遺傳系譜圖練習(xí)題

1、文檔供參考，可復(fù)制、編制，期待您的好評(píng)與關(guān)注！ 遺傳系譜圖練習(xí)題1.某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是A該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子C該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子2分析下面家族中某種遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)敘述中正確的是A該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病B8和3基因型相同的概率為23C10肯定有一個(gè)致病基因是由I1傳來(lái)的D8和9婚配，后代子女發(fā)病率為143右圖為人類某種遺傳病的系譜圖，5號(hào)和11號(hào)為男性患者。下列相關(guān)敘述合理的是A該病屬于隱性遺傳病，致病基因一定在常

2、染色體上B若7號(hào)不帶有致病基因，則11號(hào)的致病基因可能來(lái)自2號(hào)C若7號(hào)帶有致病基因，10號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的 概率是23D若3號(hào)不帶致病基因，7號(hào)帶致病基因，9號(hào)和10號(hào)婚配，后代男性患病的概率是l184下圖為四個(gè)遺傳系譜圖，敘述正確的是A家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)正常女兒的幾率是1/4B家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者C四圖都可能表示白化病遺傳的家系D肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁5以下為遺傳系譜圖，2號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因。對(duì)有關(guān)說(shuō)法，正確的是 A甲病不可能是X隱性遺傳病 B乙病是X顯性遺傳病 C患乙病的男性多于女性 D1號(hào)和2號(hào)所生的孩子可能患甲病 6右圖所示遺傳系

3、譜中有甲（基因?yàn)镈、d）、乙（基因?yàn)镋、e）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是A甲病為色盲癥，乙病基因位于Y染色體上B7和8生一兩病兼發(fā)的男孩的概率為19C6的基因型為DdXEXeD若11和12婚配，則生出病孩的概率高達(dá)1007.有兩種罕見(jiàn)的家族遺傳病，它們的致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿?。ˋ，a），病人的尿在空氣中一段時(shí)間后，就會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色（B，b）。如圖為一家族遺傳圖譜。（1）棕色牙齒是_染色體 、_性遺傳病。（2）寫出3號(hào)個(gè)體可能的基因型：_。7號(hào)個(gè)體基因型可能有_種。（3）若10號(hào)個(gè)體和14號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育

4、一個(gè)棕色牙齒的女兒概率是。8.下圖是一個(gè)家庭的遺傳譜系（色覺(jué)正常為B，膚色正常為A），請(qǐng)回答：（1）1號(hào)的基因型是_。（2）若11號(hào)和12號(hào)婚配，后代中患色盲的概率為_(kāi)。同時(shí)患兩種病的概率為_(kāi)。（3）若11號(hào)和12號(hào)婚配，生育子女中有病孩子的概率為_(kāi)；只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率為_(kāi)。9.右圖是某家族遺傳系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）該病的致病基因在 染色體上，是 性遺傳病。（2）I2和3的基因型相同的概率是 。（3）2的基因型可能是 。（4）2的基因型可能是 。（5）2若和一攜帶致病基因的女子結(jié)婚，生育出患病女孩的概率是 。10.下圖是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和

5、乙病（顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）甲病的遺傳方式是 （2）若3和8兩者的家庭均無(wú)乙病史，則乙病的遺傳方式是 。（3）ll和9。分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種病 11采取下列哪種措施 （填序號(hào)），原因是 9采取 原因是 A染色體數(shù)目檢測(cè) B基因檢測(cè) C性別檢測(cè) D無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)（4）若9與12違法結(jié)婚，子女中患病的可能性是 。11.下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。若7為純合體，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）甲病是致病基因位

6、于 染色體上的 性遺傳病，乙病是致病基因位于 染色體上的 性遺傳病。（2）5的基因型可能是 ，8的基因型是 。（3）10是純合體的概率是 。（4）假設(shè)10與9結(jié)婚，生下正常男孩的概率是 。（5）該系譜圖中，屬于4的旁系血親有 。 計(jì)算概率1具有兩對(duì)相對(duì)性狀的兩個(gè)純合親本(YYRR和yyrr)雜交，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中，在新類型中能夠能穩(wěn)定遺傳個(gè)體占F2總數(shù)的（ ），占新類型的（ ）A6/16 B1/3 C10/16 D2/162色盲基因出現(xiàn)的頻率為7，一個(gè)正常男性與一個(gè)無(wú)血緣關(guān)系的女性結(jié)婚，子代患色盲的可能性是 A.7/200 B.7/400 C.8/400 D.13/400或1/4003一對(duì)

7、夫婦均為某種低能癥隱性基因的攜帶者，如果允許他們生4個(gè)孩子，那么3個(gè)孩子正常而1個(gè)孩子為低能的概率是：A27/64 B1256 C81256 D3644大約在70個(gè)表型正常的人中有一個(gè)白化基因雜合子。一個(gè)表型正常、其雙親也正常、但有一白化弟弟的女人，與一無(wú)親緣關(guān)系的正常男人婚配。問(wèn)他們所生的孩子患白化病的概率是多少？ A1/140 B1/280 C1/420 D1/5605家庭性高膽固醇血癥是一種遺傳病，雜合體約活到50歲就?；夹募」Ｈ兒象w常于30歲左右死于心肌梗塞，不能生育。一對(duì)患有家族性高膽固醇血癥的夫妻，已生育一個(gè)完全正常的孩子，如果再生一個(gè)男孩，那么這個(gè)男孩能活到50歲的概率是A1

8、/3B2/3C1/2D3/46人類21三體綜合癥的成因是在生殖細(xì)胞形成的過(guò)程中，第21號(hào)染色體沒(méi)有分離。若女患者與正常人結(jié)婚后可以生育，其子女患該病的概率為 A. 0 B. C. D. 17豌豆灰種皮（G）對(duì)白種皮（g）為顯性，黃子葉（Y）對(duì)綠子葉（y）為顯性，現(xiàn)有GGYY與ggyy雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2。F2植株所結(jié)種子種皮顏色的分離比和子葉顏色的分離比分別是A3：1 和3：1 B9：3：3：1和3：1 C5：3和9：3：3：1 D3：1和5：38豌豆灰種皮(G)對(duì)白種皮(g)為顯性，黃子葉(Y)對(duì)綠子葉(y)為顯性。每對(duì)性狀的雜合子(F1)自交后代(F2)均表現(xiàn)3：1的性狀分離比。則下

9、列統(tǒng)計(jì)符合上述分離比的是 AFl植株種皮顏色的分離比 BF2植株種皮顏色的分離比CF2植株子葉顏色的分離比 DFl和F2種皮顏色的分離比9在某個(gè)海島上，每萬(wàn)人中有500名男子患紅綠色盲。則該島上的人群中，每萬(wàn)人中女性攜帶者的數(shù)量為（假設(shè)男女比例為11） A1 000人 B950人 C900人 D800人一、 特殊比例1在西葫蘆的皮色遺傳中，已知黃皮基因（ Y ）對(duì)綠皮基因（ y ）為顯性，但在另一白色顯性基因 ( W）存在時(shí)，則基因 Y 和 y 都不能表達(dá)?，F(xiàn)在基因型WwYy的個(gè)體自交，其后代表現(xiàn)型種類及比例是 A四種 9 : 3 : 3 : 1 B兩種 13 : 3 C三種 12 : 3 :

10、 1 D三種 10 : 3 : 32一種觀賞植物，純合的藍(lán)色品種與純合的鮮紅色品種雜交，F(xiàn)1為藍(lán)色，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2為9蘭：6紫：1鮮紅若將F2中的紫色植株用鮮紅色植株授粉，則后代表型及其比例是A2鮮紅：1藍(lán) B.2紫:1鮮紅 C1鮮紅：1紫 D3紫：1藍(lán)3豌豆冠雞與玫瑰冠雞雜交，F(xiàn)1為胡桃冠，F(xiàn)1自交，其F2為9胡桃冠：3豌豆冠：3玫瑰冠：1單冠。讓F2中的玫瑰冠雞與單冠雞交配，則后代中的表型及其比例是A1玫瑰：2單冠 B2胡桃：1單冠 C3玫瑰：1單冠 D.2玫瑰:1單冠4豌豆花的顏色受兩對(duì)基因P/p中與Q/q所控制，假設(shè)至少每一對(duì)基因中有一個(gè)顯性基因?qū)Γ≒ Q ）花就是紫色的，基因的其他組

11、合是白色的。在下述雜交中親本的基因型是什么？P紫花白色 F13/8紫花，5/8白花 A.PPQqppqq B.PpQqppqqC.PpQQPpqqD.PpQqPpqq5.人類皮膚中黑色素的多少由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)所控制；基因A和B可以使黑色素量增加，兩者增加的量相等，并可以累加。若一純種黑人與一純種白人婚配，F(xiàn)1膚色為中間色；若F1與同基因型的異性婚配，F(xiàn)2出現(xiàn)的基因型種類數(shù)和表現(xiàn)型的比例為 A3種，3：1 B3種，1：2：1 C9種，9：3：3：1 D9種，1：4：6：4：16燕麥穎色受兩對(duì)基因控制?，F(xiàn)用純種黃穎與純種黑穎雜交，F(xiàn)1全為黑穎，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中，黑穎:黃穎

12、:白穎=12:3:1。已知黑穎（B）和黃穎（Y）為顯性，只要B存在，植株就表現(xiàn)為黑穎。請(qǐng)分析回答：（1）F2中，黃穎占非黑穎總數(shù)的比例是 。F2的性狀分離比說(shuō)明B（b）與Y（y）存在于 染色體上。（2）F2中，白穎基因型是 ，黃穎的基因型有 種。（3）若將F1進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)，預(yù)計(jì)植株中黑穎純種的占比是 。（4）若將黑穎與黃穎雜交，親本基因型為 時(shí)，后代中的白穎比例最大。二、 致死性1某種鼠中，黃鼠基因A對(duì)灰鼠基因a為顯性，短尾基因B對(duì)長(zhǎng)尾基因b為顯性，且基因A或b在純合時(shí)使胚胎致死，這兩對(duì)基因是獨(dú)立遺傳的?，F(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配，理論上所生的子代表現(xiàn)型比例為A21 B9331 C42

13、21 D11112.有一種鼠，當(dāng)黃色鼠和灰色鼠雜交，得到的子一代黃色和灰色兩種鼠的比例是1：1。將子一代中黃色鼠自相交配，得到的子二代中，黃色和灰色兩種鼠的比例是2：1。下列對(duì)上述現(xiàn)象的解釋中不正確的是 A該種家鼠中黃色個(gè)體一定為雜合子B黃色家鼠基因純合時(shí)，在胚胎時(shí)期該個(gè)體已死亡而被母體吸收C家鼠的這對(duì)性狀中黃色對(duì)灰色為顯性D家鼠皮毛性狀的遺傳不遵循孟德?tīng)栠z傳定律3.一只突變型的雌性果蠅與一只野生型的雄性果蠅交配后，產(chǎn)生的F1中野生型與突變型之比為2：1，且雌雄個(gè)體之比也為2：1。這個(gè)結(jié)果從遺傳學(xué)角度作出的合理解釋是 A該突變基因?yàn)槌Ｈ旧w顯性基因 B該突變基因?yàn)閄染色體隱性基因C該突變基因使

14、得雌配子致死 D該突變基因使得雄性個(gè)體致死4假定某致病基因a位于X染色體上，且隱性致死（使受精卵胚胎致死）。一男子與一女性攜帶者結(jié)婚，理論上分析，這對(duì)夫婦所生的小孩性別比例（女孩男孩）是 A11 B10 C31 D211-6CBDDAC7.（1）X顯（2）AaXBY2(3)1/4（4）1/4008.（1）AXBXb(2)1/41/36(3)1/31/1211.（1）常染色體隱性（2）100%（3）Aa（4）Aa或AA（5）1/1213.（1）常染色體顯性（2）伴X隱性（3）D11的基因型為aaXBXB與正常男性結(jié)婚孩子都正常B和C9可能的基因型為aaXBXbaaXBXB，與正常男子結(jié)婚，所生女孩均正常，男孩有可能患?。?）17/2414（1）常染色體顯性常染色體隱性（2）aaBB或aaBbAaBb（3）2/3（4）5/12（5）5、6、10答案1-6 CBDDAC7（1）X 顯 （2）AaXBY 2 (3) 1/4 （4）1/4009 (1)AXBXb (2)1/4 1/36 (3)1/3 1/129.