二第二章《伴性遺傳》導(dǎo)學(xué)案

1、第二章第3節(jié)伴性遺傳課前預(yù)習(xí)學(xué)案、預(yù)習(xí)目標(biāo) 1運(yùn)用資料分析的方法，總結(jié)紅綠色盲癥的遺傳性規(guī)律2、舉例說出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用二、預(yù)習(xí)內(nèi)容（一）伴性遺傳的特點(diǎn)及常見事例1 特點(diǎn)：性染色體上的基因控制的性狀遺傳與相聯(lián)系。2、常見實(shí)事例：（1）人類遺傳?。喝祟?、和血友病等。 （2）果蠅。（二）人類紅綠色盲癥1基因的位置只位于。女性男性基因型Xb XbX bY表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）正常2、人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型（請(qǐng)完成表格）思考：色盲調(diào)查結(jié)果顯示，人群中男性色盲患病率（7%）遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性（0.49 %）,為何會(huì)出現(xiàn)這么大的差距？女性正常x男性色盲X男性正常親代：3、紅綠色盲遺傳的

2、主要婚配方式 及子代發(fā)病率（1）正常女性與男性紅綠色色盲婚配的圖解配子：子代： 表現(xiàn)型 比例（2）女性色盲攜帶肴與正常男性的婚配圖解親代：女性攜帶著子代 表現(xiàn)型_ 比例（3）色盲女性與親代女性色盲 x 男性正常正常男性婚配圖解配子子代表現(xiàn)型比例（4）女性色盲攜帶者與親代：女性攜帶者X 男性色盲色盲男性的婚配圖解配子子代表現(xiàn)型比例（三）抗維生素D佝僂病1、 基因位置：上。2、患者的基因型（1）女性：和。（2）男性：3、 遺傳特點(diǎn)：（1）女性患者男性患者。（2）具有（3性患者一定患病。（四）伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用a）雞的性別決定（1）雌性個(gè)體的兩條性染色體是的（ZV）（2）雄性個(gè)體的兩條性染色體是

3、的（ZZ）2、根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性。圖解如下：P :（蘆花雞）X（非蘆花雞）同學(xué)們，通過你的自主學(xué)習(xí)，你還有哪些疑惑，請(qǐng)把它填在下面的表格中疑惑點(diǎn)疑惑內(nèi)容課內(nèi)探究學(xué)案一、學(xué)習(xí)目標(biāo)：1、運(yùn)用資料分析的方法，總結(jié)紅綠色盲癥的遺傳性規(guī)律2、舉例說出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用 3、歸納伴性遺傳的特點(diǎn) 學(xué)習(xí)重難點(diǎn)：1、伴性遺傳的特點(diǎn)2、分析人類紅綠色盲癥的遺傳 二、學(xué)習(xí)過程（一 ）伴性遺傳的特點(diǎn)及常見事例（二）人類紅綠色盲癥（三）抗維生素D佝僂?。ㄋ模┌樾赃z傳在實(shí)踐中的應(yīng)用（五）精講點(diǎn)撥：理解伴性遺傳的方式和特點(diǎn)并學(xué)會(huì)運(yùn)用1、伴Y遺傳：（1）特點(diǎn)：致病基因只位于 Y染色 體上，無顯隱之分，患者

4、后代中男性 全為患者，患者全為男性，女性全為 正常，正常的全為女性。簡(jiǎn)記為“男 全病，女全正”。致病基因由父親傳 給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連 續(xù)性。也稱限雄遺傳，簡(jiǎn)記為“父?jìng)髯樱觽鲗O”。（2）實(shí)例：人類外耳道多毛癥。（3）典型希普?qǐng)D（如右圖）2、伴X顯性遺傳：（1）特點(diǎn)：具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象 患者中 性多于 性 男患者的母親及女兒一定為患者， 簡(jiǎn)記為“男病，母女病”。正常女性的父親及兒子一定正常，簡(jiǎn)記為“女正，父子正”，女性患病，其父母至少有一方患病。（2 ）實(shí)例：抗維生素 D佝僂病，鐘擺型眼球震顫。（3）典型系譜圖（如右圖）3、伴X隱性遺傳（1）特點(diǎn)：具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象?；颊咧心行远嘤?/p>

5、女性。女患者的父親及女兒一%T 定是患者，簡(jiǎn)記為“女病，父子病” 。正常男性的母親及女兒一定正常，母女正”。男患者的母親及女兒至少有一個(gè)致病基因。贏 簡(jiǎn) rn（2）實(shí)例：人類紅綠色盲、血友病、果蠅的眼色遺傳。（3）典型系譜圖（如下圖） 歸納：人類伴性遺傳病判定口訣：-三、反思總結(jié)：該病為隱性伴性遺傳下列敘述錯(cuò)誤的七、典例分析：如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，（如右圖）（）7號(hào)的致病基因只能來自 2號(hào)4、6、7號(hào)的基因型相同CD四、當(dāng)堂檢測(cè):2、 5號(hào)的基因型不一定相同5、 6號(hào)再生一個(gè)女孩患病率是 1/21、一男孩是紅綠色盲患者，他的父親、祖父、外祖父也均是紅綠色盲患者，但他的母親、祖母、外祖

6、母色覺都正常。該男孩色盲基因的傳遞來源是（）A. 外祖父t母親t男孩 B.外祖母t母親t男孩C.祖父t父親t男孩D 祖母t父親t男孩2、 一男孩是紅綠色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。該男孩色盲基因 的傳遞來源是（）A. 外祖父t母親t男孩B. 外祖母t母親t男孩C.祖父t父親t男孩D.祖母t父親t男孩課后練習(xí)與提高1與常染色體相比，伴性遺傳的特點(diǎn)是（）正交與反交結(jié)果不同男女患者比例大致相同男性患者多于女性，或女性患者多于男性可代代相傳或隔代遺傳A、B、C、 D、2、 關(guān)于性染色體的不正確敘述是（）A、XY型的生物體細(xì)胞內(nèi)含有兩條異型的性染色體B、生物體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一

7、對(duì)同源染色體C、性染色體上的基因在遺傳時(shí)與性別相聯(lián)系D XY型的生物細(xì)胞如果含兩條同型的性染色體，可記作XX3、 關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測(cè)是（）A、父親色盲，則女兒一定是色盲B、母親色盲，則兒子一定是色盲C祖父母都色盲，則孫子一定是色盲D 外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲4、抗維生素D佝僂病是由位于 X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是 （）A、男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B、男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因5、一對(duì)夫妻色覺正常，他們的父母均正常，但妻子的弟弟患色

8、盲。則這對(duì)夫妻生一個(gè)色盲兒子的幾率是（）A.0 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/86、外耳道多毛癥是伴性遺傳，只有男性患者，沒有女性患者，則兒子全是患者，女兒均是正常，此遺傳病的基因是（）A.位于常染色體上的顯性基 B.位于性染色體上的顯性基因C、位于Y染色體上的基因D. 位于X染色體上的隱性基因7、根據(jù)人類遺傳病系譜圖各世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷，下列說法不正確的是（）A.是常染色體隱性遺傳B.最可能是X染色體隱性遺傳C. 最可能是X染色體隱性遺傳D.可能是X染色體顯性遺傳8 如圖為某家族紅綠色盲的遺傳圖解，圖中除男孩山3和他的外祖父14是紅綠色盲外,其他人色覺都正常，問：I 123II 1III 12IV 1(1) III 3的基因型是，IIIO2的II中有關(guān)，其基因型是:(2) III 3紅綠色盲基因，與 與I中有關(guān)，其基因型是。(3) IV i是紅綠色盲基因攜帶者的概率