第七章--原子吸收光譜法

1、 - 2 -原子蒸氣對(duì)其原子共振輻原子蒸氣對(duì)其原子共振輻射吸收的現(xiàn)象。射吸收的現(xiàn)象。u1802年，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了原子吸收現(xiàn)象，但在年，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了原子吸收現(xiàn)象，但在1955年以前，一直未用于分析化學(xué)，為什么？年以前，一直未用于分析化學(xué)，為什么？ - 3 -u1955年，澳大利亞物理學(xué)家年，澳大利亞物理學(xué)家 Walsh（沃爾什）沃爾什）發(fā)表了著名論文發(fā)表了著名論文， 奠定了原子吸收光譜法的基礎(chǔ)。奠定了原子吸收光譜法的基礎(chǔ)。u1960年以后，得到迅速發(fā)展，成為測(cè)定微量或年以后，得到迅速發(fā)展，成為測(cè)定微量或痕量金屬元素的可靠分析方法。痕量金屬元素的可靠分析方法。 - 4 -10-10 10-14 g。1%

2、5%。一般情況下共存元素不干擾。一般情況下共存元素不干擾?？蓽y(cè)定可測(cè)定70多個(gè)元素（各種樣多個(gè)元素（各種樣品中）品中）。難熔元素、非金屬元素測(cè)定困難難熔元素、非金屬元素測(cè)定困難，不能同時(shí)多元素不能同時(shí)多元素分析。分析。 - 5 -利用物質(zhì)對(duì)輻射的吸收進(jìn)行分析。利用物質(zhì)對(duì)輻射的吸收進(jìn)行分析。紫外可見為溶液中分子或離紫外可見為溶液中分子或離子寬帶吸收，帶寬為幾納米至幾十納米；原子寬帶吸收，帶寬為幾納米至幾十納米；原子吸收測(cè)的是氣態(tài)基態(tài)原子的吸收，窄帶吸子吸收測(cè)的是氣態(tài)基態(tài)原子的吸收，窄帶吸收，吸收帶寬僅為收，吸收帶寬僅為10-3 nm。 - 6 -u確定待測(cè)元素。確定待測(cè)元素。u選擇該元素相應(yīng)銳線

3、光源，發(fā)射出特征譜線選擇該元素相應(yīng)銳線光源，發(fā)射出特征譜線。u試樣在原子化器中被蒸發(fā)、解離成氣態(tài)基態(tài)試樣在原子化器中被蒸發(fā)、解離成氣態(tài)基態(tài)原子。原子。u特征譜線穿過氣態(tài)基態(tài)原子，被吸收而減弱特征譜線穿過氣態(tài)基態(tài)原子，被吸收而減弱，經(jīng)色散系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)后，測(cè)定吸光度。，經(jīng)色散系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)后，測(cè)定吸光度。u根據(jù)吸光度與濃度間線性關(guān)系，定量分析。根據(jù)吸光度與濃度間線性關(guān)系，定量分析。 - 7 -u原子吸收光譜分析法的特點(diǎn)。原子吸收光譜分析法的特點(diǎn)。 - 9 -原子吸收一定頻率的輻射能量原子吸收一定頻率的輻射能量，產(chǎn)生，產(chǎn)生（簡(jiǎn)稱共振線），原子吸收（簡(jiǎn)稱共振線），原子吸收光譜。光譜。原子發(fā)射出一定頻

4、率的輻射，原子發(fā)射出一定頻率的輻射，產(chǎn)生共振發(fā)射線（也簡(jiǎn)稱共振線），原子發(fā)射產(chǎn)生共振發(fā)射線（也簡(jiǎn)稱共振線），原子發(fā)射光譜。光譜。 - 10 -從從基態(tài)基態(tài) 激發(fā)態(tài)躍遷吸收能量不同，所產(chǎn)生的激發(fā)態(tài)躍遷吸收能量不同，所產(chǎn)生的共振吸收線具有特征性和選擇性。共振吸收線具有特征性和選擇性。u各種元素的基態(tài)各種元素的基態(tài) 第一激發(fā)態(tài)躍遷最易發(fā)生第一激發(fā)態(tài)躍遷最易發(fā)生，吸收最強(qiáng)，是最靈敏線，是各種元素的特征，吸收最強(qiáng)，是最靈敏線，是各種元素的特征譜線。譜線。u利用利用對(duì)該原子特征譜線的吸收可對(duì)該原子特征譜線的吸收可以進(jìn)行定量分析以進(jìn)行定量分析 - 11 - 當(dāng)強(qiáng)度為當(dāng)強(qiáng)度為I0的單色光通過吸收厚度為的單色光

5、通過吸收厚度為l的基態(tài)原的基態(tài)原子蒸氣時(shí)，入射光的強(qiáng)度因基態(tài)原子的吸收而減弱子蒸氣時(shí)，入射光的強(qiáng)度因基態(tài)原子的吸收而減弱，被透過光的強(qiáng)度，被透過光的強(qiáng)度I服從服從：lKIIAlKII434. 0lg)exp(00式中，式中，是基態(tài)原子對(duì)頻率為的單色光是基態(tài)原子對(duì)頻率為的單色光的吸收系數(shù)。的吸收系數(shù)。 - 12 -u原子結(jié)構(gòu)較分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，不存在振動(dòng)能級(jí)和原子結(jié)構(gòu)較分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，不存在振動(dòng)能級(jí)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)，只有電子能級(jí)，轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)，只有電子能級(jí)，u理論和實(shí)驗(yàn)證明：理論和實(shí)驗(yàn)證明：無論是原子發(fā)射線還是原子無論是原子發(fā)射線還是原子吸收線，都不是一條嚴(yán)格的幾何線，都具有一吸收線，都不是一條嚴(yán)格的幾何線，都

6、具有一定的形狀，即定的形狀，即。 - 13 -u當(dāng)用特征吸收頻率輻射光照射氣態(tài)基態(tài)原子時(shí)，當(dāng)用特征吸收頻率輻射光照射氣態(tài)基態(tài)原子時(shí)，獲得的是獲得的是(具有一定寬度具有一定寬度)。 - 14 -譜線強(qiáng)度譜線強(qiáng)度I或吸收系數(shù)或吸收系數(shù)K與頻率與頻率的的吸收曲線，以吸收線的中心頻率吸收曲線，以吸收線的中心頻率0和半寬度和半寬度來來表示。表示。半寬度簡(jiǎn)稱為吸收線寬度，約為半寬度簡(jiǎn)稱為吸收線寬度，約為10-3-10-2 nm。 - 15 -用用N 或或N表示。表示。，平均壽命越短、能級(jí)寬度越寬，譜線自然寬度，平均壽命越短、能級(jí)寬度越寬，譜線自然寬度越大，不同譜線具有不同的自然寬度。越大，不同譜線具有不同

7、的自然寬度。u對(duì)大多數(shù)元素而言，共振線自然寬度一般為對(duì)大多數(shù)元素而言，共振線自然寬度一般為10-6-10-5 nm，和其它變寬寬度相比，和其它變寬寬度相比，。 - 16 -：用用D 或或D表示。表示。u溫度升高，原子相對(duì)熱運(yùn)動(dòng)劇烈，熱變寬增大。溫度升高，原子相對(duì)熱運(yùn)動(dòng)劇烈，熱變寬增大。u熱變寬寬度一般為熱變寬寬度一般為10-4-10-3 nm，是，是。rATV07D10162. 7 - 17 -前者為赫爾茲馬克變寬，用前者為赫爾茲馬克變寬，用R 表示表示、后者為后者為洛倫茲變寬洛倫茲變寬，用，用L表示。表示。u通常通常L為為10-4-10-3 nm，是，是。 - 18 -u赫爾茲馬克變寬赫爾茲

8、馬克變寬R 隨待測(cè)元素原子密度升高而隨待測(cè)元素原子密度升高而增大，在原子吸收法中，測(cè)定元素的含量較低，增大，在原子吸收法中，測(cè)定元素的含量較低， R一般可忽略不計(jì)。一般可忽略不計(jì)。壓力升高，粒子間壓力升高，粒子間相互碰撞加劇，碰撞變寬越嚴(yán)重，因此碰撞變寬相互碰撞加劇，碰撞變寬越嚴(yán)重，因此碰撞變寬又稱又稱。 - 19 -u光源空心陰極燈內(nèi)，光源空心陰極燈內(nèi)，導(dǎo)致光源發(fā)射線變寬。，導(dǎo)致光源發(fā)射線變寬。u燈電流越大，自吸變寬越嚴(yán)重，燈電流越大，自吸變寬越嚴(yán)重， - 20 -u外界電場(chǎng)、帶電粒子、離子形成的電場(chǎng)及磁場(chǎng)的外界電場(chǎng)、帶電粒子、離子形成的電場(chǎng)及磁場(chǎng)的作用使譜線變寬的現(xiàn)象。作用使譜線變寬的現(xiàn)象

9、。u影響較小。影響較小。 - 21 -主要受多普勒變寬（熱變寬）和主要受多普勒變寬（熱變寬）和L洛侖茲變寬影響。洛侖茲變寬影響。主要受多普勒變寬（熱變主要受多普勒變寬（熱變寬）和自吸變寬影響。寬）和自吸變寬影響。 - 22 -u原子吸收光譜是利用待測(cè)元素氣態(tài)基態(tài)原子對(duì)同原子吸收光譜是利用待測(cè)元素氣態(tài)基態(tài)原子對(duì)同種原子的特征輻射的吸收來測(cè)定的。種原子的特征輻射的吸收來測(cè)定的。，而原子化過程中試樣原，而原子化過程中試樣原子不可能全部處于基態(tài)，部分原子處于激發(fā)態(tài)。子不可能全部處于基態(tài)，部分原子處于激發(fā)態(tài)。 - 23 -激發(fā)態(tài)原子數(shù)激發(fā)態(tài)原子數(shù)Ni和和基態(tài)原子數(shù)基態(tài)原子數(shù)N0之間的關(guān)系可以用之間的關(guān)系

10、可以用表表示：示：kTEggNNiiiexp00 式中，式中，gi和和g0分別為激發(fā)態(tài)和基態(tài)的統(tǒng)計(jì)權(quán)重分別為激發(fā)態(tài)和基態(tài)的統(tǒng)計(jì)權(quán)重，Ei為激發(fā)能。為激發(fā)能。 - 24 -kTEggNNiiiexp00u溫度越高，溫度越高，Ni/N0值愈大；在相同溫度下，激發(fā)能值愈大；在相同溫度下，激發(fā)能Ei小的元素其小的元素其Ni/N0值愈大。值愈大。u原子吸收光譜法中，原子化溫度一般為原子吸收光譜法中，原子化溫度一般為2000-3000 K，大多數(shù)元素，大多數(shù)元素Ni/N0值小于值小于0.01，即，即Ni可忽可忽略不計(jì)，略不計(jì)，。u由于基態(tài)原子數(shù)總是占原子總數(shù)由于基態(tài)原子數(shù)總是占原子總數(shù)99%以上，且基以上

11、，且基本上保持恒定，本上保持恒定， - 25 - - 26 -，如鎢絲燈或氘燈。，如鎢絲燈或氘燈。u分光后，光譜通帶分光后，光譜通帶0.2 nm，而原子吸收線半寬，而原子吸收線半寬度：度：10-3 nm。u光源發(fā)出的光照射到基態(tài)原子時(shí)，吸收光的強(qiáng)光源發(fā)出的光照射到基態(tài)原子時(shí)，吸收光的強(qiáng)度變化非常小，僅為度變化非常小，僅為0.5%左右，左右，。 - 27 - - 28 - 定義：測(cè)量氣態(tài)基態(tài)原子吸收共振線的總能量定義：測(cè)量氣態(tài)基態(tài)原子吸收共振線的總能量的方法。的方法。即吸收系數(shù)對(duì)頻率即吸收系數(shù)對(duì)頻率的積分稱為積分吸收。的積分稱為積分吸收。 - 29 -fNmcevKv02d 根據(jù)光吸收定律和愛因

12、斯坦輻射量子理論，譜根據(jù)光吸收定律和愛因斯坦輻射量子理論，譜線的積分吸收與基態(tài)原子密度的關(guān)系由下式表達(dá)：線的積分吸收與基態(tài)原子密度的關(guān)系由下式表達(dá)：kNNfmcevKv2d由于由于N0N ，如果能求得積，如果能求得積分吸收，便可求得待測(cè)元素的濃度。分吸收，便可求得待測(cè)元素的濃度。 - 30 -kNvKvdu將公式左邊求出，即譜線下所圍面積（積分吸將公式左邊求出，即譜線下所圍面積（積分吸收），即可得到待測(cè)元素的原子總數(shù)（基態(tài)原收），即可得到待測(cè)元素的原子總數(shù)（基態(tài)原子總數(shù)），這是一種子總數(shù)），這是一種。 - 31 -u由于吸收線半寬度僅為由于吸收線半寬度僅為10-3 nm，目前的分光裝置難，目前

13、的分光裝置難以實(shí)現(xiàn)。以實(shí)現(xiàn)。 (=10-3 nm ，若，若取取600 nm，單色器，單色器分辨率分辨率R = / =6105 )。 - 32 - 1955年，澳大利亞物理學(xué)家沃爾什提出：年，澳大利亞物理學(xué)家沃爾什提出：。 - 33 -，一般為吸，一般為吸收線半寬度的收線半寬度的1/5 1/10。原子吸收分析中，銳線光源需要滿足的條件：原子吸收分析中，銳線光源需要滿足的條件：提供銳線光源的方法：提供銳線光源的方法：！ - 34 -，在此條件下，用峰值吸收測(cè)量法就可代替積分，在此條件下，用峰值吸收測(cè)量法就可代替積分吸收測(cè)量法。吸收測(cè)量法。u測(cè)定吸收前后發(fā)射線強(qiáng)測(cè)定吸收前后發(fā)射線強(qiáng)度的變化，就可以求

14、出度的變化，就可以求出被測(cè)元素的含量。被測(cè)元素的含量。 - 35 - 發(fā)射線半寬度遠(yuǎn)小于吸收線，發(fā)射線半寬度遠(yuǎn)小于吸收線，。lKIIAlKII434. 0lg)exp(00 - 36 - 在原子化器中，吸收線的變寬以多普勒變寬在原子化器中，吸收線的變寬以多普勒變寬D為主，為主，則：，則：dKK2ln2D0kNdKkNK2ln2D0 - 37 -當(dāng)使用銳線光源時(shí)，可用當(dāng)使用銳線光源時(shí)，可用K0代替代替Kv，則：則：bKbKIIA00434. 0434. 0lgNklAD2ln2434. 0KcA 在一定條件下在一定條件下，峰值吸收測(cè)量的吸光度與濃度成線性關(guān)系。，峰值吸收測(cè)量的吸光度與濃度成線性關(guān)

15、系。 - 38 -u吸收峰變寬的原因。吸收峰變寬的原因。u基態(tài)原子數(shù)與原子化溫度的關(guān)系?；鶓B(tài)原子數(shù)與原子化溫度的關(guān)系。u銳線光源的條件。銳線光源的條件。u積分吸收與峰值吸收。積分吸收與峰值吸收。 - 40 - - 41 - - 42 - - 43 - - 44 - - 45 -u采用銳線光源。采用銳線光源。u單色器在火焰與檢測(cè)器之間。單色器在火焰與檢測(cè)器之間。u具有原子化系統(tǒng)。具有原子化系統(tǒng)。 - 46 - 提供待測(cè)元素的特征光譜，發(fā)射譜線寬度很提供待測(cè)元素的特征光譜，發(fā)射譜線寬度很窄的元素共振線，獲得較高的靈敏度和準(zhǔn)確度。窄的元素共振線，獲得較高的靈敏度和準(zhǔn)確度。 - 47 -u能發(fā)射待測(cè)元

16、素的共振線。能發(fā)射待測(cè)元素的共振線。u能發(fā)射銳線。能發(fā)射銳線。u輻射光強(qiáng)度大。輻射光強(qiáng)度大。u穩(wěn)定性好。穩(wěn)定性好。 - 48 -u由由和一個(gè)和一個(gè)組成：陰極空心圓組成：陰極空心圓筒內(nèi)襯入被測(cè)金屬元素純金屬、合金或化合物。筒內(nèi)襯入被測(cè)金屬元素純金屬、合金或化合物。u兩電極密封于充有兩電極密封于充有的帶有的帶有的的玻璃殼內(nèi)，電場(chǎng)作用下惰性氣體發(fā)光。玻璃殼內(nèi)，電場(chǎng)作用下惰性氣體發(fā)光。 - 49 -u電場(chǎng)作用下，空心陰極產(chǎn)生電場(chǎng)作用下，空心陰極產(chǎn)生u陰極發(fā)射電子奔向陽極，與惰性氣體碰撞，惰性陰極發(fā)射電子奔向陽極，與惰性氣體碰撞，惰性氣體電離產(chǎn)生正電荷，在電場(chǎng)作用下向陰極內(nèi)壁氣體電離產(chǎn)生正電荷，在電場(chǎng)作

17、用下向陰極內(nèi)壁猛烈轟擊，陰極內(nèi)襯金屬物質(zhì)發(fā)生猛烈轟擊，陰極內(nèi)襯金屬物質(zhì)發(fā)生u濺射出來金屬原子再與電子、惰性氣體原子及離濺射出來金屬原子再與電子、惰性氣體原子及離子發(fā)生子發(fā)生，金屬原子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，金屬原子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，于是發(fā)射出金屬元素，于是發(fā)射出金屬元素 - 50 -u不同待測(cè)元素作陰極材料可制成相應(yīng)空心陰極不同待測(cè)元素作陰極材料可制成相應(yīng)空心陰極燈。燈。u空心陰極燈的輻射強(qiáng)度與燈的工作電流有關(guān)?？招年帢O燈的輻射強(qiáng)度與燈的工作電流有關(guān)。u輻射光強(qiáng)度大、穩(wěn)定，譜線窄。輻射光強(qiáng)度大、穩(wěn)定，譜線窄。u缺點(diǎn)：每次只能測(cè)定一個(gè)缺點(diǎn)：每次只能測(cè)定一個(gè)元素，每測(cè)一種元素需更元素，每測(cè)一種元素需

18、更換相應(yīng)的空心陰極燈。換相應(yīng)的空心陰極燈。 - 51 - 原子受到輻射躍遷到激發(fā)原子受到輻射躍遷到激發(fā)態(tài)后，處于不穩(wěn)定狀態(tài)，將再躍遷態(tài)后，處于不穩(wěn)定狀態(tài)，將再躍遷回回基態(tài)，故基態(tài)，故。 產(chǎn)生的輻射對(duì)測(cè)量將產(chǎn)生一定干擾。產(chǎn)生的輻射對(duì)測(cè)量將產(chǎn)生一定干擾。 - 52 -u早期陰極燈采用直流供電，不能消除原子發(fā)射的早期陰極燈采用直流供電，不能消除原子發(fā)射的干擾。干擾。u目前采用調(diào)制光源：將光源與檢波放大器電源同目前采用調(diào)制光源：將光源與檢波放大器電源同步調(diào)制，采用方波脈沖供電。步調(diào)制，采用方波脈沖供電。u方波脈沖供電平均燈電流很小，但銳線輻射很強(qiáng)方波脈沖供電平均燈電流很小，但銳線輻射很強(qiáng)，提高了信噪比

19、，延長(zhǎng)了燈壽命。，提高了信噪比，延長(zhǎng)了燈壽命。 - 53 - 將試樣蒸發(fā)，并使待測(cè)定元素轉(zhuǎn)化為基將試樣蒸發(fā)，并使待測(cè)定元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子蒸氣。態(tài)原子蒸氣。操作簡(jiǎn)單，分析時(shí)間短，對(duì)大操作簡(jiǎn)單，分析時(shí)間短，對(duì)大多數(shù)元素有較高的靈敏度，應(yīng)用廣泛。多數(shù)元素有較高的靈敏度，應(yīng)用廣泛。原子化效率要遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于火焰原子化效率要遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于火焰原子化法，靈敏度很高，但儀器裝置復(fù)雜、昂原子化法，靈敏度很高，但儀器裝置復(fù)雜、昂貴，分析速度較慢。貴，分析速度較慢。 - 54 - - 55 -u霧化器霧化器u霧化室霧化室u供氣系統(tǒng)供氣系統(tǒng)u燃燒器燃燒器 - 56 - - 57 -將試液霧化。將試液霧化。普遍采用同心型氣動(dòng)霧化

20、器。普遍采用同心型氣動(dòng)霧化器。壓縮空氣或其它助燃?xì)鈴撵F化器的壓縮空氣或其它助燃?xì)鈴撵F化器的環(huán)形間隙高速噴出，噴霧口產(chǎn)生負(fù)壓，通過毛環(huán)形間隙高速噴出，噴霧口產(chǎn)生負(fù)壓，通過毛細(xì)管吸入試液，由霧化噴管噴出，同時(shí)被高速細(xì)管吸入試液，由霧化噴管噴出，同時(shí)被高速氣流分散成霧粒，撞擊球使霧粒進(jìn)一步霧化。氣流分散成霧粒，撞擊球使霧粒進(jìn)一步霧化。 - 58 -一般在一般在10%左右，與試液的物理性左右，與試液的物理性質(zhì)（粘度、張力、密度等）有關(guān)，也與助燃?xì)赓|(zhì)（粘度、張力、密度等）有關(guān)，也與助燃?xì)鈮毫?、毛?xì)管孔徑及撞擊球相對(duì)位置有關(guān)。壓力、毛細(xì)管孔徑及撞擊球相對(duì)位置有關(guān)。u提高助燃?xì)饬魉?，可使霧粒變細(xì)，但同時(shí)增大

21、提高助燃?xì)饬魉伲墒轨F粒變細(xì)，但同時(shí)增大溶液提升量，降低了霧化效率。溶液提升量，降低了霧化效率。 - 59 -u使大霧粒沉降、凝聚，從廢液口排出。使大霧粒沉降、凝聚，從廢液口排出。u使霧粒與燃?xì)?、助燃?xì)饩鶆蚧旌?，形成氣溶膠使霧粒與燃?xì)?、助燃?xì)饩鶆蚧旌?，形成氣溶膠，再進(jìn)入火焰原子化。，再進(jìn)入火焰原子化。u緩沖作用，穩(wěn)定混合氣氣壓，使燃燒器產(chǎn)生穩(wěn)緩沖作用，穩(wěn)定混合氣氣壓，使燃燒器產(chǎn)生穩(wěn)定火焰。定火焰。 - 60 -產(chǎn)生火焰，使進(jìn)入火焰的試樣氣溶膠蒸發(fā)產(chǎn)生火焰，使進(jìn)入火焰的試樣氣溶膠蒸發(fā)和原子化。和原子化。耐腐蝕、耐高溫，不銹鋼材料制成。耐腐蝕、耐高溫，不銹鋼材料制成?？梢陨舷抡{(diào)節(jié)，以選擇適宜的火焰

22、可以上下調(diào)節(jié)，以選擇適宜的火焰原子化區(qū)域。原子化區(qū)域?？尚D(zhuǎn)一定角度，改變吸收光程。可旋轉(zhuǎn)一定角度，改變吸收光程。 - 61 - 燃?xì)夂椭細(xì)饣旌虾?，在燃燒器縫口點(diǎn)燃形燃?xì)夂椭細(xì)饣旌虾?，在燃燒器縫口點(diǎn)燃形成成。試樣霧滴在火焰中蒸發(fā)、干燥、離解，。試樣霧滴在火焰中蒸發(fā)、干燥、離解，產(chǎn)生大量基態(tài)原子。產(chǎn)生大量基態(tài)原子。 根據(jù)燃?xì)夂椭細(xì)獾牟煌?，火焰有不同的類型。根?jù)燃?xì)夂椭細(xì)獾牟煌?，火焰有不同的類型。最常用火焰，最高溫度約最常用火焰，最高溫度約2600 K，能測(cè)，能測(cè)35種元素。種元素。溫度高，可測(cè)定元素溫度高，可測(cè)定元素70多種。多種。 - 62 - - 63 -u火焰溫度取決于燃?xì)馀c助燃?xì)?/p>

23、類型。火焰溫度取決于燃?xì)馀c助燃?xì)忸愋?。u火焰溫度越高，產(chǎn)生的激發(fā)態(tài)原子越多?；鹧鏈囟仍礁撸a(chǎn)生的激發(fā)態(tài)原子越多。保證待測(cè)元素充分離解為基態(tài)原子的保證待測(cè)元素充分離解為基態(tài)原子的前提下，盡量采用低溫火焰。前提下，盡量采用低溫火焰。 - 64 -溫度高，干擾少，穩(wěn)定，背景溫度高，干擾少，穩(wěn)定，背景低，常用。低，常用。還原性火焰，燃燒不完全，測(cè)定較還原性火焰，燃燒不完全，測(cè)定較易形成難熔氧化物的元素易形成難熔氧化物的元素Mo、Cr稀土等。稀土等。溫度低，氧化性氣氛，適用于堿金溫度低，氧化性氣氛，適用于堿金屬測(cè)定。屬測(cè)定。 - 65 - - 66 - 利用利用等方法等方法使試樣中待測(cè)定元素原子化，目前

24、應(yīng)用最廣泛的是使試樣中待測(cè)定元素原子化，目前應(yīng)用最廣泛的是 - 67 - 主要由主要由、和和三三部分組成。部分組成。 - 68 -電加熱，提供試樣蒸發(fā)、灰化、原子化電加熱，提供試樣蒸發(fā)、灰化、原子化所需的溫度條件。所需的溫度條件。惰性氣體保護(hù)下，惰性氣體保護(hù)下，向石墨管供電。石墨向石墨管供電。石墨管作為一個(gè)電阻發(fā)熱體迅速升溫，使石墨管中管作為一個(gè)電阻發(fā)熱體迅速升溫，使石墨管中樣品原子化，最高溫度可達(dá)樣品原子化，最高溫度可達(dá)3000 K3000 K以上。以上。 - 69 - 致密石墨制成，管中央有進(jìn)樣孔，可通過微致密石墨制成，管中央有進(jìn)樣孔，可通過微量進(jìn)樣器或自動(dòng)進(jìn)樣器進(jìn)樣。量進(jìn)樣器或自動(dòng)進(jìn)樣器

25、進(jìn)樣。 - 70 -通電。通電。固定石墨管和導(dǎo)電作用。固定石墨管和導(dǎo)電作用。使?fàn)t體降溫。使?fàn)t體降溫。石墨管兩端流入，進(jìn)樣孔流出，石墨管兩端流入，進(jìn)樣孔流出，除去干燥和灰化過程產(chǎn)生的基體蒸氣。除去干燥和灰化過程產(chǎn)生的基體蒸氣。防止高溫下石墨管被氧化。防止高溫下石墨管被氧化。 - 71 - - 72 - 為改善加熱性能，石墨爐原子化器大都采用為改善加熱性能，石墨爐原子化器大都采用，而不采用階梯式升溫，將試樣干燥、，而不采用階梯式升溫，將試樣干燥、灰化、原子化、除殘四個(gè)過程分步進(jìn)行灰化、原子化、除殘四個(gè)過程分步進(jìn)行 - 73 -通?？刂粕愿哂谌軇┑姆悬c(diǎn)，如常用水通?？刂粕愿哂谌軇┑姆悬c(diǎn)，如常用水溶液

26、樣品干燥溫度為溶液樣品干燥溫度為105-110 。10-20 s。脫溶劑，避免在灰化、原子化時(shí)試樣飛脫溶劑，避免在灰化、原子化時(shí)試樣飛濺。濺。 - 74 -500-800 。10-20 s。除去易揮發(fā)的基體和有機(jī)物，減少分除去易揮發(fā)的基體和有機(jī)物，減少分子吸收。子吸收。 - 75 -1800-3000 5-8 s。升溫至待測(cè)元素原子化溫度，試樣氣化升溫至待測(cè)元素原子化溫度，試樣氣化后解離成基態(tài)原子蒸氣。后解離成基態(tài)原子蒸氣。繪制吸收繪制吸收-原子化溫度原子化溫度關(guān)系曲線及吸收關(guān)系曲線及吸收-原子化時(shí)間曲線，取最佳值。原子化時(shí)間曲線，取最佳值。u注意：原子化過程中，應(yīng)停止載氣通過，延長(zhǎng)注意：原子

27、化過程中，應(yīng)停止載氣通過，延長(zhǎng)基態(tài)原子石墨管中停留時(shí)間，提高靈敏度?；鶓B(tài)原子石墨管中停留時(shí)間，提高靈敏度。 - 76 -2500-3200 。3-5 s。高溫除去石墨管中基體殘留物，消除記高溫除去石墨管中基體殘留物，消除記憶效應(yīng)，為下一次樣品測(cè)定做準(zhǔn)備。憶效應(yīng)，為下一次樣品測(cè)定做準(zhǔn)備。 - 77 -液體幾微升，固體幾毫克。液體幾微升，固體幾毫克。幾乎幾乎100%。約約0.1 s。精密度較差，操作復(fù)雜，儀器昂貴。精密度較差，操作復(fù)雜，儀器昂貴。 - 78 - ：原子化溫度原子化溫度為為700900 。 。u酸性介質(zhì)中，待測(cè)元素與強(qiáng)還原劑硼氫化鈉反酸性介質(zhì)中，待測(cè)元素與強(qiáng)還原劑硼氫化鈉反應(yīng)生成氣態(tài)

28、氫化物，送入原子化器中檢測(cè)。應(yīng)生成氣態(tài)氫化物，送入原子化器中檢測(cè)。2332483HXHHNaClBOHOHHClNaBHnXm - 79 -As、 Se、Pb、Bi、Sn、Sb、Ge、Ti等等元素。元素。原子化溫度低原子化溫度低 ，靈敏度高（對(duì)砷、硒可，靈敏度高（對(duì)砷、硒可達(dá)達(dá)10-9g），基體干擾和化學(xué)干擾?。?，基體干擾和化學(xué)干擾小 。 - 80 -將試樣中的汞離子用將試樣中的汞離子用SnCl2或鹽酸羥胺完或鹽酸羥胺完全還原為金屬汞后，用氣流將汞蒸氣帶入具有石全還原為金屬汞后，用氣流將汞蒸氣帶入具有石英窗的氣體測(cè)量管中進(jìn)行吸光度測(cè)量。英窗的氣體測(cè)量管中進(jìn)行吸光度測(cè)量。各種試樣中各種試樣中Hg

29、元素的測(cè)量。元素的測(cè)量。；靈敏度、準(zhǔn)確度較高（可達(dá)；靈敏度、準(zhǔn)確度較高（可達(dá)10-8 g汞）汞）。 - 81 -分為兩個(gè)部分，即分為兩個(gè)部分，即銳線光源和兩個(gè)透鏡。銳線光源和兩個(gè)透鏡。 是使銳線光源輻射的共振發(fā)射線能準(zhǔn)確是使銳線光源輻射的共振發(fā)射線能準(zhǔn)確地通過或聚焦于原子化區(qū)，并把透過光聚焦于單色地通過或聚焦于原子化區(qū)，并把透過光聚焦于單色器的入射狹縫。器的入射狹縫。 - 82 -入射狹縫、光柵、凹面反射鏡和出射狹入射狹縫、光柵、凹面反射鏡和出射狹縫，均密閉在一個(gè)防塵、防潮金屬暗箱內(nèi)?？p，均密閉在一個(gè)防塵、防潮金屬暗箱內(nèi)。空心陰極燈陰極材料的不純及惰性空心陰極燈陰極材料的不純及惰性氣體本身也有

30、輻射，雖然元素特征譜線半寬度很氣體本身也有輻射，雖然元素特征譜線半寬度很窄，其附近還有可能存在干擾譜線，需通過單色窄，其附近還有可能存在干擾譜線，需通過單色器將吸收線與干擾譜線分開。器將吸收線與干擾譜線分開。 - 83 -置于原子化器后面，目的是防止置于原子化器后面，目的是防止原子化時(shí)產(chǎn)生的輻射干擾進(jìn)入檢測(cè)器，避免強(qiáng)原子化時(shí)產(chǎn)生的輻射干擾進(jìn)入檢測(cè)器，避免強(qiáng)烈輻射引起光電倍增管疲勞。烈輻射引起光電倍增管疲勞。由于原子吸收光譜比較簡(jiǎn)單，且原子吸收法由于原子吸收光譜比較簡(jiǎn)單，且原子吸收法采用銳線光源和峰值測(cè)量技術(shù)，采用銳線光源和峰值測(cè)量技術(shù)，。 倒線色散率為倒線色散率為2.0 nm/mm，理論分辨率

31、為，理論分辨率為30000的單色器就可滿足要求！的單色器就可滿足要求！ - 84 -取光。取光。一般情況下入射、出射狹縫寬度相等，一般情況下入射、出射狹縫寬度相等，在在0.01-2 mm之間，在實(shí)際工作中，往往通過選之間，在實(shí)際工作中，往往通過選擇合適的擇合適的來選用狹縫寬度。來選用狹縫寬度。 - 85 -光譜通帶增大（光柵倒線色散率光譜通帶增大（光柵倒線色散率不變），出射光強(qiáng)度增大，但儀器分辨率下降。不變），出射光強(qiáng)度增大，但儀器分辨率下降。光譜通帶減小，出射光強(qiáng)度下降光譜通帶減小，出射光強(qiáng)度下降，但儀器分辨率提高。，但儀器分辨率提高。 單色器出射光束波長(zhǎng)區(qū)間的寬度。單色器出射光束波長(zhǎng)區(qū)間的

32、寬度。 - 86 -選用選用0.5-4 nm光譜通帶。光譜通帶。需需選用小于選用小于0.2 nm光譜通帶，否則干擾線進(jìn)入檢測(cè)光譜通帶，否則干擾線進(jìn)入檢測(cè)器，吸光值偏低，工作曲線向濃度軸彎曲。器，吸光值偏低，工作曲線向濃度軸彎曲。 - 87 -光電倍增管、檢波放大器和讀出裝置。光電倍增管、檢波放大器和讀出裝置。 將待測(cè)光信號(hào)轉(zhuǎn)成電信號(hào)，經(jīng)過檢波放將待測(cè)光信號(hào)轉(zhuǎn)成電信號(hào)，經(jīng)過檢波放大、數(shù)據(jù)處理后顯示結(jié)果。大、數(shù)據(jù)處理后顯示結(jié)果。 - 88 -具有很高的光電轉(zhuǎn)換效率、信噪比具有很高的光電轉(zhuǎn)換效率、信噪比及靈敏度，增益在及靈敏度，增益在106倍以上，要求電壓非常穩(wěn)倍以上，要求電壓非常穩(wěn)定定(0.01-

33、0.05%)。采用與空心陰極燈同頻率的脈沖或采用與空心陰極燈同頻率的脈沖或方波調(diào)制電源，僅放大調(diào)頻信號(hào)，避免火焰發(fā)射方波調(diào)制電源，僅放大調(diào)頻信號(hào)，避免火焰發(fā)射產(chǎn)生的直流信號(hào)的干擾。產(chǎn)生的直流信號(hào)的干擾。計(jì)算機(jī)。計(jì)算機(jī)。 - 89 - 原子蒸氣有一個(gè)產(chǎn)生和原子蒸氣有一個(gè)產(chǎn)生和消失的過程，吸收信號(hào)消失的過程，吸收信號(hào)呈峰形。呈峰形。 采用采用可可提高測(cè)量方法的準(zhǔn)確度提高測(cè)量方法的準(zhǔn)確度！ - 90 -u采用一個(gè)單色器，外光路只一束光，儀器采用一個(gè)單色器，外光路只一束光，儀器結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單。，滿，滿足一般分析要求。足一般分析要求。 - 91 - - 92 -u銳線光源的要求。銳線光源的要求。u火

34、焰、石墨爐原子化法各自的優(yōu)缺點(diǎn)?；鹧?、石墨爐原子化法各自的優(yōu)缺點(diǎn)。u火焰原子化溫度的選擇及空氣火焰原子化溫度的選擇及空氣-乙炔焰的類型乙炔焰的類型及各自特點(diǎn)。及各自特點(diǎn)。u石墨爐原子化的操作步驟及各自作用。石墨爐原子化的操作步驟及各自作用。u光譜通帶的概念、計(jì)算方法及選擇原則。光譜通帶的概念、計(jì)算方法及選擇原則。u原子吸收分光光度計(jì)的類型及各自特點(diǎn)。原子吸收分光光度計(jì)的類型及各自特點(diǎn)。 - 94 - 與原子發(fā)射相比，與原子發(fā)射相比，但在實(shí)際工作中干擾效應(yīng)仍然經(jīng)常發(fā)生，但在實(shí)際工作中干擾效應(yīng)仍然經(jīng)常發(fā)生，主要有以下四種：主要有以下四種： - 95 -試液和標(biāo)準(zhǔn)溶液的物理性質(zhì)的差異引起進(jìn)試液和標(biāo)準(zhǔn)

35、溶液的物理性質(zhì)的差異引起進(jìn)樣速度、進(jìn)樣量、霧化效率、原子化效率的變化樣速度、進(jìn)樣量、霧化效率、原子化效率的變化所產(chǎn)生的干擾。所產(chǎn)生的干擾。溶液的粘度、表面張力、密度、溶劑溶液的粘度、表面張力、密度、溶劑的蒸氣壓和霧化氣體的蒸氣壓等。的蒸氣壓和霧化氣體的蒸氣壓等。非選擇性干擾，對(duì)試樣中各元素的影響基非選擇性干擾，對(duì)試樣中各元素的影響基本相同。本相同。 - 96 -u配制與待測(cè)溶液相似組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液，在相同配制與待測(cè)溶液相似組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液，在相同條件下測(cè)定。條件下測(cè)定。u試樣組成不詳，用標(biāo)準(zhǔn)加入法消除物理干擾。試樣組成不詳，用標(biāo)準(zhǔn)加入法消除物理干擾。u避免使用粘度大的硫酸、磷酸處理試樣。避免使用粘

36、度大的硫酸、磷酸處理試樣。u試樣濃度較高時(shí)，適當(dāng)稀釋試液，可以抑制物試樣濃度較高時(shí)，適當(dāng)稀釋試液，可以抑制物理干擾。理干擾。 - 97 -待測(cè)組分與共存組分發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，生成待測(cè)組分與共存組分發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，生成難揮發(fā)或難解離的化合物，使基態(tài)原子數(shù)目減少難揮發(fā)或難解離的化合物，使基態(tài)原子數(shù)目減少所產(chǎn)生的干擾。所產(chǎn)生的干擾。很多，取決于被測(cè)元素及共存元素性很多，取決于被測(cè)元素及共存元素性質(zhì)，且與火焰類型、性質(zhì)等有關(guān)。質(zhì)，且與火焰類型、性質(zhì)等有關(guān)。u ，對(duì)試樣中各元素影響不同。，對(duì)試樣中各元素影響不同。 - 98 -u火焰中，容易生成火焰中，容易生成的元的元素有素有Al、B、Be、Si、Ti等。等。

37、u試樣中存在試樣中存在的測(cè)定化學(xué)干的測(cè)定化學(xué)干擾大較大。擾大較大。u石墨爐原子化器中，石墨爐原子化器中，B、La、Mo、W等元素易等元素易形成形成，測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生負(fù)偏差。，測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生負(fù)偏差。 - 99 -使難揮發(fā)、難解離的化合物較使難揮發(fā)、難解離的化合物較完全基態(tài)原子化。完全基態(tài)原子化。與干擾元素生成更穩(wěn)定或更難揮與干擾元素生成更穩(wěn)定或更難揮發(fā)的化合物，使被測(cè)定元素從含有干擾元素的發(fā)的化合物，使被測(cè)定元素從含有干擾元素的化合物中釋放出來?；衔镏嗅尫懦鰜?。多數(shù)是有機(jī)絡(luò)合物，與被測(cè)定元多數(shù)是有機(jī)絡(luò)合物，與被測(cè)定元素或干擾元素形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，避免它們生素或干擾元素形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，避免它們生成難

38、揮發(fā)化合物。成難揮發(fā)化合物。 - 100 -用于石墨爐原子化法中，改用于石墨爐原子化法中，改變基體或被測(cè)定元素化合物的熱穩(wěn)定性，避免變基體或被測(cè)定元素化合物的熱穩(wěn)定性，避免化學(xué)干擾?；瘜W(xué)干擾。應(yīng)用化學(xué)方法將待測(cè)定元素與干應(yīng)用化學(xué)方法將待測(cè)定元素與干擾元素分離，消除基體元素干擾，還可富集待擾元素分離，消除基體元素干擾，還可富集待測(cè)定元素。測(cè)定元素。 - 101 -易電離元素在火焰中電離，基態(tài)原子數(shù)減易電離元素在火焰中電離，基態(tài)原子數(shù)減少，靈敏度下降，稱為電離干擾。少，靈敏度下降，稱為電離干擾。堿金屬、堿土金屬電離電位小于堿金屬、堿土金屬電離電位小于6 eV，電，電離干擾尤為顯著；火焰溫度越高越嚴(yán)

39、重。離干擾尤為顯著；火焰溫度越高越嚴(yán)重。采用采用或在試液中或在試液中（更易電離的元素化合物），可有效抑制（更易電離的元素化合物），可有效抑制待測(cè)元素電離。常用待測(cè)元素電離。常用CsCl、KCl、NaCl等。等。 - 102 - 單色器光譜通帶內(nèi)除了元素吸收分析線單色器光譜通帶內(nèi)除了元素吸收分析線外，還混入發(fā)射線的鄰近線或其他吸收線，使分析外，還混入發(fā)射線的鄰近線或其他吸收線，使分析方法靈敏度和準(zhǔn)確度下降。方法靈敏度和準(zhǔn)確度下降。包括譜線干擾及背景干擾兩種。包括譜線干擾及背景干擾兩種。 - 103 -主要指空心陰極燈的元素主要指空心陰極燈的元素、雜質(zhì)或載氣元素的發(fā)射線與待測(cè)元素共振吸、雜質(zhì)或載氣

40、元素的發(fā)射線與待測(cè)元素共振吸收線的重疊干擾。收線的重疊干擾。主要指試樣中共存元素吸收線與主要指試樣中共存元素吸收線與待測(cè)元素共振線的重疊干擾。待測(cè)元素共振線的重疊干擾。 - 104 -p減小單色器的光譜通帶寬度：減小狹縫寬度或減小單色器的光譜通帶寬度：減小狹縫寬度或提高單色器分辨率，吸收線與干擾譜線分開。提高單色器分辨率，吸收線與干擾譜線分開。p降低燈電流。降低燈電流。p選擇無干擾的其它吸收線。選擇無干擾的其它吸收線。p選用高純度單元素的空心陰極燈。選用高純度單元素的空心陰極燈。p分離共存的干擾元素。分離共存的干擾元素。 - 105 -原子化過程中產(chǎn)生的原子化過程中產(chǎn)生的和和，使吸光度測(cè)定產(chǎn)生

41、正偏差。，使吸光度測(cè)定產(chǎn)生正偏差。 石墨爐原子化法的背景干擾比火焰法嚴(yán)重。石墨爐原子化法的背景干擾比火焰法嚴(yán)重。 - 106 -對(duì)元素共振線的吸收，屬于寬對(duì)元素共振線的吸收，屬于寬帶吸收，背景干擾比較嚴(yán)重。帶吸收，背景干擾比較嚴(yán)重。如如OH、CH、CO等分子等分子吸收也構(gòu)成寬帶背景干擾，吸收也構(gòu)成寬帶背景干擾，250 nm以下較明顯。以下較明顯。 - 107 -對(duì)共振線的散射造成假吸收；對(duì)共振線的散射造成假吸收；u吸收線波長(zhǎng)越短，基體濃度越高，干擾越嚴(yán)重。吸收線波長(zhǎng)越短，基體濃度越高，干擾越嚴(yán)重。 - 108 -，可抑制分子吸收干擾；而石墨爐，可抑制分子吸收干擾；而石墨爐法中常法中常，采用選擇

42、性揮發(fā)，采用選擇性揮發(fā)來抑制分子吸收干擾。來抑制分子吸收干擾。儀器凋零吸收法、鄰近線校正背景儀器凋零吸收法、鄰近線校正背景法、氘燈校正背景法和塞曼（法、氘燈校正背景法和塞曼（Zeeman）效應(yīng)校）效應(yīng)校正背景法。正背景法。 - 109 - 交替使交替使提供的連續(xù)光譜（提供的連續(xù)光譜（190-350 nm）和空心陰極燈提供的共振發(fā)射線通過火焰）和空心陰極燈提供的共振發(fā)射線通過火焰原子化區(qū)。原子化區(qū)。 - 110 -裝置簡(jiǎn)單，可校正吸光度裝置簡(jiǎn)單，可校正吸光度0.5以內(nèi)干擾。以內(nèi)干擾。只在氘燈輻射較強(qiáng)范圍（只在氘燈輻射較強(qiáng)范圍（190-350 nm）內(nèi)）內(nèi)應(yīng)用，背景吸收不很大時(shí)，才能完全扣除背景。

43、應(yīng)用，背景吸收不很大時(shí)，才能完全扣除背景。 - 111 -在磁場(chǎng)作用下簡(jiǎn)并的譜線發(fā)生裂在磁場(chǎng)作用下簡(jiǎn)并的譜線發(fā)生裂分的現(xiàn)象。分的現(xiàn)象。原子化器加磁場(chǎng)后，隨旋轉(zhuǎn)偏振器原子化器加磁場(chǎng)后，隨旋轉(zhuǎn)偏振器的轉(zhuǎn)動(dòng)，當(dāng)平行磁場(chǎng)的偏振光通過火焰時(shí)，產(chǎn)的轉(zhuǎn)動(dòng)，當(dāng)平行磁場(chǎng)的偏振光通過火焰時(shí)，產(chǎn)生總吸收；當(dāng)垂直磁場(chǎng)的偏振光通過火焰時(shí)，生總吸收；當(dāng)垂直磁場(chǎng)的偏振光通過火焰時(shí)，只產(chǎn)生背景吸收。只產(chǎn)生背景吸收。校正能力強(qiáng)（可校正吸光度高達(dá)校正能力強(qiáng)（可校正吸光度高達(dá)1.7的背的背景）；可校正波長(zhǎng)范圍寬：景）；可校正波長(zhǎng)范圍寬：190-900nm。 - 112 - - 113 -u物理干擾的特點(diǎn)及其抑制方法。物理干擾的特點(diǎn)

44、及其抑制方法。u化學(xué)干擾的特點(diǎn)及其抑制方法。化學(xué)干擾的特點(diǎn)及其抑制方法。u電離干擾的特點(diǎn)及抑制方法。電離干擾的特點(diǎn)及抑制方法。u光譜干擾的兩種類型及各自產(chǎn)生干擾的因素。光譜干擾的兩種類型及各自產(chǎn)生干擾的因素。u譜線干擾的抑制方法。譜線干擾的抑制方法。u背景干擾的抑制方法及各自特點(diǎn)。背景干擾的抑制方法及各自特點(diǎn)。 - 115 -u標(biāo)準(zhǔn)系列組成與待測(cè)定試樣組成應(yīng)盡可能相似標(biāo)準(zhǔn)系列組成與待測(cè)定試樣組成應(yīng)盡可能相似，配制標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)加入與試樣相同的基體組分，配制標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)加入與試樣相同的基體組分，要背景校正。，要背景校正。u吸光度調(diào)整在吸光度調(diào)整在0.2-0.8之間，準(zhǔn)確度較高。之間，準(zhǔn)確度較高。u整個(gè)

45、分析過程中保持測(cè)定條件始終不變。整個(gè)分析過程中保持測(cè)定條件始終不變。 - 116 - 當(dāng)試樣組成復(fù)雜，待測(cè)定元素含量很低時(shí)，應(yīng)當(dāng)試樣組成復(fù)雜，待測(cè)定元素含量很低時(shí)，應(yīng)采用標(biāo)準(zhǔn)加入法。采用標(biāo)準(zhǔn)加入法。xxcKAsxsxxcAAAc)(sxsccKA 能消除基體干擾和某些化學(xué)干擾，但不能能消除基體干擾和某些化學(xué)干擾，但不能消除背景吸收干擾，測(cè)定時(shí)應(yīng)先進(jìn)行背景校正。消除背景吸收干擾，測(cè)定時(shí)應(yīng)先進(jìn)行背景校正。 - 117 - 實(shí)際工作中，很少采用公式計(jì)算法，而是采用實(shí)際工作中，很少采用公式計(jì)算法，而是采用。cxS2S3S4S1濃度，濃度，c0.00.20.0102030-10A0.40.60.81.01.2 - 118 -IUPAC規(guī)定為分析標(biāo)準(zhǔn)函數(shù)規(guī)定為分析標(biāo)準(zhǔn)函數(shù)x = f(c)的一的一次導(dǎo)數(shù)，用次導(dǎo)數(shù)，用S = dx/dc表示。表示。u原子吸收光譜：原子吸收光譜： Sc = dA/dc 或或Sm = dA/dm 。 - 119 -在火焰原子吸收法中，把能產(chǎn)生在火焰原子吸收法中，把能產(chǎn)生1%吸收吸收或或0.0044吸光度時(shí)所對(duì)應(yīng)的被測(cè)定元素的質(zhì)量濃吸光度時(shí)所對(duì)應(yīng)的被測(cè)定元素的質(zhì)量濃度定義為元素的特征濃度。度定義為元素的特征濃度。 gmL-1或或 gmL-1/1%ccSc0044. 0 - 120 -石墨