伴性遺傳(習題課)

1、人類遺傳病分為五種類型：人類遺傳病分為五種類型：常染色體常染色體顯性顯性遺傳遺傳常染色體常染色體隱性隱性遺傳遺傳伴伴X X染色體染色體顯性顯性遺傳遺傳伴伴X X染色體染色體隱性隱性遺傳遺傳伴伴Y Y染色體遺傳染色體遺傳1 1確定是否是伴確定是否是伴Y Y染色體遺傳病染色體遺傳病 患者全為男性，則是伴患者全為男性，則是伴Y Y染色體遺傳病染色體遺傳病2 2判斷顯隱性判斷顯隱性 無中生有為隱性無中生有為隱性 有中生無為顯性有中生無為顯性遺傳類型判斷與分析遺傳類型判斷與分析3 3確定是常染色體遺傳病或伴確定是常染色體遺傳病或伴X X染色體遺傳病染色體遺傳病(1)(1)隱性遺傳病隱性遺傳病女性患者，其

2、父或其子有正常，女性患者，其父或其子有正常，一定一定是常染色體遺傳。是常染色體遺傳。( (圖圖4 4、5)5)女性患者，其父和其子都患病，女性患者，其父和其子都患病，可能可能是伴是伴X X染色體遺傳。染色體遺傳。( (圖圖6 6、7)7)(2)(2)顯性遺傳病顯性遺傳病男性患者，其母或其女有正常，男性患者，其母或其女有正常，一定一定是常染色體遺傳。是常染色體遺傳。( (圖圖8)8)男性患者，其母和其女都患病，男性患者，其母和其女都患病，可能可能是伴是伴X X染色體遺傳。染色體遺傳。( (圖圖9 9、10)10)常隱常隱常隱或伴常隱或伴X X隱隱常顯常顯常顯或伴常顯或伴X X顯顯判斷口訣：判斷口

3、訣：父子相傳為伴父子相傳為伴Y Y；無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。4.4.不確定的類型：不確定的類型：1 1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。2 2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。傳病。3 3）有性別差異，男性患者多于女性為伴）有性別差異，男性患者多于女性為伴X X隱性，隱性，女多于男則為伴女多于男則為伴X X顯性。顯性。伴伴X顯顯 常顯常

4、顯 伴伴Y常隱常隱伴伴X隱隱 我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚，為什么？我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚，為什么？近親結(jié)婚的危害：近親結(jié)婚的危害：近親結(jié)婚增加了隱性致病基因結(jié)合的機會。近親結(jié)婚增加了隱性致病基因結(jié)合的機會。例如：正常雙親可生出白化病孩子、色盲孩例如：正常雙親可生出白化病孩子、色盲孩子。子。近親結(jié)婚，遺傳病的發(fā)病率和死亡率都會增近親結(jié)婚，遺傳病的發(fā)病率和死亡率都會增高。比如，我國湖南大庸市偏遠地帶有三個高。比如，我國湖南大庸市偏遠地帶有三個“傻子村傻子村”，其中的汪家小村，全村共，其中的汪家小村，全村共500500人，有人，有250250人智能偏低，其中呆癡人智能偏低，其中呆癡5858人。人

5、。 (1)(1)已知后代表現(xiàn)型和末知后代表現(xiàn)型時的后代概率已知后代表現(xiàn)型和末知后代表現(xiàn)型時的后代概率P AaP AaAa Aa F F1 1 A_ A_則則F F1 1為為AAAA的可能性為的可能性為1/31/3；為為AaAa的可能性為的可能性為2/32/3。P AaP AaAa Aa F F1 1 ? ?則則F F1 1為為AAAA的可能性為的可能性為1/41/4；為為AaAa的可能性為的可能性為1/21/2；為為aaaa的可能性為的可能性為1/41/4。(2)(2)后代后代“男孩患病男孩患病”和和“患病男孩患病男孩”的概率計算的概率計算 男孩患?。阂阎泻ⅲ瑹o需男孩患?。阂阎泻?，無需1/

6、21/2患病男孩：未知男孩，患病男孩：未知男孩， 需需1/21/2例例2.2.父親色盲，母親正常，生了一個既是父親色盲，母親正常，生了一個既是白化病又患色盲的女孩，問：白化病又患色盲的女孩，問：（1 1）這對夫婦的基因型？）這對夫婦的基因型？夫夫婦婦（2 2）再生一個既白化又色盲的男孩的幾率？）再生一個既白化又色盲的男孩的幾率？AaAab bAaAaB Bb b1 11616(1)(1)33的基因型是的基因型是_,_,他的致病基因來自于他的致病基因來自于I I中中_個體個體, ,該個體的基因型是該個體的基因型是_._.(2) 2(2) 2的可能基因型是的可能基因型是_,_,她是雜合體的她是雜合

7、體的的概率是的概率是_。(3(3）11是色盲攜帶者的概率是。是色盲攜帶者的概率是。1234121231XbY4XbYXBXB或或XBXb1/2例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答。例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4課堂練習題課堂練習題2 2、 下圖是一色盲的遺傳系譜：下圖是一色盲的遺傳系譜：（1 1）1414號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和成員編號和“”“”寫出色盲寫出色盲 基因的傳遞途基因的傳遞途徑：徑： 。（2 2）若成員）若成員7 7和和8 8再生一個孩

8、子，是色盲男孩的概率再生一個孩子，是色盲男孩的概率為為 ，是色盲女孩的概率為，是色盲女孩的概率為 。1 12 23 34 45 56 67 78 89 91010111112121313141441/40 03.3.以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對基因以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對基因控制，控制，D D是顯性，是顯性，d d是隱性）請據(jù)圖回答下列問題：是隱性）請據(jù)圖回答下列問題： （1 1）該病屬于）該病屬于_性遺傳病，其致病基因在性遺傳病，其致病基因在_染染色體。色體。（2 2） 1010是雜合體的幾率為：是雜合體的幾率為：_。（3 3） 1313和和

9、1010可能相同的基因型是可能相同的基因型是_。 1234568910121114137正常正常患者患者隱隱常常100100DdDd 123456891012117正常正常白化白化白化兼色盲白化兼色盲色盲色盲3 3. .人的正常色覺（人的正常色覺（B B）對紅綠色盲呈顯性；正常膚色）對紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A A）對白化呈顯性。下面是一個白化病和色盲癥的）對白化呈顯性。下面是一個白化病和色盲癥的遺傳譜系。請回答：遺傳譜系。請回答：1 1）1 1的基因型是的基因型是_，2 2 的基因型是的基因型是_。2)2)5 5是純合體的幾率是是純合體的幾率是_。3 3）若）若 10 10 X X 111

10、1生出色盲男孩的幾率是生出色盲男孩的幾率是_;_;生出女孩是生出女孩是白化病的幾率白化病的幾率_;_;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率生出兩病兼發(fā)男孩的幾率_。1/61/41/181/72AaX YBAaX XbB(2)(2)寫出下列個體可能的基因型：寫出下列個體可能的基因型：7 7_；8 8_；1010_ _。(3)(3)若若88與與1010結(jié)婚，生育子女中結(jié)婚，生育子女中只患一種病的概率只患一種病的概率是是_ _ _，同時患兩種病的概率同時患兩種病的概率是是_。下圖是人類某一家庭遺傳病甲和乙的遺傳系譜圖。下圖是人類某一家庭遺傳病甲和乙的遺傳系譜圖。( (設(shè)設(shè)甲病與甲病與A A、a a這對等位基因有關(guān)

11、這對等位基因有關(guān)，乙病與，乙病與B B、b b這對等位這對等位基因有關(guān)，基因有關(guān)，且甲、乙其中之一是伴性遺傳病且甲、乙其中之一是伴性遺傳病) )(1)(1)甲病的基因位于甲病的基因位于_染色體上，是染色體上，是_性基因；性基因； 乙病的基因位于乙病的基因位于_染色體上，是染色體上，是_性基因。性基因。常常隱隱X隱隱AAXAAXB BY Y或或AaXAaXB BY YaaXaaXB BX XB B或或aaXaaXB BX Xb bAAXAAXb bY Y或或AaXAaXb bY Y5/125/121/121/12下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜( (甲種病基因用甲種病基因用 A A、a a表示，乙種病的基因用表示，乙種病的基因用B B、b b表示表示) )， 66不攜帶乙種不攜帶乙種病基因。請回答：病基因。請回答：(1)(1)甲病屬于甲病屬于_性遺傳病，致病基因在性遺傳病，致病基因在_染色體上染色體上 乙病屬于乙病屬于_性遺傳病，致病基因在性遺