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文檔簡介
1、儀器分析綜合技能實訓(xùn)指導(dǎo)書實訓(xùn)項目名稱葡萄酒中有機酸的測定學(xué)時6學(xué)時實訓(xùn)目的1.能正確操作和使用高效液相色譜儀測定樣品。2.能正確進(jìn)行色譜定性分析。3.能運用標(biāo)準(zhǔn)曲線法進(jìn)行色譜定量分析。一、原理葡萄酒經(jīng)稀釋后的樣液經(jīng)0.22m濾膜過濾,以(NH4)2HPO4H3PO4緩沖溶液(pH=2.7)為流動相,用高效液相色譜法在C18色譜柱上分離,于210 nm處經(jīng)紫外檢測器檢測,用峰面積標(biāo)準(zhǔn)曲線測定有機酸的含量。二、試劑和儀器1試劑本方法中所用試劑均為分析純,試驗用水為重蒸水或同等純度的水,經(jīng)0. 45m濾膜真空抽濾。(1)1 mol/L磷酸氫二銨溶液。(2)1 mol/L磷酸。(3)有機酸標(biāo)準(zhǔn)儲備液
2、:稱取酒石酸、蘋果酸、檸檬酸各0.500 0 g;用超濾水溶解后,定容至50 mL。酒石酸、蘋果酸、檸檬酸的濃度分別為10.0mg/mL,此液為標(biāo)準(zhǔn)儲備液。(4)有機酸標(biāo)準(zhǔn)使用液;取5. 00 mL標(biāo)準(zhǔn)儲備液于50 mL容量瓶中用超純水稀釋到刻度。酒石酸、蘋果酸、檸檬酸的濃度分別為1.0 mg/mL。2儀器(1)組織搗碎機。(2)恒溫水浴箱。(3)高效液相色譜儀,配紫外可見檢測器。(4)酸度計。(5)針頭過濾器,0.22m合成纖維樹脂濾膜。三、分析步驟1試樣處理以市售果汁飲料為樣品。準(zhǔn)確吸取5.00 mL試樣(若試樣中含二氧化碳應(yīng)先加熱除去;若試樣中含有人工合成色素應(yīng)先加入聚酰胺粉于70水浴中
3、加熱脫色,樣液在3 000 r/min下離心10min,再取上清液),加入0.2 mL 1 mol/L磷酸,用超純水稀釋至10 mL,經(jīng)0.22m濾膜過濾,濾液供分析用。2標(biāo)準(zhǔn)工作液的配制取有機酸標(biāo)準(zhǔn)使用液(1.0 mg/mL)0.50、1.00、2.00、5.00、10. 00 mL,加入0.2 mL 1 mol/L磷酸,用超純水稀釋至10mL,混勻。經(jīng)0.22m濾膜過濾,濾液供分析用。此溶液有機酸濃度分別為50g/mL、100g/mL、200g/mL、500g/mL、1000g/mL。3測定(1)色譜條件 預(yù)柱:C18柱,10m,4.6 mm30 mm。 分析柱:C18柱,5m,4.6 m
4、m250 mm。 流動相:0. 01 mol/L磷酸氫二銨,用1 mol/L磷酸調(diào)至pH=2. 70,臨用前用超聲波脫氣。 流速:1 mL/min。 進(jìn)樣量:20L。 紫外檢測器波長:210 nm。(2)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制將準(zhǔn)備好的有機酸標(biāo)準(zhǔn)工作液進(jìn)樣20L,于210 nm處測量峰高或峰面積,每個濃度重復(fù)進(jìn)樣2次3次,取平均值。以有機酸的濃度為橫坐標(biāo),色譜峰面積的均值為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線或經(jīng)過線性回歸得出回歸方程。(3)試樣測定在與繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線相同的色譜條件下,取20L試樣液注入色譜儀,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線或線性回歸方程,求出樣液中有機酸的濃度。四、數(shù)據(jù)處理1繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,對未知樣圖譜進(jìn)行積分處理,計算樣品中有機酸的含量。2填寫 “高效液相色譜法測定樣品原始數(shù)據(jù)記錄表”。高效液相色譜法測定樣品原始數(shù)據(jù)記錄表樣品名稱生產(chǎn)廠家生產(chǎn)批號采樣日期測定項目檢測日期檢測依據(jù)檢測方法分析條件儀器名稱儀器型號實驗環(huán)境溫度: ; 濕度: %色譜柱柱溫流動相流速 mL/min檢測波長 nm進(jìn)樣量uL分析結(jié)果組分1名稱保留時間(min)標(biāo)準(zhǔn)溶液級別12345濃度g/mL峰面積A標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程相關(guān)系數(shù)r2試樣體積V(mL)樣品定容體積V1(mL)樣液中峰面積樣液中的濃度c(ug/mL)樣品中的含量X(mg/L)計算公式: x
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