檢驗科室內(nèi)質(zhì)控制度

1、檢驗科室內(nèi)質(zhì)控制度一、定量檢測項目的每日質(zhì)控1 .所有實用的,技術上可行的分析步驟都應使用質(zhì)控品,并且與病人標本以同樣方式檢測，非常規(guī)項目每周或每月進行測試。2 .質(zhì)控包含于每批病人標本的檢測或者是定時間隔內(nèi)進行的檢測(不超過24小時),一般將室內(nèi)質(zhì)控品放在第1號，LIS特批號：99.未上網(wǎng)的結果記錄于登記本。失控判斷規(guī)則執(zhí)行Westgard多規(guī)則質(zhì)控方案。(1) .如質(zhì)控結果在閾限(2SD)范圍內(nèi)，可以報告分析結果。(2) 12s警告，質(zhì)控中一個是大于士2SD但小于3SR僅作警告，并啟動其他規(guī)則判斷質(zhì)控數(shù)據(jù)，其他規(guī)則均符合，判斷是隨機錯誤，報告可發(fā)。(3) 13s失控：一個質(zhì)控是大于土3SR

2、判斷失控，對隨機誤差敏感。(4) 22s失控：如果兩個連續(xù)的質(zhì)控結果超過均值的+2s或-2s,判斷失控，對系統(tǒng)誤差敏感。(5) 5)R4s失控：兩份質(zhì)控物中，一個結果超過均值+2s另一個結果超過均值-2s，判斷失控，對隨機誤差敏感。 6) 41s失控：有4個連續(xù)的結果連續(xù)超過-1s或+1s,判斷失控，對系統(tǒng)誤差敏感。 7) 7)10X失控：10個連續(xù)的質(zhì)控同時大于均值，或小于均值,判斷失控，對系統(tǒng)誤差敏8)出現(xiàn)失控應通知組長，啟動質(zhì)控失控處理及原因分析程序處理。3、急診檢測設備或替代設備的質(zhì)控，按照設備比對計劃進行試驗，確保檢測結果的誤差在CLIA88能力驗證計劃的可接受范圍內(nèi)。4、出現(xiàn)失控時

3、，當日報告不能發(fā)放，由組長啟動質(zhì)控失控處理及原因分析程序進行處理，糾正后作出發(fā)出報告的決定，并將其記錄在各組室內(nèi)質(zhì)控專用登記本上。二、定性檢測項目的每日質(zhì)控1 、實用的且技術上可行的所有定性操作步驟中應使用質(zhì)控品。2 、每批病人標本檢測跟隨陰陽性對照并將質(zhì)控結果記錄。3 、如果質(zhì)控結果符合要求（如陰性或陽性），定性結果可以報告。4 、如果質(zhì)控結果不符合要求，則要求組長討論解決。5 、組長啟動質(zhì)控失控處理及原因分析程序處理，作出相應的決定，并將其記錄在各組室內(nèi)質(zhì)控專用登記本上。三、建立一個可接受的可信限RCV1. 每引進一種新的操作程序或一種新的質(zhì)控，盡可能在一個多星期里作30次（至少20次）分

4、析以建立一個±2SD范圍，當檢測頻率低或花費大，檢測時間的程序例外，在這種情況下，通過測試含有特定值的質(zhì)控物來檢測質(zhì)量。2. 操作步驟：.對所有結果計算平均值和標準差；.去除大于一個平均標準差的結果，再計算定值和標準差，重復這一步驟直到資料中無"越線者"；.計算2SD范圍；計算變異系數(shù)CV,優(yōu)異CVS為1%好的CV為4%,可接受CVS為12%,根據(jù)實驗的用途和分析技術的狀態(tài)來仔細檢查CV值,在重新評估檢測結果時可能通過使用雙份標本，降低標準差或其他指標來降低CVfi。3. 計算:(1) 平均值：X=2X/N(2) 對20個值計算標準差:S=2(X-X)/(N-1)(3) 對20個值計算標準差：S=KwX(R大值-最小值)(4)越線者:X=(MxSD)±X(5)cv(%)=SD/X*100四、儀器設備的功能檢查及維護1. 儀器設備的功能檢查和使用記錄由使用者每日填寫.2. 必須做儀器維護和保養(yǎng)的的日維護、周維護、月維護，并記錄于儀器維護保養(yǎng)專用登記本，功能檢查合格者才允許檢驗和報告結果。五、質(zhì)控回顧小節(jié)1. 所有標本的質(zhì)控結果由組長每月做一次回顧,并將記錄報告給科主任。2. 所有儀器的功能檢查由組長每月做一次回顧,并做一份報告給科主任。3. 標本質(zhì)控回顧的證明應每季度進行一次分析總結，上報科主任并