北京四中2017—2018高二化學(xué)第二學(xué)期期末考試題0619

1、化 學(xué) 試 卷（考試時(shí)間為100分鐘，試卷滿分為150分）可能使用的相對(duì)原子質(zhì)量：H-1 C-12 O-16 Ca-40 卷（選修五模塊 滿分100分）一、選擇題（每小題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意。每小題2分，共46分。請(qǐng)將答案填在機(jī)讀卡上。）1共建“一帶一路”符合國(guó)際社會(huì)的根本利益，彰顯人類社會(huì)的共同理想和美好追求。下列貿(mào)易商品中，主要成分不屬于有機(jī)物的是A 中國(guó)絲綢B捷克水晶C埃及長(zhǎng)絨棉 D烏克蘭葵花籽油2下列對(duì)應(yīng)符號(hào)表述正確的是A一氯甲烷的結(jié)構(gòu)式CH3Cl B葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式C6H12O6C苯的分子式 D丙烯的實(shí)驗(yàn)式CH23下列高分子物質(zhì)中，不能水解的是A淀粉 B纖維素 C蛋白質(zhì) D聚乙烯4下

2、列物質(zhì)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是A四氯化碳 B甲烷 C乙烯 D乙酸5下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是A苯與氫氣反應(yīng)生成環(huán)己烷 B甲烷與氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷C乙醇與氧氣反應(yīng)生成乙醛 D乙烯與溴反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷6下列說(shuō)法不正確的是A乙醇的沸點(diǎn)高于丙烷B氨基酸既能與鹽酸反應(yīng)，也能與NaOH反應(yīng)C甘油、汽油、植物油不屬于同一類有機(jī)物D光照時(shí)異戊烷發(fā)生取代反應(yīng)生成的一氯代物最多有5種7下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)安全的說(shuō)法中，不正確的是A點(diǎn)燃乙炔前，對(duì)氣體進(jìn)行驗(yàn)純B制備乙酸乙酯時(shí)，將濃硫酸沿試管壁緩緩加入乙醇中C蒸餾時(shí)，向蒸餾燒瓶中加入少量碎瓷片D將少量鈉保存在乙醇中，置于陰涼處 8下列反應(yīng)類型不能引入醇羥基的是A加

3、聚反應(yīng)B取代反應(yīng) C加成反應(yīng) D水解反應(yīng)9下列四種有機(jī)物在一定條件下不能作為合成高分子化合物單體的是A丙烯酸 B乳酸 CH3CH(OH)COOHC甘氨酸 D丙酸 CH3CH2COOH10室溫下，下列有機(jī)物在水中的溶解度最大的是A甲苯 B丙三醇 C苯酚 D1-氯丁烷11下列有機(jī)物中，一定條件下不能與H2發(fā)生反應(yīng)的是A苯 B乙醛 C乙酸 D油酸甘油酯12下列分子中，所有原子不可能處于同一平面的是ACH2=CH2 BHCCH C D13醌類化合物廣泛存在于植物中，有抑菌、殺菌作用，可由酚類物質(zhì)制備：下列說(shuō)法不正確的是A反應(yīng)、均為氧化反應(yīng)B對(duì)苯醌、萘醌均屬于芳香化合物C苯酚與萘酚含有相同官能團(tuán)，但不互

4、為同系物D屬于酚類，屬于醌類14生活中常用燒堿來(lái)清洗抽油煙機(jī)上的油漬（主要成分是油脂），下列說(shuō)法不正確的是A油脂屬于天然高分子化合物B熱的燒堿溶液去油漬效果更好C清洗時(shí)，油脂在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)D油脂堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)，又稱為皂化15下列說(shuō)法不正確的是A蛋白質(zhì)是生命的基礎(chǔ)，是人類必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)B維生素C又稱抗壞血酸，新鮮蔬菜中富含維生素CC阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，可以長(zhǎng)期大量服用D葡萄糖是自然界中分布最廣的單糖，在人體中發(fā)生氧化反應(yīng)，放出能量16下列各組物質(zhì)中，互為同系物的是ACH3-CH=CH2和CH2OHOHB 和CH3CH3CH3C 和 DCH3CH2CH=CH2和CH2=C

5、HCH=CH217丁子香酚可用于制備殺蟲劑和防腐劑，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法中，不正確的是A丁子香酚可通過加聚反應(yīng)生成高聚物B丁子香酚分子中的含氧官能團(tuán)是羥基和醚鍵C1 mol丁子香酚與足量氫氣加成時(shí)，最多能消耗4 mol H2D丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色，可證明其分子中含有碳碳雙鍵18將“試劑”分別加入、兩只試管中，不能完成“實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹钡氖?實(shí)驗(yàn)?zāi)康脑噭┰嚬苤械奈镔|(zhì)A醋酸的酸性強(qiáng)于苯酚 碳酸氫鈉溶液醋酸 苯酚溶液B羥基對(duì)苯環(huán)的活性有影響飽和溴水苯 苯酚溶液C甲基對(duì)苯環(huán)的活性有影響 酸性高錳酸鉀溶液苯 甲苯D乙醇羥基中的氫原子不如水分子中的氫原子活潑金屬鈉水 乙醇19下列裝置或操作不

6、能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿BCD分離乙酸乙酯與飽和碳酸鈉溶液除去乙炔中的硫化氫檢驗(yàn)反應(yīng)生成的氣體中含有乙烯酸性：醋酸>碳酸>硼酸20下列敘述正確的是A向混有苯酚的苯中加入濃溴水，過濾，可除去其中的苯酚B維生素C使酸性KMnO4溶液褪色，說(shuō)明維生素C有還原性C向淀粉溶液中加稀硫酸，加熱，加新制Cu(OH)2濁液，加熱未見紅色沉淀，說(shuō)明淀粉未水解D向NaOH溶液中加入溴乙烷，加熱，再加入AgNO3溶液，產(chǎn)生沉淀，說(shuō)明溴乙烷水解21聚氯乙烯是制作裝修材料的最常用原料，失火時(shí)聚氯乙烯在不同的溫度下，發(fā)生一系列復(fù)雜的化學(xué)變化，產(chǎn)生大量有害氣體，其過程大體如下：下列說(shuō)法不正確的是A聚氯乙烯的單體可由

7、乙烯與HCl加成而得B上述反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)，屬于（脫氫）氧化反應(yīng)C火災(zāi)中由聚氯乙烯產(chǎn)生的有害氣體中含HCl、CO、C6H6等D在火災(zāi)現(xiàn)場(chǎng)，可以用濕毛巾捂住口鼻，并彎下腰盡快遠(yuǎn)離現(xiàn)場(chǎng)22聚乙炔導(dǎo)電聚合物的合成使高分子材料進(jìn)入了“合成金屬”和塑料電子學(xué)時(shí)代，當(dāng)聚乙炔分子帶上藥物、氨基酸等分子片段后，就具有了一定的生物活性。以下是我國(guó)化學(xué)家近年來(lái)合成的聚乙炔衍生物分子M的結(jié)構(gòu)式及M在稀硫酸作用下的水解過程。 M下列有關(guān)說(shuō)法中不正確的是AM與A均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色BB中含有羧基和羥基兩種官能團(tuán)，B能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)C1 mol M與熱的燒堿溶液反應(yīng)，可消耗2n mol的NaOHDA

8、、B、C各1 mol分別與足量金屬鈉反應(yīng)，放出的氣體的物質(zhì)的量之比為12223扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體，結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于這種衍生物的說(shuō)法正確的是A分子式為C9H8O3BrB不能與濃溴水反應(yīng)生成沉淀C與HCHO一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)D1mol此衍生物最多與2mol NaOH發(fā)生反應(yīng)二、非選擇題（共54分，請(qǐng)將答案填寫在答題紙上）24（12分）（1）北京某化工廠生產(chǎn)的某產(chǎn)品只含C、H、O三種元素，其分子模型如圖所示(圖中球與球之間的連線代表化學(xué)鍵，如單鍵、雙鍵等)。由圖可知該產(chǎn)品的分子式為_，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。（2）下圖所示的結(jié)構(gòu)式與立體模型是某藥物的中間體，通過對(duì)比可知結(jié)構(gòu)式中的“E

9、t”表示_(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)，該藥物中間體分子的化學(xué)式為_。（3）化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氫譜圖如下所示，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。請(qǐng)預(yù)測(cè)B的核磁共振氫譜圖上有_個(gè)峰。25（12分）已知：CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO利用如圖裝置用正丁醇合成正丁醛。相關(guān)數(shù)據(jù)如下：物質(zhì)沸點(diǎn)/密度/(g·cm3)水中溶解性正丁醇117.20.8109微溶正丁醛75.70.8017微溶（1）實(shí)驗(yàn)過程中，所需正丁醇的量大于酸化的Na2Cr2O7的量，原因 ，加入藥品時(shí)，應(yīng)將 逐滴加入 中。（2）為了實(shí)驗(yàn)的安全，還需在反應(yīng)容器中加入 。（3）反應(yīng)過程中溫度計(jì)1示數(shù)為 ，

10、溫度計(jì)2示數(shù)在 時(shí)，收集產(chǎn)物。（4）反應(yīng)結(jié)束，為將正丁醛與水層分開，將餾出物倒入分液漏斗中，粗正丁醛從分液漏斗 口分出。（5）向獲得的粗正丁醛中加入 ，檢驗(yàn)其中是否含有少量水。26（16分）根據(jù)下列高分子化合物回答問題聚丙烯酸鈉 滌綸 酚醛樹脂 （1）合成聚丙烯酸鈉的單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ，反應(yīng)類型是 ；（2）合成滌綸有兩種單體，其中能和NaHCO3反應(yīng)的單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ，其核磁共振氫譜的峰面積比是_；合成滌綸的化學(xué)反應(yīng)方程式 。（3）合成酚醛樹脂需要兩種單體，和這兩種單體均可以發(fā)生反應(yīng)的試劑是_（選填字母）；aH2 bNa cNa2CO3 d酸性高錳酸鉀下列對(duì)于線型酚醛樹脂的制備和性質(zhì)的說(shuō)法中

11、，正確的是_ （選填字母）；a酸性條件下制備 b堿性條件下制備 c可以溶于乙醇 d不溶于任何溶劑 和乙醛在酸性條件下也可以發(fā)生類似于制備酚醛樹脂的反應(yīng)，此反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。27（14分）環(huán)扁桃酯是用于治療心腦血管疾病的重要化合物，它的一種合成路線如下。已知：如下有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，會(huì)發(fā)生變化：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。（3）F的分子式為C8H6Cl2O。 E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 EF的反應(yīng)類型是 。（4）X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。（5）試劑a是 。（6）生成環(huán)扁桃酯的化學(xué)方程式是 。 卷（滿分50分，請(qǐng)將答案填寫在答題紙上）28（14分）OHCCOHCC已知：通常羥基與碳碳雙鍵

12、相連時(shí)不穩(wěn)定，易發(fā)生下列變化： H+ 新制Cu(OH)2 /EFC9H10O2B(C4H6O2)n濃H2SO4DAC加聚H2SO4依據(jù)如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系，回答問題：（1）A的化學(xué)式是_， 官能團(tuán)是酯基和_（填名稱）；（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_；（3）的化學(xué)方程式是_；（4）F是芳香族化合物且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈，的化學(xué)方程式是_；（5）綠色化學(xué)中，最理想的“原子經(jīng)濟(jì)”是原子利用率100%，上述反應(yīng)中能體現(xiàn)“原子經(jīng)濟(jì)”原則的是_（選填字母）；a b c（6）G是F的同分異構(gòu)體，有關(guān)G的描述能發(fā)生水解苯環(huán)上有三個(gè)取代基 苯環(huán)上一溴代物有2種據(jù)此推測(cè)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是（寫出其中一種）_。29（18分）具

13、有抗菌、消炎作用的黃酮醋酸類化合物L(fēng)的合成路線如下圖所示：KLJ堿/H+H2OH+/已知部分有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)式如下：（1）A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；AB所屬的反應(yīng)類型為 。（2）試劑a是 。（3）CD的化學(xué)方程式是 。（4）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；試劑b是 。（5）J與I2反應(yīng)生成K和HI的化學(xué)方程式是 。（6）以A和乙烯為起始原料，結(jié)合題中信息，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫出相應(yīng)的合成路線。試劑條件試劑條件試劑條件原料 中間產(chǎn)物1 中間產(chǎn)物2 30（18分）白黎蘆醇（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：）屬二苯乙烯類多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和預(yù)防心血管疾病的作用。某課題組提出了如

14、下合成路線：已知：根據(jù)以上信息回答下列問題：（1）白黎蘆醇的分子式是 。（2）CD的反應(yīng)類型是 ；EF的反應(yīng)類型是 。（3）化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，推測(cè)其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比為 。（4）寫出AB反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。（5）寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D 、E 。（6）化合物符合下列條件的所有同分異構(gòu)體共 種，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。寫出其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。答題紙 卷二、非選擇題（共54分，請(qǐng)將答案填寫在答題紙上）24（1） ， 。（2） ， 。（3） ， 。25（

15、1） ； 加入 中。（2） 。（3） ， 。（4） 。（5） 。26（1） ， 。（2） ， 。 。（3） ， 。 。27（1） 。（2） 。（3） ， 。（4） 。（5） 。（6） 。 卷（滿分50分，請(qǐng)將答案填寫在答題紙上）28（1） ， 。（2） 。（3） 。（4） 。（5） 。（6） 。29（1） ， 。（2） 。（3） 。（4） ， 。（5） 。（6） 。30（1） 。（2） ； 。（3） 。（4） 。（5） ， 。（6） ， 。參考答案 卷一、選擇題（每小題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意。每小題2分，共46分）123456789101112BDDCBDDADBCD1314151617181920212223BACCDCCBADC二、非選擇題（共54分，請(qǐng)將答案填寫在答題紙上）24（12分，每空2分）（1）C4H6O2 CH2=C(CH3)COOH（2）CH2CH3 C9H12O3（3）BrCH2CH2Br 225（12分，除特殊標(biāo)注外，每空2分）（1）防止產(chǎn)物進(jìn)一步氧化，酸化的Na2Cr2O7溶液逐滴加入正丁醇中（每空1分）（2）碎瓷片 （3）9095，76左右（4）上口倒出 （5）無(wú)水硫酸銅26（16分）（1） （2分） 加聚反應(yīng) （2分） （2）（2分），1:2（或2: 1）（2分）略（2分）（3） ad（2分） a、c（2分） （2分）27. （14分，每空2分）（1）