上海海洋大學(xué)有機(jī)化學(xué)期末試卷A_第1頁(yè)
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1、上海海洋大學(xué)試卷學(xué)年學(xué)期2009 2010學(xué)年第 2 學(xué)期考核方式閉卷課程名稱有機(jī)化學(xué)A/B卷(A)卷課程號(hào)1502002學(xué)分3學(xué)時(shí)48題號(hào)一二三四五六七八九十總分分?jǐn)?shù)閱卷人一命名或?qū)懗鱿铝谢衔锝Y(jié)構(gòu)(20%)(答案填在下表中)1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、1、 3,3二甲基1丁醇 2、 3甲基苯酚3、 環(huán)戊氧基苯 4、 -溴代丙醛5、 1苯基1丁酮 6、 7、 8、 (CH3)2CHCH2COOH9、 10、 二、單選題(10%)1.下列化合物親核加成反應(yīng)活性最高的是( )。A、FCH2CHO B、BrCH2CHO C、CH3CH2CHO D、ClCH2CHO2.下列化合物酸性最

2、強(qiáng)的是 ( )。3、下列化合物醇解反應(yīng)活性最高的是( )A、乙酸乙酯 B、乙酸酐 C、乙酰胺 D、乙酰氯4、下列化合物酸性最強(qiáng)的是( )5、下列化合物酸性最強(qiáng)的是( )6、下列化合物酸性最強(qiáng)的是( )7、下列化合物堿性最強(qiáng)的是( ) 8、下列化合物與Na反應(yīng)的活性最強(qiáng)的是( )A 、正丙醇 B、異丙醇 C、叔丁醇 D、甲醇9、下列化合物堿性最強(qiáng)的是( )A、氨 B、丁胺 C、丁酰胺 D、N甲基丁胺10、下列化合物與對(duì)甲苯磺酰氯的氫氧化鈉溶液產(chǎn)生沉淀的是( )。A、丙胺 B、甲乙胺 C、三甲胺 D、乙酰胺三、多選題(10%)1、用化學(xué)方法區(qū)分苯酚和環(huán)己醇,可采用的試劑有( )A、三氯化鐵 B、溴

3、水 C、盧卡斯試劑 D、金屬鈉2、下列化合物中能和飽和亞硫酸氫鈉反應(yīng)的是( )A 、1苯基1丁酮 B 、環(huán)戊酮 C、丙醛 D、二苯酮3、下列化合物中能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是( )A、CH3CH2COCH3 B、CH3CH2 CH(CH3)CHO C、CH3CH2OH D、C6H5CHO4、下列化合物能與HCN進(jìn)行加成的是 ( ) CH3CH2CHOC6H5CH(OH)CH3 C6H5COCH3 3-戊酮 C6H5CHO 5、下列化合物能和乙酰乙酸乙酯發(fā)生特征反應(yīng)的是( )金屬鈉 苯肼 銀氨溶液 飽和溴水 四、用簡(jiǎn)單化學(xué)方法鑒別下列化合物(10%)1、:苯酚 : 乙醚 :正丁醇2、:CH3CH2CH2

4、OH : CH3CH2CHO :CH3COCH3五、完成下列反應(yīng)方程式(20%)1、2、3、4、5、6、7、8、 濃 9、 稀酸10、六、簡(jiǎn)答題(10%)1、乙醚蒸餾之前,一定要檢查什么物質(zhì)?怎樣檢查該物質(zhì)?怎樣除去該物質(zhì)?2、為什么碳原子數(shù)相同的一元醇、二元醇、三元醇的沸點(diǎn)隨羥基數(shù)目增加而升高?七、推斷題(20%)、化合物、的分子式為CHO,三者都可與金屬鈉作用放出氫氣,在酸催化下加熱脫水后,催化加氫均得到2甲基丁烷。三者與盧卡斯試劑作用,幾小時(shí)也不出現(xiàn)混濁,在10分鐘內(nèi)出現(xiàn)混濁,立即出現(xiàn)混濁。試寫(xiě)出、的結(jié)構(gòu)式。、化合物分子式為C8H14O,能很快使溴的四氯化碳溶液褪色,能與苯肼反應(yīng)生成黃色

5、沉淀。經(jīng)高錳酸鉀氧化生成一分子丙酮和另一化合物。有酸性,與碘和氫氧化鈉作用后生成碘仿和丁二酸鹽。試寫(xiě)出、的結(jié)構(gòu)式。答案一命名或?qū)懗鱿铝谢衔锝Y(jié)構(gòu)(20%)1、2、3、4、5、6、3-甲基-2-丁烯醛7、-萘酚8、3-甲基丁酸9、苯甲酰氯10、甲基乙基環(huán)丙基胺二、單選題(10%)1 A2 C3 D4 B5 A6 D7 B8 D9 D10 B三、多選題(10%)1 ABC2 BC3 AC4 ACE5 ABD四、用簡(jiǎn)單化學(xué)方法鑒別下列化合物(10%)(可能的答案之一)五、完成下列反應(yīng)方程式(20%)12345678910六、簡(jiǎn)答題(10%)1、答:乙醚蒸餾之前,一定檢查是否有過(guò)氧化物。檢查方法:取少量醚,加入碘化鉀-淀粉的乙酸溶液,如有過(guò)氧化物,溶液顯藍(lán)色。去除方法:加入還原劑如硫酸亞鐵、亞硫酸鈉等

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