西南大學(xué)1141藥物分析參考資料

1、西南大學(xué)   網(wǎng)絡(luò)與繼續(xù)教育學(xué)院 歡迎您！   %E5%88%80%E7%BC%98%E7%BC%98 同學(xué)       學(xué)號(hào)： 窗體頂端單項(xiàng)選擇題 1、下列藥物中，具有酚羥基的是（    ）1. 對(duì)乙酰氨基酚   2. 苯佐卡因 3. 鹽酸利多卡因 4. 鹽酸普魯卡因 2、吩噻嗪類藥物的制劑常采用的含量測定方法是（     ）1. 紫外分光光度法   2. 酸堿滴定法 3. 氧化還原滴定法 4.

2、 非水溶液滴定法 3、檢查重金屬時(shí)，以硫代乙酰胺為顯色劑，所用緩沖液及其pH值為  （    ）1. 醋酸鹽緩沖液，pH=2.5 2. 醋酸鹽緩沖液，pH=3.5   3. 磷酸鹽緩沖液，pH=5.5 4. 磷酸鹽緩沖液，pH=2.5 4、在古蔡氏檢砷法中，加入醋酸鉛棉花的目的是（     ）1. 除去硫化氫的影響   2. 防止瓶內(nèi)飛沫濺出 3. 使砷化氫氣體上升速度穩(wěn)定 4. 使溴化汞試紙呈色均勻 5、對(duì)中藥制劑進(jìn)行殘留農(nóng)藥檢查，當(dāng)接觸農(nóng)藥不明時(shí)，一般可測定（ 

3、    ）1. 總有機(jī)磷量 2. 總有機(jī)氯量 3. 總有機(jī)溴量 4. 總有機(jī)磷量和總有機(jī)氯量   6、中國藥典采用進(jìn)行鐵鹽檢查的方法是 （    ）1. 古蔡氏法 2. 硫氰酸鹽法   3. 巰基醋酸法 4. 硫代乙酰胺法 7、檢查藥物中硫酸鹽，以氯化鋇溶液為沉淀劑，為了除去CO32- 、C2O42-、PO43-等離子的干擾，應(yīng)加入（      ）1. "稀氨水" 2. "稀氫氧化鈉溶液" 3. "稀硫酸&

4、quot; 4. "稀鹽酸"   8、采用硫氰酸鹽法檢查鐵鹽時(shí)，若供試液管與對(duì)照液管所呈硫氰酸鐵的顏色較淺不便比較時(shí)，可采取的措施是（   ）1. 內(nèi)消色法 2. 外消色法 3. 標(biāo)準(zhǔn)液比色法 4. 正丁醇提取后比色法   9、以下哪一項(xiàng)是中國藥典中高效液相色譜法采用的檢測器 （     ）1. 熱導(dǎo)檢測器 2. 氫火焰離子化檢測器 3. 氮磷檢測器 4. 紫外檢測器   10、下列藥物中，具有還原性的酰肼基團(tuán)的是 （    

5、 ）1. 地西泮 2. 異煙肼   3. 諾氟沙星 4. 奮乃靜 11、下列物質(zhì)中對(duì)配位滴定法產(chǎn)生干擾的是（    ）1. 滑石粉 2. 乳糖 3. 硫代硫酸鈉 4. 硬脂酸鎂   12、溶劑提取藥物及其代謝物時(shí)，堿性藥物應(yīng)（     ）1. 酸性pH中提取 2. 近中性pH中提取 3. 弱堿性pH中提取 4. 堿性pH中提取   13、當(dāng)采用液-液萃取法測定血漿中堿性藥物（pKa=8）時(shí)，血漿最佳pH應(yīng)為（     ）1. H6 2.

6、 H8 3. H10   4. H12 14、具有芳香第一胺或潛在芳香第一胺的藥物，可用亞硝酸鈉滴定法測定其含量，反應(yīng)條件是（     ）1. 鹽酸酸性，溴化鉀，室溫   2. 弱酸性，40以上加熱 3. 弱堿性，室溫 4. 強(qiáng)堿性，室溫 15、需檢查游離水楊酸的藥物是（    ）1. 阿司匹林   2. 布洛芬 3. 苯甲酸 4. 羥苯乙酯 16、分子結(jié)構(gòu)中具有乙炔基的藥物是（     ）1. 氫化可的松 2. 雌二醇 3. 炔雌醇&

7、#160;  4. 黃體酮 17、甾體激素類藥物的基本結(jié)構(gòu)是（     ）1. 分子結(jié)構(gòu)中含醇酮基 2. 分子結(jié)構(gòu)中含具有炔基 3. 分子結(jié)構(gòu)中含芳伯氨基 4. 分子結(jié)構(gòu)中具有環(huán)戊烷并多氫菲母核   18、具有6-氨基青霉烷酸母核的藥物是  （    ）1. 青霉素鈉   2. 硫酸慶大霉素 3. 鹽酸土霉素 4. 鹽酸四環(huán)素 19、為了消除注射液中抗氧劑焦亞硫酸鈉對(duì)測定的干擾，可在測定前加入下列哪種物質(zhì)可使焦亞硫酸鈉分解（    ）1. 丙酮 2. 中性

8、乙醇 3. 甲醛 4. 鹽酸   20、現(xiàn)行版中國藥典采用高效液相色譜法檢查硫酸慶大霉素C組分時(shí)，所采用的檢測器是（     ）1. 紫外檢測器 2. 電化學(xué)檢測器 3. 蒸發(fā)光散射檢測器   4. 熒光檢測器 21、具有7-氨基頭孢菌烷酸母核的藥物是 （     ）1. 阿米卡星 2. 頭孢拉定   3. 鹽酸四環(huán)素 4. 硫酸奈替米星 22、測定維生素C注射液的含量時(shí)，在操作過程中要加入丙酮，這是為了（   &#

9、160; ）1. 保持維生素C的穩(wěn)定 2. 增加維生素C的溶解度 3. 消除注射液中抗氧劑的干擾   4. 加快反應(yīng)速度 23、應(yīng)用酸性染料比色法測定硫酸阿托品片的含量，能否成功的關(guān)鍵在于（     ）1. 水相pH   2. 溫度的選擇 3. 染料的選擇 4. 提取溶劑的選擇 24、中國藥典（2010年版）氧氟沙星中“有關(guān)物質(zhì)”檢查采用的方法是（     ）1. 紫外分光光度法 2. 薄層色譜法 3. 氣相色譜法 4. 高效液相色譜法   25、中國藥典

10、（2010年版）檢查異煙肼中的游離肼采用的方法是（     ）1. 紫外分光光度法 2. 薄層色譜法   3. 高效液相色譜法 4. 紙色譜法 26、在古蔡氏檢砷法中，加入醋酸鉛棉花的目的是（     ）1. 除去硫化氫的影響   2. 防止瓶內(nèi)飛沫濺出 3. 使砷化氫氣體上升速度穩(wěn)定 4. 使溴化汞試紙呈色均勻 27、美國藥典的縮寫為（    ）1. USA 2. BP 3. USP   4. JP 多項(xiàng)選擇題 28、下列藥

11、物中，能采用重氮化-偶合反應(yīng)進(jìn)行鑒別的是（     ） 1. 鹽酸普魯卡因   2. 對(duì)乙酰氨基酚   3. 苯佐卡因   4. 鹽酸丁卡因 5. 鹽酸利多卡因 29、藥物中重金屬檢查法中用到的顯色劑有（       ） 1. 過硫酸銨 2. 硫代乙酰胺   3. 硫氰酸銨 4. 硫化鈉   5. 碘化鉀 30、中藥及其制劑定性分析中可以作薄層鑒別用對(duì)照物的有（    

12、0; ） 1. 待測樣品稀釋液 2. 對(duì)照藥材   3. 有效成分對(duì)照品   4. 有效部位對(duì)照品   5. 內(nèi)標(biāo)溶液 31、中藥及其制劑供試品溶液制備中樣品的提取方法有（      ） 1. 浸漬法   2. 回流法   3. 水蒸氣蒸餾法   4. 超聲波提取法   5. 柱色譜法 32、對(duì)乙酰氨基酚及制劑可采用的含量測定方法有（      

13、 ） 1. 薄層色譜法 2. 氣象色譜法 3. 高效液相色譜法   4. 紫外-可見分光光度法   5. 紅外分光光度法 33、能直接與三氯化鐵試液反應(yīng)生成有色配位化合物的藥物有（         ） 1. 阿司匹林   2. 布洛芬 3. 苯甲酸 4. 羥苯乙酯   5. 水楊酸   34、高效液相色譜法用于檢查藥物中雜質(zhì)的方法有（     ） 1. 外標(biāo)法   2

14、. 不加校正因子的主成分自身對(duì)照法   3. 加校正因子的主成分自身對(duì)照法   4. 面積歸一化法   5. 對(duì)照藥物法 35、中藥及其制劑供試品溶液制備中樣品的提取方法有（      ） 1. 浸漬法   2. 回流法   3. 水蒸氣蒸餾法   4. 超聲波提取法   5. 柱色譜法 36、具有4-3-酮基結(jié)構(gòu)的藥物有（      ） 1. 腎上腺皮質(zhì)激

15、素類藥物   2. 雄性激素類藥物   3. 孕激素類藥物   4. 雌激素類藥物 5. 維生素類藥物 37、苯巴比妥的特殊雜質(zhì)檢查項(xiàng)目有（      ） 1. 酸度   2. 熾灼殘?jiān)?3. 有關(guān)物質(zhì)   4. 中性或堿性物質(zhì)   5. 乙醇溶液的澄清度   38、排除注射劑中注射用植物油干擾的方法有（      ） 1. 加入掩蔽劑 2. 有機(jī)溶劑稀釋法

16、   3. 用有機(jī)溶劑提取后再測定   4. 加酸后加熱 5. 加弱氧化劑 判斷題 39、某些苯乙胺類藥物分子結(jié)構(gòu)中具有鄰苯二酚或酚羥基結(jié)構(gòu)，可與重金屬離子配位呈色 （     ）1. A.  2. B.×40、酰胺類藥物中酰胺鍵具有水解性，利用其水解反應(yīng)或水解產(chǎn)物的性質(zhì)可用于鑒別（    ）1. A.2. B.×  41、異煙肼中需檢查特殊雜質(zhì)游離肼和有關(guān)物質(zhì)。（   ）1. A.  2. B.×

17、;42、古蔡氏檢砷法中需比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)砷斑的面積大小來判斷供試品中的砷鹽是否符合限量規(guī)定（    ）1. A.2. B.×  43、所有雜環(huán)類藥物都具有還原性基團(tuán)，可利用此性質(zhì)進(jìn)行鑒別和含量測定。（   ）1. A.2. B.×  44、中藥制劑大多由中藥材提取其總有效部位或中藥原粉組成，是一個(gè)多種成分的混合體，分析測定之前必需經(jīng)過前處理。（     ）1. A.  2. B.×45、甲醇和乙腈是常用的與水相混

18、溶的除蛋白溶劑。（     ）1. A.  2. B.×46、紅外光譜法鑒別甾體激素類藥物，中國藥典主要采用對(duì)照品對(duì)照法 （     ）1. A.2. B.×  47、光譜法是檢查藥物中“有關(guān)物質(zhì)”的首選方法  (      )1. A.2. B.×  48、某些苯乙胺類藥物分子結(jié)構(gòu)中具有鄰苯二酚或酚羥基結(jié)構(gòu)，可與重金屬離子配位呈色 （   

19、60; ）1. A.  2. B.×49、加校正因子的主成分自身對(duì)照法適用于未知雜質(zhì)的控制 （     ）1. A.2. B.×  主觀題50、液-固萃取法參考答案：將具有吸附分配或離子交換性質(zhì)的、表面積大的載體作為填充劑，裝于小分離管中，使生物樣品的干擾物或藥物保留在載體上而進(jìn)行分離的方法。51、非水溶液滴定法參考答案：非水溶液滴定法是在非水溶劑中進(jìn)行滴定的滴定分析法，常用的有非水堿量法，其次還有非水酸量法。52、砷鹽檢查中加入醋酸鉛棉花、酸性氯化亞錫和碘化鉀的作用是什么？參考答案：砷鹽檢查中

20、加入醋酸鉛棉花的作用是除去樣品中硫化物的干擾   砷鹽檢查中加入酸性氯化亞錫和碘化鉀的作用是：（1）將As5+還原為As3+：5價(jià)砷在酸性溶液中較3價(jià)砷被金屬鋅還原為砷化氫的速度慢，故在反應(yīng)液中加入酸性氯化亞錫和碘化鉀，將5價(jià)砷還原成3價(jià)砷（2）有利于AsH3生成反應(yīng)：KI被氧化生成的I2轉(zhuǎn)變?yōu)镮-，并與Zn2+形成穩(wěn)定的配位化合物，有利于砷化氫氣體的不斷生成。（3）形成Zn-Sn齊以均勻而連續(xù)地發(fā)生氫氣（4）抑制SbH3的生成53、維生素C中重金屬的檢查：取本品1.0g，加水溶解呈25ml，要求重金屬的含量不超過百萬分之十，應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（0.01mg Pb/ml）多少毫

21、升？參考答案：54、簡述片劑含量測定過程中常見輔料的干擾及其排除方法。參考答案：片劑中常用輔料的干擾及排除方法：（1）糖類的干擾和排除：干擾：氧化還原滴定法（高錳酸鉀法、溴酸鉀法）</p>排除方法：避免使用氧化性強(qiáng)的滴定劑，改用氧化電位稍低的氧化劑，如硫酸鈰，其氧化電位不能氧化葡萄糖，或改用其它方法。</p>（2）硫酸鈣和碳酸鈣的干擾及排除：</p>干擾：配位滴定法</p>排除方法：可加入掩蔽劑、或分離除去或采用其他方法進(jìn)行測定</p>（3）硬脂酸鎂的干擾及排除</p>干擾：配位滴定法和非水溶液滴定法</p>排

22、除方法：A、配位滴定法：可調(diào)節(jié)酸堿度，選用合適的指示劑或用掩蔽劑消除干擾</p>B、非水溶液滴定法：主藥為脂溶性藥物，可采用有機(jī)溶劑（如氯仿、丙酮或乙醚等）提取主藥再進(jìn)行測定；主藥為水溶性藥物，可經(jīng)酸化或堿化后再用有機(jī)溶劑提取后測定；若片劑中含主藥量很少時(shí)，可采用溶解、濾過后，用紫外-可見分光光度法測定</p>（4）滑石粉等的干擾及排除</p>干擾：紫外-可見分光光度法、比色法、比濁法及旋光法</p>排除方法：濾過，除去干擾物</p></p> 55、液-固萃取法參考答案：將具有吸附分配或離子交換性質(zhì)的、表面積大的載體作為填

23、充劑，裝于小分離管中，使生物樣品的干擾物或藥物保留在載體上而進(jìn)行分離的方法。56、鹽酸左氧氟沙星膠囊含量測定：取裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物，混勻，精密稱取適量（約相當(dāng)于左氧氟沙星40mg），置l00ml量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，濾過。精密量取續(xù)濾液10ml，置l00ml量瓶中，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，精密量取20l注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取左氧氟沙星對(duì)照品適量，同法測定，按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，即得。已知鹽酸左氧氟沙星膠囊的規(guī)格為0.1g；平均裝量為0.1889g；稱取內(nèi)容物質(zhì)量0.0988g。若對(duì)照品溶液的濃度為40g/ml，供試品溶液與對(duì)照

24、品溶液的峰面積分別為：1467和1165，求其標(biāo)示量的百分含量。參考答案：57、簡述薄層色譜法用于雜質(zhì)限量檢查的幾種方法。參考答案：常用的方法有：（1）雜質(zhì)對(duì)照品法：適用于已知雜質(zhì)并能制備雜質(zhì)對(duì)照品的情況。取供試品溶液和一定濃度的雜質(zhì)對(duì)照品溶液，分別在同一塊薄層板上點(diǎn)樣、展開、顯色后，供試品溶液中若出現(xiàn)雜質(zhì)斑點(diǎn)，其顏色與雜質(zhì)對(duì)照品所顯顏色比較，不得更深。（2）供試品溶液自身稀釋對(duì)照法：適用于雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)不能確定，或無雜質(zhì)對(duì)照品的情況。此法是將供試品溶液稀釋成一定濃度作為對(duì)照溶液，將供試品溶液和對(duì)照溶液在同一塊薄層板上點(diǎn)樣、展開、顯色后，供試品溶液中若出現(xiàn)雜質(zhì)斑點(diǎn)，其顏色與對(duì)照溶液所顯主斑點(diǎn)顏色比較，不得更深。（3）雜質(zhì)對(duì)照品法與供試品溶液自身稀釋對(duì)照法并用：當(dāng)藥物中存在多個(gè)雜質(zhì)時(shí)，其中已知雜質(zhì)有對(duì)照品時(shí)，采用雜質(zhì)對(duì)照品法檢查；共存的未知雜質(zhì)或無雜質(zhì)對(duì)照品的雜質(zhì)，可采用供試品溶液自身稀釋對(duì)照法檢查（4）對(duì)照藥物法：當(dāng)無合適的雜質(zhì)對(duì)照品，或者是供試品顯示的雜質(zhì)斑點(diǎn)顏色與主成分斑點(diǎn)顏色有差異，難以判斷限量時(shí)，可用與供試品相同的藥物作為對(duì)照品，