選修五有機(jī)化學(xué)一輪復(fù)習(xí)教學(xué)過程設(shè)計(jì)示例

1、選修五有機(jī)化學(xué)一輪復(fù)習(xí)教學(xué)設(shè)計(jì)示例選修五有機(jī)化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專題一有機(jī)物的組成與結(jié)構(gòu)一、考綱要求： 1.能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式。2.了解常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。了解有機(jī)化合物分子中的官能團(tuán),能正確地表示它們的結(jié)構(gòu)。3.了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和物理方法(如質(zhì)譜、紅外光譜、核磁共振氫譜等)。4.能正確書寫有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體)。5.能夠正確命名簡單的有機(jī)化合物。6.了解有機(jī)分子中官能團(tuán)之間的相互影響。二、教學(xué)環(huán)節(jié)：第一課時(shí)考點(diǎn)一 辨識(shí)并準(zhǔn)確表達(dá)官能團(tuán)【課前準(zhǔn)備】分三個(gè)早讀，共60分鐘完成選修五課本第一章內(nèi)容的識(shí)記，并完成知識(shí)梳理填空

2、。填空內(nèi)容示例如下：1、官能團(tuán)及其分類(1)相關(guān)概念烴的衍生物：烴分子里的被其他 所代替，衍生出一系列新的有機(jī)化合物。官能團(tuán)：決定化合物性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。(2)有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)有機(jī)物類別官能團(tuán)名稱官能團(tuán)結(jié)構(gòu)典型代表物(結(jié)構(gòu)簡式)烯烴碳碳雙鍵CH2CH2炔烴碳碳三鍵CHCH鹵代烴鹵素原子XCH3CH2Cl醇(醇)羥基CH3CH2OH酚(酚)羥基醚醚鍵CH3CH2OCH2CH3醛CH3CHO、HCHO酮羧酸酯CH3COOCH2CH3氨基酸氨基、羧基NH2COOH2、有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn) 3、有機(jī)物組成和結(jié)構(gòu)的幾種表示方法表示方法實(shí)例含義分子式C2H4用元素符號(hào)表示物質(zhì)分子組成的式

3、子,可反映出一個(gè)分子中原子的種類和數(shù)目最簡式(實(shí)驗(yàn)式)CH2表示物質(zhì)組成的各元素原子最簡整數(shù)比的式子;由最簡式可求出最簡式的相對質(zhì)量;分子式是最簡式的整數(shù)倍電子式用“”或“”表示原子最外層電子成鍵情況的式子結(jié)構(gòu)式具有化學(xué)式所能表示的意義,能反映物質(zhì)的結(jié)構(gòu);表示分子中原子的結(jié)合或排列順序的式子,但不表示空間構(gòu)型結(jié)構(gòu)簡式CH2CH2結(jié)構(gòu)式的簡便寫法,著重突出結(jié)構(gòu)特點(diǎn)(官能團(tuán))鍵線式以線示鍵,每個(gè)折點(diǎn)和線端點(diǎn)處表示有一個(gè)碳原子,并以氫補(bǔ)足四價(jià)球棍模型小球表示原子,短棍表示價(jià)鍵(單鍵、雙鍵或三鍵)比例模型用不同體積的小球表示不同大小的原子參考答案：1.（1）氫原子原子或原子團(tuán)特殊(2)CCOHOH醛基

4、 羰基羧基酯基2. 4單鍵 雙鍵 三鍵 鏈 環(huán)【課文溫故】帶領(lǐng)學(xué)生溫故課本原文，指出不同官能團(tuán)的書寫規(guī)范。【課堂聽寫抽查】隨機(jī)抽查學(xué)生進(jìn)行官能團(tuán)聽寫，包括名稱、結(jié)構(gòu)簡式、電子式等?！菊n堂練習(xí)】選取經(jīng)典例題進(jìn)行課堂訓(xùn)練，并及時(shí)評講反饋。課堂訓(xùn)練題示例如下： 1.(1) 2019江蘇卷 C()中的含氧官能團(tuán)名稱為和。 (2)2019全國卷 CH2C(CN) COOCH3中的官能團(tuán)有、(填官能團(tuán)名稱)。(3)2019全國卷 中官能團(tuán)名稱為。(4)2019天津卷 中含氧官能團(tuán)的名稱是。(5)2019江蘇卷 化合物D可以通過以下方法合成:C14H14O2 A B CD化合物A中的含氧官能團(tuán)為和(填官能團(tuán)

5、名稱)。(6)2019山東卷 中所含官能團(tuán)的名稱是。2.完成下列填空:(1)綠原酸()是注射用雙黃連的主要成分。綠原酸中含有種官能團(tuán),分別是(寫名稱)。根據(jù)含氧官能團(tuán)的性質(zhì),綠原酸可以屬于類有機(jī)物。(2)以下有機(jī)化合物屬于烷烴的是(填序號(hào),下同);屬于烯烴的是;屬于芳香烴的是;屬于鹵代烴的是;屬于醇的是;屬于醛的是;屬于羧酸的是;屬于酯的是;屬于酚的是。CH3CH2CH2CH2CH3C2H5OH CH3CHBrCH33.下列化學(xué)用語正確的是()A.乙酸根離子的結(jié)構(gòu)式: B.丙烷分子的比例模型:C.的化學(xué)式:C8H12 D.醛基的電子式: 4.茅臺(tái)酒中存在少量具有鳳梨香味的物質(zhì)X ,其結(jié)構(gòu)如圖1

6、1-36-1所示,下列說法正確的是()A.X的名稱是乙酸丙酯B.X的分子式為C6H10O2C.酒中的少量丁酸能抑制X的水解D.分子式為C4H8O2且官能團(tuán)與X相同的物質(zhì)共有5種(不考慮立體異構(gòu))課堂訓(xùn)練題參考答案：1.(1)酯基醚鍵(2)碳碳雙鍵酯基氰基(3)酯基、碳碳雙鍵(4)醛基(5)醚鍵醛基(6)碳碳雙鍵、醛基2.(1)4羧基、酯基、羥基、碳碳雙鍵醇、酚、羧酸、酯(2)3.C 4.C【易錯(cuò)點(diǎn)講解】對官能團(tuán)辨析中的易錯(cuò)點(diǎn)進(jìn)行講解，例如醇和酚醇和酚的官能團(tuán)均為羥基(OH),區(qū)別在于羥基是否與苯環(huán)直接相連。羥基與苯環(huán)直接相連的有機(jī)物屬于酚;羥基與鏈烴基、脂環(huán)烴基、苯環(huán)側(cè)鏈相連形成的有機(jī)物均為醇

7、。如:為酚類,而為醇類?？键c(diǎn)二 常見有機(jī)物命名【課前準(zhǔn)備】早讀并完成知識(shí)梳理。知識(shí)梳理內(nèi)容示例如下：1.烴的命名(1)烷烴的命名烷烴的習(xí)慣命名法如C5H12的同分異構(gòu)體有3種,其結(jié)構(gòu)簡式分別為CH3CH2CH2CH2CH3、,用習(xí)慣命名法分別為、。烷烴的系統(tǒng)命名法a.幾種常見烷基的結(jié)構(gòu)簡式甲基:;乙基:;丙基:、;丁基:、。b.命名步驟如命名為。(2)烯烴和炔烴的命名如命名為4-甲基-1-戊炔。(3)苯及其同系物的命名苯作為母體,其他基團(tuán)作為取代基。例如:苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯,被乙基取代后生成乙苯,如果兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后生成二甲苯。將某個(gè)甲基所在的碳原子的位置編為1號(hào),

8、選取最小位次給另一個(gè)甲基編號(hào)。 2.烴的衍生物的命名注意事項(xiàng)烯、炔、醛、酸、酯指的是官能團(tuán)。二、三、四是指官能團(tuán)的個(gè)數(shù)。1、2、3指官能團(tuán)或取代基的位置。甲、乙、丙、丁是指碳原子數(shù)。含有官能團(tuán)的有機(jī)物在命名時(shí),都要選擇含有該官能團(tuán)的最長鏈為主鏈,且編號(hào)時(shí)應(yīng)使該官能團(tuán)的位次最小,且要點(diǎn)明所含官能團(tuán)的數(shù)目。 3.多官能團(tuán)物質(zhì)的命名命名含有多個(gè)不同官能團(tuán)化合物的關(guān)鍵在于要選擇優(yōu)先的官能團(tuán)作為母體。官能團(tuán)作為母體的優(yōu)選順序?yàn)?以“”符號(hào)表示優(yōu)先):羧酸酯醛酮醇胺,如名稱為聚甲基丙烯酸甲酯?！菊n文溫故】帶領(lǐng)學(xué)生溫故課本原文，強(qiáng)調(diào)有機(jī)物命名的基本原則?！菊n堂聽寫抽查】隨機(jī)抽查學(xué)生進(jìn)行常見有機(jī)物的名稱聽寫，例如戊烷、1、3-丁二烯、間二甲苯、乙二酸二乙酯、苯甲酸甲酯等?！菊n堂練習(xí)】選取經(jīng)典例題進(jìn)行課堂訓(xùn)練，并及時(shí)評講反饋。1.下列烴的系統(tǒng)命名正確的是() A.2-乙基丁烷 B.2-乙基-2-丁烯 C.2-甲基-1-丁炔 D.1,2-二甲苯2.下列有機(jī)物命名正確的是()A.1,3,4-三甲苯 B.2-甲基-2-氯丙烷C.2-甲基-1-丙醇 D.2-甲基-3-丁炔3.(1)2019全國卷 B分子式為C3H8O的核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為611,則B的化學(xué)名稱為。(2)2019全國卷 的化學(xué)名稱是。(3)2019天津卷 的名稱為 。(4)2019全國卷 的化學(xué)名稱為。(5)