第二標段：重癥監(jiān)護臨床信息系統(tǒng)

1、第二標段:重癥監(jiān)護臨床信息系統(tǒng)招標項目的技術規(guī)格和要求一、項目內容簡介：目前我院信息系統(tǒng)簡介：醫(yī)院目前已使用杭州創(chuàng)業(yè)軟件公司的HIS與LIS系統(tǒng)，美國通用公司的PACS系統(tǒng)，江 蘇先聯(lián)公司的電子病歷系統(tǒng)。ICU情況簡介：ICU32+10張床位計。二、目標和要求：1、總體目標實現(xiàn)對監(jiān)護儀、呼吸機和輸液泵等設備輸出數(shù)據(jù)的自動采集，并根據(jù)采集結果，綜合其 他患者數(shù)據(jù)，自動生成重癥監(jiān)護單、護理記錄和治療措施等各種醫(yī)療文書，。系統(tǒng)通過對患者的各種體征數(shù)據(jù)和其他過程數(shù)據(jù)進行深入的統(tǒng)計分析，為醫(yī)生對病情的 診斷做出輔助：并且通過流程控制，進一步規(guī)范醫(yī)生的操作。2、產品技術要求系統(tǒng)不依賴或綁定特定的數(shù)據(jù)庫管理

2、系統(tǒng)，體現(xiàn)臨床醫(yī)療信息的獨立有效性。必須為可運行的成品軟件，軟件框架設計合理、各種功能齊全、軟件系統(tǒng)穩(wěn)定、通用、可配置，在醫(yī) 院的實施周期短、成本低。軟件必須按商品化應用軟件標準，自帶聯(lián)機幫助，同時應具備系統(tǒng)建設方案，應用軟件系統(tǒng)維護手冊, 應用軟件系統(tǒng)使用說明書，應用軟件系統(tǒng)培訓教材等書而文檔。臨床文檔須以可靠的數(shù)據(jù)形式進行存儲，以保證臨床醫(yī)療信息保持至少15年的法定保存和再利用期 限，不能夠由于增加新功能，或數(shù)據(jù)底和開發(fā)工具升級而破壞或丟失數(shù)據(jù)。系統(tǒng)的后臺數(shù)據(jù)庫，必須高度可移植，能支持Oracle、DB2等多種關系型數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)，以降低用戶未 來數(shù)據(jù)遷移的風險和成本，并有數(shù)據(jù)庫實時備份措施。

3、（Oracle優(yōu)先選擇）必須保證系統(tǒng)中的數(shù)據(jù)安全，保證系統(tǒng)中的數(shù)據(jù)不被非法閱讀、篡改，確保非法用戶不能進入本系統(tǒng), 數(shù)據(jù)必須加密存儲和傳輸。必須保證系統(tǒng)的7X24正常運行，并提供在異常情況下的后備解決方案。需具備可配置的數(shù)據(jù)映射工具，便于未來與其它外部數(shù)據(jù)進行交互。系統(tǒng)集成不可干擾醫(yī)院現(xiàn)有軟件系統(tǒng)的正常運行。系統(tǒng)集成應可靈活配置，以降低連接成本，縮短實施周期。采用的技術路線和主要技術，是目前主流技術，所采用的標準須滿足支持目前和將來可能出現(xiàn)的國家 或行業(yè)標準。3、產品功能要求系統(tǒng)要能夠全面支持ICU的工作流管理，并滿足各環(huán)節(jié)特定的功能要求。系統(tǒng)的總體內容、功能需求以及集成需求如下所述：序號功能

4、要求1日常護理管理模塊病人日常出入液量的管理.滿足護士執(zhí)行醫(yī)囑的管理過程，實現(xiàn)醫(yī)囑 全生命周期管理?？梢詮腍IS系統(tǒng)中自動讀取醫(yī)囑，生成醫(yī)囑執(zhí)行計 劃：可以詳細記錄醫(yī)囑的執(zhí)行過程，包括開始時間、完成時間、入量、 流速等：不同班次之間，可以完成醫(yī)囑交班。病人生命體征的管理，包括神志、瞳孔、而色等基本情況。病人治療、護理措施的管理，建立滿足專業(yè)需求的模板庫，方便護士 快速錄入病情措施、班次總結等。2信息系統(tǒng)接口實現(xiàn)和醫(yī)院現(xiàn)有的HIS、LIS、PACS、EMR和病理系統(tǒng)的無縫連接和高 度融合互聯(lián)互通。麻醉醫(yī)生可以調閱病人病歷、檢驗報告、醫(yī)學影像 和病理等報告。提供外部數(shù)據(jù)接口供院內系統(tǒng)調用。3電子醫(yī)

5、療文書模塊根據(jù)床位狀態(tài)變化，實時修改床位的基本信息，有效提醒患者換床、 床位使用信息：按護理班次集成化記錄、修改、查詢病人的生命體征、 出入液量、護理措施和護理提示：護理提示：記錄、修改、顯示在某 個時間點的該病區(qū)所有病人護理信息：護理記錄（病人生命體征觀察 項）：可以快速維護患者的病情治療及護理措施；根據(jù)患者生命體征 值和護理記錄自動生成電子醫(yī)療文書。4危重癥評分模塊以下為必需評分模塊，可根據(jù)具體使用要求擴展其它評分模塊。APACHE H急性生理和慢性健康評分、MODS多臟器功能障礙評分、 24h ICU Trauma創(chuàng)傷評分、SOFA序貫器官衰竭評分、Glasgow昏迷 分級記分法、鎮(zhèn)靜評

6、分序號功能要求5科室日常事務管理模塊系統(tǒng)支持以下功能：工作內容統(tǒng)計；科室人員管理：科室人員培訓、績效考核： 用藥統(tǒng)計；設備統(tǒng)計等功能。6數(shù)據(jù)管理臨床分析模塊所有的重癥監(jiān)護系統(tǒng)的數(shù)據(jù)采集（包括：醫(yī)療設備數(shù)據(jù)及醫(yī)院現(xiàn) 有信息系統(tǒng)數(shù)據(jù)；醫(yī)療設備：監(jiān)護儀、呼吸機等設備，）存儲、共享 和管理等工作，應以國際和國家有關數(shù)據(jù)標準為基礎，1）建立統(tǒng)一的數(shù)據(jù)管理中心，完成監(jiān)護信息資源數(shù)據(jù)的存儲， 集中管理，數(shù)據(jù)交換。2）數(shù)據(jù)結構應以重癥病人為核心，生命周期為主線進行設計。3）能實現(xiàn)監(jiān)護信息的集中存貯、共享與管理。4）能實現(xiàn)監(jiān)護信息標準化管理，包括規(guī)范標準及數(shù)據(jù)元的管理。5）支持數(shù)據(jù)轉換、轉儲。6）支持數(shù)據(jù)備份與

7、恢復。7）支持數(shù)據(jù)共享。8）支持各類臨床數(shù)據(jù)，能以各種分析圖方式對臨床診治效果進 行分析。7設備數(shù)據(jù)采集平臺根據(jù)醫(yī)院環(huán)境和設備情況，設計不同的設備采集連接方案。可以自定義體征數(shù)據(jù)采樣頻率，數(shù)據(jù)采樣頻率最小是1秒鐘：可 以支持審計和修正受干擾數(shù)據(jù)，自動記錄數(shù)據(jù)修正痕跡。可以接入主流廠商的床邊監(jiān)護設備，比如：Philips. GE、 MarquetteDatex_Ohmeda、 SpaceLabs、 Drager、 Mindray 等?？梢圆杉喾N生命體征參數(shù)，包括：心率、呼吸、血氧、脈搏、 無創(chuàng)血壓、有創(chuàng)血壓、體溫、ETC02、肺動脈楔壓、中心靜脈平均壓、 潮氣、心排量、氣道壓峰值Pma、x氣道

8、壓Pplat、Pmean Pmin、吸 呼比等。序號功能要求支持對血流動力學數(shù)據(jù)參數(shù)的采集，并對其數(shù)據(jù)進行演算及保 存。8系統(tǒng)維護、數(shù)據(jù)安 全、用戶安全鎖定系統(tǒng)、修改口令。病歷歸檔后系統(tǒng)便不再允許修改。支持數(shù)據(jù)修正，顯示數(shù)據(jù)的審計、修改的痕跡。支持數(shù)據(jù)離線保存、恢復。提供集中的用戶及權限管理程序。9移動設備擴展系統(tǒng)可在移動設備上運行。10其他功能各投標人可根據(jù)自身產品功能擴展其他說明:1、系統(tǒng)所涉及到的所有通用計算機硬件和系統(tǒng)軟件（如服務器、存儲、計算機、打印 機、操作系統(tǒng)和數(shù)據(jù)庫等）投標人需提供硬件配置的拓撲架構和設備配置清單；與本系統(tǒng)相 關的專用設備（如數(shù)據(jù)采集器等）列入清單并應有詳細使用

9、說明。手術排班屏幕、家屬區(qū)通 知屏幕暫定為各2塊，相關屏幕及線纜由投標人提供相應型號及報價系統(tǒng)。如需除標準網絡 接口外的接口或布線需在投標文件中特別申明。投標人方案中涉及到的其余輔助器材（如計 算機推車或掛架類）均應在方案中詳細明確說明。采購人所需所有硬件設備均應在投標人所 投標書方案中有詳細清單及說明。2、報價一覽表必須包含所有功能模塊的單價、數(shù)量和總價。3、項目驗收后如增加工作站點、更換或增加監(jiān)護及麻醉設備相關費用需在報價表中明 確標示。4、投標人須如實提供其與不同HIS系統(tǒng)成功實現(xiàn)系統(tǒng)集成的案例，要求提供醫(yī)院名單、 聯(lián)系人、聯(lián)系電話、合同、驗收報告等證明材料復印件（原件備查）。5、系統(tǒng)正

10、式運行驗收后能提供不少于2年免費服務及軟件免費升級，提供全年7X24 小時響應，并在接到甲方通知后4時內到達現(xiàn)場。在免費維護期內投標人需在甲方配常駐工 程師1人以上，按照甲方指定工作時間到場工作，甲方提供必要的辦公場所。服務期內甲方 因原有業(yè)務變更或產生新的業(yè)務需求時及甲方需對系統(tǒng)功能進行進一步的完善時所需的研 發(fā)，乙方必需免費積極研發(fā)提供與甲方。6、免費培訓2名系統(tǒng)工程師：培訓時間不得少于15天：培訓內容為能滿足保障本系統(tǒng) 正常運行的所有技術環(huán)節(jié)。提供必要技術文檔（數(shù)據(jù)庫表結構說明）7、提供與醫(yī)院HIS、LIS、PACS及其他相關系統(tǒng)的接口方案。8、以上工作所產生的費用包含在本次采購的總價中,采購人不再額外支付任何費用。三、供貨、配合安裝及調試要求（-）投標人提供的貨物（含配件）應是全新的、未使用過的原裝合格正品，并保證所 提供貨物的開箱合格率為100樂外觀和內在質量都不得有任何問題。在規(guī)定的質保期內，供 應商應對由于設計、工藝或材料的缺陷或故障負責。（二）所提供的技術資料（含軟件）完整正確，數(shù)據(jù)和資料準確無誤，能夠保證設備按 時正確地安裝、調