鹵代烴 測試題

1、1下列各組物質(zhì)中，可以用分液漏斗分離的是A酒精與汽油 B溴苯與溴乙烷 C硝基苯與水 D苯與硝基苯3能在KOH的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)的是4欲觀察環(huán)戊烯 () 是否能使酸性KMnO4溶液褪色，先將環(huán)戊烯溶于適當(dāng)?shù)娜軇?，再慢慢滴?.005mol·L-1 KMnO4溶液并不斷振蕩。下列哪一種試劑最適合用來溶解環(huán)戊烯做此實(shí)驗(yàn)A甲苯 B裂化汽油 C四氯化碳 D水5下列反應(yīng)的產(chǎn)物中，有的有同分異構(gòu)體，有的沒有同分異構(gòu)體，其中一定不存在同分異構(gòu)體的反應(yīng)是A異戊二烯()與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)B2-氯丁烷與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)C甲苯在一定條件下發(fā)生硝化反應(yīng)生成一硝基甲苯的反應(yīng)D鄰

2、羥基苯甲酸與NaHCO3溶液反應(yīng)6有如下合成路線，甲經(jīng)二步轉(zhuǎn)化為丙：下列敘述錯(cuò)誤的是A物質(zhì)丙能與新制氫氧化銅反應(yīng)，溶液呈絳藍(lán)色B甲和丙均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)C反應(yīng)（1）需用鐵作催化劑，反應(yīng)（2）屬于取代反應(yīng)D步驟（2）產(chǎn)物中可能含有未反應(yīng)的甲，可用溴水檢驗(yàn)是否含甲 8有機(jī)物CH3-CH=CH-Cl能發(fā)生的反應(yīng)有取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 消去反應(yīng) 使溴水褪色 使酸性KMnO4溶液褪色 與AgNO3溶液生成白色沉淀 聚合反應(yīng)A以上反應(yīng)均可發(fā)生 B只有不能發(fā)生C只有不能發(fā)生 D只有不能發(fā)生10以2氯丙烷為主要原料制1，2丙二醇CH3CH(OH)CH2OH時(shí)，經(jīng)過的反應(yīng)為A加成消去取代 B消去加成

3、取代C取代消去加成 D取代加成消去11 能夠鑒定氯乙烷中氯元素的存在的操作是A在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液B加蒸餾水，充分?jǐn)嚢韬螅尤階gNO3溶液C加入NaOH溶液，加熱后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液D加入NaOH的乙醇溶液，加熱后加入AgNO3溶液13設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，下列說法中正確的是A1mol苯乙烯中含有的CC數(shù)為4NAB2.8 g乙烯和丙烯的混合氣體中所含碳原子數(shù)為0.2NAC0.1molCnH2n+2中含有的CC鍵數(shù)為0.1nNAD標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24LCHCl3含有的分子數(shù)為0.1NA14下列有機(jī)物中，能發(fā)生消去反應(yīng)生成2種烯烴，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是A1-

4、溴丁烷 B2-甲基-3-氯戊烷C2,2-二甲基-1-氯丁烷 D1,3-二氯苯15分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體有A6種            B7種            C8種          D9種 16現(xiàn)有溴苯、乙醇、甲苯、己烯四種液體，只用一種試劑就可以將它們區(qū)別開

5、，這種試劑是A溴水 B食鹽水 CNaOH溶液 D酸性KMnO4溶液17為探究溴乙烷與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生的是水解反應(yīng)還是消去反應(yīng)，甲、乙、丙三名同學(xué)分別設(shè)計(jì)如下三個(gè)實(shí)驗(yàn)方案：甲：向反應(yīng)混合液中滴入溴水，若溶液顏色很快褪去，則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。乙：向反應(yīng)混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有淺黃色沉淀生成, 則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。丙：向反應(yīng)混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液顏色變淺，則證明發(fā)生了消去反應(yīng)。則有關(guān)上述實(shí)驗(yàn)方案敘述A甲正確 B乙正確 C丙正確 D上述實(shí)驗(yàn)方案都不正確18分子式為C3H7OCl的有機(jī)物中含有羥基的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))A3

6、種 B4種 C5種 D6種21下圖表示4-溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng)。其中，產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是A B C D22根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是_，名稱是_。（2）的反應(yīng)類型是_；的反應(yīng)類型是_。（3）反應(yīng)的化學(xué)方程式是_23（6分）在催化劑和加熱條件下，環(huán)丁烷和氫氣能發(fā)生反應(yīng)：碳原子數(shù)不大于4的環(huán)烷烴可與鹵素發(fā)生上述類似反應(yīng)，而碳原子數(shù)大于4的環(huán)烷烴與鹵素則發(fā)生取代反應(yīng)。根據(jù)以上信息，完成下列問題：一定條件下，由環(huán)丁烷可得到1，3丁二烯(CH2=CHCH=CH2)，請(qǐng)用化學(xué)反應(yīng)方程式表示出最簡單的制備方案： 。24（11分）從丁烷出發(fā)可合成一種香料A，其合成

7、路線如下： 已知CH2=CH2ClCH2CH2OH（1）丁烷的最簡式為 反應(yīng)的條件為 。（2）X的結(jié)構(gòu)簡式為 ；Y的結(jié)構(gòu)簡式為 。（3）上述反應(yīng)中，未涉及的反應(yīng)類型是 。（填序號(hào)）a氧化反應(yīng)；b還原反應(yīng)；c聚合反應(yīng)；d取代反應(yīng)；e消去反應(yīng)（4）反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。25 (14分)已知 CH3CH2OHCH2=CH2+H2O、CH2=CH2+Br2BrCH2CH2Br 乙醇、1,2-二溴乙烷、乙醚的有關(guān)物理性質(zhì)如下表所示。某化學(xué)小組擬用乙醇、溴等為原料在實(shí)驗(yàn)室制備少量的1,2一二溴乙烷，實(shí)驗(yàn)裝置如右圖所示(裝置A中的加熱部分的儀器裝置省略沒有畫出)。（1）儀器E的名稱是 。（2）儀器是漏斗，其

8、左部的玻璃管的作 用是 (填字母)。a使漏斗中液體容易滴下b有利于吸收氣體雜質(zhì)c防止A中三頸燒瓶里的液體爆沸（3）實(shí)驗(yàn)時(shí)，A中三頸燒瓶里放入幾片碎瓷片的目的是 。加熱反應(yīng)過程中，三頸燒瓶里除生成乙烯外，還可能生成的有機(jī)副產(chǎn)物主要是 。（4）反應(yīng)過程中，若B中長玻璃導(dǎo)管()里的液面上升，則說明可能是由于 (填“D中出現(xiàn)堵塞”或“C中雜質(zhì)已除盡”)造成的。（5）反應(yīng)過程中，D中需用冷水冷卻盛有液溴的試管，其主要目的是 。說明制備1,2-二溴乙烷的反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是 。26 (11分)溴乙烷在不同溶劑中與NaOH可發(fā)生不同類型的反應(yīng)，生成不同的反應(yīng)產(chǎn)物。某同學(xué)依據(jù)溴乙烷的性質(zhì)，用右圖實(shí)驗(yàn)裝置(

9、鐵架臺(tái)、酒精燈略)驗(yàn)證取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的產(chǎn)物，請(qǐng)你一起參與探究。實(shí)驗(yàn)操作：在試管中加入5 mL 1 mol/L NaOH水溶液和5 mL 溴乙烷，將試管如圖固定后，加熱。（1）請(qǐng)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式 。（2）觀察到 現(xiàn)象時(shí)，表明溴乙烷與NaOH溶液已完全反應(yīng)。（3）欲將生成的乙醇從反應(yīng)混合物中進(jìn)行分離出來，最簡單的操作是 。（4）請(qǐng)簡述如何檢驗(yàn)溴乙烷中含有溴元素 。實(shí)驗(yàn)操作II：在試管中加入5 mL NaOH乙醇溶液和5 mL 溴乙烷，將試管如圖固定后，加熱。（5）請(qǐng)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式 。（6）為證明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng)，在你設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案中，需要檢驗(yàn)的是 ，檢驗(yàn)

10、的方法是 (需說明：所用的試劑、簡單的實(shí)驗(yàn)操作及預(yù)測產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象）。27實(shí)驗(yàn)室用下圖裝置制取少量溴苯，填寫下列空白。（1）在燒瓶a中裝的試劑是 、 、 。（2）請(qǐng)你推測長直導(dǎo)管b的作用：一是 ，二是 的作用。（3）導(dǎo)管c的下口出現(xiàn)白霧，原因是 。（4）反應(yīng)完畢后，向錐形瓶d中滴加AgNO3溶液有生成，其離子方程式為 ； 生成溴苯的化學(xué)反應(yīng)方程式為 。（5）反應(yīng)完畢后，將燒瓶a中的液體倒入盛有冷水的燒杯里，可以觀察到燒杯底部有褐色不溶于水的液體，這可能是因?yàn)榈木壒?。純溴苯為無色液體，它比水_（輕或重）。獲得純凈的溴苯應(yīng)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是_。29據(jù)報(bào)道，2002年10月26日俄羅斯特種部隊(duì)在解救人

11、質(zhì)時(shí)，使用了一種麻醉作用比嗎啡強(qiáng)100倍的氟烷，已知氟烷的化學(xué)式為C2HClBrF3，則沸點(diǎn)不同的上述氟烷有（寫出結(jié)構(gòu)式）： 。30（10分）質(zhì)譜、紅外光譜、核磁共振等物理方法已成為研究有機(jī)物的重要組成部分。（1） 下列物質(zhì)中，其核磁共振氫譜中給出的峰值只有一個(gè)的是 ACH3CH3 BCH3COOH CCH3COOCH3 DCH3OCH3（2）化合物A和B的分子式都是C2H4Br2, A的核磁共振氫譜圖如右圖所示，則A的結(jié)構(gòu)簡式為 ，請(qǐng)預(yù)測B的核磁共振氫譜上應(yīng)該有 個(gè)峰（信號(hào)）。 （3）化合物中各原子數(shù)目比為：N(C)：N(H)：N(O)=1：2：1，對(duì)化合物C進(jìn)行質(zhì)譜分析可得到右圖所示的質(zhì)譜

12、圖，可得出其分子式為 。若對(duì)其進(jìn)行紅外光譜分析，可得出其官能團(tuán)為（寫名稱）。確定化合物C的官能團(tuán)時(shí)，你認(rèn)為 （填“有”或“沒有”）必要進(jìn)行紅外光譜分析。寫出化合物C與足量新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式： 1下列物質(zhì)或溶液不能與乙醇反應(yīng)的是AHBr BCuO CNaOH溶液 D酸性KMnO4溶液3除去苯中所含的苯酚，可采用的適宜方法是A加70 以上的熱水，分液 B加適量濃溴水，過濾C加足量NaOH溶液，分液 D加適量FeCl3溶液，過濾 4由實(shí)驗(yàn)室制備下列物質(zhì)時(shí)，不用加入濃H2SO4的是A由苯制取硝基苯 B用乙酸和乙醇制備乙酸乙酯C由液溴和苯制取溴苯 D由乙醇制乙烯6下列說法正確的是A等物質(zhì)的量的

13、CH4與Cl2恰好反應(yīng)時(shí)只生成CH3Cl與HClB羥基(一OH)和氫氧根(OH一)的電子數(shù)不同C苯和乙烯都能與溴水發(fā)生反應(yīng)而使溴水褪色D7除去下列物質(zhì)中的雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)的物質(zhì))，所使用的試劑和主要操作都正確的是8依據(jù)右圖所示的乙醇分子結(jié)構(gòu)分析，下列關(guān)于乙醇在各種反應(yīng)中化學(xué)鍵斷裂情況的說法正確的是A與金屬鈉反應(yīng)時(shí)，鍵斷裂B與醋酸、濃硫酸共熱時(shí)，鍵斷裂C與溴化氫反應(yīng)時(shí)，鍵斷裂D在Ag存在并加熱與氧氣反應(yīng)時(shí)，、鍵斷裂10下列各物質(zhì)中的少量雜質(zhì)，可用括號(hào)內(nèi)的試劑和方法除去的是A苯中溶有苯酚（濃溴水，過濾） B甲烷中含有乙烯（溴水，洗氣）C溴苯中溶有溴（苯，分液） D乙醇中含有水（金屬鈉，蒸餾）12將濃硫

14、酸和分子式為C2H6O、C3H8O的醇的混合物共熱，所得到的有機(jī)產(chǎn)物最多有（ ）種A5 B6 C7 D813下列各物質(zhì)的沸點(diǎn)按由高到低順序排列的是乙醇 乙烷 丙烷 乙二醇 1,2,3-丙三醇A BC D14下列實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是A用溴水可鑒別苯、CCl4、苯乙烯B加濃溴水，然后過濾可除去苯中少量苯酚C苯、溴水、鐵粉混合制成溴苯 D可用分液漏斗分離乙醇和水16下列關(guān)于苯酚的敘述中，正確的是A苯酚呈弱酸性，能使紫色石蕊試液顯淺紅色B苯酚能與FeCl3溶液反應(yīng)生成紫色沉淀C苯酚有強(qiáng)腐蝕性，沾在皮膚上可用水洗滌D向少量苯酚溶液中滴加飽和溴水，可觀察到白色沉淀17下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)及操作的敘述中，錯(cuò)誤的是A用

15、水將苯、乙酸、四氯化碳區(qū)分開來 B在實(shí)驗(yàn)室中通常將鈉保存在四氯化碳里C用稀硝酸洗去殘留在試管壁上的銀 D如果苯酚溶液沾到皮膚上，應(yīng)立即用酒精洗滌18醇C5H11OH被氧化后可生成酮，該醇脫水時(shí)僅能得到一種烯烴，則這種醇是AC(CH3)3CH2OH BCH(CH3)2CHOHCH3 CCH3CH2CHOHCH3 DCH3CH2CHOHCH2CH3 19天然維生素P（結(jié)構(gòu)如圖，其中烴基R為飽和烴基）存在于槐樹花蕾中，它是一種營養(yǎng)增補(bǔ)劑。關(guān)于維生素P的敘述錯(cuò)誤的是（雙選）A可以使酸性KMnO4溶液褪色B分子中有三個(gè)苯環(huán)C1mol維生素P可以和4molNaOH反應(yīng)D維生素P與溴水反應(yīng)時(shí)1mol維生素P

16、可以消耗6molBr221現(xiàn)有： 四種有機(jī)物（1）能氧化成醛的是 ；（2）能消去成烯的是 ；（3）D與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物是 。22苯酚是一種重要的化工原料，以下是以苯酚為原料，生產(chǎn)阿司匹林、香料和高分子化合物的合成線路圖。（3）ROHHBrRBrH2O（1）寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)屬于_反應(yīng)，反應(yīng)屬于_反應(yīng)。（2）寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式：E_、G_、F_。（3）可以檢驗(yàn)阿司匹林樣品中含有水楊酸的試劑是_（填寫字母）。A碳酸氫鈉溶液B氯化鐵溶液C紅色石蕊試液D新制氫氧化銅懸濁液（4）與阿司匹林互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)有多種，請(qǐng)按以下要求寫出阿司匹林的一種同分異構(gòu)體：苯環(huán)上有兩個(gè)對(duì)位的取代基；能發(fā)生銀

17、鏡反應(yīng)；含有酯基和羧基的有機(jī)物 _。23（8分）化學(xué)式為C5H12O的有機(jī)物，可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，試根據(jù)下列性質(zhì)按要求填空。（1）若該有機(jī)物可去氫被氧化成羰基化合物，而不能發(fā)生脫水消去反應(yīng)，則該有機(jī)物可能氧化生成的羰基化合物的結(jié)構(gòu)簡式為 。名稱 。（2）若該有機(jī)物不能去氫被氧化成羰基化合物，而能發(fā)生脫水消去反應(yīng)，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可能為 。名稱 。24寫出下列有機(jī)化學(xué)反應(yīng)方程式，并指出反應(yīng)類型：（1）寫出乙烯使溴水退色的化學(xué)方程式_，該反應(yīng)屬于_反應(yīng)。（2）寫出乙烯在催化劑作用下生成聚乙烯的化學(xué)反應(yīng)方程式_，該反應(yīng)屬于_反應(yīng)。（3）實(shí)驗(yàn)室制取乙烯的反應(yīng) ，該反應(yīng)屬于 反應(yīng)。（4）乙醛在一

18、定溫度和催化劑作用下氧化成乙酸的化學(xué)反應(yīng)方程式_，該反應(yīng)屬于 反應(yīng)。（5）寫出乙醇與濃氫溴酸的混合加熱發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式_，該反應(yīng)屬于 反應(yīng)。25（1）分子式為C7H8O的芳香族化合物中，與FeCl3溶液混合后顯紫色和不顯紫色的物質(zhì)分別有3種和2種，各寫出其中的一種（寫出結(jié)構(gòu)簡式）： ； 。（2）舉出學(xué)過的2個(gè)例子說明芳香化合物側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)的影響，用化學(xué)方程式表示 ； 。27某課外活動(dòng)小組利用下圖裝置進(jìn)行乙醇的催化氧化實(shí)驗(yàn)并制取乙醛，圖中鐵架臺(tái)等裝置己略去，粗黑線表示乳膠管。請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?）甲裝置常常浸在溫度為7080的水浴中，目的是 。（2）實(shí)驗(yàn)時(shí)，先加熱玻璃管乙中的鍍銀鋼絲，約1分鐘后鼓入空氣，此時(shí)銅可絲即呈紅熱狀態(tài)。若把酒精燈撤走，控制一定的鼓氣速度，銅絲能長時(shí)間保持紅熱直到實(shí)驗(yàn)結(jié)束。（3）乙醇的催化氧化反應(yīng)是 反應(yīng)（填“放熱”或“吸熱”），該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。（4）在實(shí)驗(yàn)過程中控制鼓氣的速度很重要控制鼓氣速度的方法是 ；若鼓氣速度過快反應(yīng)會(huì)停止,原因： ；若鼓氣速度過慢反應(yīng)也會(huì)停止,原因： 。（5）若試管丁中用水吸收產(chǎn)物，則要在導(dǎo)管乙、丙之間接上戊裝置，其連接方法是（填戊裝置中