普通化學(xué)：第五章 有機(jī)高分子材料

1、第五章第五章 有機(jī)高分子材料有機(jī)高分子材料第一節(jié)高分子材料概述 一、概念 定義：1、高分子材料是指以高分子化合物為基本組成，加入適當(dāng)助劑，經(jīng)過一定的加工制成的材料。 2、高分子化合物一般是指相對(duì)分子量在1萬(wàn)以上的化合物，其分子是由千百萬(wàn)個(gè)原子彼此以共價(jià)鍵（少數(shù)分子以離子鍵）相連而組成。簡(jiǎn)稱高分子，又稱大分子（化合物）或高聚物或聚合物。二、高分子材料的分類二、高分子材料的分類1、根據(jù)來(lái)源：天然高分子材料、半天然高分子材料和合成高分子材料。天然橡膠、纖維和蛋白質(zhì)等為天然高分子材料，醋酸纖維和改性淀粉等為半天然高分子材料，聚乙烯、順丁橡膠等為合成高分子材料。2、根據(jù)使用性質(zhì)：塑料、橡膠、纖維、黏合劑

2、與密封塑料、橡膠、纖維、黏合劑與密封材料和涂料材料和涂料。聚乙烯、聚丙烯的等為塑料，天然橡膠、順丁橡膠等為橡膠，尼龍66、聚丙烯腈等為纖維，天然樹脂漆、酚醛樹脂漆等為涂料，氯丁橡膠黏合劑，丁基橡膠密封膠。3.根據(jù)熱性質(zhì)：熱塑性高分子和熱固性高分子4.根據(jù)主鏈結(jié)構(gòu)：碳鏈高分子材料、雜鏈高分子材料和元素高分子材料第二節(jié)高分子化合物的結(jié)構(gòu)特征高分子結(jié)構(gòu)：1.鏈結(jié)構(gòu)2.聚集結(jié)構(gòu) 鏈結(jié)構(gòu)：1.近程結(jié)構(gòu)2.遠(yuǎn)程結(jié)構(gòu) 近程結(jié)構(gòu)屬于化學(xué)結(jié)構(gòu)，也成為一級(jí)結(jié)構(gòu) 遠(yuǎn)程結(jié)構(gòu)又稱為二級(jí)結(jié)構(gòu)聚集態(tài)結(jié)構(gòu)稱為三級(jí)結(jié)構(gòu)。1.一級(jí)結(jié)構(gòu) （1）高分子鏈的組成 是由單體加聚或縮聚連接而成的鏈狀分子。 組成包括：大分子鏈的化學(xué)組成、結(jié)

3、構(gòu)單元的排列順序、分子鏈的幾何形狀、高聚物相對(duì)分子質(zhì)量及其分布。高密度聚乙烯（HDPE)結(jié)構(gòu)為HCH2CH2n -H,是高分子中分子結(jié)構(gòu)最為簡(jiǎn)單的一種，單體是乙烯，重復(fù)單元及結(jié)構(gòu)單元CH2CH2，稱為鏈節(jié)，n為鏈節(jié)數(shù)，也稱聚合度P。 聚合物為鏈節(jié)相同聚合度不同的混合物這種現(xiàn)象稱聚合物相對(duì)分子質(zhì)量的多分散性。 三種不同的鍵接方式： （3）高分子鏈的構(gòu)型 分為：旋光異構(gòu)和幾何異構(gòu) 旋光異構(gòu)互為鏡像，旋光性不同 聚合物鏈的立體結(jié)構(gòu)分為 1.全同立構(gòu)，全部由一種旋光異構(gòu)單元鏈接 2.間同立構(gòu)，由兩種旋光異構(gòu)單元交替鏈接 3.無(wú)規(guī)立構(gòu)，兩種旋光異構(gòu)單元完全無(wú)規(guī)鏈接 旋光異構(gòu)會(huì)影響高聚物材料的性能 幾何異

4、構(gòu)分為順式和反式 （2）高分子鏈的形態(tài) 如果在縮聚過程中有三個(gè)或三個(gè)以上官能讀的單體存在，或是在加聚過程中有自由基的鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)發(fā)生，或是雙烯類單體第二鍵被活化等，則單體單元的鏈接順序通常有無(wú)規(guī)，交替、嵌段和接枝之分，能生成支化的或交聯(lián)的高分子。支化高分子又有星形、梳形和無(wú)規(guī)支化之分。 高分子鏈可以按其幾何形狀分為 1線型分子鏈2支鏈型分子鏈3體型分子鏈 二、高分子化合物的二級(jí)結(jié)構(gòu) （1）相對(duì)分子質(zhì)量和聚合度 遠(yuǎn)程結(jié)構(gòu)包括分子的大小與形態(tài)，鏈的柔順性及分子在各種環(huán)境中的構(gòu)象。 相對(duì)分子質(zhì)量的微分分布曲線的寬度表明相對(duì)分子質(zhì)量的分散度，即相對(duì)分子質(zhì)量的均一性；峰值表分子的平均大小示高 分子量 微分

5、曲 線圖 聚合度也是表征高分子大小的參數(shù)，是指高分子中所含的結(jié)構(gòu)單元的數(shù)目，其值與相對(duì)分子質(zhì)量成正比。 聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量或聚合度達(dá)到某一數(shù)值后才能顯示出有實(shí)用價(jià)值的機(jī)械強(qiáng)度，稱為臨界聚合度 （2）高分子鏈的構(gòu)象及柔順性 高分子鏈的構(gòu)象：?jiǎn)渭?nèi)旋轉(zhuǎn)（圖）引起的原子在空間占據(jù)不同位置所構(gòu)成的分子鏈的各種形象。 高分子鏈的柔順性：高分子由于構(gòu)象變化獲得不同卷曲程度的特性。高分子鏈的柔順性與單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)難易程度有關(guān)。鏈段是指具有獨(dú)立運(yùn)動(dòng)能力的鏈的最小部分。通常大分子鏈柔順性越大鏈段越短，柔順性越小鏈段越長(zhǎng)。 三、高分子化合物的三級(jí)結(jié)構(gòu) 高聚物借分子間力的作用聚集成固體，又按其分子鏈的排列有序和無(wú)序而

6、形成晶態(tài)和非晶態(tài)。 1、高分子化合物的晶態(tài)結(jié)構(gòu) 伸展的曲折鏈的晶體結(jié)構(gòu) 扭曲的曲折鏈的晶體結(jié)構(gòu) 螺旋鏈晶體結(jié)構(gòu) 2、晶態(tài)結(jié)構(gòu)模型 結(jié)構(gòu)模型 一為纓狀微晶胞模型，另一個(gè)為折疊鏈結(jié)晶模型 纓狀結(jié)構(gòu)是指晶區(qū)和非晶區(qū)的過渡區(qū)，由于晶區(qū)和非晶區(qū)是不可分的因此也稱為兩相模型。 折疊鏈結(jié)晶模型：分子鏈由規(guī)則近鄰折疊起來(lái)形成的結(jié)晶是單向的因此折疊鏈結(jié)晶模型也稱單向模型。 聚合物的結(jié)晶度 結(jié)晶度即聚合物中結(jié)晶部分的含量。 結(jié)晶聚合物的形態(tài) （1）、聚合物單晶（2）、聚合物球晶（3）、聚合物微絲晶（4）、伸展鏈結(jié)晶（5）、聚合物串晶 四、高分子化合物的四級(jí)結(jié)構(gòu) 高聚物的力學(xué)狀態(tài)：聚合物按外力作用下發(fā)生形變的性質(zhì)而

7、劃分的狀態(tài)。晶態(tài)和非晶態(tài)聚合物的力學(xué)狀態(tài)是不同的。 (1)非晶態(tài)聚合物的力學(xué)狀態(tài) 微觀運(yùn)動(dòng)特征的宏觀表現(xiàn)： 玻璃態(tài)，高彈態(tài)，黏流態(tài)第三節(jié)高分子材料的性能 高分子材料與小分子材料區(qū)別： 1、相對(duì)分子質(zhì)量明顯不同 2、高分子化合物的相對(duì)分子質(zhì)量和分子鏈尺寸存在多分散性。 3、分子間作用力明顯不同。 4、高分子化合物具有線鏈狀和交聯(lián)結(jié)構(gòu)二、高分子材料的性能 1、力學(xué)性能1.低強(qiáng)度2.高彈性和低彈性模量3.粘彈性 蠕變、應(yīng)力松弛、內(nèi)耗粘彈性：高聚物在外力作用下同時(shí)發(fā)生高彈性變形和粘性流動(dòng)，其變形與時(shí)間有關(guān)4.高耐磨性蠕變應(yīng)力松弛內(nèi)耗 2電化學(xué)性能 在外電場(chǎng)中只有束縛電荷作有限位移的材料稱為電介質(zhì) 一般

8、高聚物都是電介質(zhì)。用改變化學(xué)結(jié)構(gòu)的方法來(lái)改變其性能，如引入共軛雙肩或形成電荷轉(zhuǎn)移配合物等使價(jià)電子非定域化，從而制成高聚物半導(dǎo)體、高聚物導(dǎo)體、高聚物超導(dǎo)體、高聚物駐極體、壓電高聚物、高聚物熱電性和高聚物的靜電現(xiàn)象都有更深層次的研究。 3.3.光學(xué)性能：吸收、透明度、折射、雙折射、反射、內(nèi)反射、散射。 4.熱學(xué)性能： 基本熱學(xué)性能：熱膨脹、比熱容、熱導(dǎo)率 高聚物熱學(xué)性能受溫度影響比金屬、無(wú)機(jī)材料大。 低耐熱性 低導(dǎo)熱性 高膨脹性第四節(jié)、高分子化合物的合成方法一、自由基聚合1、自由基聚合是指聚合反應(yīng)活性中心為自由基的鏈?zhǔn)骄酆戏磻?yīng)。反應(yīng)體系中至少含有單體和引發(fā)劑。反應(yīng)主要包括鏈引發(fā)、鏈增長(zhǎng)、鏈終止等基

9、元反應(yīng)，有時(shí)還伴有鏈轉(zhuǎn)移鏈引發(fā) IR鏈增長(zhǎng)鏈終止（雙耦合終止） 能根據(jù)引發(fā)手段分為： 1.化學(xué)引發(fā) 2.物理引發(fā) 特點(diǎn)：速率較快，一般放熱，產(chǎn)物相對(duì)分子量較高但分布寬，對(duì)水和空氣敏感性小。 實(shí)施方法：本體聚合、溶液聚合、乳液聚合、懸浮聚合 二、離子聚合（鏈?zhǔn)骄酆系囊活悾?反應(yīng)活性中心：陽(yáng)離子（中心）聚合、因離子聚合 1、陽(yáng)離子聚合：反應(yīng)體系至少含有單體和引發(fā)劑。主要包括鏈引發(fā)鏈增長(zhǎng)鏈終止 引發(fā)方式： 1.引發(fā)劑生成陽(yáng)離子，陽(yáng)離子再引發(fā)單體，生成碳陽(yáng)離子，隨后進(jìn)入碳增長(zhǎng) 2.單體參與電荷轉(zhuǎn)移，引發(fā)陽(yáng)離子聚合 引發(fā)劑：親電試劑 常用的有質(zhì)子酸和路易斯酸（絕大部分都需要共引發(fā)劑（誰(shuí)醇醚氫鹵酸）作為質(zhì)

10、子或碳陽(yáng)離子供給體。過量將捕捉碳陽(yáng)離子活性中心，導(dǎo)致阻聚 。 此外，電離輻射等物理手段也能引發(fā)陽(yáng)離子聚合 2.陰離子聚合 反應(yīng)體系與陽(yáng)離子不同是一般無(wú)鏈終止，除非體系中含有能夠產(chǎn)生質(zhì)子氫等雜質(zhì)，有時(shí)因伴有鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)而使反應(yīng)終止。鏈終止鏈引發(fā)鏈增長(zhǎng)引發(fā)劑：堿金屬、堿和堿土金屬的有機(jī)化合物、三級(jí)胺等堿類、給電子體或親核試劑。其中堿金屬引發(fā)屬電子轉(zhuǎn)移機(jī)理，其他屬陰離子直接引發(fā)機(jī)理。3.配位聚合定義：?jiǎn)误w分子首先在活性種的空位上配位，形成某種形式的絡(luò)合物，隨后單體分子相繼插入過渡金屬-烷基鍵（M-R）中進(jìn)行增長(zhǎng)，又稱為絡(luò)合物聚合或插入聚合。屬鏈?zhǔn)骄酆戏磻?yīng)包括鏈引發(fā)鏈增長(zhǎng)鏈終止，也存在鏈轉(zhuǎn)移公認(rèn)機(jī)理：1

11、雙金屬活性中心機(jī)理 2.單金屬活性中心機(jī)理四、可控/活性聚合 定義：指那些不存在任何使高分子鏈增長(zhǎng)反應(yīng)終止或不可逆轉(zhuǎn)副反應(yīng)的聚合反應(yīng)。 像活性陰離子聚合，活性陽(yáng)離子聚合，開環(huán)易為聚合（ROMP）等。 工業(yè)前景廣泛，因?yàn)椋?聚合方法實(shí)施條件較溫和 聚合物結(jié)構(gòu)可控 影響大：氮氧自由基控制聚合（NMP）、原子轉(zhuǎn)移自由基聚合（APRT）、可逆加成斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合（FT)。五、縮合聚合 定義：由兩個(gè)或兩個(gè)以上反應(yīng)功能基的低分子化合物，通過多次縮合反應(yīng)形成聚合物，并伴隨有小分子化合物生成的一類逐步聚合的反應(yīng)。 分類： 1單體種類：均縮聚，混縮聚，共縮聚 2生成物分子結(jié)構(gòu)：線型縮聚、體型縮聚 3反應(yīng)（熱力學(xué)）

12、特征：平衡縮聚、非平衡縮聚分子質(zhì)量逐步增長(zhǎng)，反應(yīng)基本特征：大分子之間可以互相反應(yīng)生成更大的分子。以二元酸與二元酸線型縮聚為例的反應(yīng)機(jī)理：六、加成縮合聚合 定義：由加成和縮合交替進(jìn)行的逐步聚合反應(yīng)。 像酚醛樹脂、三聚氰胺甲醛樹脂、脲醛樹脂、醇酸樹脂都是如此制得 酚醛樹脂反應(yīng)過程：七、氧化偶聯(lián)聚合 定義：每一步反應(yīng)都是加成反應(yīng)，且無(wú)小分子生成的逐步聚合反應(yīng)稱為。簡(jiǎn)稱聚加成反應(yīng)。 以聚氨酯為例： nOCN-R-NCO+HO-R-OHOCNH-R-NHCOOROn九、聚合反應(yīng)實(shí)施方法 根據(jù)反應(yīng)前后聚合度的變化分為： 1.等聚合度反應(yīng)（聚合度的相似轉(zhuǎn)變）、2.聚合度變大的反應(yīng)、3.聚合度變小的反應(yīng)。 1

13、.反應(yīng)前后聚合度無(wú)變化，反應(yīng)只能在側(cè)鏈官能團(tuán)上進(jìn)行（如官能團(tuán)的引入轉(zhuǎn)換機(jī)反應(yīng)），因此也稱為高分子官能團(tuán)反應(yīng)。 2.聚合度變大。包括交聯(lián)、接枝、嵌段 3.聚合物的降解反應(yīng) 特征：斷鏈 使力學(xué)性能降低第五章、塑料 一、概述 分類： 按性能：熱塑性塑料、熱固性塑料 按使用性能：通用塑料、工程塑料（前兩者之間界限難分）、特種塑料二、應(yīng)用 1.熱固性通用塑料：酚醛樹脂、氨基樹脂 2.熱塑性通用塑料：聚氯乙烯、聚烯烴、聚苯乙烯 3.常用工程塑料：聚酰胺、聚砜、聚甲醛、聚碳酸酯、ABS塑料、氯化聚醚、聚四氟乙烯第六節(jié)、橡膠 一、概述一、概述 橡膠是一種具有高彈性的高分子化合物，相對(duì)分子質(zhì)量一般都在幾十萬(wàn)以上

14、，有的甚至達(dá)到幾百萬(wàn)。它與塑料的區(qū)別是在很寬的溫度范圍內(nèi)（-50150）處于高彈態(tài)，具有顯著的高彈性。 其最大特點(diǎn)是具有良好的柔順性、易變性、復(fù)原性和積儲(chǔ)能量的能力。 分類：實(shí)際應(yīng)用的橡膠種類多達(dá)20余種，有多種分類方法，基本可分為天然橡膠和合成橡膠兩大類。1.天然橡膠 天然橡膠是橡樹上流出的膠乳，經(jīng)過凝固、干燥、加壓等工序制成生膠，橡膠的質(zhì)量分?jǐn)?shù)在90以上。是以異戊二烯為主要成分的不飽和狀態(tài)的天然高分子化合物。2.合成橡膠 是一類合成彈性體。通用合成橡膠。其性能與天然橡膠相近。（用于制造輪胎、其它工業(yè)品、日用生活用品和醫(yī)療衛(wèi)生用品）特種合成橡膠。（具有耐寒、耐熱、耐油、耐腐蝕、耐輻射、耐臭氧

15、等某些特殊性能，用于制造在特定條件下使用的橡膠制品）二、應(yīng)用二、應(yīng)用1.丁苯橡膠 2.順丁橡膠3.異戊橡膠 4.乙丙橡膠5.氯丁橡膠 6.丁腈橡膠第七節(jié)、纖維一、概述 凡是能保持長(zhǎng)度比本身直徑大100倍的均勻條狀或絲狀的高分子材料稱為纖維。包括天然纖維和化學(xué)纖維兩大類。1.天然纖維常見的天然纖維有棉、羊毛、蠶絲和麻。2.化學(xué)纖維包括人造纖維和合成纖維。二、纖維的應(yīng)用 二、應(yīng)用 合成纖維強(qiáng)度高、耐磨、保暖、不會(huì)霉?fàn)€、大量用于工業(yè)生產(chǎn)以及各種服裝等。其中聚酯纖維、尼龍、聚丙烯腈纖維被稱為三大合成纖維。1. 聚酯纖維 2. 尼龍3. 聚丙烯酯腈纖維 第八節(jié)、涂料一、概述 涂料是一種涂布于物體表面能結(jié)

16、成堅(jiān)韌保護(hù)膜的物質(zhì)，可使被涂物體表面與大氣隔離，起到保護(hù)、裝飾和標(biāo)志等得作用以及其他特殊作用。 一般所指的涂料是指有機(jī)涂料。 組成：成膜物質(zhì)（又稱固著劑）、顏料、稀料和各種輔料等 涂料有多種命名方法：二、應(yīng)用1.醇酸樹脂涂料分為兩類：干性的與不干性的 2.氨基樹脂涂料 3.丙烯酸樹脂涂料 可以制成熱塑性與熱固性兩大類涂料 熱固性又分為自交聯(lián)型和交聯(lián)劑固化型 4.環(huán)氧樹脂涂 第九節(jié)、黏合劑和密封材料 主成分（也稱基料黏料或基體）是指在膠黏劑的組成中起黏合作用的組分。 輔助成分是指在膠黏劑的組成中對(duì)主成分起到一定改性或提高品質(zhì)的作用的組分。 分類： 按基料或主要成分： 機(jī)膠黏劑（硅酸鹽、磷酸鹽、硼

17、酸鹽和陶瓷膠黏劑等） 有機(jī)膠黏劑（分天然和合成兩大類）按物理形態(tài)分類： 膠液（包括溶液型、乳液型和無(wú)溶劑的單體） 膠糊（包括糊狀、膏狀和膩?zhàn)訝睿?膠粉 膠棒 膠膜和膠帶 按固化方式分：水基蒸發(fā)型和水乳型，溶劑揮發(fā)型，熱熔型，化學(xué)反應(yīng)型和壓敏型 按膠接強(qiáng)度特性分有結(jié)構(gòu)型膠黏劑、此結(jié)構(gòu)型膠黏劑和非結(jié)構(gòu)型膠黏劑。二、應(yīng)用1.氯丁橡膠系列粘合劑 2.聚氨酯系列粘合劑3.聚乙酸乙烯酯乳液黏合劑 4.氰基丙烯酸酯單體第十節(jié)、功能高分子材料功能高分子（精細(xì)高分子）定義：是指對(duì)物質(zhì)能量和信息具有傳輸轉(zhuǎn)換和儲(chǔ)存功能的特殊高分子。分類（功能用途所屬學(xué)科領(lǐng)域）：1.物理功能高分子材料2.化學(xué)功能高分子材料3.生物功

18、能高分子材料物理功能高分子材料 定義：指那些對(duì)光電磁熱聲力等物理作用敏感并能夠?qū)ζ溥M(jìn)行傳導(dǎo)轉(zhuǎn)換或儲(chǔ)存的高分子材料 包括：1.光活性高分子 2.導(dǎo)電高分子 3.發(fā)光高分子 4.液晶高分子（以2.3.4.為例） 導(dǎo)電高分子 聚乙炔摻碘具有明顯導(dǎo)電性打破了高分子為絕緣體的傳統(tǒng)觀念。 按材料結(jié)構(gòu)和組成分為： 1.復(fù)合型導(dǎo)電高分子材料 2.結(jié)構(gòu)型（本征型）導(dǎo)電高分子材料復(fù)合型導(dǎo)電高分子材料 定義：是指以通常的高分子材料為基體，將各種導(dǎo)電性物質(zhì)（如各類金屬粉末、金屬化玻璃纖維、碳纖維等）以不同的方式和加工工藝（如分散聚合、層積復(fù)合等）填充到聚合物基體中而構(gòu)成的復(fù)合材料。 最普及的是炭黑填充型和金屬填充型。

19、 幾乎所有金屬都可制成復(fù)合型高分子材料，如制備導(dǎo)電塑料、導(dǎo)電橡膠、導(dǎo)電涂料和導(dǎo)電黏結(jié)劑等。結(jié)構(gòu)型（本征型）導(dǎo)電高分子材料 定義：指那些高分子材料本身或經(jīng)過摻雜后具有導(dǎo)電功能的高分子。 材料本身具有“固有”的導(dǎo)電性，由其結(jié)構(gòu)提供導(dǎo)電載流子（電子、離子或空穴），經(jīng)摻雜，導(dǎo)電率大幅提高甚至達(dá)金屬導(dǎo)電水平。 根據(jù)導(dǎo)電載流子分為：1.離子型（高分子固體電解質(zhì)）載流子為離子 2.電子型（研究開發(fā)重點(diǎn)）：以共軛高分子為基體，載流子為電子或空穴 導(dǎo)電高分子結(jié)構(gòu)特性：具有共軛長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu) 研究最多的導(dǎo)電聚合物包括：聚乙炔（導(dǎo)電率最高，但不穩(wěn)定）、聚苯胺（潛在應(yīng)用前景）、聚噻吩、聚吡咯（這三種環(huán)境穩(wěn)定性好）、聚3、4

20、二氧乙基噻吩和聚對(duì)苯乙烯等發(fā)光高分子 定義：在光照下，吸收的光能以熒光形式或磷光顯示器材、熒光探針）形式發(fā)出的高分子材料 熒光材料： 條件：1在入射光波長(zhǎng)范圍有較大的摩爾吸收系數(shù)。2.吸收光能小于分子內(nèi)斷裂最弱的化學(xué)鍵所需能量。這樣才能將吸收的光以輻射的方式放出，而不引起光化學(xué)反應(yīng)。 能量耗散：熒光過程僅是其中之一。 制備方法：1.將小分子發(fā)光化合物引入到高分子骨架（如聚芴）或側(cè)基2.本身不發(fā)光的小分子化合物高分子化后共軛程度增大而發(fā)光（如聚對(duì)苯乙烯ppv第一個(gè)實(shí)現(xiàn)電致發(fā)光） 重要應(yīng)用：聚合物電致發(fā)光顯示（PLED) PKED合成方法：可通過改變?nèi)〈鵕1R2R3的結(jié)構(gòu)改善其溶解性、提高熒光效

21、率并調(diào)制其發(fā)光顏色，目前研究最多液晶高分子 液晶特性：取向有序的流體并能反映各種外界的刺激 發(fā)現(xiàn)最早的為溶質(zhì)性液晶 目前最多的為熱致性液晶 典型的溶質(zhì)性液晶：PPTA以N-甲基吡咯為溶劑CaCl2為助溶劑，由對(duì)苯二胺和對(duì)苯二甲酰氯進(jìn)行低溫溶液縮聚而成化學(xué)功能高分子 定義：指那些具有某種特殊化學(xué)功能和用途的高分子材料。（最經(jīng)典用途最廣） 包括：1.離子交換樹脂 2.吸附樹脂 3.高分子分離膜 4.反應(yīng)性高分子（或高分子試劑） 5.高分子催化劑 化學(xué)功能高分子材料 化學(xué)功能高分子材料是最經(jīng)典、用途最廣的功能高分子材料。 離子交換樹脂是一種在聚合物骨架上含有離子交換集團(tuán)的功能高分子材料。 我們將反離子與離子交換集團(tuán)結(jié)合的過程稱為吸附過程，原被吸附的離子被其他離子取代的過程稱為托付過程，也稱為離子交換過程。 吸附與脫附反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是環(huán)境中存在的反離子與固化在高分子骨架上離子相互作用，特別是與原配對(duì)離子之間相互競(jìng)爭(zhēng)吸附的結(jié)果。因此這一類樹脂通常稱為離子交換樹脂。2、高分子化學(xué)試劑根據(jù)所具有的化學(xué)活性有高分子氧化還原試劑、高分子磷試劑。高分子鹵代試劑、高分子烷基試劑、高分子酰基化試劑