基因工程習(xí)題答案

1、基因工程一、單項(xiàng)選擇題：1科學(xué)家將干擾素基因進(jìn)行定點(diǎn)突變導(dǎo)入大腸桿菌表達(dá)，使干擾素第17位的半胱氨酸改變成絲氨酸，結(jié)果大大提高-干擾素的抗病性活性，并且提高了儲(chǔ)存穩(wěn)定性，該生物技術(shù)為（ B ）A、基因工程   B、蛋白質(zhì)工程 C、基因突變    D、細(xì)胞工程2下列有關(guān)質(zhì)粒的敘述，正確的是（ A ）A質(zhì)粒是細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)中能自主復(fù)制的小型環(huán)狀DNA分子B質(zhì)粒是廣泛存在于細(xì)菌細(xì)胞中的一種顆粒狀細(xì)胞器C質(zhì)粒攜帶了外源基因進(jìn)入受體細(xì)胞后，只能停留在該細(xì)胞內(nèi)獨(dú)立復(fù)制D在進(jìn)行基因工程操作中，被用作載體的質(zhì)粒都是天然質(zhì)粒3蛋白質(zhì)工程中，直接需要進(jìn)行操作的對(duì)象是

2、（ D ）A氨基酸結(jié)構(gòu) B蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)C肽鏈結(jié)構(gòu) D基因結(jié)構(gòu)4限制酶是一種核酸切割酶，可辨識(shí)并切割DNA分子上特定的核苷酸堿基序列。下圖為四種限制酶BamHI，EcoRI，Hind以及Bgl的辨識(shí)序列。箭頭表示每一種限制酶的特定切割部位，其中哪兩種限制酶所切割出來的DNA片段末端可以互補(bǔ)黏合？其正確的末端互補(bǔ)序列為何？（ D ）A. BamHI和EcoRI；末端互補(bǔ)序列AATTB. BamHI和Hind；末端互補(bǔ)序列GATCC. EcoRI和Hind；末端互補(bǔ)序列AATTD. BamHI和BglII；末端互補(bǔ)序列GATC5蛋白質(zhì)工程是新崛起的一項(xiàng)生物工程，又稱第二代基因工程。下圖示意蛋白質(zhì)工

3、程流程.下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ A ）A.蛋白質(zhì)工程就是根據(jù)人們需要,直接對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行加工修飾 B.蛋白質(zhì)工程是通過基因修飾或基因合成等方法,對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造C.過程為轉(zhuǎn)錄和翻譯 D.蛋白質(zhì)工程是從開始的二、多項(xiàng)選擇題：1下列關(guān)于生物工程相關(guān)知識(shí)的敘述，不正確的是 （ ACD ）A.在基因工程操作中為了獲得重組質(zhì)粒，必須用相同的限制性內(nèi)切酶，露出的黏性末端可以不相同B.蛋白質(zhì)工程以基因工程技術(shù)為手段，可以定向地改造天然的蛋白質(zhì)，甚至創(chuàng)造新的、自然界本不存在的、具有優(yōu)良特性的蛋白質(zhì)分子C.植物體細(xì)胞雜交，能克服遠(yuǎn)源雜交不親和的障礙，培育出的新品種一定是純合體D. 濕地生態(tài)恢復(fù)工程主要是針對(duì)小

4、流域水土流失比較嚴(yán)重問題提出的三、非選擇題：1番茄營養(yǎng)豐富，是人們喜愛的一類果蔬。但普通番茄細(xì)胞中含有多聚半乳糖醛酸酶基因， 控制細(xì)胞產(chǎn)生多聚半乳糖醛酸酶，該酶能破壞細(xì)胞壁，使番茄軟化，不耐貯藏。為滿足人們的生產(chǎn)生活需要，科學(xué)家們通過基因工程技術(shù)，培育出了抗軟化、保鮮時(shí)間長的番茄新品種。操作流程如圖，請(qǐng)回答： （1）過程需要的工具酶有_。（2）在構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，重組DNA中除插入目的基因外，還需要有_、終止子以及_。（3）在番茄新品種的培育過程中，將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞的方法是_。（4）從圖中可見，mRNAl和mRNA2的結(jié)合直接導(dǎo)致了_無法合成，最終使番茄獲得了抗軟化的性狀。（5）普通番

5、茄細(xì)胞導(dǎo)入目的基因后，經(jīng)過程形成_，然后誘導(dǎo)出試管苗，進(jìn)一步培養(yǎng)成正常植株。（1）限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶 （2）啟動(dòng)子 標(biāo)記基因 （3）農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法 （4）多聚半乳糖醛酸酶 （5）愈傷組織2(6分)請(qǐng)分析回答下列有關(guān)基因工程方面的問題：基因工程的基本操作程序主要包括四個(gè)步驟：第一步是目的基因的獲取，第二步是基因表達(dá)載體的構(gòu)建，第三步是將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞，第四步是。通常在第一步和第二步的操作中需要相同的工具酶是。利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因的過程中，目的基因受熱形成單鏈并與引物結(jié)合，在酶的作用下延伸形成DNA。采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞后，培養(yǎng)該細(xì)胞再生成植株的過程中，往往需要

6、使用植物激素，人為地控制細(xì)胞的、。如果轉(zhuǎn)基因植物的花粉中含有毒蛋白，將引起的安全性問題包括。 A生物安全 B環(huán)境安全 C食品安全 D倫理道德問題蛋白質(zhì)工程的基本原理是：預(yù)期蛋白質(zhì)功能設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)推測蛋白質(zhì)中應(yīng)有的序列找到相對(duì)應(yīng)的基因中序列。目的基因的檢測與表達(dá) 限制性核酸內(nèi)切酶(或限制酶) DNA聚合 脫分化 再分化 ABC 氨基酸 脫氧核苷酸3(07模擬：寧夏理綜適應(yīng)訓(xùn)練)干擾素是抗病毒，抗腫瘤的重要藥物，最初必須從人的血液中提取，每升血液只能提取0.05g，價(jià)格昂貴。現(xiàn)在已經(jīng)能夠利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)干擾素，其生產(chǎn)成本和價(jià)格大大降低。據(jù)圖回答：（1）圖中的存在與細(xì)菌體內(nèi)，在基因工程中

7、常用作（）（2）由和構(gòu)建重組DNA的過程中，需要使用的工具酶有（）（3）干擾素基因控制干擾素合成，其基因過程包括（）。（4）導(dǎo)入完成后得到的細(xì)菌，實(shí)際上有的根本沒有導(dǎo)入質(zhì)粒，有的導(dǎo)入普遍質(zhì)粒，只有少數(shù)導(dǎo)入的是帶干擾素基因的質(zhì)粒。所以在基因工程的操作步驟中必須要進(jìn)行（）（5）目的基因?qū)爰?xì)菌細(xì)胞后，并不影響細(xì)菌內(nèi)其他基因的表達(dá)，原因是（）。【答案】生物選修3-現(xiàn)代生物科技專題（1）運(yùn)載體（3分，或運(yùn)載工具、載體都得分）（2）限制性核酸內(nèi)切酶（或限制性內(nèi)切酶）和DNA連接酶（3分，只答出一項(xiàng)得1分）（3）轉(zhuǎn)錄和翻譯（3分，只答出一項(xiàng)得1分）（4）目的基因的檢測與鑒定（或目的基因的表達(dá)和鑒定，或目的

8、基因的檢測和表達(dá)）（3分）（5）基因有獨(dú)立性。（3分）4(07模擬：山東聊城5月理綜)金茶花是中國特有的觀賞品種，但易得枯萎病，從而降低了觀賞價(jià)值。科學(xué)家在某種植物中工到了抗枯萎病的基因，用轉(zhuǎn)基因方法培育出了抗枯萎病的新品種。請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）獲得一般用的方法，和結(jié)合能形成，最重要的是和經(jīng)處理后具有。（2）在和過程中，獲得抗病基因的金茶花細(xì)胞將經(jīng)歷過程后才能形成。（3）欲快速培育大量該抗病新品種，應(yīng)該采用的技術(shù)是。（1）人工合成基因（成從基因文庫獲得）相同的黏性末端（2）脫分化和再分化（3）植物組織培養(yǎng)5(07模擬：廣東佛山一模)41（15分）干擾素是能夠抑制多種病毒復(fù)制的抗病毒物質(zhì)?？茖W(xué)家利

9、用基因工程技術(shù)從人的T淋巴細(xì)胞中提取干擾素基因轉(zhuǎn)入羊的DNA中，培育出羊乳腺生物發(fā)生器，使羊乳汁中含有人體干擾素。請(qǐng)回答：（1）科學(xué)家將人的干擾素基因與乳腺蛋白基因的_等調(diào)控組件重組在一起，通過顯微注射等方法，導(dǎo)入哺乳動(dòng)物的_細(xì)胞中，然后，將該細(xì)胞送入母體內(nèi)，使其生長發(fā)育成為動(dòng)物。（2）在該工程中所用的基因"剪刀"是。將人體干擾素基因"插入"并連接到羊體細(xì)胞DNA上所需要的酶是。人體干擾素基因之所以能"插入"到羊的DNA內(nèi)，原因是。（3）請(qǐng)?jiān)谙驴蛑挟嫵瞿矰NA片段被切割形成黏性末端的過程示意圖。（4）如何檢測和鑒定人的干擾素因素已被成

10、功導(dǎo)入羊體內(nèi)？請(qǐng)寫出兩種方法：、。（5）為了使T淋巴細(xì)胞在體外產(chǎn)生大量的干擾素，有人進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)，可是當(dāng)將T淋巴細(xì)胞在體外培養(yǎng)繁殖了幾代后，細(xì)胞分裂就停止了。請(qǐng)你用細(xì)胞工程的方法，以小鼠為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，提出一個(gè)既能使T淋巴細(xì)胞在體外培養(yǎng)繁殖，又能獲得大量小鼠干擾素的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)簡單思路: _ _ 【答案】4115分。除說明外，每空1分。（1）啟動(dòng)子受精卵轉(zhuǎn)基因（或成熟）（2）限制性內(nèi)切酶DNA連接酶用相同的限制性內(nèi)切酶催化反應(yīng)后形成了互補(bǔ)堿基序列（或不同生物DNA的結(jié)構(gòu)具有統(tǒng)一性）(2分)（3）（3分）（補(bǔ)充出DNA的互補(bǔ)鏈給1分，寫出兩個(gè)黏性末端各給1分）（4）分子檢測；DNA分子雜交；DNA與mRN

11、A分子雜交；或抗原抗體雜交；從羊的乳汁中提取干擾素（以上任意任出兩點(diǎn)即可）（5）將人的T淋巴細(xì)胞與小鼠的瘤細(xì)胞在體外融合，篩選出既能產(chǎn)生干擾素又能無限增殖的雜交瘤細(xì)胞，然后在適宜條件下進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)(3分)。6(07模擬：山東濟(jì)南5月理綜)35(8分)生物一現(xiàn)代生物科技專題 蘇云金桿菌是一種對(duì)昆蟲有毒害作用的細(xì)菌，其殺蟲活性物質(zhì)主要是一類伴孢晶體蛋白。伴孢晶體蛋白經(jīng)昆蟲腸液消化成毒性肽，并因此導(dǎo)致昆蟲死亡。1993年，中國農(nóng)科院科學(xué)家成功地將蘇云金桿菌伴孢晶體蛋白基因轉(zhuǎn)移到棉花細(xì)胞內(nèi)，培育出抗蟲棉。(1)轉(zhuǎn)基因技術(shù)能夠_，因此，人們可以將不同種屬間生物優(yōu)良性狀組合在一起，定向地改變生物的遺傳性狀

12、。(2)科學(xué)家培育出抗蟲棉的基因操作一般要經(jīng)歷以下四個(gè)步驟：目的基因的獲得:若已經(jīng)知道了伴孢晶體蛋白的氨基酸序列，獲得目的基因的最好方法是 _ 。重組載體的構(gòu)建：質(zhì)粒是常用的運(yùn)載體，科學(xué)家在進(jìn)行上述操作時(shí)，要用同一種_分別割質(zhì)粒和目的基因。若目的基因的粘性末端如下圖所示，則運(yùn)裁體上能與之接合的粘性末端是：(在框內(nèi)繪圖作答)DNA連接酶把兩黏性末端連接起來形成重組載體。DNA連接酶實(shí)際上是把切口處的_連接起來。重組載體的轉(zhuǎn)化和篩選。目的基因的表達(dá)和鑒定。(3)如果將攜帶抗蟲基因的重組質(zhì)粒導(dǎo)入二倍體植物細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)、篩選獲得一株有抗蟲特性的轉(zhuǎn)基因植物。經(jīng)分析，該植物的某一染色體攜帶有目的基因(因此

13、可以把它看作是雜合子)。理論上，在該轉(zhuǎn)基因植物自交F1代中，出現(xiàn)不具有抗蟲特性的植物的概率是_。(4)種植上述轉(zhuǎn)基因植物，它所攜帶的目的基因可以通過花粉傳遞給近緣物種，造成"基因污染"。如果把目的基因?qū)巳~綠體DNA中，就可以避免"基因污染"，原因是_【答案】35.（共8分）生物-現(xiàn)代生物科技專題（1）克服種屬間遠(yuǎn)源雜交不親和（1分）（2）化學(xué)合成法（1分）限制性內(nèi)切酶（1分）磷酸和脫氧核糖（1分）（3）1/4（1分）（4）葉綠體中目的基因不會(huì)通過花粉傳遞給下一代（2分）7(07模擬：山東德州二模理綜)科學(xué)家從某些能無限增殖的細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中分離出無限增殖

14、調(diào)控基因（prG），該基因能激發(fā)許多動(dòng)物細(xì)胞的分裂，這為單克隆抗體的制備提供了更為廣闊的前景。請(qǐng)回答以下相關(guān)問題：（1）利用細(xì)胞融合技術(shù)制備單克隆抗體，促進(jìn)細(xì)胞融合最好選擇方法。（2）有人提出，可以直接通過基因工程導(dǎo)入該調(diào)控基因來制備單克隆抗體，其思路如右圖所示。請(qǐng)回答：酶A是指，酶B是指。對(duì)已導(dǎo)入重組質(zhì)粒的II進(jìn)行"檢測"的目的是；指代的細(xì)胞具有特點(diǎn)是。（3）也有人提出用細(xì)胞核移植技術(shù)構(gòu)建重組細(xì)胞來生產(chǎn)單克隆抗體，試用相關(guān)的圖示及文字表示該過程：【答案】35【生物-現(xiàn)代生物科技專題】（除注明外，每空1分，共8分）（1）電融合（2）限制性內(nèi)切酶 DNA連接酶檢測目的基因在受

15、體細(xì)胞中是否進(jìn)行了表達(dá)（或檢測受體細(xì)胞是否顯示出目的基因控制的性狀）既能無限增殖又能產(chǎn)生特定抗體（3）（注：獲得重組細(xì)胞1分，篩選1分，體外培養(yǎng)1分）7(高考試題：2007海南生物)已知SARS是由一種RNA病毒感染所引起的疾病。SARS病毒表面的S蛋白是主要的病毒抗原，在SARS病人康復(fù)后的血清中有抗S蛋白的特異性抗體。某研究小組為了研制預(yù)防SARS病毒的疫苗，開展了前期研究工作。其簡要的操作流程如下：（1）實(shí)驗(yàn)步驟所代表的反應(yīng)過程是_。（2）步驟構(gòu)建重組表達(dá)載體A和重組表達(dá)載體B必須使用限制性內(nèi)切酶和_酶，后者的作用是將限制性內(nèi)切酶切割的_和_連接起來。（3）如果省略步驟而將大量擴(kuò)增的S基

16、因直接導(dǎo)入大腸桿菌，一般情況下，不能得到表達(dá)的S蛋白，其原因是S基因在大腸桿菌中不能_，也不能_。（4）為了檢驗(yàn)步驟所表達(dá)的S蛋白是否與病毒S蛋白有相同的免疫反應(yīng)特性，可用_與_進(jìn)行抗原-抗體特異性反應(yīng)實(shí)驗(yàn)，從而得出結(jié)論。（5）步驟和的結(jié)果相比，原核細(xì)胞表達(dá)的S蛋白與真核細(xì)胞表達(dá)的S蛋白的氨基酸序列_（相同、不同），根本原因是_?！敬鸢浮?9.（1）逆轉(zhuǎn)錄（2）DNA連接載體 S基因（3）復(fù)制合成S基因的mRNA（4）大腸桿菌中表達(dá)的S蛋白 SARS康復(fù)病人血清（5）相同表達(dá)蛋白質(zhì)所用的基因相同8(07模擬：海南調(diào)研)蘇云金芽孢桿菌生長到一定階段，菌體內(nèi)一端形成芽孢，另一端形成一種被稱為伴孢晶

17、體的蛋白質(zhì)晶體。菌體破裂后釋放出芽孢和伴孢晶體，伴孢晶體本身并無毒性，是毒素的前體。當(dāng)昆蟲吞食伴孢晶體后，在腸道內(nèi)堿性環(huán)境條件下和特定的蛋白酶的作用下，伴孢晶體變成毒素分子，能使小腸上皮細(xì)胞萎縮退化，昆蟲停食，最后脫水死亡?？茖W(xué)家利用蘇云金芽孢桿菌的這個(gè)特性，在實(shí)驗(yàn)室大量培養(yǎng)，制成生物農(nóng)藥，灑在農(nóng)作物上，讓害蟲吃后中毒死亡。或利用基因工程技術(shù)，把蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因轉(zhuǎn)到農(nóng)作物體內(nèi)，培育出抗蟲品種。請(qǐng)根據(jù)上述材料回答下列問題：(1)基因工程操作的基本步驟是。(2)作為目的基因運(yùn)載體的細(xì)菌質(zhì)粒分子往往要帶有一個(gè)抗菌素抗性基因，該抗性基因在基因工程中主要用于。(3)蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因?qū)朊?/p>

18、花細(xì)胞是否表達(dá)，其檢測方法是。(4)下圖中，切斷a處的工具酶是，切斷b處的酶是。 (5)蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因轉(zhuǎn)到農(nóng)作物體內(nèi)后，也能產(chǎn)生伴孢晶體蛋白，說明。 (6) 轉(zhuǎn)基因工程改良動(dòng)植物的品種，最突出的優(yōu)點(diǎn)是。 (7)大面積種植抗蟲棉會(huì)對(duì)該地區(qū)生態(tài)平衡造成怎樣的影響？(1) 提取目的基因，目的基因與運(yùn)載體結(jié)合，將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞，目的基因的檢測和表達(dá)（4分）(2)檢測目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞（2分）(3)檢測棉花是否有抗蟲的性狀（或檢測棉花細(xì)胞中是否有抗蟲基因所轉(zhuǎn)錄的RNA或檢測棉花細(xì)胞中是否有抗蟲基因所表達(dá)的蛋白質(zhì)）（2分）(4)限制性內(nèi)切酶（2分） DNA解旋酶（2分）(5)所有生物共用一套遺傳密碼（2分）(6) 能打破按常規(guī)育種難以突破的物種之間的界限（2分）（7）破壞食物鏈影響生物多樣性（2分）9(07模擬：山東濱州第三質(zhì)檢)科學(xué)家將人的胰島素基因與大腸桿菌的DNA分子進(jìn)行重組，并使其成功地在大腸桿菌中得以表達(dá)。操作過程如圖，請(qǐng)根據(jù)圖回答問題：（1）能否用人的皮扶生發(fā)層細(xì)胞代替圖中的胰島細(xì)胞，為什么。（2）若將目的基因與質(zhì)粒A結(jié)合形成重組質(zhì)粒，需要酶的作用。（3）在導(dǎo)入過程中可能會(huì)出現(xiàn)三種情況：即將重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體細(xì)胞、將質(zhì)粒A導(dǎo)入受體細(xì)胞