《藥學(xué)導(dǎo)論》模擬卷及答案

1、浙江大學(xué)遠(yuǎn)程教育學(xué)院藥學(xué)導(dǎo)論 （A ）模擬卷標(biāo)準(zhǔn)答案一、 名詞解釋?zhuān)款} 2 分，共 20 分）1, 處方藥：是指必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買(mǎi)和使用的 藥品2, 藥品：是用于防病、治病和診斷疾病的物質(zhì)。3, 藥物不良反應(yīng)：是指那些不符合用藥目的，并引起患者生理生化過(guò)程紊亂或 結(jié)構(gòu) 改變等危害機(jī)體的反應(yīng)。4, 緩釋制劑：用藥后能在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)持續(xù)釋放藥物達(dá)到延長(zhǎng)藥效的一類(lèi)制劑。5, 受體：與藥物結(jié)合并能傳遞信息引起效應(yīng)的細(xì)胞成分。6, 道地藥材：傳統(tǒng)中藥材中具有特定的種質(zhì)、特定的產(chǎn)區(qū)、特有的生產(chǎn)技術(shù)或 加工 方法，而質(zhì)量、療效優(yōu)于其他產(chǎn)地的同類(lèi)藥材。7, 半數(shù)有效量：能引起 50

2、%陽(yáng)性反應(yīng)或 50% 最大效應(yīng)的濃度或劑量。8, 藥物雜質(zhì)：指物質(zhì)中存在的無(wú)治療作用或影響藥物的穩(wěn)定性和療效，甚至對(duì)人體健康有害的物質(zhì)。9, 生物藥物：從動(dòng)物、植物、微生物等生物體中制取的各類(lèi)天然生物活性物質(zhì)及其人工合成或半合成的天然物質(zhì)類(lèi)似物，包括生化藥品與生物制品。10, 藥物化學(xué)：是一門(mén)發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥，合成化學(xué)藥物，闡明藥物化學(xué)性質(zhì)，研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科。單項(xiàng)選擇題（每題從備選答案中選擇一個(gè)最佳答案，每題 1 分，共20 分）1. 下列哪項(xiàng)不屬于現(xiàn)代藥學(xué)的任務(wù)（ A）A控制疾病發(fā)生B保證合理用藥C研制新藥D培養(yǎng)藥學(xué)人員E生產(chǎn)供應(yīng)藥品2. 下列選

3、項(xiàng)不屬于藥劑學(xué)分支學(xué)科的是（B）A.藥用高分子材料學(xué)B.臨床藥學(xué)C.物理藥劑學(xué)D.工業(yè)藥劑學(xué)E.生物藥劑學(xué).3. 經(jīng)加工炮制后的中藥稱(chēng)為（ A）A中藥飲片B.生藥C.中成藥D,天然藥物E.中藥制劑4. 在片劑中可以作為崩解劑的是 (D)A. 糖粉 B. 硫酸鈣 C. 乙醇D. 干燥淀粉 E. 乳糖5. 物理化學(xué)靶向制劑的載體有 (E)A.溫度敏感性材料B.磁性材料C.栓塞材料D. pH 敏感材料E, 以上全6. 中藥的藥性不包括以下哪一項(xiàng) (C)A 四氣 B. 五味 C. 七情 D. 歸經(jīng) E. 升降沉浮7. 注射劑處方設(shè)計(jì)一般不考慮以下哪項(xiàng)因素 (B)A. 藥物溶解度 B .藥物的粉碎度 C

4、. 注射劑的安全性D. 藥物的穩(wěn)定性 E. 藥物的理化性質(zhì)8. 受體類(lèi)型中不包括以下哪一類(lèi) (E)A. G蛋白偶聯(lián)受體B.酪氨酸激酶受體C.細(xì)胞因子受體D.離子通道受體E.細(xì)胞外受體9. 五味不包括以下哪味 .(C)A.苦B.甘C.溫D.酸E.咸10. 中國(guó)藥典是由編纂下列哪個(gè)部門(mén)編纂，由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)和頒布實(shí)施的法典。 CA. 國(guó)家工商管理局B. 全國(guó)人民代表大會(huì) C .國(guó)家藥典委員會(huì)11. 以下屬于半固體劑型的是（B）A. 口服液B.軟膏劑C.片劑D.滴眼劑E.乳劑12. 不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)藥師處方，消費(fèi)者就可以自行判斷、購(gòu)買(mǎi)和使用的藥品是（D）A化學(xué)原料藥B.處方藥C.醫(yī)

5、藥中間體D.非處方藥E.中藥飲片13. 17世紀(jì)被譯成多國(guó)文字傳到國(guó)外，被譽(yù)為“東方醫(yī)藥巨著的是（B）A新修本草B本草綱目C傷寒論D中藥志E中華藥典14. 表示治療指數(shù)的是 （C）A. LD95 B. ED95 C. LD50 /ED50D. LD10 /ED90 E. ED95 / LD515. 下列不屬于藥物分析主要任務(wù)的是（D）A藥物成品檢驗(yàn)B臨床藥物分析C研究制定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)D研制新藥E藥物生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量控制16. 下列屬于藥物特殊雜質(zhì)的是（B）A 重金屬 B 合成中間體 C 鐵鹽 D 水分 E 硫酸鹽17. 下列屬于藥事管理中宏觀管理范疇的是 AA 基本藥物管理B 藥品研究與開(kāi)發(fā)質(zhì)量管

6、理C藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理D藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理E藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量管理18. 藥物作用具有兩重性，指的是 DA.興奮與抑制作用B.治療與預(yù)防作用C.局部與吸收作用D .治療與不良反應(yīng)E. 對(duì)因治療和對(duì)癥治療19. 下列不屬于天然藥物昔元結(jié)構(gòu)的是 （B）A. 0 - 昔 B. . P- 昔 C. N- 昔 D. C- 昔 E. S- 昔20. 以自動(dòng)化操作系統(tǒng)執(zhí)行試驗(yàn)過(guò)程 , 快速鑒定大量化合物生物活 性的技術(shù)（ A）A.高通量篩選B.生物技術(shù)C.先導(dǎo)化合物優(yōu)化D.組合化學(xué)E.計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)一、 填空題（每一空格 1 分，共 15 分）1. 藥物根據(jù)來(lái)源分為（天然藥物）、（化學(xué)合成藥物）和（生物 藥物）。

7、1. 一種以快速篩選為基礎(chǔ)的大量合成多樣性化合物的方法是（組合 化學(xué)）。2. 具有某種特定生物活性的化合物，可作為進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾的模板的 稱(chēng)為（先導(dǎo)化合物）。3. 強(qiáng)心昔元根據(jù)不飽和內(nèi)酯環(huán)不同可分為（甲型強(qiáng)心昔元）和（乙型強(qiáng)心昔元）。4. 評(píng)價(jià)藥品質(zhì)量的手段包括：（檢查）、（鑒別）（含量測(cè)定）三 者地位等同，缺一不可。5. 生藥學(xué)研究的內(nèi)容包括：（生藥的種植與加工）（生藥的鑒定） （生藥資源保護(hù)）。6. 藥物制劑按給藥途徑分可分為：（經(jīng)胃腸道給藥）和（非胃腸道 給藥）。二、是非判斷題（正確的打“ " ”，錯(cuò)誤的打“ X ”；每題 1 分, 共 15分）1. 藥品價(jià)格實(shí)行政府指導(dǎo)價(jià)和市場(chǎng)

8、調(diào)節(jié)價(jià)兩種定價(jià)方式（x）2. 生物堿是一類(lèi)含有氧原子的堿性有機(jī)化合物。（X）3. 胃漂浮片是一種能在胃液中滯留的口服延遲釋放制劑（J）4. 藥品的商品名就是藥品的通用名。（ x）5. 藥物副作用是藥物劑量過(guò)大或在體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng)。（X）6. 主動(dòng)靶向制劑是利用特異性載體或修飾的藥物載體將藥物運(yùn)送至 特異性部位或靶區(qū)發(fā)揮療效。（ V）7. 用同一種限制酶切割含有目的基因的外源DNA和載體DNA產(chǎn)生不同的DNA片段的粘性末端。（X）8. 我國(guó)歷史上著名的三部本草著作分別是神農(nóng)本草經(jīng)、唐本草、本草綱目。（ J）9. 經(jīng)皮給藥系統(tǒng)指經(jīng)皮膚敷貼方式用藥，在皮膚表面發(fā)揮局部治療 作用一類(lèi)制劑

9、。（ x）10. 新藥申報(bào)的初審由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)，復(fù)審由國(guó)家藥 品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。（ J）11. 新藥研究中臨床前研究應(yīng)遵照 GLP （ V）12. 天然藥物按酸堿性分為酸性藥物、堿性藥物、中性藥物。（J）13. 黃酮類(lèi)化合物的基本碳架是異戊二烯。（ J ）14. 性狀鑒定是通過(guò)眼觀、手摸、鼻聞、口嘗及水試、火試等直觀 的方法，對(duì)生藥的性狀，包括形態(tài)、大小、色澤、表面、質(zhì)地、 斷面、氣味等特征作為依據(jù)而進(jìn)行鑒別的方法。（ " ）15. 以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的屬于假藥。問(wèn)答題（每題 5 分，共 301. 新 藥研究首先要進(jìn)行先導(dǎo)化合物的發(fā)掘，請(qǐng)簡(jiǎn)述先導(dǎo)化

10、合物的定義以及目前 常用的先導(dǎo)化合物發(fā)掘的途徑與方法？ 答：具有某種特定生物活性的化合物，可作為進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾的模板的稱(chēng)為先導(dǎo) 化合物。 發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物的途徑包括： 從天然資源中篩選和發(fā)現(xiàn)， 以生物 化學(xué)或藥理學(xué)為 基礎(chǔ)發(fā)現(xiàn)， 從臨床藥物的副作用或者老藥新用中發(fā)現(xiàn)， 通 過(guò)組合化學(xué)獲得， 通過(guò)計(jì)算機(jī)輔助藥物篩選尋找， 通過(guò)反義寡核昔酸尋找2, 何謂藥物排泄？藥物可通過(guò)哪些途徑排泄？ 答：排泄是體內(nèi)藥物或其代謝物排出到體外的過(guò)程。藥物可通過(guò)腎臟、膽汁、 肺、乳 腺、汗腺和唾液腺排泄。3, 每種藥物都必需制成一定的劑型才能應(yīng)用于臨床，請(qǐng)簡(jiǎn)述劑型對(duì)于藥物的重 要性？ 答：藥物制成劑型是因?yàn)?: 劑型可

11、改變藥物的作用性質(zhì)； （2） 劑型能改變藥物 的作 用速度； （3 濟(jì) U 型可降低或消除藥物的毒副作用； （ 4）劑型可產(chǎn)生靶向作用 ; （5） 劑型可影響療效。4, 何謂中藥炮制？中藥炮制的目的是什么？ 答：中藥炮制是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，依據(jù)醫(yī)療、制劑和調(diào)劑的不同要求，對(duì) 原藥材 進(jìn)行的各種加工處理的總稱(chēng)。中藥炮制的目的是：（1） 降低或消除藥物 的毒副反應(yīng)，保證用藥安全。 （ 2）改變藥物性能或功效，使之更能適應(yīng)病情的需要。 （3）增強(qiáng)藥物的作用，提高臨床療效。 （ 4）改變或增強(qiáng)藥物的作用部位 和傾向。 （5）易于粉碎， 適應(yīng)調(diào)節(jié)、制劑的需要。 （ 6）保證藥物的凈度，利于 貯藏、保管。5, 請(qǐng)簡(jiǎn)述藥事管理學(xué)研究的主要內(nèi)容？ 答：藥事管理學(xué)研究的主要內(nèi)容包括： 1、藥事管理體制 2、藥品與藥品監(jiān)督管 理 3、 藥品法制管理 4、藥品注冊(cè)管理 5、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)管理 6、藥品使用管 理 7、藥品包 裝管理 8、藥品價(jià)格和廣告的管理 9、藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù) 10、藥 學(xué)技術(shù)人員管理。6, 試論述人類(lèi)基因組計(jì)劃在醫(yī)藥方面的意義。開(kāi)創(chuàng)了基因治療的新時(shí)代 獲得人類(lèi)全部基因序列將有助于人類(lèi)認(rèn)識(shí)許多遺傳疾病以及癌癥等疾病的 致病機(jī) 理，為分子診斷、基因治療等新方法提供理論依據(jù)。在不遠(yuǎn)的將來(lái)，根 據(jù)每個(gè)人