有機(jī)化學(xué)練習(xí)題及其答案

1、綜合練習(xí)題及答案一、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式12,3-二甲基-.2,4-己二烯2. 草酰乙酸3. 乙酰水楊酸4. 3-甲基l-2-苯基戊酸5. 2,3-二甲基-3-己烯-1-炔6.2,3-丁醛7.8.2-甲基戊二酸酐(2S,3E)-2,4-二甲基-2-氯-3-己烯酸910、2-甲基二環(huán)庚烷6-氨基嘌呤11.12.-吡啶甲酸2-甲基-1萘磺酸13. 叔丁醇14. 甲異丙醚15.R-乳酸16. N,N-二甲基苯胺17. N-甲基苯甲酰胺18. Z-3-異丙基-2-己烯19. (2R,3R)-2,3-二羥基丁二酸20. 1,3,8-三甲基螺4.5癸烷21. 2-呋喃甲醛22. 2-甲基-1-苯基-1-丁酮23

2、.-丙酮酸24. 磺胺25.順-1-甲基-4-叔丁基環(huán)己烷(優(yōu)勢(shì)構(gòu)象)二、單選題1、化合物CH3-CH=CH-CH=CH-CH2Cl中存在著的電子效應(yīng)有（D）：A、誘導(dǎo)，P-,-共軛B、誘導(dǎo)，P-共軛,-超共軛C、-共軛，-超共軛 D、誘導(dǎo)，-共軛，-超共軛2、下列化合物中沒(méi)有芳香性的是（A）：A、 B C、 D、 E、3、下列試劑中能區(qū)別苯甲醛和苯乙酮的是（B）：A、FeCl3溶液 B、Tollens試劑 C、Grignard試劑D、Fehling試劑 E、2,4-二硝基苯肼溶液4、化合物a、二乙胺，b、三乙胺，c、苯胺，d、乙酰苯胺，e、NH3，它們堿性的由強(qiáng)至弱順序?yàn)椋˙）：A、baec

3、d B、abecd C、abcde D、baced E、abedc5、下列化合物中，N原子上的未共用電子對(duì)在sp2雜化軌道上的是（D）：A、 B、 C、D、 E、 6、下列化合物中，最易水解的是（A）：A、乙酰氯 B、乙酸酐 C、乙酰胺 D、乙酸乙酯 E、乙酰苯胺 三、排序1、 下列物質(zhì)在水溶液中的堿性由強(qiáng)至弱的排列順序是：2、 與HX反應(yīng)的活性由強(qiáng)至弱的排列順序是：3、下列物質(zhì)的烯醇式含量由高到低的排列順序是：4、在硫酸作用下，脫水活性由強(qiáng)至弱的排列順序是：5、酰基親核取代的活性由強(qiáng)至弱的排列順序是：6酸性：苯甲酸、鄰硝基苯甲酸、對(duì)硝基苯甲酸、間硝基苯甲酸 （鄰硝基苯甲酸對(duì)硝基苯甲酸間硝基苯

4、甲酸苯甲酸）7親核加成活性：四、完成下列反應(yīng)式1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15.1617181920五、完成轉(zhuǎn)變1、由甲苯轉(zhuǎn)變成4-硝基-2-溴苯甲酸2、由丙烯轉(zhuǎn)變成2-甲基-2-戊烯-1-醇六、推結(jié)構(gòu)：1、化合物A的分子式為C6H10O，為E構(gòu)型。A可使溴水褪色，也能與苯肼反應(yīng)，若加氫還原得化合物B（C6H14O），B可分離出兩對(duì)對(duì)映體。A若用NaBH4還原得化合物C（C6H12O），C可分離出一對(duì)對(duì)映體。化合物A、B、C均能發(fā)生碘仿反應(yīng)。試寫(xiě)出A的構(gòu)型、B和C的結(jié)構(gòu)式。A：B：C：2、分子式為C9H10O2的化合物A，溶于NaOH溶液，易和溴水、羥胺反應(yīng)，與Tollens試劑不反應(yīng)。經(jīng)LiAlH4還原，得到B（C9H12O2）。A和B均能夠發(fā)生碘仿反應(yīng)，用Zn(Hg)/HCl還原A得C（C9H12O），將C與NaOH反應(yīng)