劉祖洞(遺傳學)課后習題答案!全面版

1、無劉祖洞遺傳學參考答案全面版第二章第二章 孟德爾定律孟德爾定律1、 為什么分離現象比顯、隱性現象有更重要的意義？答：因為（1） 分離規(guī)律是生物界普遍存在的一種遺傳現象，而顯性現象的表現是相對的、有條件的；（2） 只有遺傳因子的分離和重組，才能表現出性狀的顯隱性?？梢哉f無分離現象的存在，也就無顯性現象的發(fā)生。2、解：序號 雜交 基因型 表現型（1）RRrr Rr 紅果色（2） Rrrr 1/2Rr，1/2rr 1/2 紅果色，1/2 黃果色（3）RrRr 1/4RR，2/4Rr，1/4rr 3/4 紅果色，1/4 黃果色（4）RrRR 1/2RR，1/2Rr 紅果色（5）rrrr rr 黃果色3

2、、 下面是紫茉莉的幾組雜交， 基因型和表型已寫明。 問它們產生哪些配子？雜種后代的基因型和表型怎樣？（1）Rr RR（2）rr Rr（3）Rr Rr粉紅紅色白色粉紅粉紅 粉紅解：序號 雜交 配子類型 基因型 表現型（1） Rr RR R，r；R 1/2RR，1/2Rr 1/2 紅色，1/2 粉紅（2） rr Rr r；R，r 1/2Rr，1/2rr 1/2 粉紅，1/2 白色（3） Rr Rr R，r 1/4RR，2/4Rr，1/4rr 1/4 紅色，2/4 粉色，1/4 白色4、在南瓜中，果實的白色（W）對黃色（w）是顯性，果實盤狀（D）對球狀（d）是顯性，這兩對基因是自由組合的。問下列雜交

3、可以產生哪些基因型，哪些表型，它們的比例如何？（1）WWDDwwdd（2）XwDdwwdd（3）WwddwwDd（4）WwddWwDd解：序號 雜交 基因型 表現型1 WWDDwwdd WwDd 白色、盤狀果實2 WwDdwwdd 1/4WwDd，1/4Wwdd，1/4wwDd，1/4wwdd， 1/4 白色、盤狀，1/4 白色、球狀，1/4黃色、盤狀，1/4 黃色、球狀2 wwDdwwdd 1/2wwDd，1/2wwdd 1/2 黃色、盤狀，1/2 黃色、球狀3 WwddwwDd 1/4WwDd，1/4Wwdd，1/4wwDd，1/4wwdd， 1/4 白色、盤狀，1/4 白色、球狀，1/4

4、黃色、盤狀，1/4 黃色、球狀4 WwddWwDd 1/8WWDd，1/8WWdd，2/8WwDd，2/8Wwdd，1/8wwDd，1/8wwdd 3/8 白色、盤狀，3/8 白色、球狀，1/8 黃色、盤狀，1/8 黃色、球狀5.在豌豆中，蔓莖（T）對矮莖（t）是顯性，綠豆莢（G）對黃豆莢（g）是顯性，圓種子（R）對皺種子（r）是顯性?，F在有下列兩種雜交組合，問它們后代的表型如何？（1）TTGgRrttGgrr（2）TtGgrrttGgrr解：雜交組合 TTGgRr ttGgrr：即蔓莖綠豆莢圓種子 3/8，蔓莖綠豆莢皺種子 3/8，蔓莖黃豆莢圓種子 1/8，蔓莖黃豆莢皺種子 1/8。雜交組合

5、 TtGgrr ttGgrr：即蔓莖綠豆莢皺種子 3/8，蔓莖黃豆莢皺種子 1/8，矮莖綠豆莢皺種子 3/8，矮莖黃豆莢皺種子 1/8。無6.在番茄中，缺刻葉和馬鈴薯葉是一對相對性狀，顯性基因 C 控制缺刻葉，基因型 cc 是馬鈴薯葉。紫莖和綠莖是另一對相對性狀，顯性基因 A 控制紫莖，基因型 aa 的植株是綠莖。把紫莖、馬鈴薯葉的純合植株與綠莖、缺刻葉的純合植株雜交，在 F2 中得到 9331 的分離比。如果把 F1： （1）與紫莖、馬鈴薯葉親本回交； （2）與綠莖、缺刻葉親本回交；以及（3）用雙隱性植株測交時，下代表型比例各如何？解：題中 F2 分離比提示：番茄葉形和莖色為孟德爾式遺傳。所

6、以對三種交配可作如下分析：(1) 紫莖馬鈴暮葉對 F1 的回交：(2) 綠莖缺刻葉對 F1 的回交：（3）雙隱性植株對 Fl 測交：AaCcaacc¯AaCcAaccaaCcaacc1 紫缺：1 紫馬：1 綠缺：1 綠馬(即兩對性狀自由組合形成的 4 種類型呈 1：1：1：1。)7.在下列表中，是番茄的五組不同交配的結果，寫出每一交配中親本植株的最可能的基因型。 （這些數據不是實驗資料，是為了說明方便而假設的。 ）解：序號 親本基因型 子代基因型 子代表現型1 AaCcaaCc 紫莖缺刻葉 綠莖缺刻葉 1/8AaCC， 2/8AaCc， 1/8Aacc1/8aaCC， 2/8

7、aaCc， 1/8aacc3/8 紫缺，1/8 紫馬 3/8 綠缺，1/8 綠馬2 AaCcAacc 紫莖缺刻葉 紫莖馬鈴薯葉 1/8AACc，1/8AAcc，2/8AaCc2/8Aacc，1/8aaCc，1/8aacc 3/8 紫缺，3/8 紫馬 1/8 綠缺，1/8 綠馬3 AACcaaCc 紫莖缺刻葉 綠莖缺刻葉 1/4AaCC，2/4AaCc，1/4Aacc 3/4 紫缺，1/4 紫馬4 AaCCaacc 紫莖缺刻葉 綠莖馬鈴薯葉 1/2AaCc，1/2aaCc 1/2 紫缺，1/2 綠缺5 AaccaaCc 紫莖馬鈴薯葉 綠莖缺刻葉 1/4AaCc，1/4Aacc1/4aaCc，1/

8、4aacc 1/4 紫缺，1/4紫馬 1/4 綠缺，1/4 綠馬8、純質的紫莖番茄植株(AA)與綠莖的番茄植株(aa)雜交，F1 植株是紫莖。F1 植株與綠莖植株回交時，后代有 482 株是紫莖的，526 株是綠莖的。問上述結果是否符合 1：1 的回交比例。用 c2 檢驗。解：根據題意，該回交子代個體的分離比數是：紫莖 綠莖觀測值（O） 482 526預測值（e） 504 504代入公式求 c2：這里，自由度 df = 1。查表得概率值(P)：0.10P0.50。根據概率水準，認為差異不顯著。因此，可以結論：上述回交子代分離比符合理論分離比 1：1。9、真實遺傳的紫莖、缺刻葉植株（AACC）與

9、真實遺傳的綠莖、馬鈴薯葉植株（aacc）雜交，F2 結果如下：紫莖缺刻葉 紫莖馬鈴薯葉 綠莖缺刻葉 綠莖馬鈴薯葉247 90 83 34（1）在總共 454 株 F2 中，計算 4 種表型的預期數。（2）進行 c2 測驗。無（3）問這兩對基因是否是自由組合的？解：紫莖缺刻葉 紫莖馬鈴薯葉 綠莖缺刻葉 綠莖馬鈴薯葉觀測值（O） 247 90 83 34預測值（e）(四舍五入) 255 85 85 29當 df = 3 時，查表求得：0.50P0.95。這里也可以將 1.454 與臨界值 比較?？梢娫撾s交結果符合 F2 的預期分離比，因此結論，這兩對基因是自由組合的。10、一個合子有兩對同源染色體

10、 A 和 A及 B 和 B，在它的生長期間（1）你預料在體細胞中是下面的哪種組合，AABB？AABB？AABB？AABB？AABB？還是另有其他組合。 （2）如果這個體成熟了，你預期在配子中會得到下列哪些染色體組合： （a）AA，AA，AA，BB，BB，BB？（b）AA，BB， （c）A，A，B，B， （d）AB，AB，AB，AB？（e）AA，AB，AB，BB？解： （1）在體細胞中是 AABB； （2）在配子中會得到（d）AB，AB，AB，AB11、如果一個植株有 4 對顯性基因是純合的。另一植株有相應的 4 對隱性基因是純合的，把這兩個植株相互雜交，問 F2 中： （1）基因型， （2）表

11、型全然象親代父母本的各有多少？解：(1) 上述雜交結果，F1 為 4 對基因的雜合體。于是，F2 的類型和比例可以圖示如下：也就是說，基因型象顯性親本和隱性親本的各是 1/28。(2) 因為，當一對基因的雜合子自交時，表型同于顯性親本的占 34，象隱性親本的占 14。所以，當 4 對基因雜合的 F1 自交時，象顯性親本的為(3/4)4，象隱性親本的為(1/4)4 = 1/28。12、如果兩對基因 A 和 a，B 和 b，是獨立分配的，而且 A 對 a 是顯性，B 對 b 是顯性。（1）從 AaBb 個體中得到 AB 配子的概率是多少？（2）AaBb 與 AaBb 雜交，得到 AABB 合子的概

12、率是多少？（3）AaBb 與 AaBb 雜交，得到 AB 表型的概率是多少？解：因形成配子時等位基因分離，所以，任何一個基因在個別配子中出現的概率是：(1) 因這兩對基因是獨立分配的，也就是說，自由組合之二非等位基因同時出現在同一配子中之頻率是二者概率之積，即：(2) 在受精的過程中，兩性之各類型配子的結合是隨機的，因此某類型合子的概率是構成該合子的兩性配子的概率的積。于是，AABB 合子的概率是：(3) 在 AaBb ´ AaBb 交配中，就各對基因而言，子代中有如下關系：但是，實際上，在形成配子時，非等位基因之間是自由組合進入配子的；而配子的結合又是隨機的。因此同時考慮

13、這兩對基因時，子代之基因型及其頻率是：于是求得表型為 AB 的合子之概率為 9/16。13、遺傳性共濟失調（hereditary ataxia）的臨床表型是四肢運動失調，吶呆，眼球震顫。本病有以顯性方式遺傳的，也有以隱性方式遺傳的。下面是本病患者的一個家系。你看哪一種遺傳方式更可能？請注明家系中各成員的基因型。如這病是由顯性基因引起，用符號 A；如由隱性基因引起，用符號 a。14、解：在這個家系中，遺傳性共濟失調更可能是隱性遺傳的。14、下面的家系的個別成員患有極為罕見的病，已知這病是以隱性方式遺傳的，所以患病個體的基因無型是 aa。（1）注明-1，-2，-4，-2，-1 和-1 的基因型。這

14、兒-1 表示第一代第一人，余類推。（2）-1 個體的弟弟是雜合體的概率是多少？（3）-1 個體兩個妹妹全是雜合體的概率是多少？（4）如果-1 與-5 結婚，那么他們第一個孩子有病的概率是多少？（5）如果他們第一個孩子已經出生，而且已知有病，那么第二個孩子有病的概率是多少？解：(1) 因為，已知該病為隱性遺傳。從家系分析可知，II-4 的雙親定為雜合子。因此，可寫出各個體的基因型如下：(2) 由于 V-1 的雙親為雜合子，因此 V-1，2，3，4 任一個體為雜合子的概率皆為 1/2，那么 V-1 的弟弟為雜合體的概率也就是 1/2。(3) V-1 個體的兩個妹妹(V-2 和 V-3)為雜合體的概

15、率各為 1/2，由于二者獨立，于是，她們全是雜合體的概率為：1/2 ´ 1/2 =1/4。(4) 從家系分析可知，由于 V-5 個體的父親為患病者，可以肯定 V-5 個體定為雜合子(Aa)。因此，當V-1 與 V-5 結婚，他們第一個孩子患病的概率是 1/2。(5) 當 V-1 與 V-5 的第一個孩子確為患者時，因第二個孩子的出現與前者獨立，所以，其為患病者的概率仍為 1/2。第三章第三章 遺傳的染色體學說遺傳的染色體學說1、有絲分裂和減數分裂的區(qū)別在哪里？從遺傳學角度來看，這兩種分裂各有什么意義？那么，無性生殖會發(fā)生分離嗎？試加說明。答：有絲分裂和減數分裂的區(qū)別列于下表

16、：有絲分裂 減數分裂發(fā)生在所有正在生長著的組織中從合子階段開始，繼續(xù)到個體的整個生活周期無聯會，無交叉和互換使姊妹染色體分離的均等分裂每個周期產生兩個子細胞，產物的遺傳成分相同子細胞的染色體數與母細胞相同 只發(fā)生在有性繁殖組織中高等生物限于成熟個體；許多藻類和真菌發(fā)生在合子階段有聯會，可以有交叉和互換后期 I 是同源染色體分離的減數分裂；后期 II 是姊妹染色單體分離的均等分裂產生四個細胞產物（配子或孢子）產物的遺傳成分不同，是父本和母本染色體的不同組合為母細胞的一半有絲分裂的遺傳意義：首先：核內每個染色體，準確地復制分裂為二，為形成的兩個子細胞在遺傳組成上與母細胞完全一樣提供了基礎。其次，復

17、制的各對染色體有規(guī)則而均勻地分配到兩個子細胞的核中從而使兩個子細胞與母細胞具有同樣質量和數量的染色體。減數分裂的遺傳學意義首先，減數分裂后形成的四個子細胞，發(fā)育為雌性細胞或雄性細胞，各具有半數的染色體（n）雌雄性細胞受精結合為合子，受精卵（合子） ，又恢復為全數的染色體 2n。保證了親代與子代間染色體數目的恒定性，為后代的正常發(fā)育和性狀遺傳提供了物質基礎，保證了物種相對的穩(wěn)定性。其次，各對染色體中的兩個成員在后期分向兩極是隨機的，即一對染色體的分離與任何另一對染體的分離不發(fā)生關聯，各個非同源染色體之間均可能自由組合在一個子細胞里，n 對染色體，就可能有 2n 種自由組合方式。例如，水稻 n12

18、，其非同源染色體分離時的可能組合數為 212 = 4096。各個子細胞之間在染色體組成上將可能出現多種多樣的組合。無此外，同源染色體的非妹妹染色單體之間還可能出現各種方式的交換，這就更增加了這種差異的復雜性。為生物的變異提供了重要的物質基礎。2、水稻的正常的孢子體組織，染色體數目是 12 對，問下列各組織的染色體數目是多少？（1）胚乳； （2）花粉管的管核； （3）胚囊； （4）葉； （5）根端； （6）種子的胚； （7）穎片；答； （1）36； （2）12； （3）12*8； （4）24； （5）24； （6）24； （7）24；3、用基因型 Aabb 的玉米花粉給基因型 AaBb 的玉米雌

19、花授粉，你預期下一代胚乳的基因型是什么類型，比例如何？答：雌配子 極核 雄配子AbAB AABB AAABBb AAaBBbAb AAbb AAAbbb AAabbbAaaBBbAaabbb即下一代胚乳有八種基因型，且比例相等。4、某生物有兩對同源染色體，一對染色體是中間著絲粒，另一對是端部著絲粒，以模式圖方式畫出：（1）第一次減數分裂的中期圖。（2）第二次減數分裂的中期圖5、蠶豆的體細胞是 12 個染色體，也就是 6 對同源染色體（6 個來自父本，6 個來自母本） 。一個學生說，在減數分裂時，只有 1/4 的配子，它們的 6 個染色體完全來自父本或母本，你認為他的回答對嗎？答：不對。因為在減

20、數分裂時，來自父本或母本的某一條染色體進入某個配子的概率是 1/2，則 6 個完全來自父本或母本的染色體同時進入一個配子的概率應為(1/2)6 = 1/64。6、在玉米中：（1）5 個小孢子母細胞能產生多少配子？（2）5 個大孢子母細胞能產生多少配子？（3）5 個花粉細胞能產生多少配子？（4）5 個胚囊能產生多少配子？答： （1）5 個小孢子母細胞能產生 20 個配子；（2）5 個大孢子母細胞能產生 5 個配子；（3）5 個花粉細胞能產生 5 個配子；（4）5 個胚囊能產生 5 個配子；7、馬的二倍體染色體數是 64，驢的二倍體染色體數是 62。（1）馬和驢的雜種染色體數是多少？（2）如果馬和

21、驢之間在減數分裂時很少或沒有配對，你是否能說明馬-驢雜種是可育還是不育？答： （1）馬和驢的雜種染色體數是 63。（2）如果馬和驢之間在減數分裂時很少或沒有配對，則馬-驢雜種是不育的。8、在玉米中，與糊粉層著色有關的基因很多，其中三對是 Aa，Ii，和 Prpr。要糊粉層著色，除無其他有關基因必須存在外，還必須有 A 基因存在，而且不能有基因存在。如有 Pr 存在，糊粉層紫色。如果基因型是 prpr，糊粉層是紅色。假使在一個隔離的玉米試驗區(qū)中，基因型 AaprprII 的種子種在偶數行，基因型 aaPrprii 的種子種在奇數行。植株長起來時，允許天然授粉，問在偶數行生長的植株上的果穗的糊粉層

22、顏色怎樣？在奇數行上又怎樣？（糊粉層是胚乳一部份，所以是 3n） 。9、兔子的卵沒有受精，經過刺激，發(fā)育成兔子。在這種孤雌生殖的兔子中，其中某些兔子對有些基因是雜合的。你怎樣解釋？（提示：極體受精。 ）答：動物孤雌生殖的類型有一種是：雌性二倍體通過減數分裂產生單倍體卵和極核，卵和極核融合形成二倍體卵，再發(fā)育成二倍體個體。例如，AaBb 通過減數分裂可產生 AB、Ab、aB、ab 四種卵和極核，AB 卵和 AB 極核來自同一個次級卵母細胞，二者融合形成 AABB 卵，這是純合的。如果是 AB 卵和 aB 極核融合，則個體對 A 位點是雜合的。如果是 AB 卵和 Ab 極核融合，則個體對 B 位點

23、是雜合的。如果是 Ab 卵和 aB 極核融合，則個體對 A 位點和 B 位點都是雜合的?？赡苁堑诙O體與卵細胞結合，有些基因才有可能是雜合的。第四章 基因的作用及其與環(huán)境的關系基因的作用及其與環(huán)境的關系3、如果父親的血型是 B 型，母親是 O 型，有一個孩子是 O 型，問第二個孩子是 O 型的機會是多少？是 B 型的機會是多少？是 A 型或 AB 型的機會是多少？解：根據題意，父親的基因型應為 ，母親的基因型為 ，其子女的基因型為：第二個孩子是 O 型的機會是 05，是 B 型的機會也是 0.5，是 A 型或 AB 型的機會是 0。6、某個女人和某個男人結婚，生了四個孩子，有下列的基因型：ii

24、RRLMLN，IAiRrLNLN，iiRRLNLN，IBirrLMLM，他們父母親的基因型是什么？解：他們父母親的基因型是：IAiRrLMLN，IBiRrLMLN8、當有 Pelger 異常的兔子相互交配時，得到的下一代中，223 只正常，439 只顯示 Pelger 異常，39只極度病變。極度病變的個體除了有不正常的白細胞外，還顯示骨骼系統畸形，幾乎生后不久就全部死亡。這些極度病變的個體的基因型應該怎樣？為什么只有 39 只，你怎樣解釋？解：根據上題分析，pelger 異常為雜合子。這里，正常：異常223：439 1：2。依此，極度病變類型(39)應屬于病變純合子：Pp´

25、Pp¯223 正常 439 異常 39 極度病變又，因 39 只極度病變類型生后不久死亡，可以推斷，病變基因為隱性致死基因，但有顯性效應。如果這樣，不僅 39 只的生后死亡不必費解，而且，病變純合子比數這樣低也是可以理解的。原因是部分死于胚胎發(fā)育過程中。10、假定進行很多 AYaAa 的雜交，平均每窩生 8 只小鼠。問在同樣條件下，進行很多 AYaAYa 雜交，你預期每窩平均生幾只小鼠？解：根據題意，這兩種雜交組合的子代類型及比例是：無¯2 黃： 1 灰： 1 黑 ¯（死亡）2黃： 1 黑可見，當前者平均每窩 8 只時，后者平均每尚只有 6

26、 只，其比例是 4 黃 2 黑。13、NilssonEhle 用兩種燕麥雜交，一種是白穎，一種是黑穎，兩者雜交，F1 是黑穎。F2（F1F1）共得 560 株，其中黑穎 418，灰穎 106，白穎 36。（1）說明穎殼顏色的遺傳方式。（2）寫出 F2 中白穎和灰穎植株的基因型。（3）進行 c2 測驗。實得結果符合你的理論假定嗎？解： （1）從題目給定的數據來看，F2 分離為 3 種類型，其比例為：黑穎：灰穎：白穎418：106：36 12：3：1。即 9：3：3：1 的變形。可見，顏色是兩對基因控制的，在表型關系上，呈顯性上位。（2）假定 B 為黑穎基因，G 為灰穎基因，則上述雜交結果是：P黑

27、穎白穎¯ F1黑穎¯Ä F212 黑穎：3 灰穎：1 白穎(3) 根據上述假定進行 c2 檢驗：當 df 2 時，查表：0.95p0.99。認為差異不顯著，即符合理論比率。因此，上述假定是正確的。14、在家蠶中，一個結白繭的個體與另一結白繭的個體雜交，子代中結白繭的個體與結黃繭的個體的比率是 3：1，問兩個親體的基因型怎樣？解：在家蠶中，黃繭與白繭由一對等位基因控制，Y黃色，y白色，Y 對 y 顯性。但是，有一與其不等位的抑制基因 I，當 I 存在時，基因型 Y_表現白繭。根據題目所示，白：黃 3：1，表明在子代中，呈 3：1 分離。于是推

28、論，就 Ii 而言，二親本皆為雜合子 Ii；就 Yy 而言，則皆表現黃色的遺傳基礎只是 34 被抑制。所以，雙親的基因型(交配類型)應該是：IiYY ´ IiYYIiYY ´ IiYyIiYY ´ IiyyIiYy ´ iiyy15、在小鼠中，我們已知道黃鼠基因 AY 對正常的野生型基因 A 是顯性，另外還有一短尾基因 T，對正常野生型基因 t 也是顯性。這兩對基因在純合態(tài)時都是胚胎期致死，它們相互之間是獨立地分配的。（1）問兩個黃色短尾個體相互交配，下代的表型比率怎樣？（2）假定在正常情況下，平均每窩有 8 只小

29、鼠。問這樣一個交配中，你預期平均每窩有幾只小鼠？解：根據題意，此黃色短尾鼠為雜合子 AyATt，其子代情形可圖示如下：（1） ¯黃短黃?；叶袒页？梢?，子代表型及比例是：4 黃色短尾：2 黃色常態(tài)尾：2 灰色短尾：1 灰色常態(tài)尾。(2) 在上述交配中，成活率只占受孕率的 9/16。所以，假定正常交配每窩生 8 只小鼠時，這樣交配平均每窩生 45 只。16、兩個綠色種子的植物品系，定為 X，Y。各自與一純合的黃色種子的植物雜交，在每個雜交組合中，F1 都是黃色，再自花授粉產生 F2 代，每個組合的 F2 代分離如下：X：產生的 F2 代 27 黃：37 綠Y：產生的 F2 代，2

30、7 黃：21 綠請寫出每一交配中二個綠色親本和黃色植株的基因型。解：F1 的表型說明，決定黃色的等位基因對決定綠色的等位基因呈顯性。F2 的結果符合有若干對自由組合的基因的假設，當這些基因中有任何一對是純合隱性時，產生綠色表型。黃色和綠色的頻率計算如下：無（1） 品系 X：aabbcc，黃色品系 AABBCC，F1 為 AaBbCc假如在一個雜交中僅有一對基因分離（如 Aa´Aa） ， ；另一些影響黃色的基因對都是純合的（AaBBCC´AaBBCC） 。這一雜交產生黃色子代的比率是綠色比率是如果這個雜交有兩對基因分離（如 AaBbCC&acute

31、;AaBbCC） ，那么黃色子代的比率是：綠色比率是三對基因分離（AaBbCc´AaBbCc）時，黃色子代的比率是：綠色比率是也可圖式如下：匯總 黃： 綠 = 27：37(2) 品 系 Y ： aabbCC ， 黃 色 品 系 AABBCC ， F1 為 AaBbCC ， 這 個 雜 交 有 兩 對 基 因 分 離 （ 如AaBbCC´AaBbCC） ，因此黃色子代的比率是：綠色比率是27 黃：21 綠 = 黃 9：綠 7。第五章第五章 性別決定與伴性遺傳性別決定與伴性遺傳1、哺乳動物中，雌雄比例大致接近 11，怎樣解釋？解：以人類為例。人類男性性染色體

32、 XY，女性性染色體為 XX。男性可產生含 X 和 Y 染色體的兩類數目相等的配子，而女性只產生一種含 X 染色體的配子。精卵配子結合后產生含 XY 和 XX 兩類比例相同的合子，分別發(fā)育成男性和女性。因此，男女性比近于 1 ：1。3、在果蠅中，長翅（Vg）對殘翅（vg）是顯性，這基因在常染色體上；又紅眼（W）對白眼（w）是顯性，這基因在 X 染色體上。果蠅的性決定是 XY 型，雌蠅是 XX，雄蠅是 XY，問下列交配所產生的子代，基因型和表型如何？（l）WwVgvgwvgvg（2）wwVgvgWVgvg解：上述交配圖示如下：(1) WwVgvg ´ wvgvg：Ww &am

33、p;acute; wY¯ Vgvg ´ vgvg¯1/4 Ww 1/2 Vgvg = 1/8 WwVgvg紅長 1/2 vgvg = 1/8 Wwvgvg紅殘 1/4 ww 1/2 Vgvg = 1/8 wwVgvg白長 1/2 vgvg = 1/8 wwvgvg白殘 1/4 WY 1/2 Vgvg = 1/8 WYVgvg紅長 1/2 vgvg = 1/8 WYvgvg紅殘 1/4 wY 1/2 Vgvg = 1/8 wYVgvg白長 1/2 vgvg = 1/8 wYvgvg白殘 即基因型：等比例的 WwVgvg，WwVgvg，wwV

34、gvg，wwvgvg，WYVgvg，WYvgvg，wYVgvg，wYvgvg。表現型：等比例的紅長，紅殘，白長，白殘，紅長，紅殘，白長，白殘。無(2) wwVgvg ´ WVgvg：ww ´ WY¯ Vgvg ´ Vgvg¯1/2 Ww 1/4 VgVg = 1/8 WwVgVg紅長 1/2 Vgvg = 1/4 WwVgvg紅長 1/4 vgvg = 1/8 Wwvgvg紅殘 1/2 wY 1/4 VgVg = 1/8 wYVgVg白長 1/2 Vgvg = 1/4 wYVgvg白長 1/4 vg

35、vg = 1/8 wYvgvg白殘 即，基因型：1WwVgVg ：2WwVgvg ：1Wwvgvg ：1wYVgVg ：2wYVgvg ：1wYvgvg。表現型：3 紅長 ：1 紅殘 ：3 白長 ：1 白殘。4、純種蘆花雄雞和非蘆花母雞交配，得到子一代。子一代個體互相交配，問子二代的蘆花性狀與性別的關系如何？解：家雞性決定為 ZW 型，伴性基因位于 Z 染色體上。于是，上述交配及其子代可圖示如下：P ZbW ´ ZBZB F1ZBW ´ ZBZb F21ZBZB ：1ZBZb ：1ZBW ：1ZbW蘆花蘆花非蘆花可見，雄雞全部為蘆花羽，雌雞 12 蘆花羽

36、，12 非蘆花。5、在雞中，羽毛的顯色需要顯性基因 C 的存在，基因型 cc 的雞總是白色。我們已知道，羽毛的蘆花斑紋是由伴性（或 Z 連鎖）顯性基因 B 控制的，而且雌雞是異配性別。一只基因型是 ccZbW 的白羽母雞跟一只蘆花公雞交配，子一代都是蘆花斑紋，如果這些子代個體相互交配，它們的子裔的表型分離比是怎樣的？注：基因型 CZbZb 和 CZbW 雞的羽毛是非蘆花斑紋。解：根據題意，蘆花公雞的基因型應為 CCZBZB，這一交配可圖示如下：ccZbW ´ CCZBZB¯CcZBW ´ CcZBZb¯Cc &

37、acute; Cc¯ ZBW ´ ZBZb¯1/4 CC 1/4 ZBZB = 1/16 CCZBZB蘆花斑紋 1/4 ZBZb = 1/16 CCZBZb蘆花斑紋 1/4 ZBW = 1/16 CCZBW蘆花斑紋 1/4 ZbW = 1/16 CCZbW非蘆花斑紋 2/4 Cc 1/4 ZBZB = 2/16 CcZBZB蘆花斑紋 1/4 ZBZb = 2/16 CcZBZb蘆花斑紋 1/4 ZBW = 2/16 CcZBW蘆花斑紋 1/4 ZbW = 2/16 CcZbW非蘆花斑紋 1/4 cc 1/4 ZBZB = 1/16 ccZ

38、BZB非蘆花斑紋 1/4 ZBZb = 1/16 ccZBZb非蘆花斑紋 1/4 ZBW = 1/16 ccZBW非蘆花斑紋 1/4 ZbW = 1/16 ccZbW非蘆花斑紋 因此，如果子代個體相互交配，它們的子裔的表型分離比為蘆花 ：非蘆花 = 9/16 ：7/16。若按性別統計，則在雄性個體中蘆花 ：非蘆花 = 6/16 ：2/16；在雌性個體中蘆花 ：非蘆花 = 3/16 ：無5/16；6、在火雞的一個優(yōu)良品系中，出現一種遺傳性的白化癥，養(yǎng)禽工作者把 5 只有關的雄禽進行測驗，發(fā)現其中 3 只帶有白化基因。當這 3 只雄禽與無親緣關系的正常母禽交配時，得到 229 只幼禽，其中 45

39、只是白化的，而且全是雌的。育種場中可以進行一雄多雌交配，但在表型正常的 184 只幼禽中，育種工作者除了為消除白化基因外，想盡量多保存其他個體。你看火雞的這種白化癥的遺傳方式怎樣？哪些個體應該淘汰，哪些個體可以放心地保存？你怎樣做？解：229 只幼禽是 3 只雄禽的子代個體的統計數字。因而，根據題意，這 3 只雄禽基因型相同，所以，可視為同一親本。由于雌禽為異配性別，又表現正常，于是推斷，其基因型為 ZW。雄禽為同配性別，又在子代中出現白化個體，并且全是雌的，所以這 3 只雄禽肯定是白化基因雜合子，即 ZZa。于是，上述交配可圖示如下：ZW ´ ZZa¯1

40、/4ZZ1/4ZZa1/4ZW1/4ZaW正常正常正常白化基于上述分析，可以認為，在火雞中，這種白化癥的遺傳方式為性連鎖隱性遺傳。對于上述假定作 c2 檢驗：p0.05，差異不顯著。因此可以認為上述結論是正確的。這樣，不難看出，184 只表型正常的幼禽中，全部雌禽(ZW)可以放心地保留，對于雄禽應進一步與表型正常的雌禽作一次交配，凡子代出現白化火雞者應淘汰。7、有一視覺正常的女子，她的父親是色盲。這個女人與正常視覺的男人結婚，但這個男人的父親也是色盲，問這對配偶所生的子女視覺如何？解：根據題意，該女子的基因型為 XXc，正常男子的基因型為 XY，這一婚配可圖示如下：女XXc &acut

41、e; XY男¯ 1/4XX1/4XXc1/4XY1/4XcY女， 正常女， 正常男， 正常男，色盲即這對配偶所生的女兒都色覺正常，兒子有一半正常，一半色盲。8、一個沒有血友病的男人與表型正常的女人結婚后，有了一個患血友病和 Klinefelter 綜合癥的兒子。說明他們兩人的染色體組成和基因型。提示：在形成卵子的第二次減數分裂時，X 染色體可發(fā)生不分開現象。解：已知血友病為 X 連鎖隱性遺傳。因兒子的遺傳組成中的 Y 染色體來自父方。而 X 染色體來自母方，所以，血友病患兒的表型正常的母親，一定是血友病基因攜帶者，即 XXh。又因為，Klinefelter 患者染色體組成是

42、XXY，故該患兒是 h 基因純合體，XhXhY。可見，來自雜合體(表型正常)母親的成對基因為減數分裂第二次分裂不分離而成。于是這一婚配及患兒的形成可圖示如下：9、植物 Lychnis alba 是雌雄異株。把闊葉雌株與窄葉雄株雜交，得到的 F1 代雌雄植株都是闊葉的，但 F2 雄性植株有兩種類型闊葉和窄葉，你怎樣解釋？哪一個性別是異配性別（XY） ，哪一個性別是同無配性別？解：因為 F1 都是闊葉，母本的闊葉對父本的窄葉是顯性。如果雌株是異配性別（XY） ，而雄株是同配性別（XX）的話，就可以認為 F1 雌株半合子 XY 的 X 染色體來自同配性別 XX 的父親，所以是窄葉。而 F1雌株是闊葉

43、，它們一定又從母親那兒得到一條 X 染色體，這就是說，F1 雌株大概是 XX（同配性別） ，但對闊葉和窄葉基因來說他們是雜合體，而雄株是 XY。F2 的結果支持這一觀點，即 F2 雄株有兩種類型，他們是雜合的雌體的產物。F2 雌株都是闊葉，因為他們的兩條 X 染色體中有一條來自 F1-XY 父親，F1 父親在 X染色體上只攜帶一個闊葉等位基因。10、下面是患有肌營養(yǎng)不良個體的一個家系，是一個女人和兩個不同的男人在兩次分別的婚姻中產生的。你認為那種遺傳方式最有可能。請寫出家系中各成員的基因型。解：這大概是由于 X 性連鎖隱性基因引起的，因為這個家系的女兒中沒有一個有病，但女性 I-2 恰好一半的

44、兒子有病，這女人很可能是雜合體。11、 （1）雙親都是色盲，他們能生出一個色覺正常的兒子嗎？（2）雙親都是色盲，他們能生出一個色覺正常的女兒嗎？（3）雙親色覺正常，他們能生出一個色盲的兒子嗎？（4）雙親色覺正常，他們能生出一個色盲的女兒嗎？解： （1）不能（2）不能（3）能（4）不能12、在黑腹果蠅中，有一截剛毛（bobbed bristles）基因存在于 X 和 Y 的同源區(qū)域，所以 X 和 Y 上都有這基因。這基因記作 bb，它對野生型基因（+）為隱性。隱性純合體的剛毛短而細。如有一截剛毛雌蠅（XbbXbb）與純合體正常剛毛雄蠅（X+Y+）交配，問 F1 和 F2 的基因型和表型的比例如何

45、？解：P XbbXbb ´ X+Y+ F1 XbbX+´XbbY+ 野生型½野生型F21/4XbbXbb ：1/4XbbX+ ：1/4XbbY+ ：1/4X+Y+截剛毛野生型野生型野生型13、火雞卵有時能孤雌生殖。這有三個可能的機制：卵沒有經過減數分裂，仍為二倍體；卵核被極體授精；卵核染色體加倍。你預期每一假設機制所產生的子代的性比如何？（假定雛雞要能活下去，一個 Z 染色體是必須存在的。 ）解：根據題意，將該雌雞的卵母細胞三種可能的發(fā)育過程圖示如下：可見，當為機制(1)時，孤雌發(fā)育子代全部為雌性；機制(2)中，雌 ：雄為 4/5

46、：1/5；機制(3)發(fā)育之予代全部為雄性。(注：這里所示 1a，1b，2a，2b 和 3a，3b，都是隨機發(fā)生。)14、在小家鼠中，有一突變基因使尾巴彎曲?，F在有一系列雜交試驗，結果如下：問：這突變基因是顯性還是隱性？是常染色體遺傳，還是伴性遺傳？表中 6 個雜交中，親代和子代的基因型各如何？解：該突變基因是 X 連鎖顯性遺傳。用 T 表示該突變基因，t 表示正?；?，則 6 個雜交的親代和子代的基因型分別為：（1） ：XtXt ´ XTY¯1/2 XTXt1/2 XtY彎曲正常（2） ：XTXt ´ XtY¯1/4

47、XTXt1/4 XtXt1/4 XTY1/4 XtY彎曲正常彎曲正常無（3） ：XTXT ´ XtY¯1/2 XTXt1/2 XTY彎曲彎曲（4） ：XtXt ´ XtY¯1/2 XtXt1/2 XtY正常正常（5） ：XTXT ´ XTY¯1/2 XTXT1/2 XTY彎曲彎曲（6） ：XTXt ´ XTY¯1/4 XTXT1/4 XTXt1/4 XTY1/4 XtY彎曲彎曲彎曲正常第六章第六章 染色體和連鎖群染色體和連鎖群2、根據上一題求得

48、的 OS 間的交換值，你預期雜交結果，下一代 4 種表型的比例如何？解：OS0.1 Os0.40.40.1OS0.1 OOSS 0.01 OOSs 0.04 OoSS 0.04 OoSs 0.01Os0.4 OOSs 0.040.16 OoSs 0.16 Ooss 0.040.4 OoSS 0.04 OoSs 0.160.160.040.1 OoSs 0.01 Ooss 0.040.040.01O_S_ ：O_ss ：ooS_ ：ooss = 51% ：24% ：24% ：1%，即 4 種表型的比例為： 圓形、單一花序(51)，圓形、復狀花序(24)，長形、單一花序(24)，長形、復狀花序(1

49、)。3、在家雞中，白色由于隱性基因 c 與 o 的兩者或任何一個處于純合態(tài)有色要有兩個顯性基因 C 與 O 的同時存在，今有下列的交配：CCoo 白色 ccOO 白色子一代有色子一代用雙隱性個體 ccoo 測交。做了很多這樣的交配，得到的后代中，有色 68 只，白色 204 只。問oc 之間有連鎖嗎？如有連鎖，交換值是多少？解：根據題意，上述交配：CCoo 白 色´ ccOO 白 有 色 CcOo ´ ccoo 白 色有色 C_O_白色（O_cc，ooC_，ccoo）此為自由組合時雙雜合個體之測交分離比?？梢姡琧o 間無連鎖。(若有連鎖，交換值應為 50

50、，即被測交之 F1 形成 Co ：cO ：CO ：co1 ：1 ：1 ：1 的配子；如果這樣，那么 c 與 o 在連鎖圖上相距很遠，一般依該二基因是不能直接測出重組圖距來的)。4、雙雜合體產生的配子比例可以用測交來估算?，F有一交配如下：問： （1）獨立分配時，P=？（2）完全連鎖時，P=？（3）有一定程度連鎖時，p=？解：題目有誤，改為：（1）獨立分配時，P = 1/2；（2）完全連鎖時，P = 0；無（3）有一定程度連鎖時，p = r/2，其中 r 為重組值。5、在家雞中，px 和 al 是引起陣發(fā)性痙攣和白化的伴性隱性基因。今有一雙因子雜種公雞 與正常母雞交配，孵出 74 只小雞，其中 1

51、6 只是白化。假定小雞有一半是雌的，沒有一只早期死亡，而 px 與 al 之間的交換值是 10，那么在小雞 4 周齡時， 顯出陣發(fā)性痙攣時， （1）在白化小雞中有多少數目顯出這種癥狀，（2）在非白化小雞中有多少數目顯出這種癥狀？解：上述交配子代小雞預期頻率圖示如下：´½¯¯ 45% px Al 45% Px al 5% Px Al 5% px al1/2 Px Al 22.5% 22.5% 2.5% 2.5%1/2 W 22.5% 22.5% 2.5% 2.5%在雄性小雞中，由于從正常母雞得到 Px、A 基因，既不顯

52、 px，也不顯 al；只有雌性小雞中有可能顯 px 或al 性狀。很據上述頻率可得：在白化小雞中顯陣發(fā)痙攣性狀者為：在非白化小雞中顯陣發(fā)痙攣性狀者為：6、因為 px 是致死的，所以這基因只能通過公雞傳遞。上題的雄性小雞既不顯示 px，也不顯示 al，因為它們從正常母雞得到 Px、Al 基因。問多少雄性小雞帶有 px？多少雄性小雞帶有 al？解：根據上題的圖示可知，有 45%的雄性小雞帶有 px，45%的雄性小雞帶有 al，5%的雄性小雞同時帶有px 和 al。7、在果蠅中，有一品系對三個常染色體隱性基因 a、b 和 c 是純合的，但不一定在同一條染色體上，另一品系對顯性野生型等位基因 A、B、

53、C 是純合體，把這兩品系交配，用 F1 雌蠅與隱性純合雄蠅親本回交，觀察到下列結果：表型數目a b c211ABC209a B c212AbC208（1）問這三個基因中哪兩個是連鎖的？（2）連鎖基因間重組值是多少？解：(a)、F1 雌性雜合子的 ABC 來自一個親本，而 abc 來自另一個親本。在此基礎上，觀察親本表型組合是保持（如 A-B，a-b） ，還是改變（A-b，a-B） ，對回交子代進行分類，看它們對每一對基因分別屬于親本型還是重組型?；亟蛔哟硇突驅?親本型 重組型A-BA-C B-C這些數據說明：A-B 和 B-C 之間是自由組合的，但基因 A 和 C 是緊密連鎖的，所以沒有重

54、組發(fā)生。8、 在番茄中， 基因 O （oblate = flattened fruit） ， p（peach = hairyfruit） 和 S（compound inflorescence）無是在第二染色體上。對這三個基因是雜合的 F1，用對這三個基因是純合的隱性個體進行測交，得到下列結果：（1）這三個基因在第二染色體上的順序如何？（2）兩個純合親本的基因型是什么？（3）這些基因間的圖距是多少？ （4）并發(fā)系數是多少？解：對這三對基因雜合的個體產生 8 種類型配子，說明在兩個連鎖間區(qū)各有單交換發(fā)生，同時也有雙交換出現。由于每交換只發(fā)生在四線體的 2 條中，所以，互換率50，于是，各型配子中，

55、親本類型最多，+s 和 op+一組即是；而雙交換是兩個單交換同時發(fā)生，所以最少，+p+，o+s 一組即是。在雙交換中，只有位于中間的基因互換，所以前兩組比較推知基因 o 在中間。于是：三基因的順序應是 pos。而二純合親本的基因型是：po+po+和+s+s兩個間區(qū)的重組值是；因此，這三個基因的連鎖圖為P21o14s;+-+-+并發(fā)系數=實際測出的雙交換率/預期的雙交換率=（2+2）/1000/（21/100）/（14/100）=13.6%9、下面是位于同一條染色體上的三個基因的隱性基因連鎖圖，并注明了重組頻率。如果并發(fā)率是 60，在/雜交的 1000 個子代中預期表型頻率是多少？解：因為所以，

56、實際雙交換率 = 并發(fā)系數 ´ 理論雙交換率。依此，上述交配的子代頂期頻率可圖示如下：abg/+´abg/abg½¯ 表型 個體數¯ abg1/2 (10%)2(60%)+b+ 0.3%+b+/abg +b+ 30.3%a+g 0.3%a+g/abg a+g 3(5% - 0.3%)+bg 4.7%+bg/abg +bg 474.7%a+ 4.7%a+/abg a+ 474.7%ab+ 4.7%ab+/abg ab+ 474.7%+g 4.7%+g/abg +g 4740.3%abg 40.3%a

57、bg/abg abg 40340.3%+ 40.3%+/abg + 40312、減數分裂過程中包括兩次減數分裂，染色體的減數發(fā)生在第一次減數分裂的時候。我們已經知道基因在染色體上，既然染色體在第一次分裂時減數，為什么位于染色體上的基因有時可以在第二次分裂時分離呢？提示：參考圖 6-21。解：同源染色體的異質等位基因有可能通過非姊妹染色單體的交換而互換位置，是姊妹染色單體異質化。只有到細胞第二次分裂，姊妹染色單體分離時，這對異質基因才能分離。16、雌果蠅 X 染色體的遺傳組成是有一隱性致死基因 l 位于上面一個 X 染色體的某處，但不知其確切位置。經雜交后，統計此雌蠅產下的 1000 個雄性子代

58、，其表型如下：無為簡易起見，不考慮多次交換，而且已經知道所給的基因順序是正確的。請寫出這些基因間的距離以及致死基因 l 的位置。解： （1）假定致死基因 l 在 a 的左邊，則后代雄蠅中應有“+ + + + + +”個體，實際上沒有，故 l 不 在 a的左邊，如下圖：（2）假定致死基因 l 在 a 和 b 之間，則后代雄蠅中應有“a + + + + + +”個體，實際上也沒有，故 l 不在 a和 b 之間，如下圖：依此類推。最后答案是：a3 b4 c7l3d 2e 6f致死第七章 細菌和噬菌體的重組和連鎖7.一個基因型為 a+b+c+d+e+并對鏈霉素敏感的 E.coliHfr 菌株與基因型為

59、 a-b-c-d-e-并對鏈霉素耐性的 F-菌株接合，30 分鐘后，用鏈霉素處理，然后從成活的受體中選出 e+型的原養(yǎng)型，發(fā)現它們的其它野生型（+）基因頻率如下：a+70，b+-，c+85，d+10。問 a，b，c，d 四個基因與供體染色體起點（最先進入 F-受體之點）相對位置如何？解：根據中斷雜交原理，就一對接合個體而言，某基因自供體進入受體的時間，決定于該基因同原點的距離。因此，就整個接合群體而論，在特定時間內，重組個體的頻率反映著相應基因與原點的距離。報據題目給定的數據，a、b、c、d 與供體染色體的距離應該是：是：8.為了能在接合后檢出重組子，必須要有一個可供選擇用的供體標記基因，這樣

60、可以認出重組子。另一方面，在選擇重組子的時候，為了不選擇供體細胞本身，必須防止供體菌株的繼續(xù)存在，換句話說，供體菌株也應帶有一個特殊的標記，能使它自己不被選擇。例如供體菌株是鏈霉素敏感的，這樣當結合體（conjugants）在含有鏈霉素的培養(yǎng)基上生長時，供體菌株就被殺死了?，F在要問：如果一個 Hfr 菌株是鏈霉素敏感的，你認為這個基因應位于染色體的那一端為好，是在起始端還是在末端？解：在起始端9.有一個環(huán)境條件能使 T 偶數噬菌體（T-even phages）吸附到寄主細胞上，這個環(huán)境條件就是色氨酸的存在。這種噬菌體稱為色氨酸需要型（C） 。然而某些噬菌體突變成色氨酸非依賴型（C+） 。有趣的是，當用C 和 C+噬菌體感染細菌時，將近一半的色氨酸非依賴型子代在進一步的實驗中表現為基因型 C。你如何解釋這個發(fā)現？解：首先，這不可能是回復突變，因為這里的頻率是 12。應該注意的是，這里進行的是 C 和 C+對寄主的混合感染。當兩種類型噬菌體同時感染同一寄主細胞時，兩者在同一寄主細胞中增殖，同時，各自按照本身的遺傳組成指導合成其外殼蛋白質，以便組裝成成熟的無噬菌體顆粒。也就是說，在寄主細胞中，同時存在兩種類型的噬菌體染色體和可以包裝其染色體的兩類型噬菌體的所需蛋白質。當然，蛋白質包裝染色體是隨