CAS保健功能紡織品

1、中國標準化協(xié)會標準CASSTANDARDS OF CHINA ASSOCIATION115-2005FOR STANDARDIZATION保健功能紡織品Health-care Textiles200x-xx-xx 發(fā)布索引號CAS115-2005 (C)CAS 115-2005該標準版權為中國保健協(xié)會與中國標準化協(xié)會共有。除了用于國家法律或事先得到中國保健協(xié)會與中國標準化協(xié)會文字上的許可外，不得以任何形式復制該標準。CAS 115-2005本標準按中國標準化協(xié)會標準管理辦法進行管理，按CAS1.12001中國標準化協(xié)會標準結構及編寫規(guī)則的規(guī)定編制。本標準由中國保健協(xié)會首次提出、歸口并負責解釋。

2、本標準由中國保健協(xié)會與中國標準化協(xié)會共同發(fā)布使用本協(xié)會標準的單位，應按國家有關規(guī)定辦理企業(yè)標準備案，并對技術內容負本標準中的某些條款可能涉及專利權， 中國標準化協(xié)會及中國保健協(xié)會不負責對 任何該類專利權的鑒別。本標準是第一次制訂。在本標準實施過程中，如發(fā)現(xiàn)需要修改或補充之處，請將意見和有關資料寄給中國保健協(xié)會、中國標準化協(xié)會，以便修訂時參考。CAS 115-2005目次1 范圍2 規(guī)范性引用文件4分類5技術要求5.1 內在質量、外觀質量 5.2保健功能評價指標5.3安全性評價指標6 試驗方法 錯誤！未定義書簽。6.1內在質量、外觀質量試驗 6.2保健功能試驗6.3安全性檢測試驗 7保健功能結果

3、判定8檢驗規(guī)則9 標志和包裝 14附 錄A法向發(fā)射率測定法 附錄B生物微循環(huán)血流量變化率測定法 附錄C磁場強度測定法附錄D抗菌功能測試方法D1標準空白樣D2抗菌織物試樣洗滌試驗方法 D3抗菌材料的溶出性測試方法：暈圈法 D4試驗儀器及前期準備D5抗菌功能測試方法：吸收法 D6抗菌功能測試方法：振蕩法 CAS 115-2005保健功能紡織品1范圍本標準規(guī)定了保健功能紡織品的發(fā)射遠紅外線功能（以下簡稱遠紅外功能）、產生磁場功能（以下簡稱磁功能）、抗菌功能的范圍、術語和定義、 分類、要求、試驗方法、保健功能結果判定、檢驗規(guī)則、標志和包裝等。本標準適用于具有遠紅外功能、磁功能、抗菌功能的保健功能紡織品

4、。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注明日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均 不適用于本標準，同時鼓勵根據(jù)本標準達成的各方研究使用這些文件的最 新版本。凡是不注明日期的引用文件，其最新版本適用于本標準。GB 5296.4消費品使用說明紡織品和服裝使用說明GB/T 191包裝儲運圖示標志GB/T 4856針棉織品包裝標準GB/T 8629紡織品 試驗用家庭洗滌和干燥程序GB 18401國家紡織產品基本安全技術規(guī)范JIS L 0217纖維樣品試樣處理方法及相關標識表示方法JIS L 1902纖維制品抗菌性能的試驗方法（8定量試驗方法

5、）AATCC 100抗菌整理織物的試驗方法衛(wèi)生部化妝品衛(wèi)生規(guī)范（2002年版）衛(wèi)生部消毒技術規(guī)范（2002年版）3術語和定義下列術語和定義適用于本標準。3.1保健功能紡織品具有遠紅外功能、磁功能、抗菌功能等作用，旨在調節(jié)和改善機體功 能，并且對人體不產生任何毒副作用，達到保健目的的一類紡織品。3.2遠紅外功能加載高效遠紅外線發(fā)射材料的一類紡織品，通過發(fā)射的遠紅外線作用 于人體，產生熱效應，具有促進微循環(huán)改善的保健功能。3.3磁功能加載磁性材料的一類紡織品，通過磁場的物理能量作用于人體細胞代謝、血液循環(huán)、神經(jīng)調節(jié)等，使人體局部微循環(huán)得到改善，并加強局部組織營養(yǎng)和氧供應。3.4永磁材料指此種磁性材

6、料可以產生恒定磁場，永磁材料的矯頑力大，磁性不易 消失。CAS 115-20053.5磁片形狀呈圓形扁平，表面微凸，直徑5-20mm3.6磁粒又稱磁珠，形狀呈圓形扁平，表面微凸，直徑小于5mm3.7磁條形狀呈長條形棒狀，全稱為軟質棒狀磁條，簡稱軟質磁條。3.8塑磁永磁粉末與塑料混合制成的粘結型永磁材料。3.9橡膠磁永磁粉末與橡膠混合制成的粘結型永磁材料。3.10抗菌功能加載抗菌材料的一類紡織品，運用其自身的物化特性，通過殺滅、抑 制或妨礙微生物生長繁殖能力的過程，使其達到清潔衛(wèi)生的作用。4分類4.1功能分類一般分為遠紅外功能、磁功能、抗菌功能，保健功能紡織品可具備一 種或多種功能。4.2產品分

7、類床上用品：被、床墊、枕、枕套、被套、床單、睡袋等。服飾制品：內衣類、護身類、襪類、帽子、手套等。其它用品：窗簾、地毯、墊類等5技術要求保健功能紡織品應符合內在質量、外觀質量、保健功能和安全性四個 方面的技術要求。5.1內在質量、外觀質量內在質量包括干燥質量、強力、縮水率和染色牢度等項指標。外觀質量包括表面疵點、規(guī)格尺寸及公差等項指標。內在質量和外觀質量的指標應符合國家、行業(yè)相關標準的要求5.2保健功能評價指標521遠紅外功能評價指標5.2.1.1 遠紅外線波長范圍應在4口 mn 16口 m5.2.1.2 法向發(fā)射率提高值應不小于0.08。其法向發(fā)射率應不小于 0.80。5.2.1.3 洗滌3

8、0次后，法向發(fā)射率提高值應不小于0.06 o5.2.1.4 采用發(fā)射遠紅外線粉體制備的功能化學纖維的灰分指標應不小于 3.5%。CAS 115-20055.2.1.5 動物實驗微循環(huán)血流量的增加量應不小于50%。磁功能評價指標5.2.2.1 磁體織物表面磁感應強度應為40mT- 110mT5.2.2.2 特殊部位：眼近周部用品的磁體織物表面磁感應強度應低于70mT5.2.2.3 磁體的數(shù)量及分布應科學合理?？咕δ茉u價指標抗菌織物按抗菌功效作用分為普通抗菌織物、高抗菌織物，其抗菌功 能評價指標見表1。表1抗菌織物的抗菌評價指標項目及菌種水洗次數(shù)抑菌率（%G+菌G-菌真菌金黃色葡萄球菌大腸桿菌白

9、色念珠菌咼抗菌織物0> 99%> 99%> 90%30> 90%> 90%> 60%普通抗菌織物0> 90%> 90%-30> 80%> 70%-5.3安全性評價指標保健功能紡織品（包括其加載的發(fā)射遠紅外線、產生磁場、抗菌等功能材料）的安全性應符合表 2安全性評價指標要求表2安全性評價指標項目要求甲醛含量、pH值、色牢度、異味、應符合GB 18401中規(guī)定的要求可分解芳香胺染料溶出性抗菌織物（抗菌類產品）洗滌一次后，抑菌圈寬度D < 5mm皮膚刺激性試驗無刺激急性眼刺激性試驗（眼近周部用無刺激品）皮膚變態(tài)反應試驗無致敏反應致突變

10、性試驗陰性Ames試驗陰性小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核無畸變試驗小鼠精子畸形試驗（男用內衣制品）6試驗方法6.1內在質量、外觀質量試驗按照國家、行業(yè)相關要求的檢測方法檢測。6.2保健功能試驗遠紅外功能檢測遠紅外線的波長和法向發(fā)射率按照附錄A要求進行檢測。遠紅外功能織物的灰分按GB 9345要求進行檢測。CAS 115-2005遠紅外功能織物按照 GB/T 8629中規(guī)定的8A程序進行洗滌。6.2.1.4 對比樣為非遠紅外功能織物的同類紡織材料，應從洗滌前樣品上 剪取，不進行洗滌。微循環(huán)血流量按附錄B生物微循環(huán)血流量變化率測定法進行檢測。磁功能檢測試驗6.2.2.1磁體織物表面磁感應強度按附錄C進行

11、檢測622.2磁體數(shù)量及分布科學合理6.222.1磁體數(shù)量及分布科學合理按表3進行評價表3磁體數(shù)量及分布評價表產品名稱批準文號磁性材料名稱塑磁口橡膠磁其它磁體種類磁條磁片磁粒（珠）其它磁場強度mT（磁體織物表面）磁體數(shù)量產品特點描述（材料、功能和用途等）：應附材料（帶下劃線的文件必須提磁體分布示意圖（布局及N、S極方向）保健機理磁檢驗報告產品的樣品、標簽及說明書產品檢驗報告安全性評價報告產品的質量供，如為標準相關醫(yī)學臨床試驗報告口復印件須國內外有關資料產品技術鑒定報告加蓋公其它材料章）磁體分布評價序評價項目評價結果說明號是 否 不1產品是否保持了一定舒適性確定是 否 不2保健機理是否科學確定3

12、 磁體分布是否合理是 否 不確定4磁體是否容易脫落是 否 不確定評價結論：科學合理不符合科學、合理的要求不確定，請說明：評價專家簽名/日期:專家： 日期：年月日6.2.222由中國保健協(xié)會專家委員會指定的專家進行判斷。CAS 115-20056.2.2.2.3判斷標準：產品具有一定的舒適性，保健機理科學，磁體分布合理，磁體不易脫落。以上要求有一項不滿足者，則該產品的磁體數(shù)量與分布是不科學合理的623抗菌檢測試驗623.1溶出性、非溶出性抗菌織物按照附錄D中D3暈圈法進行判斷。623.2溶出性抗菌織物按照附錄 D中D5吸收法檢測。非溶出性抗菌織物按照附錄 D中D6振蕩法檢測。試驗菌株應由國家級菌

13、種保藏管理中心提供。試驗中使用的洗滌劑按 GB/T 8629附錄B的要求配制。試驗中的洗滌程序按照本標準附錄D中D2進行洗滌。6.3安全性檢測試驗保健功能紡織品一般安全性要求試驗：甲醛含量、pH值、色牢度、異味、可分解芳香胺染料的檢測按 GB18401國家紡織產品基本安全技術 規(guī)范執(zhí)行。保健功能紡織品和加載的發(fā)射遠紅外線、產生磁場、抗菌等功能材料的安全性檢測試驗：皮膚刺激性試驗、急性眼刺激性試驗（眼近周部用 品）、皮膚變態(tài)反應試驗、致突變性試驗按衛(wèi)生部化妝品衛(wèi)生規(guī)范（2002 年版）中相關規(guī)定執(zhí)行。7保健功能結果判定5.1、抽檢樣品的內在質量、外觀質量和安全性檢測結果在符合本標準5.3條款要求

14、的基礎上，按照本標準5.2中的遠紅外功能、磁功能、抗菌功能的評價指標進行功能判定。其中對于采用發(fā)射遠紅外線粉體制備的功 能化學纖維以外的特殊功能材料的遠紅外功能判定，可不受 條款 的限制。8檢驗規(guī)則8.1出廠檢驗應按表4要求項目進行檢測。表4出廠檢驗項目檢驗項目要求本標準內在質量5.1外觀質量5.1灰分磁場強度抑菌率試驗方法本標準其它標準6.1GB 93456.1GB 18401安全性指標5.3表2第1項8.2型式檢驗821新產品投產前。材料、設計、工藝有重大改進時。型式檢驗至少三年進行一次檢測，檢測項目包括本標準中全部項目國家質量監(jiān)督機構提出型式檢驗要求時。CAS 115-20059標志和包

15、裝9.1標明產品具有遠紅外功能、磁功能和抗菌功能（高或普通）中的一項或幾項。9.2標明產品的執(zhí)行標準。9.3產品使用說明應標明適宜人群和禁忌人群。9.4產品的使用說明應符合 GB 5296.4的要求。9.5產品的包裝應符合 GB/T 4856、GB/T 191標準要求CAS 115-2005附錄A(規(guī)范性附錄)法向發(fā)射率測定法A1范圍本方法適用于遠紅外法向發(fā)射率大于0.2的各種織物、粉末等材料的樣品及導熱物體樣品的遠紅外法向發(fā)射率的檢測。A2方法概要A2.1斯忒藩一玻爾茲曼定律斯忒藩一玻爾茲曼定律描述絕對黑體的全輻射出射度與其絕對溫度之間的關系：Mb T4( W m 2)其中：M為絕對黑體的全

16、輻射出射度；b代表黑體；c =5.67032 X 10W(m2 K4)為斯忒藩一玻爾茲曼常數(shù)；T為黑體的絕對溫度。A2.2黑體的輻射亮度其中：L為黑體的輻射亮度，M為黑體的全輻射出射度。A2.3樣品法向發(fā)射率采用與標準黑體法向全輻射亮度比較的方法測量。其計算公式為:其中：£為樣品法向發(fā)射率；Lt是溫度為t時樣品法向全輻射亮度；Lb是與樣品溫度相同時黑體的法向全輻射亮度；M是樣品的全輻射出射度；M是與樣品溫度相同時黑體的全輻射出射度；Frt是樣品的全輻射溫度(K) ； Tb是與樣品溫度相同時黑體的絕對溫度。A3試驗儀器A3.1紅外光譜儀/紅外輻射計A3.2黑體爐有效發(fā)射率應大于 0.9

17、98，光欄孔徑不小于10mmA4試樣A4.1織物試樣從每個遠紅外織物樣品上，距布邊至少10cm處剪取測試樣。從相應非遠紅外織物樣品上，剪取對照品測試樣一塊，作為對比樣。分別將試樣和對比樣粘在銅片上。A4.2纖維及非織造布試樣從每個樣品上取適量的纖維或非織造布，剪為約0.5mm長的碎末，用水玻璃調制成糊狀，均勻地涂在直徑為2cm的銅片上(涂覆厚度與一般織物相近)，再在其表面撒一層干碎末。用同樣的方法制作相應的非遠紅外功能的纖維或非織造布的對比樣。CAS 115-2005A5步驟A5.1將試樣和對比樣放在烘箱中，溫度100C，烘2h。A5.2測量黑體爐能量發(fā)射曲線， 或者測量黑體爐的輻射亮度， 溫

18、度100UA5.3將試樣放入黑體爐內，升溫至100C，測出試樣的法向發(fā)射率曲線，或者測出試樣的輻射亮度。A5.4將對比樣放入黑體爐內，升溫至100C，測出對比樣的法向發(fā)射率曲線，或者測出對比樣的輻射亮度。A6數(shù)值處理和不確定度分析A6.1數(shù)據(jù)處理計算機通過程序將黑體爐的輻射亮度、試樣的輻射亮度、對比樣的輻射亮度進行數(shù)據(jù)處理，并計算出4卩m- 16 ym波段的法向發(fā)射率?；蛘哂嬎銠C通過程序將黑體爐能量發(fā)射曲線、試樣的法向發(fā)射曲線、對比樣的法向發(fā)射曲線進行數(shù)據(jù)處理，并計算出4y m 16 ym波段的法向發(fā)射率。以試樣法向發(fā)射率減去對比樣的法向發(fā)射率的差值作為法向發(fā)射率提高值A6.2不確定度分析黑體

19、爐本身的誤差：土 0.8%0.5%樣品全輻射亮度或全輻射溫度測量誤差：土黑體溫度測量帶來的誤差：土0.2%樣品溫度測量帶來的誤差：土0.5%樣品制作帶來的誤差：土 1.0%土 1.5%合成標準不確定度（uc）: ± 1.5%土 1.9%A6.2.7 擴展不確定度（U）: ± 3.0%土 3.8% （k附錄B（規(guī)范性附錄）生物微循環(huán)血流量變化率測定法B1范圍本方法用于測定大鼠肌肉（提睪肌，脊斜?。┗蚰c系膜的血流量變化 率。B2方法概要B2.1在顯微鏡下觀察到肌肉或腸系膜的血管，用紅細胞跟蹤儀測定該血管（小動脈或小靜脈）的紅細胞血流速度（ Vrbc），由Vrbc換算出平均血流

20、速度Vm,用電視測微儀測定該血管口徑（D），通過公式計算出該血管的血 流量（Q Q=V* n * D/4 ）B2.2把功能紡織品放在肌肉標本上，20分鐘后取下紡織品，觀察和檢測作用前后流量變化。B3儀器、設備、材料B3.1 95型半導體點溫計B3.2 WX多部位微循環(huán)顯微儀和電視錄像系統(tǒng)及配套YK-MICAS微循環(huán)圖像分析系統(tǒng)B3.3 13.3 %烏拉坦1%氯醛糖麻醉劑、pH7.4平衡Kreb氏清液及SD大 鼠、對照樣品和測試樣品。B3.4 1441型Thermomix恒溫灌流器B3.5 VI-550型電視測微儀B3.6 102-B型紅細胞跟蹤相關儀B4實驗步驟B4.1以Gray法制備大鼠脊斜

21、肌活體微循環(huán)觀察標本。B4.2用恒溫灌流器將37 C、pH7.4平衡Kreb氏液滴流標本，以保持其溫 度、濕度、pH值和離子強度的恒定。B4.3將對照樣品和測試樣品剪成 2.0cm X 2.0cm大小，輕輕覆蓋在肌肉標 本表面20分鐘B4.4用微循環(huán)顯微儀觀察，用測微儀測定微血管口徑D (卩m)oB4.5用紅細胞跟蹤相關儀測量血流速度V(mm/s)。B5計算方法B5.1平均血流速度 Vm=V/1.6(mm/s)B5.2血流量變化率式中：A 血流量變化率Q 作用前血流量（P1/S）Q2 作用后血流量（P1/S）Q = Vn * n * D/4（P1/S）CAS 115-2005附錄C（規(guī)范性附錄

22、）磁場強度測定法C1范圍本方法適用于測定加載永磁體的磁功能磁體織物表面磁感應強度。C2方法概要用霍爾探頭感應織物內永磁體在其表面的磁感應強度。C3試驗儀器數(shù)字特斯拉計。C4檢測環(huán)境室溫18C25C，采光明亮。C5檢測界面永磁體在紡織品表面的投影處（紡織品與人體的接觸面）。C6檢驗步驟：C6.1檢測點數(shù)使用磁片或磁粒的床上用品、服飾用品，檢測點為10個，枕為5個。隨機抽取。使用磁條的床上用品（被、床墊等）檢測 4根軟質棒狀磁條，隨機 抽取。C6.2檢測時探頭密切接觸檢測點的表面 ，用力均勻，在檢測點上反復移動, 以找出磁感應強度的最高點。檢測磁條時，探頭應從磁條的一端，逐漸移 動至磁條的另一端，

23、找出該磁條磁感應強度最高點。C7磁感應強度的計算C7.1磁片檢測后各點的最高值，其算術平均值，則為該檢測樣品的織物磁體表面磁場強度檢測結果。C7.2軟質磁條的最高值，其算術平均值，則為該檢測樣品的織物磁體表面磁場強度檢測結果附錄D（規(guī)范性附錄）抗菌功能測試方法D1標準空白樣D1.1工藝制備方法坯布T煮煉（NaOH 1520g/L, 100C, 3小時）宀漂白（H 2Q 34g/L, 100C, 3小時）T 洗滌 T 檢驗D1.2檢驗方法按本標準規(guī)范性附錄 D中D5所示吸收法做細菌生長試驗，接種活菌 計數(shù)為105cfu/mL的菌液培養(yǎng)18小時后應可達到生長活菌數(shù) 107cfu/ml , 否則不能

24、作為標準空白樣。D2抗菌織物試樣洗滌試驗方法D2.1提示本方法參照 GB/T 8629、日本標準JIS L 0217 中103進行制定。D2.2設備和材料洗衣機：家用洗衣機洗滌劑：按照 GB/T 8629附錄B無磷ECE和IEC標準洗滌劑中的規(guī)定配制。墊洗織物：由若干塊兩層100%勺滌綸針織物或滌棉混紡機織物組成，其單位面積質量約為試驗織物單位面積質量相近（土 25%,每塊尺寸 為30± 3cmx 30 ± 3cm兩層織物的邊緣應縫合在一起。D2.3 洗滌條件及程序洗滌程序參照日本標準 JIS L 0217 中103方法執(zhí)行。在家用洗衣機中使用 GB/T 8629附錄B所規(guī)

25、定的洗滌劑 0.2%（即2g/l）及自來水，浴比1: 30，水溫40C± 3C,投入試樣，洗滌5min。然 后，于常溫下用清水清洗。第一遍清洗2min,撈出織物，脫水 30s，然后，于常溫下用清水 進行第二遍清洗。第二遍清洗2min，撈出織物，脫水 30s。D2.3.5 上述，三步為一個循環(huán)，計為洗滌1次。重復這三個步驟，直到預定的洗滌次數(shù)。為防止殘留的洗滌劑干擾抗菌測試，注意最后一次洗滌采用大量的清水將其徹底清除，脫水后，織物按GB/T8629中的干燥程序進行烘干，方可用于抗菌性能測試。CAS 115-2005D3抗菌材料的溶出性測試方法：暈圈法D3.1提示本方法適用于抗菌織物所用

26、抗菌材料的溶出性測試，可用于判定試樣是否為溶出性抗菌織物。為防止抗菌織物在加工過程中殘留的浮離化學物質的干擾，用于試驗的織物試樣均應按本標準規(guī)范性附錄D中D2進行一次洗滌然后測試。D3.2試驗準備試樣準備：將已各洗滌一次的標準空白試樣、抗菌織物試樣或非抗菌的同類織物試樣，距布邊10cm以上取2.5 X 2.5cm的試樣56塊。將試樣用小紙片包好，在 103KPa滅菌15mi n,備用。接種菌液準備：將制備的細菌懸液（或真菌懸液），用0.03M PBS緩沖液稀釋至活菌數(shù)為 5 X 1055 X 106 cfu /ml 。瓊脂培養(yǎng)基的準備：向已消毒的平皿中倒入營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基（或沙氏瓊脂培養(yǎng)基）約1

27、5ml，蓋上蓋，室溫下靜置 15mi n,使培養(yǎng)基凝固。D3.3試驗操作試樣接種：用無菌棉拭子蘸取接種菌液，在平皿的瓊脂培養(yǎng)基表面 均勻涂抹3次，每涂抹1次，平皿轉動60度，最后將棉拭子繞平皿邊緣 涂抹一周。蓋上蓋，置室溫干燥 5min貼試樣：將試樣平貼在培養(yǎng)基上，用無菌鑷子輕壓樣片，使其緊貼于培養(yǎng)基表面。每個平皿內可貼一塊空白織物試樣及兩塊抗菌織物試樣。各樣片邊緣相距1.5cm以上，與平皿邊緣也相隔 1.0cm以上，每次試 驗作兩個平皿。D3.4培養(yǎng)及計數(shù)倒置平皿，放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。金黃色葡萄球菌、大腸桿菌37C培養(yǎng)1618h，白色念珠菌 37C培養(yǎng)2448h。用游標卡尺測量抑菌圈尺寸（包括

28、樣片）及試樣尺寸，并作記錄。測量時，應選擇均勻而完全無菌生長的抑菌圈進行， 應以抑菌圈外沿為界。為降低誤差，對同一試樣，至少應作三次平行測試，取其平均值 報告抑菌率。D3.5抑菌圈寬度計算用下式計算抑菌圈寬度式中：D 抑菌圈寬度（mmT 抑菌圈外沿總寬度（mmR 抗菌織物試樣總寬度（mmD3.6 試驗有效性判斷陰性對照的標準空白試樣抑菌圈寬度Dw= 0 ,否則試驗無效，需重作全部試驗。D3.7試樣是否為溶出性抗菌織物的判斷若抗菌織物試樣按附錄 F進行一次洗滌然后測試，抑菌圈寬度D >1mm可判定為溶出性抗菌織物；若抑菌圈寬度D< 1mm則可判定為非溶出性抗菌織物。CAS 115-2

29、005D4試驗儀器及前期準備D4.1安全提示本試驗所采用的測試菌種都是能使人感染并致病的微生物，因此必須采用一切必要的防護措施（生物安全U）。試驗應由在微生物學技術應用方面訓練有素試驗人員進行操作。D4.2儀器和試劑儀器恒溫振蕩器（搖床）溫控精度為土仁CD4.2.1.2 生化培養(yǎng)箱溫控精度為土 1C高壓蒸汽消毒器（簡稱滅菌鍋）D4.2.1.4 天平 感量為土 0.01gD4.2.1.5 生物安全柜D4.2.1.6 100 級層流超凈工作臺器皿培養(yǎng)皿（簡稱平皿），皿底直徑為9cm或10cmD4.2.2.3 定量刻度吸管 容量為0.2ml,0.5ml,1ml 和10mlD4.2.2.4 試管 15

30、mmiX 100mm 20mnX 100mmD4.2.2.5 帶蓋管形瓶 直徑2630mm容量為3050mlD4.2.2.6 酒精燈D4.2.2.7 4mm鉑接種環(huán)D4.2.2.8 游標卡尺D4.3試驗培養(yǎng)基溶液配制營養(yǎng)肉湯營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基沙氏瓊脂培養(yǎng)基D4.3.4 0.03M PBS 緩沖液D4.3.1-D4.3.4 按衛(wèi)生部消毒技術規(guī)范（2002年版）附錄A配制稀釋用生理鹽水：0.85%生理鹽水洗脫用生理鹽水：每1000mL0.85%生理鹽水中添加入 2g吐溫-80D4.4試驗菌種及菌種保存試驗標準菌株：金黃色葡萄球菌( ATCC6538、大腸桿菌(8099或ATCC25922 或白色念珠菌

31、(ATCC 10231)。菌種轉種及保存：儲存的菌種每一個月應轉種一次，轉種次數(shù)不 超過10代，轉種保存一個月或更長時間，不能用來下一次轉種。菌種轉 種后放于510°C條件下保存。D4.5接種菌液的制備細菌接種菌懸液制備：從 310代的菌種試管斜面中取一接種環(huán)細 菌，在培養(yǎng)皿里的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基上劃線，然后，在37C± 1C,培養(yǎng)2024h。取營養(yǎng)肉湯20ml放入100ml錐瓶中，用接種環(huán)在已培養(yǎng)2024h的培養(yǎng)皿中挑一個典型的菌落，接種到營養(yǎng)肉湯中，在37 C± 1 C，130r/min、振蕩培養(yǎng)1820h，即制成了接種菌懸液。菌液用比濁法或稀釋 法測定，活菌計數(shù)

32、應達到15X 109cfu/ml。新鮮菌液不可放在冰箱內保存， 須在規(guī)定的時間內CAS 115-2005完成稀釋接種操作，以保證接種菌的活性。D4.5.2 白色念珠菌等真菌接種菌懸液制備：從 310代的菌種中取一接 種環(huán)，在另一支裝有沙氏瓊脂培養(yǎng)基試管斜面上劃線，培養(yǎng)2448 h，加入35 ml 0.03M PBS緩沖液，反復吹吸，洗下新鮮菌苔，然后用 5ml吸管將洗液移至另一只無菌試管中，在手上振搖80次，使其均勻，即制成了接種菌懸液。此菌懸液用比濁法或稀釋法測定，活菌計數(shù)應達到15X10 cfu/ml o新鮮菌液不可放在冰箱內中保存，須在規(guī)定的時間內完成稀釋接種操作，以保證接種菌的活性。D

33、5抗菌功能測試方法：吸收法D5.1提示本方法參照日本標準 JIS L 1902 及美國標準 AATCC 100中的定量試 驗方法制定，適用于吸水性較好的溶出性和非溶出性抗菌織物。D5.2試驗準備試樣準備：取0.4g，邊長約18mnt勺正方形疊起來作為一個試樣。 準備6個由附錄D中D1制備的標準空白試樣，3個已抗菌織物試樣。試樣滅菌：將試樣分別放入管形瓶中，把管形瓶放入到一個網(wǎng)狀 金屬籃子里，在籃子上面蓋一層鋁箔，并且各個管形瓶口用鋁箔扎起來， 把籃子放到滅菌鍋里保持121 C，103KPa滅菌15min，讓它自然冷卻到100C，立即從滅菌鍋里取出來，拿走籃子上的鋁箔，放到超凈工作臺上 晾干1h

34、，備用。接種菌液的準備：吸管從制備的細菌懸液中吸取 0.31 ml，用稀釋20倍 的營養(yǎng)肉湯以10倍稀釋法制成含活菌計數(shù)為 0.71.5 X 10 5 cfu/ml接種用0.03M PBS緩沖液作為稀釋液，把 制備的白色念珠菌懸液稀釋成含活菌計數(shù)為 1.01.3 X 10 5 cfu/ml ，用以對試樣接種。D5.3 試驗操作試樣接種：用一支吸管吸取已準備好的接種菌液0.2ml ,接種到已準備好的試樣上面（注），在試樣上均勻地以幾個點滴上接種菌液，并把 管形瓶蓋子扎緊。注：如試樣拒水，難于浸漬接種液時，可在接種菌液中另加入0.05%非離子表面活性劑，如果加了表面活性劑，應記載在試驗報告里。試樣

35、培養(yǎng)：培養(yǎng)管形瓶里已接種的試樣（3個標準空白試樣、3個 抗菌處理試樣及3個未經(jīng)抗菌處理試樣），在37C±仁C培養(yǎng)18± 1h。洗脫試樣上的細菌：空白試樣接種后“ 0”接觸時間洗脫。分別向剛接種的 3個標準 空白試樣管形瓶中加入洗脫試樣上的試驗菌用冰冷生理鹽水20 ml，扎緊管形瓶蓋子，用手擊打（30次，幅度30cm）或搖床振動（5s/次、5次）， 把每個空白試樣的試驗菌洗脫下來。接種細菌培養(yǎng)18h后的試樣試驗菌洗脫。分別向接種細菌，培養(yǎng) 18h后的9個試樣中加入洗脫試樣細菌用冰冷生理鹽水20 ml，扎緊管形瓶蓋，用手擊打（30次，幅度30cm）或搖床搖動（5s/次、5次），

36、把每個試樣上的試驗菌洗脫下來。洗脫液稀釋：用1 ml吸管吸取1 ml洗脫液，放入裝有稀釋用冷 生理鹽水9±0.1 ml的試管，搖勻，然后用另一支 1 ml吸管吸取1 ml， 放入到另一支裝有稀釋用冷生理鹽水 9± 0.1ml的試管，搖勻，重復這些 步驟，用10倍稀釋法準備一個稀釋系列。CAS 115-2005培養(yǎng)：從各個稀釋度的試管中每次吸取1ml，分別放入到2個培養(yǎng)皿中。在培養(yǎng)皿中加入溫度為45 C 46C的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基（或沙氏瓊脂培養(yǎng)基）約15ml，在室溫下凝固。倒置平皿，放入生化培養(yǎng)箱里培養(yǎng)，溫 度37C± 1C，時間2448h （白色念珠菌4872h）后

37、計數(shù)。計算活菌數(shù)目：按照下式計算所獲的活菌數(shù)目（保留兩位有效數(shù)字）:M =EX 10、20式中：M 活菌數(shù)目E 菌落數(shù)目（兩個平皿中的平均數(shù)）N 稀釋倍數(shù)，N= 0 , 1, 2,20生理鹽水的體積D5.3.7為降低誤差，對同一試樣至少應作三次平行測試，取其平均值報 告抑菌率。D5.4試樣抗菌效果計算式中：Y 抑菌率M 18h培養(yǎng)后標準空白試樣的活菌數(shù)M 18h培養(yǎng)后抗菌處理D5.5試驗有效性的判斷按照下式計算生長值F （保留兩位有效數(shù)字），對于金黃色葡萄球菌及 大腸桿菌，當F1.5，對于白色念珠菌，當F > 1.0時，試驗被判定有效， 否則判定為無效，要重新進行試驗。式中：F 生長值M

38、 18h培養(yǎng)后標準空白試樣的活菌數(shù)目的常用對數(shù)值M “ 0”接觸時間標準空白試樣的活菌數(shù)的常用對數(shù)值D6抗菌功能測試方法：振蕩法D6.1提示本方法參考美國道康寧公司幵發(fā)的振蕩燒瓶法Shake Flask Method制定，適用于非溶出性抗菌織物。 對于試樣的吸水性要求不高，并且纖維狀，粉末狀，有毛或羽的衣物，凹凸不平的織物等任意形狀的試料都能使用D6.2試驗準備D6.2.1 試樣的準備取樣：將抗菌織物試樣、非抗菌同類織物試樣及由附錄D中D1制備的標準空白試樣，距布邊10cm,中間取樣。剪樣：將所有試樣分別剪成 0.5cm大小的碎片。D6.2.1.3 稱樣：稱取抗菌織物試樣、非抗菌織物試樣及標準

39、空白試樣0.75g±0.05g若干份。將試樣用小紙片包好，在103KPa滅菌15min，備用。D6.2.2 接種菌液的準備用吸管從制備的細菌懸液中吸取 23 ml，加入到裝有6ml營養(yǎng)肉湯培養(yǎng) CAS 115-2005基的試管中，充分混合均勻后再按10倍稀釋法以0.03M PBS緩沖液稀釋至含活細菌計數(shù)為 34X 10 5 cfu/ml 。用吸管從制備的白色念珠菌懸液中吸取1ml，加入到9ml0.03M PBS緩沖液中，進行10倍系列稀釋操作，制成活菌計數(shù)為2.53 X10 5cfu/ml 菌液。D6.3 試驗操作準備3個滅過菌的250ml錐形燒瓶，在其中一個燒瓶中加入標準空白試樣0.75 g± 0.05g, 個燒瓶