潘生丁(雙嘧達(dá)莫片)

1、潘生丁(雙嘧達(dá)莫片)來源： 新特藥房藥訊 作者：百濟(jì) 掃瞄:5456 發(fā)布時(shí)間：2005-3-24 16:43:00 百濟(jì)藥房藥師為您介紹潘生丁(雙嘧達(dá)莫片)的作用機(jī)理、療效、藥理作用、適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)、副作用、效果、禁忌癥、留意事項(xiàng)及其價(jià)格等。藥師提示您：為了您的健康，請(qǐng)合理用藥。【詢問藥師】 · 【藥品名稱】:潘生丁 · 【通 用 名】:雙嘧達(dá)莫片· 【潘生丁生產(chǎn)企業(yè)】:廣東華南藥業(yè)集團(tuán)有限公司· 【潘生丁規(guī)格】:25mg*100片· 【潘生丁單位】:瓶· 【潘生丁價(jià)格】:5.7元潘生丁說明書【潘生丁

2、藥品說明書名目】 · 藥品名稱 · 成份 · 性狀 · 適應(yīng)癥 · 規(guī)格 · 用法用量 · 不良反應(yīng) · 禁忌 · 留意事項(xiàng) · 孕婦及哺乳期婦女用藥 · 兒童用藥 · 老年用藥 · 藥物相互作用 · 藥物過量 · 藥理毒理 · 藥代動(dòng)力學(xué) · 貯藏 · 包裝 · 有效期 · 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn) · 批準(zhǔn)文號(hào) · 價(jià)格【藥品名稱】通用名稱：雙嘧達(dá)莫片 商品名稱： 潘生丁片 英文名稱：Di

3、pyridamole Tablets 漢語(yǔ)拼音：Shuangmidamo Pian 【成 份】 本品主要成分為雙嘧達(dá)莫?！拘?狀】 本品為薄膜衣片，除去薄膜衣后顯黃色。 【適 應(yīng) 癥】 主要用于抗血小板聚集，用于預(yù)防血栓形成。 【規(guī) 格】 25mg 【用法用量】 口服。一次2550mg(12片)，一日3次，飯前服?；蜃襻t(yī)囑。 【不良反應(yīng)】 治療劑量時(shí)不良反應(yīng)輕而短暫，長(zhǎng)期服用最初的副作用多消逝。常見的不良反應(yīng)有頭暈、頭痛、嘔吐、腹瀉、臉紅、皮疹和瘙癢，罕見心絞痛和肝功能不全。不良反應(yīng)持續(xù)或不能耐受者少見，停藥后可消退。上市后的閱歷報(bào)告中，罕見不良反應(yīng)有喉頭水腫、疲憊、不適、肌痛、關(guān)節(jié)炎、惡心、

4、消化不良、感覺特別、肝炎、禿頭、膽石癥、心悸和心動(dòng)過速。 【禁 忌】 過敏患者禁用。 【留意事項(xiàng)】 本品與抗凝劑、抗血小板聚集劑及溶栓劑合用時(shí)應(yīng)留意出血傾向。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】 尚不明確。 【兒童用藥】 12歲以下兒童用藥的平安性和效果未確定。 【老年用藥】 尚不明確。 【藥物相互作用】(1)與阿司匹林有協(xié)同作用。與阿司匹林合用時(shí)，劑量應(yīng)減至一日100200mg。(2)本品與雙香豆素抗凝藥同用時(shí)出血并不增多或增劇。 【藥物過量】假如發(fā)生低血壓，必要時(shí)可用升壓藥。急性中毒癥狀在嚙齒動(dòng)物有共濟(jì)失調(diào)、運(yùn)動(dòng)削減和腹瀉，在狗中有嘔吐、共濟(jì)失調(diào)和抑郁。雙嘧達(dá)莫與血漿蛋白高度結(jié)合，透析可能無益。 【

5、藥理毒理】具有抗血栓形成作用。雙嘧達(dá)莫抑制血小板聚集，高濃度(50g/ml)可抑制血小板釋放。作用機(jī)制可能為(1)抑制血小板、上皮細(xì)胞和紅細(xì)胞攝取腺苷，治療濃度(0.51.9g/dl)時(shí)該抑制作用成劑量依靠性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環(huán)化酶，使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)增多。通過這一途徑，血小板活化因子(PAF)、膠原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。（2)抑制各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酸酶(cGMP-PDE)，對(duì)cAMP-PDE的抑制作用弱，因而強(qiáng)化內(nèi)皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。(3)抑

6、制血栓烷素A2(TXA2)形成，TXA2是血小板活性的強(qiáng)力感動(dòng)劑。(4)增加內(nèi)源性PGI2的作用。雙嘧達(dá)莫對(duì)血管有擴(kuò)張作用。犬經(jīng)十二指腸賜予雙嘧達(dá)莫0.54.0mg/kg產(chǎn)生劑量相關(guān)性體循環(huán)和冠狀血管阻力降低，體循環(huán)血壓降低和冠脈血流增加。給藥后24分鐘起效，作用持續(xù)約3小時(shí)。在人觀看到相同的血流淌力效應(yīng)。但急性靜脈給藥可使狹窄冠脈遠(yuǎn)端局部心肌灌注削減。在小鼠111周和大鼠128142周口服試驗(yàn)中，8、25和75mg/kg(1、3.1和9.4倍于人每日最大推舉劑量)雙嘧達(dá)莫未產(chǎn)生明顯致癌效應(yīng)。致突變?cè)囼?yàn)的結(jié)果為陰性。大鼠生殖試驗(yàn)使用60倍于人每日最大推舉劑量雙嘧達(dá)莫，未顯示生殖受損的證據(jù)。但在115倍于人每日最大推舉劑量時(shí)，黃體數(shù)量明顯削減，活胎種植削減。小鼠、大鼠和兔試驗(yàn)未顯示雙嘧達(dá)莫損害胎兒的證據(jù)。小鼠口服LD50為2150mg/kg；單次口服致死量在大鼠為6000mg/kg，在犬為350mg/kg。【藥代動(dòng) 力 學(xué)】 口服吸取快速，平均達(dá)峰濃度時(shí)間約75分鐘，血漿半衰期為23小時(shí)。與血漿蛋白結(jié)合率高。在肝內(nèi)代謝，與葡萄糖醛酸結(jié)合，從膽汁排泌。 【貯 藏