SurTec875高效率硬鉻制程

1、SurTec 875 高效率硬鉻液特性：* 高電流效率，高沉積率* 無蝕刻，無氟催化劑* 能沉積光亮，硬質(zhì)，微裂紋的鉻鍍層（ 400-500條/厘米）* 鍍層硬度約為 1000HV* 工作濃度范圍很寬，允許在很低的鉻酸濃度下工作* 易加料，易控制鉻酸、催化劑、陽極保護劑、泡末抑制劑等成分的比例應用 :SurTec875適合于任何鍍硬鉻制程。下列條件還須根據(jù)具體的設備做相應調(diào)整建浴濃度：SurTec875A:170ml/l（ 171-280ml/l ）相應的各成分濃度：（ g/l ）鉻酸：120（100-200）硫酸：1.2(相當于 1%的鉻酸的值 )三價鉻：0.5-7.5鐵：小于 10g/l配

2、制：先加入槽體積的 2/3 的去離子水溶解所須計量的 SurTec875A，然后加入硫酸，并攪拌均勻。 再混合 1.6g/l 的草酸以獲得起始濃度為 1g/l 的三價鉻。注入去離子水到所需計量并攪拌均勻。加熱到工作溫度，最后把洗干凈的活性陽極放入槽中。溫度：60 (50-70)電流效率：20%（18-20%）陰極電流密度：60A/dm 2 （35-80 A/dm2）(由溫度和氧化鉻的濃度決定 )沉積速率：1.0-1.2微米 /分鐘 (在60A/dm2的條件下 )陽極材料：鈦鉑合金或鉛陽極（ Pb/Sn 93/7）槽體材料：有耐鉻酸襯層的鋼桶加熱：必要的，但須用耐酸材料冷卻：有時需要，但須用耐酸

3、材料通風：為工人著想建議使用。維護：因為固有的消耗，不同化合物的蒸發(fā)和電化學分解的量不是完全相同的，可以用 SurTec875V維護。在特殊的情況下，可用 SurTec875A 建浴濃縮液修正，如：1 鉻酸的濃度改變時2 工作條件改變時3 賽德克特別建議時用去離子水補充蒸發(fā)掉的水分，測量工作電解液的密度，并卻用 SurTec 875V維護。定時分析和調(diào)整鉻酸和硫酸的濃度， 經(jīng)常測量三價鉻和雜質(zhì)金屬的含量，為了精確的控制 SurTec875，可以用離子套色版分析 SurTec875 （把樣品送到賽德克實驗室）分析：試樣準備：在均勻混合狀態(tài)下取樣，自然冷卻至室溫。若渾濁，靜置后傾析或過濾。鉻酸測定

4、：試劑：濃縮的鹽酸， 0.1N過硫酸鈉， 1%的淀粉溶液步驟：取 10ml槽溶液放入 500ml的容量瓶中，用去離子水配制，從中取 10ml 放入 250ml的錐形瓶中，加去離子水 100ml，10ml濃縮鹽酸，2g碘化鉀。用0.1N的過硫酸鈉滴定至溶液變黃，加 3滴淀粉溶液繼續(xù)滴定至溶液呈無色。計算：消耗量（ ml） 16.67=CrO3（g/l ）校正：提高 10g/l 的CrO3相當于加入 13.3ml/l 的護理濃縮液 SurTec875V或13.2ml/l 的建浴濃縮液 SurTec875A硫含量分析：試劑：濃縮鹽酸，乙醇， 0.3%氯化鋇溶液，濃氨水， 0.1N的EDTA ，鉻黑

5、T 指示劑， 0.1N的氯化鋅溶液。步驟：移取 20ml待測液放入 250ml 燒杯，加入大約 150ml去離子水， 30ml乙醇20ml鹽酸。為減少鉻酸的含量將待測液加熱煮沸 10分鐘。在沸液中加入 10ml的氯化鋇溶液， 澄清后用精確的過濾器過濾， 用熱的稀釋鹽酸洗去過濾物中的鉻和鋇，精確量取 20ml 0.1N 的EDTA和20ml的濃縮氨，在過濾器中沸騰 30分鐘，然后把溶液降到室溫，再加入 20ml濃縮氨和一小勺的指示劑， 用 0.1N的氯化鋅溶液反滴定 EDTA直至顏色由藍變紅。計算：（ 20減去氯化鋅的消耗的毫升數(shù)） 0.4805= 硫酸根的量（ g/L ）校正：每沉淀 0.1g

6、/l硫需加入 0.205g/l的 BaCO3技術(shù)參數(shù)： （20， g/ml ）SurTec875ASurTec875V密度：1.515（1.45-1.55）1.502（1.45-1.55）外觀橘紅色液體橘紅色液體成分：鉻酸無氟催化劑陽極保護劑煙霧抑制劑庫存：為避免出現(xiàn)供應問題，應有一定的庫存，我們建議每1000 L槽保有數(shù)量如下：SurTec875A250kgSurTec875V500-1500kg環(huán)保：使用過的 SurTec875A和SurTec875V溶液及其洗滌水須經(jīng)處理后按國家和地方規(guī)定排放。 SurTec875A和SurTec875V對水有很大的危害性，水危害等級 3級（自評估）產(chǎn)品

7、安全：根據(jù)通用 EC分類標準規(guī)定， SurTec875A 和SurTec875V必須分類。危險符號： T- 有毒性， O-氧化性， C-腐蝕性含50%的鉻酸同時請參閱 EC安全一覽表質(zhì)保：我們?yōu)楸井a(chǎn)品質(zhì)量作擔保。但如屬用戶使用不當所致，則不在質(zhì)保范圍內(nèi)。在使用時，無論用戶有何問題，本公司技術(shù)服務人員將隨時解答。ST875-硬鉻的補充說明some informations for make up ST 875 - Hardchromium(關(guān)于 ST 875-硬鉻開缸的一些信息）1.) Chromic acid concentration（鉻酸含量）-120 g/l chromic acid=1

8、70ml/lST 875 A-150 g/l chromic acid=210ml/lST 875 A2.)Sulphate concentration（硫酸根含量）- 120g/l chromic acid , you need 1% = 1.2g/l sulphoric acid1.2g/l : 1.84 =0.65 ml /l sulphoric acid 96-98-%（每 120 克 /升的鉻酸， 需要 1.2 克 /升的硫酸根含量，即 0.65毫升 /升的 96-98% 的硫酸含量）- 150g/l chromic acid , 1% = 1.5g/l sulphoric acid

9、= 0.81 ml/l sulphoric acid 96-98-%（每 150 克 /升的鉻酸， 需要 1.5 克/ 升的硫酸根含量，即0.81 毫升 /升的 96-98% 的硫酸含量）3.) Chrom III - concentration（三價鉻含量）you need arround 3 g/l= 5g/l oxalic acid（槽中需要3 克 /升三價鉻含量，而需要3 克/升的(三價鉻，可通過加入5 克 /升的草酸來獲得）1g/l Cr III = 1.6 g/l oxalic acid )（每需要1 克 /升的三價鉻，可通過加入1.6 克 /升的草酸來獲得）Better way

10、to produce Cr III is to electrolyse !（較好的方法是通過電解來獲得三價鉻）anode / catode area1 : 10 ( big catode area , small anode area ) because at the（陽極 /陰極的面積比為1： 10 （陰極面積大，陽極面積?。?，這是由于在陰極有一個catode is the reduction process ofCr VI to Cr III!六價鉻被還原成三價鉻的過程?。㎝ost important : You have to heat up the parts in the chrome bath for Min. 60 sec. before you start the power or better start with 1-2 Volt and after 60 sec