C 電噴霧質(zhì)譜餓死D激光解析質(zhì) 譜領(lǐng)導(dǎo)7. 紅外光可引起物質(zhì)的能級躍遷是 C A 分子的電子能級的躍遷，振動能級的躍遷，轉(zhuǎn)動能級的躍遷B 分子層電子能級的躍遷C 分子振動能級及轉(zhuǎn)動能級的躍遷D 分子轉(zhuǎn)動能級的躍遷8. 紅外光譜解析分子結(jié)構(gòu)的主要參數(shù)是 B A 質(zhì)核比 B 波數(shù) C 偶合常數(shù) D 保存值9. 某化合物在15002800c吊無吸收，

4、該化合物可能是A A 烷烴 B 烯烴 C 芳烴 D 炔烴10. 在偏共振去偶譜中，RCH的偏共振多重性為C A 四重峰 B 三重峰 C 二重峰 D 單峰11. 化合物 CfCH=CH-CH=tffi紫外光譜中，入 max=320n & ma=30的一個 吸收帶是 B A K 帶 B R 帶 C B 帶 D E 2帶12. 質(zhì)譜圖中強度最大的峰，規(guī)定其相對強度為100%，稱為 B A 分子離子峰 B 基峰 C 亞穩(wěn)離子峰 D 準(zhǔn)分子離子峰13. 化合物CHCHCH的1HNM中 CH的質(zhì)子信號受CH偶合裂分為D A 四重峰 B 五重峰 C 六重峰 D 七重峰14. 分子式為GHwO的化合物，其NM

5、R譜上只出現(xiàn)兩個單峰，最有可能的結(jié) 構(gòu)式為 B A CH3 2CHCOC3 H B CH3 3C-CHOC CH 3CH2CH2COC3H D CH3CH2COC2HCH315. 在偏共振去偶譜中，R-CN的偏共振多重性為D A q B t C d D s1. 頻率MHZ為4.47 X 108的輻射，其波長數(shù)值為1 670.7nm 2 670.7 卩 3 670.7cm4 670.7m2. 紫外-可見光譜的產(chǎn)生是由外層價電子能級躍遷所致， 其能級差的大小決定了 1吸收峰的強度 收峰的形狀2吸收峰的數(shù)目3吸收峰的位置4吸3. 紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于( 1)紫外光能量大(2)波長短(3)電

6、子能級差大(4)電子能級躍遷的同時伴隨有振動及轉(zhuǎn)動能級躍遷的原因4. 化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高(1)cfc(2)nn(3) nfc(4) nn5. n n*躍遷的吸收峰在以下哪種溶劑中測量，其最大吸收波長最大(1)水( 2)甲醇( 3)乙醇( 4)正己烷6. 以下化合物中，在近紫外區(qū)(200400nm無吸收的是(1) (2)( 3)(4)7. 以下化合物，紫外吸收入max值最大的是( 1 )( 2)( 3)( 4)1. CH3 CH的哪種振動形式是非紅外活性的(1) u C-C( 2) u C-H(3)3 aSCH( 4)3 SCH2. 化合物中只有一個羰基，卻在1773cm1和

7、1736 cm1處出現(xiàn)兩個吸收峰，這是 因為( 1 )誘導(dǎo)效應(yīng)( 2)共軛效應(yīng)( 3)費米共振( 4)空間位阻3. 一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為( 1 )玻璃( 2)石英( 3)紅寶石( 4)鹵化物晶體4. 預(yù)測HS分子的基頻峰數(shù)為( 1 ) 4( 2) 3( 3) 2( 4) 15. 以下官能團在紅外光譜中吸收峰頻率最高的是(1)(2) C= C (3)(4) O H1. 假設(shè)外加磁場的強度H逐漸加大時，那么使原子核自旋能級的低能態(tài)躍遷到高能 態(tài)所需的能量如何變化？( 1 ) 不變( 2) . 逐漸變大( 3) . 逐漸變小( 4) . 隨原核而變2. 以下哪種核不適宜核磁共振

8、測定( 1 ) . 12C( 2 ) . 15N( 3 )19F( 4) 31P3. 以下化合物中哪些質(zhì)子屬于磁等價核(1)H aHbC=CFaFb (2) CHaHbF( 3) . R CONHaHb( 4)4. 苯環(huán)上哪種取代基存在時，其芳環(huán)質(zhì)子化學(xué)位移最大(1)CH2CH3(2)OCH3(3)CH=C2H(4) CHO5. 質(zhì)子的化學(xué)位移有如下順序：苯(7.27)乙烯(5.25)乙炔(1.80)乙烷(0.80), 其原因是導(dǎo)效應(yīng)所致(2)雜化效應(yīng)和各向異性效應(yīng)協(xié)同作用的結(jié)(1)果(3)向異性效應(yīng)所致(4)雜化效應(yīng)所致6. 在通常情況下，在核磁共振譜圖中將出現(xiàn)幾組吸收峰(1) 3(2) 4

9、(3) 5(4) 67 .化合物Ph-CHCH O CO CH中的兩個亞甲基屬于何種自旋體系(1) AX28. 3個不同的質(zhì)子位移如何？(1)S a S bS S c S a9. 一化合物經(jīng)元素分析它們可能的結(jié)構(gòu)是以下中的哪個？Ha、(2) AB(3) AX3(4) ABHo、HC,其屏蔽常數(shù)的大小為C bC aC c。那么它們的化學(xué)(2)3 b S a 3 c(3)3 c S a S b(4)C: 88.2%, H: 11.8%,1它們的1H NMR譜只有一個峰,CH3 = CH匚理CHj(4)CHaC=CHa10.F列化合物中，甲基質(zhì)子化學(xué)位移最大的是( 1)偶數(shù)(2)奇數(shù)( 3)不一定(

10、4)決定于電子數(shù)3. 二溴乙烷質(zhì)譜的分子離子峰M與M+2 M+4的相對強度為(1) 1 ： 1 ： 1(2) 2 ： 1 ： 1(3) 1 : 2 : 1(4) 1 ： 1 ： 24. 在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比為 29 的碎片離子是發(fā)生了(1)a -裂解(2) I-裂解(3)重排裂解(4) 丫 -H遷移5. 在通常的質(zhì)譜條件下，以下哪個碎片峰不可能出現(xiàn)( 1 ) M+2( 2) M-2( 3) M-8( 4)M-18A)1、波長為670.7nm的輻射，其頻率(MHZ數(shù)值為A 4.47 X 108B、4.47 X 107C 、 1.49 X106D、 1.49X10102、紫外光譜的產(chǎn)生是由電子能級

11、躍遷所致，能級差的大小決定了 ( C )A、吸收峰的強度B、吸收峰的數(shù)目 C、吸收峰的位D、吸收峰的形狀3、紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于( C )A、紫外光能量大B波長短C電子能級躍遷的同時伴隨有振動及轉(zhuǎn)動能級躍遷的原因D電子能級差大4 、 化 合 物 中 ， 下 面 哪 一 種 躍 遷 所 需 的 能 量 最 高？( A)* * * *BnnC、 nfcD nn5、n-n *躍遷的吸收峰在以下哪種溶劑中測量，其最大吸收波長最大。A、水B、甲醇C、乙醇 D正已烷6、CMCHb的哪種振動形式是非紅外活性的。(A )A、V C-CBv C-HC、asCHD S CH7、化合物中只有一個羰基，卻在

12、1773cm-1 和 1736cm-1 處出現(xiàn)兩個吸收峰，這是因為：(C ) A、誘導(dǎo)效應(yīng)B、共軛效應(yīng) C費米共振 D空間位阻8、一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為：(A、玻璃B、石英C 、紅寶石D、鹵化物結(jié)體9、預(yù)測 H2S 分子的基頻峰數(shù)為： 3N-6 B A、4B、 3C、 2D、 110、假設(shè)外加磁場的強度 H0 逐漸加大時，那么使原子核自旋能級的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的能量是如何變化的？A、不變B、：B D、逐漸變大C、逐漸變小隨原核而變11 、以下哪種核不適宜核磁共振測定A )A、12C B、 15NC、 19FD、31P12 、 苯 環(huán) 上 哪 種 取 代 基 存 在 時

13、 ， 其 芳 環(huán) 質(zhì) 子 化 學(xué) 位 值 最 大 D A、- CHCHB、-OCH C、- CH=CHD -CHO13、質(zhì)子的化學(xué)位移有如下順序：苯 7.27 乙烯5.25 乙炔1.80 乙烷 0.80 ，其原因為： D A、誘導(dǎo)效應(yīng)所致B、雜化效應(yīng)所致C各向異性效應(yīng)所致D雜化效應(yīng)和各向異性效應(yīng)協(xié)同作用的結(jié)果14、 確定碳的相對數(shù)目時，應(yīng)測定 D A、全去偶譜B、偏共振去偶譜C、門控去偶譜D、反門控去偶譜15、Jc-h的大小與該碳雜化軌道中S成分 B A、成反比B、成正比C、變化無規(guī)律D、無關(guān)16、在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子的狹縫位置和加速電壓固定時， 假設(shè)逐漸增加磁 場強度H,對具有不同質(zhì)荷比的

14、正離子，其通過狹縫的順序如何變化？ BA、從大到小B 、從小到大 C 、無規(guī)律 D 、不變17、含奇 數(shù)個氮原子有機化合物，其分子 離子的質(zhì) 荷比值 為： B A偶數(shù)B 、奇數(shù)C、不一定D 、決定于電子數(shù)18、二溴乙烷質(zhì)譜的分子離子峰M與M+2 M+4的相對強度為：C)A、 1:1:1 B、 2:1:1C 、1:2:1D 、1:1:219、在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比值為29 的碎片離子是發(fā)生了 B A a -裂解產(chǎn)生的。B、I-裂解產(chǎn)生的。 C 、重排裂解產(chǎn)生的。D、丫 -H遷移產(chǎn)生的。20、在四譜綜合解析過程中， 確定苯環(huán)取代基的位置， 最有效的方法是C)A、紫外和核磁 B、質(zhì)譜和紅外C、紅外和核

15、磁D、質(zhì)譜和核磁1、紫外 光譜的產(chǎn)生是由電子能級躍遷所致，其能級差的大小決定了 C A、吸收峰的強度B、吸收峰的數(shù)目C、吸收峰的位置D 、吸收峰的形狀2、 nn *躍遷的吸收峰在以下哪種溶劑中測量，其最大吸收波長最大D A、水B、甲醇 C乙醇 D正已烷3、 一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為： D A、 玻璃B、 石 英C、 紅 寶石D 、鹵化物晶體4、 預(yù)測HS分子的根本振動數(shù)為：B A、 4B 、 3C、2D、 15、假設(shè)外加磁場的強度H逐漸加大時，那么使原子核自旋能級的低能態(tài)躍遷到高能態(tài) 所 需 的 能 量 是 如 何 變 化A、不變B、逐漸變大C、逐漸變小D隨原核而變6苯環(huán)上哪

16、種取代基存在時，其芳環(huán)質(zhì)子化學(xué)位值最大D A、- CF2CFHB、 - OCHC、- CH=CHD-CHO7、Jc-h的大小與該碳雜化軌道中S成分B A、成反比B、成正比C、變化無規(guī)律D、無關(guān)8、在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子的狹縫位置和加速電壓固定時，假設(shè)逐漸增加磁場強度H ,對具有不同質(zhì)荷比的正離:子，其通過狹縫的順序如何變化？(B)A、從大到小B、從小到大C、無規(guī)律D、不變9、二二二溴乙烷質(zhì)譜的分子離子峰(M)與 M+2、M+4的相對強度為：(C )A、1:1:1B 2:1:1C 1:2:1D、1:1:210、在丁廠酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比質(zhì)為29的碎片離子是發(fā)生了(B)A、a -裂解產(chǎn)生的B、I-裂解

17、產(chǎn)生的C、重排裂解產(chǎn)生的D、丫 -H遷移產(chǎn)生的。V1、頻率MHz為 4.47 X 108的輻射，其波長數(shù)值 為A A 670.7nmB、670.7C、670.7cmD、670.7m2、紫外-可見光譜的產(chǎn)生是由外層價電子能級躍遷所致，其能級差的大小決 定了 C A、吸收峰的強度B、吸收峰的數(shù)目 C、吸紫外光譜是帶狀光譜的原因是由 CA、紫外光能量大B、波長短C電子能級躍遷的同時伴隨有振動及轉(zhuǎn)動能級躍遷的原因D電子能級差大4 、 化 合 物 中 ， 下 面 哪 一 種 躍 遷 所 需 的 能 量 最 高？ A B、nfnC nfcD nns5、n n 躍遷的吸收峰在以下哪種溶劑中測量，其最大吸收波

18、長最 大 A A、水B、甲醇C、乙醇D正已烷& CHkCH3的哪種振動形式是非紅外活性的 A A、V C-CB、V C-HCS aSCHD、SCH7、化合物中只有一個羰基，卻在1773cm!1和1736cm-1處出現(xiàn)兩個吸收峰這是因為： CA、誘導(dǎo)效應(yīng)C、費米共振D空間位阻8、種能色散型外光譜儀的色散元件材料為：A、玻璃B 、石英C、紅寶石D、鹵化物晶體H2S頻峰數(shù)為：A、 4B、C、D、 110 、假設(shè)外加磁場的強度H0逐漸加大時，那么使原子核自旋能級的低能態(tài)躍能態(tài)所需的能量是如何變化的？( B )A、不變B、逐漸變大C、逐漸變小D隨原核而變11、以下哪種核不適宜核磁共振測定A A、 12C

19、B、 15NC、19FD、 31P12 、 苯 環(huán) 上 哪 種 取 代 基 存 在 時 ， 其 芳 環(huán) 質(zhì) 子 化 學(xué) 位 移 值 最A(yù)- Ch2CH3B、 - OCHC、- CH=CHD -CHO13、質(zhì)子的化學(xué)位移有如下順序：苯7.27 乙烯5.25 乙炔1.80 乙烷0.80 ，其原因為： B A. 導(dǎo)效應(yīng)所致B. 雜化效應(yīng)和各向異性效應(yīng)協(xié)同作用的結(jié)果C. 各向異性效應(yīng)所致 D. 雜化效應(yīng)所致14、 確定碳的相對數(shù)目時，應(yīng)測定 D A、全去偶譜B、偏共振去偶譜C、門控去偶譜D、反門控去偶譜15、Jc-h的大小與該碳雜化軌道中S成分BA、成反比B、成正比 C變化無規(guī)律 D、無關(guān)16、 在質(zhì)

20、譜儀中當(dāng)收集正離子的狹縫位置和加速電壓固定時， 假設(shè)逐漸增加磁 場強度H，對具有不同質(zhì)荷比的正離子，其通過狹縫的順序如何變 化？ B A、從大到小B、從小到大C、無規(guī)律D、不變17、含奇數(shù)個氮原子有機化合物， 其分子離子的 質(zhì)荷比值為： BA、偶數(shù)B、奇數(shù)C、不一定D、決定于電子數(shù)18、二溴乙烷質(zhì)譜的分子離子峰M與M+2、M+4的相對強度A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:219、在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比質(zhì)為 29的碎片離子是發(fā)生了 B A a -裂解 B、I-裂解 C、重排裂解D、丫 -H遷移20、在四譜綜合解析過程中，確定苯環(huán)取代基的位置，最有效的方法是 C A、紫外和核磁B

21、、質(zhì)譜和紅外C、紅外和核磁D、質(zhì)譜和核磁1、是： DA、 OH B 、Cl C 、SH D 、 CH 3CH2所需電子能量最小的電子躍遷是： DA、 cf * B 、 n f * C以下說確的是： A 飽和烴類在遠(yuǎn)紫外區(qū)有吸收 UV 吸收無加和性 nfn *躍遷的吸收強度比n fc *躍遷要強10- 100倍 共軛雙鍵數(shù)目越多，吸收峰越向藍移4、紫外光譜的峰強用& max表示，當(dāng)& max= 500010000時，表示峰帶：BA、很強吸收B 、強吸收 C、中強吸收D 、弱吸收5、近紫外區(qū)的波長為： C2、3、A、B、C、D、maxnfn * Dn fn *不是助色團的、吸收峰的數(shù)目、吸收峰的形

22、狀D8、9、10、11、A、B 、F列化合物，紫外吸收入max值最大的是：A bA、C 、 D、B、 C 、 D、A、 4 200nm B 、 200300nm C 、 200400nm D 、 300400nm6、 紫外光譜中，苯通常有3個吸收帶，其中入max在230270之間，中心為 254nm的吸收帶是：BA R帶 B 、B帶 C 、K帶 D 、E帶7、 紫外-可見光譜的產(chǎn)生是由外層價電子能級躍遷所致，其能級差的大小決 定了 CA、吸收峰的強度BC、吸收峰的位置D紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于：A、紫外光能量大B、波長短C、電子能級差大D電子能級躍遷的同時伴隨有振動及轉(zhuǎn)動能級躍遷的原因

23、nfn *躍遷的吸收峰在以下哪種溶劑中測量，其最大吸收波長最大：AA 、水B 、乙醇 C 、甲醇D 、正己烷以下化合物中，在近紫外區(qū)200400nm無吸收的是：A12、頻率MHZ為4.47 X 108的輻射，其波長數(shù)值 為AA、 670.7nmB、670.7 卩 C、670.7cm D、670.7m13、化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高 AA、cfc *n *1 、線性分子的自由度為：A ： 3N-5 B: 3N-6B nfn *AC: 3N+5 D: 3N+6C 、nfc *D 、nf2、非線性分子的自由度為：BA : 3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+63、以下化

24、合物的V C=C的頻率最大的是：D4、CH.苯環(huán) B :甲基 C : -NH2 D : -OHtonF列化合物的V C=C的頻率最大的是:AA_ Iluii 1*406亞甲二氧基與苯環(huán)相連時，其亞甲二氧基的Sch特征強吸收峰為：AA : 925935cm-1 B : 800825cnH1 1C: 955985cm D : 10051035cm7、 某化合物在3000-2500cmi1有散而寬的峰，其可能為：AA :有機酸B :醛 C :醇 D :醚8、 以下羰基的伸縮振動波數(shù)最大的是：C滬RCRCRC、RHFABC9、RCN中三鍵的IR區(qū)域在：BA 3300cm-1B 22602240cm-1

25、C21002000cm-1D 14751300cm-110、偕三甲基特丁基的彎曲振動的雙峰的裂距為：DA 1020 cm -1 B1530 cm1 C 2030cm-1 D 30cm1 以上RClHCH C ccha - b (CH 3) 3COH c CH3COO CH d_2=CCH3(23) adbbcd B 、 dcba C 、 cdab D 、 bcad13、當(dāng)采用60MH瀕率照射時，發(fā)現(xiàn)某被測氫核共振峰與TMS氫核間的頻率差 為420Hz,試問該峰化學(xué)位移是多少ppm BA 10 B 、7 C 、614、下述化合物氫譜中的甲基質(zhì)子化學(xué)位移圍為:、4.2,:-CH3A、0-1ppm

26、B 、2-3ppm15、下述化合物中的兩氫原子間的C 、4-6ppm3J值為：CD 、 6-8ppmA 0-1Hz16、 A 1HB 、1-3Hz 沒有自旋的核為2B 、 H C、6-10Hz、12-18HZ12c17、當(dāng)采用60MHz頻率照射時，某被測氫核的共振峰與 TMS間的頻率差 為430Hz問該峰化學(xué)位移S是多少 ppm? CA 4.3 B 、43 C 、7.17 D 、6.013 C(v)18、化合物，一的1H NMR譜中應(yīng)該有多少種化學(xué)環(huán)境不同的1H核?A、8 B 、4 C 、 2 D 、1O的1H NMR譜中，化學(xué)位移處在最低場的氫核為A、甲基 B 、鄰位氫 C、間位氫D 、對位

27、氫20、判斷CHCHCHCOH分子中1H核化學(xué)位移大小順序 Ba b c dA abcd B 、dcba C、 cbad D 、dabc21、當(dāng)采用60MH瀕率照射時，對羥苯乙羥酸分子中苯環(huán)上的四個氫呈現(xiàn)兩組峰， 分別為6.84和7.88ppm,偶合常數(shù)為8 Hz,試問該兩組氫核組成何種系統(tǒng)？A A B2 b aX2C、AA BBd AA XX22、 在剛性六元環(huán)中，相鄰兩個氫核的偶合常數(shù)Jaa值圍為AA 8-10Hz B 、0-2Hz C 、2-3Hz D、12-18Hz23、 在低級偶合的AX系統(tǒng)中共有 _ C 條譜線。A 2 B 、3 C 、4 D 、524、在化合物CH CH=CCHC

28、中,-CHO的質(zhì)子化學(xué)位移信號出現(xiàn)區(qū)域為A 1-2 ppm B 、3-4 ppm C 、6-8 ppm D 、8-10 ppmHb、/HaC COOCH “25、在化合物Hc3的1H NMR譜中，化學(xué)位移處在最高場的氫核為B變CA Ha B 、19、化合物Hb、HcCH 3的1H NMR譜中，1H核化學(xué)位移大小順序為A CHHoHmHp B、Ho Hp Hm CHaC、Hm Hp Ho CHa D Hm Ho Hp CH a27、在化合物中，三個甲基的化學(xué)位移值分別為ai 1.63,a 2 為 1.29,a a為0.85。其中，a2和aa的S值不同，后者明顯向高場移動是因為該甲基CA、受雙鍵吸

29、電子影響B(tài)、受雙鍵供電子影響C、位于雙鍵各向異性效應(yīng)的屏蔽區(qū)D 、位于雙鍵各向異性效應(yīng)的去屏蔽區(qū)1、在下述化合物的iaCNM譜中應(yīng)該有多少種不同的iaC核：AA、1種 B、2種 C 、3種 D 、4種2、以下各組化合物按1aC化學(xué)位移值從大到小排列的順序為:a. CH a-CH ab. CH 三CHc.A、abcd B 、dcba C 、 cd b a D3、下述化合物碳譜中的甲基碳的化學(xué)位移圍為：AbcadC-CHa106-200ppmA、10-50ppm B、50-70ppm C、100-160ppm D4、以下化合物的偏共振去偶的iaCNM波譜中，甲基應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線：DA、15、一個分子

30、式為GH的化合物，在噪音去偶譜上出現(xiàn)三個單峰，偏共振去偶譜 中出現(xiàn)一個三重峰和二個雙峰，該化合物的可能結(jié)構(gòu)是：BA-BCD6以下化合物的噪音去偶的13CNM波譜中應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線：Cii rCHsCA 7 B 、6C 、5 D 、47、一個分子式為GH8的化合物，在噪音去偶譜上只出現(xiàn)兩個單峰，偏共振去偶 譜中出現(xiàn)一個三重峰和一個雙峰，該化合物的可能結(jié)構(gòu)是：A8、甲苯的寬帶質(zhì)子去偶的13C NMRf中應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線？ DA 7 B 、6 C、4 D 、59、 苯甲醚分子中，苯環(huán)上六個碳原子化學(xué)位移在最低場的碳原子為AA、甲氧基取代位B 、 鄰位 C 、間位 D、對位10、在化合物的13cnmf譜中

31、應(yīng)該有多少種化學(xué)環(huán)境不同的13C 核？ DA 5 B 、6 C 、7 D 、811、一化合物，分子式為GF8，咼度對稱，在噪音去偶譜上只有兩個信號，在偏 共振去偶譜上只有一個三重峰t及一個二重峰d，其結(jié)構(gòu)可能為AD 1、發(fā)生麥?zhǔn)现嘏诺囊粋€必備條件是C A分子中有電負(fù)性基團BC不飽和雙鍵基團丫 -位上要有H原子D2、質(zhì)譜MS主要用于測定化合物中的C A官能團 B共軛系統(tǒng)C 分子量分子中有不飽和基團分子中要有一個六元環(huán)D 質(zhì)子數(shù)4、氮律指出：一般有機化合物分子量與其含N原子數(shù)的關(guān)系是B 3、分子離子峰，其質(zhì)量數(shù)與化合物的分子量A A 相等 B 小于分子量 C 大于分子量 D 與分子量無關(guān)A含奇數(shù)個

32、N原子時，分子量是偶數(shù)；B含奇數(shù)個N原子時，分子量是奇數(shù)；C含偶數(shù)個N原子時，分子量是奇數(shù)；D無關(guān)系5、異裂，其化學(xué)鍵在斷裂過程中發(fā)生A A 兩個電子向一個方向轉(zhuǎn)移BC兩個電子分別向兩個方向轉(zhuǎn)移6某化合物的質(zhì)譜中，其分子離子峰中可能含有B A 一個 Cl B 一個 Br C一個電子轉(zhuǎn)移D 無電子轉(zhuǎn)移M與其M+2峰強度比為約1: 1,說明分子一個 N D)7、對于斷裂一根鍵裂解過程，以下哪個說法是對的？A在所有的化合物中，直鏈烷烴的分子離子峰最強B具有側(cè)鏈的環(huán)烷烴優(yōu)先在側(cè)鏈部位斷裂，生成環(huán)狀游離眉一個SD )C含雙鍵、芳環(huán)的化合物分子離子不穩(wěn)定，分子離子峰較強。D在雙鍵、芳環(huán)的B鍵上容易發(fā)生B斷裂， 生成的正離子與雙鍵、芳環(huán)共軛 穩(wěn)定。8、以下化合物中，哪個能發(fā)生麥?zhǔn)现嘏牛?D 9、采用“氮律判斷分子離子峰是質(zhì)譜解析的手段之一，“氮律說：C A分子量為偶數(shù)的有機化合物含奇數(shù)個氮