課時(shí)分層作業(yè)16　煤的綜合利用　苯

1、.課時(shí)分層作業(yè)十六 建議用時(shí)：45分鐘學(xué)業(yè)達(dá)標(biāo)練1以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：13572133】A煤中含有苯、甲苯、二甲苯等物質(zhì)，通過(guò)煤的干餾即可得到這些物質(zhì)B煤燃燒時(shí)，會(huì)產(chǎn)生大量的二氧化硫、氮氧化物、碳氧化物和煙塵等污染物C煤是以單質(zhì)碳為主的復(fù)雜混合物D把煤高溫加強(qiáng)熱就是煤的干餾B煤經(jīng)干餾即分解得到的產(chǎn)物中有苯、甲苯、二甲苯等，而煤中不含有這些物質(zhì)，A錯(cuò)誤；煤中除含有C、H元素外還含有N、S、O等元素，故燃燒時(shí)會(huì)產(chǎn)生一系列大氣污染物，B正確；煤是由有機(jī)物和無(wú)機(jī)物組成的復(fù)雜混合物，C錯(cuò)誤；煤干餾時(shí)要隔絕空氣，D錯(cuò)誤。2以下變化中，屬于化學(xué)變化的是A用苯從溴水中萃取溴B重油裂化得到輕質(zhì)燃料油

2、C從煤焦油中提取苯、甲苯、二甲苯D石油分餾得到汽油、煤油等產(chǎn)物B萃取是利用物質(zhì)在互不相溶的溶劑中的溶解度相差較大而使物質(zhì)別離的方法，是物理變化。重油裂化是將碳鏈長(zhǎng)的烴在一定條件下斷裂為碳鏈較短的輕質(zhì)油的方法，是化學(xué)變化。從煤焦油中提取苯、甲苯、二甲苯，石油分餾得到汽油、煤油等產(chǎn)物，均是利用煤焦油和石油中不同成分的沸點(diǎn)不同采用蒸餾的方法得到的，屬于物理變化。3以下關(guān)于煤的干餾的表達(dá)中，不正確的選項(xiàng)是A煤的氣化是對(duì)其進(jìn)展加熱直接變?yōu)闅怏wB煤干餾可以得到冶金用的優(yōu)質(zhì)焦炭C煤的干餾和石油的分餾的本質(zhì)差異是干餾是化學(xué)變化而分餾是物理變化D工業(yè)上苯、甲苯等可由煤干餾得到，其存在于干餾所得的煤焦油中AA項(xiàng)煤

3、的氣化主要是高溫下煤和水蒸氣作用得到的CO、H2、CH4等氣體；B項(xiàng)煤干餾的產(chǎn)物主要是焦炭，同時(shí)得到焦?fàn)t氣、煤焦油等物質(zhì)；C項(xiàng)煤干餾時(shí)發(fā)生了分解反響，是化學(xué)變化；分餾是利用沸點(diǎn)不同而分開(kāi)混合物中的各成分，是物理變化；D項(xiàng)苯、甲苯等主要存在于煤焦油中。4關(guān)于苯分子構(gòu)造的表達(dá)正確的選項(xiàng)是A含有三個(gè)碳碳雙鍵和三個(gè)碳碳單鍵B分子中6個(gè)碳碳鍵完全一樣C所有碳原子都在同一平面上，氫原子不在該平面上D每?jī)蓚€(gè)鍵之間的夾角都為60°B苯是對(duì)稱(chēng)的六元環(huán)，是由6個(gè)一樣的介于碳碳雙鍵和碳碳單鍵之間的獨(dú)特的鍵形成的，每?jī)蓚€(gè)鍵之間的夾角均為120°，C6H6分子中12個(gè)原子在同一平面上。5能說(shuō)明苯環(huán)的

4、構(gòu)造中碳碳鍵不是單雙鍵交替排列的事實(shí)的是A苯的一元取代物沒(méi)有同分異構(gòu)體B苯的間位二元取代物只有一種C苯的鄰位二元取代物只有一種D苯的對(duì)位二元取代物只有一種C苯環(huán)假如是單、雙鍵交替的正六邊形平面構(gòu)造，鄰二溴苯會(huì)有兩種構(gòu)造：，而事實(shí)上鄰二溴苯只有一種，即可證明苯分子中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替相連的構(gòu)造；但對(duì)于其他三種說(shuō)法，無(wú)論是單、雙鍵交替構(gòu)造還是碳碳鍵完全等同的構(gòu)造，結(jié)果都是一樣的。6苯與乙烯相比較，以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是A都可以與溴水發(fā)生加成反響B(tài)都容易發(fā)生加成反響C乙烯易發(fā)生加成反響，苯不能發(fā)生加成反響D乙烯易被酸性KMnO4溶液氧化，而苯不能D苯與溴水不反響，乙烯可以與溴水發(fā)生加成反響，

5、A錯(cuò)誤；乙烯易發(fā)生加成反響，而苯只有在特殊條件下才能發(fā)生加成反響，B、C錯(cuò)誤；乙烯易被酸性KMnO4溶液氧化而苯不能，D正確。7以下反響中屬于取代反響的是A苯在溴化鐵存在時(shí)與溴反響B(tài)苯在鎳作催化劑時(shí)與氫氣反響C苯在空氣中燃燒D苯與溴水混合振蕩后分層A苯與溴發(fā)生反響為取代反響；苯與氫氣發(fā)生反響為加成反響；苯在空氣中的燃燒為氧化反響；苯與溴水混合是萃取過(guò)程，并沒(méi)有發(fā)生化學(xué)反響。8以下關(guān)于苯的表達(dá)正確的選項(xiàng)是A反響為取代反響，有機(jī)產(chǎn)物與水混合浮在上層B反響為氧化反響，反響現(xiàn)象是火焰亮堂并帶有濃煙C反響為取代反響，有機(jī)產(chǎn)物是一種烴D反響中1 mol苯最多與3 mol H2發(fā)生加成反響，是因?yàn)楸椒肿又泻?/p>

6、有三個(gè)碳碳雙鍵BA項(xiàng)，反響生成溴苯，不溶于水，與水分層，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，反響的產(chǎn)物是硝基苯，不是烴，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，苯分子中無(wú)碳碳雙鍵，錯(cuò)誤。9甲、乙、丙、丁分別是乙烷、乙烯、乙炔、苯中的一種。甲、乙能使溴水褪色，乙與等物質(zhì)的量的H2反響生成甲，甲與等物質(zhì)的量的H2反響生成丙。丙既不能使溴的CCl4溶液褪色，也不能使酸性KMnO4溶液褪色。丁既不能使溴的CCl4溶液褪色，也不能使酸性KMnO4溶液褪色，但在一定條件下可與溴發(fā)生取代反響；一定條件下，1 mol丁可以和3mol H2完全加成。請(qǐng)根據(jù)以上表達(dá)完成以下填空：1甲的構(gòu)造簡(jiǎn)式_，乙的構(gòu)造式_。2丁與溴在催化劑FeBr3作用下發(fā)生取代反響的化學(xué)方程

7、式為_(kāi)。3丁生成硝基苯的化學(xué)方程式為_(kāi)，該反響_填“屬于或“不屬于屬于取代反響?！窘馕觥恳蚁?、乙炔能使溴水褪色，且有CHCHH2CH2=CH2，CH2=CH2H2CH3CH3，故甲為CH2=CH2，乙為CHCH；再結(jié)合、知丙為乙烷，丁為苯?！敬鸢浮?CH2=CH2HCCH屬于10某同學(xué)要以“研究某分子的構(gòu)造為題目做一次探究活動(dòng)，下面是其活動(dòng)記錄，請(qǐng)你補(bǔ)全所缺內(nèi)容。1理論推測(cè)：他根據(jù)苯的凱庫(kù)勒式，推測(cè)苯分子中有兩種不同的碳碳鍵，即_和_，因此它可以使紫色的酸性KMnO4溶液褪色。2實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證：他取少量的上述溶液參加試管中，然后參加苯，充分振蕩，發(fā)現(xiàn)_。3實(shí)驗(yàn)結(jié)論：上述的理論推測(cè)是_填“正確或“錯(cuò)誤

8、的。4經(jīng)查閱有關(guān)資料，發(fā)現(xiàn)苯分子中六個(gè)碳原子之間的鍵_填“一樣或“不一樣，是一種_鍵，應(yīng)該用_表示苯分子的構(gòu)造更合理；苯分子中的六個(gè)碳原子和六個(gè)氫原子_填“在或“不在同一個(gè)平面上，溴苯中的溴原子_填“在或“不在苯環(huán)平面上?！窘馕觥?苯環(huán)的凱庫(kù)勒式為，故含有兩種碳碳鍵：碳碳雙鍵和碳碳單鍵；2苯難溶于水，且密度比水小，溶液分層，苯層在上；3苯參加酸性高錳酸鉀溶液中不褪色，說(shuō)明分子中不含有碳碳雙鍵，故理論推測(cè)是錯(cuò)的；4苯分子中的碳碳鍵，既不是碳碳單鍵也不是碳碳雙鍵，是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的一類(lèi)獨(dú)特的鍵，用表示苯的構(gòu)造更合理；苯分子中的12個(gè)原子都在同一平面內(nèi)，溴苯的構(gòu)造可看作是苯分子中的一個(gè)H

9、原子被溴原子代替，故溴原子也在苯環(huán)平面上?！敬鸢浮?碳碳單鍵碳碳雙鍵2溶液分層，溶液紫色不褪去3錯(cuò)誤4一樣介于CC和=C之間的獨(dú)特的在在11某烴A不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也不能使溴水褪色，但在一定條件下可以與液溴發(fā)生取代反響。0.5 mol該烴A完全燃燒時(shí)，得到1.5 mol水和標(biāo)準(zhǔn)狀況下67.2 L 二氧化碳。 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：13572134】1A的分子式為_(kāi)，構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)；2根據(jù)以下條件寫(xiě)出有關(guān)反響的化學(xué)方程式：在催化劑FeBr3的作用下，A與Br2反響生成B：_；在濃硫酸作用下與濃硝酸反響生成C：_；在催化劑作用下A與H2反響生成D：_。【解析】設(shè)烴的分子式為CxHy,0.5 mol A

10、完全燃燒，得到二氧化碳的物質(zhì)的量為nCO23 mol，根據(jù)烴燃燒的通式可列關(guān)系如下：CxHyO2xCO2H2O1 mol x mol mol0.5 mol 3 mol 1.5 mol那么x6，y6，故A的分子式為C6H6；又因A不能使酸性高錳酸鉀溶液以及溴水褪色，故A為苯。沖A挑戰(zhàn)練12對(duì)于苯乙烯有以下表達(dá)：能使酸性KMnO4溶液褪色；能使溴的四氯化碳溶液褪色；可溶于水；可溶于苯中；能與濃硝酸發(fā)生取代反響；所有的原子可能共平面。其中正確的選項(xiàng)是ABCD全部正確C苯乙烯中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，故應(yīng)具有苯和乙烯的性質(zhì)，如碳碳雙鍵既可使酸性KMnO4溶液褪色，又可使溴的四氯化碳溶液褪色，而苯能發(fā)生硝化

11、反響；苯乙烯屬于烴類(lèi)，而烴都難溶于水而易溶于有機(jī)溶劑如苯中；從分子構(gòu)造看，苯乙烯是苯、乙烯兩個(gè)平面構(gòu)造的組合，這兩個(gè)平面有可能重合，故正確答案為C。13只用一種試劑就能將苯、己烯性質(zhì)類(lèi)似于乙烯、四氯化碳和碘化鉀溶液區(qū)分開(kāi)，該試劑可以是A氫氧化鈉溶液B溴化鈉溶液C溴水D硝酸銀溶液C溴水參加四者中的現(xiàn)象分別為苯己烯四氯化碳碘化鉀溴水液體分層，上層為橙紅色液體分層，上層為無(wú)色液體分層，下層為橙紅色液體不分層，溶液顏色加深14某化學(xué)課外小組查閱資料知：苯和液溴在有溴化鐵FeBr3存在的條件下可發(fā)生反響生成溴苯和溴化氫，此反響為放熱反響。他們?cè)O(shè)計(jì)了以下圖裝置制取溴苯。先向分液漏斗中參加苯和液溴，再將混合液漸漸滴入反響器A中。 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：13572135】如圖是制取溴苯的裝置。試答復(fù)：1裝置A中發(fā)生反響的化學(xué)方程式是_。2裝置C中看到的現(xiàn)象是_，證明_。3裝置B是吸收瓶，內(nèi)盛CCl4液體，實(shí)驗(yàn)中觀察到的現(xiàn)象是_，原因是_。假如沒(méi)有B裝置而將A、C直接相連，你認(rèn)為是否妥當(dāng)？_填“是或“否，理由是_。4實(shí)驗(yàn)完畢后，將A試管中的液體倒在裝有冷水的燒杯中，燒杯_填“上或“下層為溴苯，這說(shuō)明溴苯_且_?！窘馕觥看祟}考察苯的溴代反響，