
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
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文檔簡介
1、第三節(jié)第三節(jié)羧酸羧酸 酯酯二、酯二、酯1.定義:羧酸分子羧基中的定義:羧酸分子羧基中的OH被被OR取代后的產(chǎn)物。取代后的產(chǎn)物。二、酯二、酯1.定義:羧酸分子羧基中的定義:羧酸分子羧基中的OH被被OR取代后的產(chǎn)物。取代后的產(chǎn)物。2.乙酸乙酯的物理性質(zhì)乙酸乙酯的物理性質(zhì):低級酯是具有低級酯是具有芳香氣味的液體,密度一般小于水,難溶于芳香氣味的液體,密度一般小于水,難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑。水,易溶于有機(jī)溶劑。二、酯二、酯1.定義:羧酸分子羧基中的定義:羧酸分子羧基中的OH被被OR取代后的產(chǎn)物。取代后的產(chǎn)物。水解反應(yīng)水解反應(yīng)2.乙酸乙酯的物理性質(zhì)乙酸乙酯的物理性質(zhì):低級酯是具有低級酯是具有芳香氣味的
2、液體,密度一般小于水,難溶于芳香氣味的液體,密度一般小于水,難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑。水,易溶于有機(jī)溶劑。3.化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)二、酯二、酯試管編號試管編號123實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)步驟1向試管內(nèi)加向試管內(nèi)加1滴滴管乙酸乙酯,管乙酸乙酯,再加再加2滴管蒸餾滴管蒸餾水。振蕩均勻水。振蕩均勻向試管內(nèi)加向試管內(nèi)加1滴管滴管乙酸乙酯再加稀乙酸乙酯再加稀硫酸硫酸2滴管;振蕩滴管;振蕩均勻均勻向試管內(nèi)加向試管內(nèi)加1滴滴管乙酸乙酯,再管乙酸乙酯,再加加30的的NaOH溶液溶液 2滴管滴管, 振振蕩均勻蕩均勻?qū)嶒?yàn)步驟實(shí)驗(yàn)步驟2將三支試管同時(shí)放入將三支試管同時(shí)放入7080的水浴里加熱約的水浴里加熱約5 min,觀察上層酯
3、的厚度觀察上層酯的厚度實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論實(shí)驗(yàn)結(jié)論【科學(xué)探究科學(xué)探究】請你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),探討乙酸乙酯請你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),探討乙酸乙酯在中性、酸性和堿性溶液中的水解速率。在中性、酸性和堿性溶液中的水解速率。試管編號試管編號123實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)步驟1向試管內(nèi)加向試管內(nèi)加1滴滴管乙酸乙酯,管乙酸乙酯,再加再加2滴管蒸餾滴管蒸餾水。振蕩均勻水。振蕩均勻向試管內(nèi)加向試管內(nèi)加1滴管滴管乙酸乙酯再加稀乙酸乙酯再加稀硫酸硫酸2滴管;振蕩滴管;振蕩均勻均勻向試管內(nèi)加向試管內(nèi)加1滴滴管乙酸乙酯,再管乙酸乙酯,再加加30的的NaOH溶液溶液 2滴管滴管, 振振蕩均勻蕩均勻?qū)嶒?yàn)步驟實(shí)驗(yàn)步驟2將三支試管同時(shí)放入將三支試管同時(shí)放
4、入7080的水浴里加熱約的水浴里加熱約5 min,觀察上層酯的厚度觀察上層酯的厚度實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論實(shí)驗(yàn)結(jié)論酯層厚度變酯層厚度變化不大化不大【科學(xué)探究科學(xué)探究】請你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),探討乙酸乙酯請你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),探討乙酸乙酯在中性、酸性和堿性溶液中的水解速率。在中性、酸性和堿性溶液中的水解速率。試管編號試管編號123實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)步驟1向試管內(nèi)加向試管內(nèi)加1滴滴管乙酸乙酯,管乙酸乙酯,再加再加2滴管蒸餾滴管蒸餾水。振蕩均勻水。振蕩均勻向試管內(nèi)加向試管內(nèi)加1滴管滴管乙酸乙酯再加稀乙酸乙酯再加稀硫酸硫酸2滴管;振蕩滴管;振蕩均勻均勻向試管內(nèi)加向試管內(nèi)加1滴滴管乙酸乙酯,再管乙酸乙酯,再加加30的的NaOH
5、溶液溶液 2滴管滴管, 振振蕩均勻蕩均勻?qū)嶒?yàn)步驟實(shí)驗(yàn)步驟2將三支試管同時(shí)放入將三支試管同時(shí)放入7080的水浴里加熱約的水浴里加熱約5 min,觀察上層酯的厚度觀察上層酯的厚度實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論實(shí)驗(yàn)結(jié)論酯層厚度變酯層厚度變化不大化不大酯層厚度減酯層厚度減小小【科學(xué)探究科學(xué)探究】請你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),探討乙酸乙酯請你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),探討乙酸乙酯在中性、酸性和堿性溶液中的水解速率。在中性、酸性和堿性溶液中的水解速率。試管編號試管編號123實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)步驟1向試管內(nèi)加向試管內(nèi)加1滴滴管乙酸乙酯,管乙酸乙酯,再加再加2滴管蒸餾滴管蒸餾水。振蕩均勻水。振蕩均勻向試管內(nèi)加向試管內(nèi)加1滴管滴管乙酸乙酯再加稀乙酸乙酯再
6、加稀硫酸硫酸2滴管;振蕩滴管;振蕩均勻均勻向試管內(nèi)加向試管內(nèi)加1滴滴管乙酸乙酯,再管乙酸乙酯,再加加30的的NaOH溶液溶液 2滴管滴管, 振振蕩均勻蕩均勻?qū)嶒?yàn)步驟實(shí)驗(yàn)步驟2將三支試管同時(shí)放入將三支試管同時(shí)放入7080的水浴里加熱約的水浴里加熱約5 min,觀察上層酯的厚度觀察上層酯的厚度實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論實(shí)驗(yàn)結(jié)論酯層厚度變酯層厚度變化不大化不大酯層厚度減酯層厚度減小小酯層厚度減酯層厚度減小更多小更多【科學(xué)探究科學(xué)探究】請你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),探討乙酸乙酯請你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),探討乙酸乙酯在中性、酸性和堿性溶液中的水解速率。在中性、酸性和堿性溶液中的水解速率。試管編號試管編號123實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)步驟1向試管
7、內(nèi)加向試管內(nèi)加1滴滴管乙酸乙酯,管乙酸乙酯,再加再加2滴管蒸餾滴管蒸餾水。振蕩均勻水。振蕩均勻向試管內(nèi)加向試管內(nèi)加1滴管滴管乙酸乙酯再加稀乙酸乙酯再加稀硫酸硫酸2滴管;振蕩滴管;振蕩均勻均勻向試管內(nèi)加向試管內(nèi)加1滴滴管乙酸乙酯,再管乙酸乙酯,再加加30的的NaOH溶液溶液 2滴管滴管, 振振蕩均勻蕩均勻?qū)嶒?yàn)步驟實(shí)驗(yàn)步驟2將三支試管同時(shí)放入將三支試管同時(shí)放入7080的水浴里加熱約的水浴里加熱約5 min,觀察上層酯的厚度觀察上層酯的厚度實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論實(shí)驗(yàn)結(jié)論酯層厚度變酯層厚度變化不大化不大酯層厚度減酯層厚度減小小酯層厚度減酯層厚度減小更多小更多乙酸乙酯在堿性條件下的水解速率大于酸性條件
8、下乙酸乙酯在堿性條件下的水解速率大于酸性條件下的水解速率,大于中性條件下的水解速率的水解速率,大于中性條件下的水解速率【科學(xué)探究科學(xué)探究】請你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),探討乙酸乙酯請你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),探討乙酸乙酯在中性、酸性和堿性溶液中的水解速率。在中性、酸性和堿性溶液中的水解速率。寫出乙酸乙酯分別在酸、堿條件下水解寫出乙酸乙酯分別在酸、堿條件下水解的化學(xué)方程式,并標(biāo)出斷鍵位置。的化學(xué)方程式,并標(biāo)出斷鍵位置。CH3COC2H5 + H2OO稀稀H2SO4OCH3COH+HOC2H5寫出乙酸乙酯分別在酸、堿條件下水解寫出乙酸乙酯分別在酸、堿條件下水解的化學(xué)方程式,并標(biāo)出斷鍵位置。的化學(xué)方程式,并標(biāo)出斷鍵位置。CH3C
9、OC2H5 + H2OO稀稀H2SO4OCH3COH+HOC2H5CH3COC2H5 + NaOHCH3C ONa + HOC2H5OO寫出乙酸乙酯分別在酸、堿條件下水解寫出乙酸乙酯分別在酸、堿條件下水解的化學(xué)方程式,并標(biāo)出斷鍵位置。的化學(xué)方程式,并標(biāo)出斷鍵位置。CH3COC2H5 + H2OO稀稀H2SO4OCH3COH+HOC2H5CH3COC2H5 + NaOHCH3C ONa + HOC2H5OO寫出乙酸乙酯分別在酸、堿條件下水解寫出乙酸乙酯分別在酸、堿條件下水解的化學(xué)方程式,并標(biāo)出斷鍵位置。的化學(xué)方程式,并標(biāo)出斷鍵位置。CH3COC2H5 + H2OO稀稀H2SO4OCH3COH+H
10、OC2H5CH3COC2H5 + NaOHCH3C ONa + HOC2H5OO寫出乙酸乙酯分別在酸、堿條件下水解寫出乙酸乙酯分別在酸、堿條件下水解的化學(xué)方程式,并標(biāo)出斷鍵位置。的化學(xué)方程式,并標(biāo)出斷鍵位置?!踞槍π跃氠槍π跃?】阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式為:阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式為:則則1mol阿司匹林跟足量的阿司匹林跟足量的NaOH溶液充分反應(yīng)溶液充分反應(yīng)消耗消耗NaOH的物質(zhì)的量為的物質(zhì)的量為( )A.1mol B.2mol C.3mol D.4mol【針對性練針對性練4】阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式為:阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式為:則則1mol阿司匹林跟足量的阿司匹林跟足量的NaOH溶液充分反應(yīng)溶液充分反應(yīng)消耗消耗
11、NaOH的物質(zhì)的量為的物質(zhì)的量為( )A.1mol B.2mol C.3mol D.4molCCCHHHCOOHOCH3OCH2CH3【小結(jié)小結(jié)】:CCHHHCOOHOCH3OCH2CH3酸性酸性【小結(jié)小結(jié)】:CCHHHCOOHOCH3OCH2CH3酸性酸性酯化反應(yīng)酯化反應(yīng)【小結(jié)小結(jié)】:CCHHHCOOHOCH3OCH2CH3酸性酸性酯化反應(yīng)酯化反應(yīng)水解反應(yīng)水解反應(yīng)【小結(jié)小結(jié)】:【鞏固練習(xí)鞏固練習(xí)】1.下列物質(zhì)中,不屬于羧酸類有機(jī)物的是下列物質(zhì)中,不屬于羧酸類有機(jī)物的是( ) A乙二酸乙二酸 B苯甲酸苯甲酸 C冰醋酸冰醋酸 D石炭酸石炭酸2.除去乙酸乙酯中含有的乙酸,最好的處理和操除去乙酸乙酯
12、中含有的乙酸,最好的處理和操作是作是( ) A蒸餾蒸餾 B用過量飽和碳酸鈉溶液洗滌后分液用過量飽和碳酸鈉溶液洗滌后分液 C用過量氫氧化鈉溶液洗滌后分液用過量氫氧化鈉溶液洗滌后分液 D水洗后分液水洗后分液【鞏固練習(xí)鞏固練習(xí)】1.下列物質(zhì)中,不屬于羧酸類有機(jī)物的是下列物質(zhì)中,不屬于羧酸類有機(jī)物的是( ) A乙二酸乙二酸 B苯甲酸苯甲酸 C冰醋酸冰醋酸 D石炭酸石炭酸2.除去乙酸乙酯中含有的乙酸,最好的處理和操除去乙酸乙酯中含有的乙酸,最好的處理和操作是作是( ) A蒸餾蒸餾 B用過量飽和碳酸鈉溶液洗滌后分液用過量飽和碳酸鈉溶液洗滌后分液 C用過量氫氧化鈉溶液洗滌后分液用過量氫氧化鈉溶液洗滌后分液
13、D水洗后分液水洗后分液DDB【鞏固練習(xí)鞏固練習(xí)】1.下列物質(zhì)中,不屬于羧酸類有機(jī)物的是下列物質(zhì)中,不屬于羧酸類有機(jī)物的是( ) A乙二酸乙二酸 B苯甲酸苯甲酸 C冰醋酸冰醋酸 D石炭酸石炭酸2.除去乙酸乙酯中含有的乙酸,最好的處理和操除去乙酸乙酯中含有的乙酸,最好的處理和操作是作是( ) A蒸餾蒸餾 B用過量飽和碳酸鈉溶液洗滌后分液用過量飽和碳酸鈉溶液洗滌后分液 C用過量氫氧化鈉溶液洗滌后分液用過量氫氧化鈉溶液洗滌后分液 D水洗后分液水洗后分液3.下列說法不正確的是下列說法不正確的是( )A.丙酸可由丙酸可由1-丙醇經(jīng)過氧化(兩步)而制得丙醇經(jīng)過氧化(兩步)而制得B.甲酸可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)甲酸可
14、以發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.HO C OH通常被看做無機(jī)酸通常被看做無機(jī)酸D.RCOOH與與ROH發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)生成發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)生成 RO C ROO3.下列說法不正確的是下列說法不正確的是( )A.丙酸可由丙酸可由1-丙醇經(jīng)過氧化(兩步)而制得丙醇經(jīng)過氧化(兩步)而制得B.甲酸可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)甲酸可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.HO C OH通常被看做無機(jī)酸通常被看做無機(jī)酸D.RCOOH與與ROH發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)生成發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)生成 RO C ROODCH3CHCOOH能否發(fā)生酯化反應(yīng)?若能,則能否發(fā)生酯化反應(yīng)?若能,則應(yīng)生成什么樣的酯呢應(yīng)生成什么樣的酯呢?OH開放性作業(yè)開放性作業(yè)C4H8O2屬于羧酸和酯的同分
15、異構(gòu)體各有多屬于羧酸和酯的同分異構(gòu)體各有多少種?你是怎樣得出的?還有其它類的同分異少種?你是怎樣得出的?還有其它類的同分異構(gòu)體嗎?構(gòu)體嗎?開放性作業(yè)開放性作業(yè)通式法:通式法:C4H8O2屬于羧酸和酯的同分異構(gòu)體各有多屬于羧酸和酯的同分異構(gòu)體各有多少種?你是怎樣得出的?還有其它類的同分異少種?你是怎樣得出的?還有其它類的同分異構(gòu)體嗎?構(gòu)體嗎?羧酸:羧酸:通式法:通式法:C4H8O2屬于羧酸和酯的同分異構(gòu)體各有多屬于羧酸和酯的同分異構(gòu)體各有多少種?你是怎樣得出的?還有其它類的同分異少種?你是怎樣得出的?還有其它類的同分異構(gòu)體嗎?構(gòu)體嗎?羧酸:羧酸:R -COOH通式法:通式法:C4H8O2屬于羧酸
16、和酯的同分異構(gòu)體各有多屬于羧酸和酯的同分異構(gòu)體各有多少種?你是怎樣得出的?還有其它類的同分異少種?你是怎樣得出的?還有其它類的同分異構(gòu)體嗎?構(gòu)體嗎?羧酸:羧酸:R -COOHC3H7-通式法:通式法:C4H8O2屬于羧酸和酯的同分異構(gòu)體各有多屬于羧酸和酯的同分異構(gòu)體各有多少種?你是怎樣得出的?還有其它類的同分異少種?你是怎樣得出的?還有其它類的同分異構(gòu)體嗎?構(gòu)體嗎?羧酸:羧酸:R -COOH 2C3H7-通式法:通式法:C4H8O2屬于羧酸和酯的同分異構(gòu)體各有多屬于羧酸和酯的同分異構(gòu)體各有多少種?你是怎樣得出的?還有其它類的同分異少種?你是怎樣得出的?還有其它類的同分異構(gòu)體嗎?構(gòu)體嗎?羧酸:羧
17、酸:R -COOH 2酯:酯:C3H7-通式法:通式法:C4H8O2屬于羧酸和酯的同分異構(gòu)體各有多屬于羧酸和酯的同分異構(gòu)體各有多少種?你是怎樣得出的?還有其它類的同分異少種?你是怎樣得出的?還有其它類的同分異構(gòu)體嗎?構(gòu)體嗎?羧酸:羧酸:R -COOH 2酯:酯:RCOORC3H7-通式法:通式法:C4H8O2屬于羧酸和酯的同分異構(gòu)體各有多屬于羧酸和酯的同分異構(gòu)體各有多少種?你是怎樣得出的?還有其它類的同分異少種?你是怎樣得出的?還有其它類的同分異構(gòu)體嗎?構(gòu)體嗎?羧酸:羧酸:R -COOH 2酯:酯:RCOORH 3C C3H7-通式法:通式法:C4H8O2屬于羧酸和酯的同分異構(gòu)體各有多屬于羧酸
18、和酯的同分異構(gòu)體各有多少種?你是怎樣得出的?還有其它類的同分異少種?你是怎樣得出的?還有其它類的同分異構(gòu)體嗎?構(gòu)體嗎?羧酸:羧酸:R -COOH 2酯:酯:RCOORH 3C C 2CC3H7-通式法:通式法:C4H8O2屬于羧酸和酯的同分異構(gòu)體各有多屬于羧酸和酯的同分異構(gòu)體各有多少種?你是怎樣得出的?還有其它類的同分異少種?你是怎樣得出的?還有其它類的同分異構(gòu)體嗎?構(gòu)體嗎?羧酸:羧酸:R -COOH 2酯:酯:RCOORH 3C C 2C2C CC3H7-通式法:通式法:C4H8O2屬于羧酸和酯的同分異構(gòu)體各有多屬于羧酸和酯的同分異構(gòu)體各有多少種?你是怎樣得出的?還有其它類的同分異少種?你是
19、怎樣得出的?還有其它類的同分異構(gòu)體嗎?構(gòu)體嗎?羧酸:羧酸:R -COOH 2酯:酯:RCOORH 3C C 2C2C C211C3H7-通式法:通式法:C4H8O2屬于羧酸和酯的同分異構(gòu)體各有多屬于羧酸和酯的同分異構(gòu)體各有多少種?你是怎樣得出的?還有其它類的同分異少種?你是怎樣得出的?還有其它類的同分異構(gòu)體嗎?構(gòu)體嗎?羧酸:羧酸:R -COOH 2酯:酯:RCOORH 3C C 2C2C C211C3H7-通式法:通式法:插入法:插入法:-COO-COO-C4H8O2屬于羧酸和酯的同分異構(gòu)體各有多屬于羧酸和酯的同分異構(gòu)體各有多少種?你是怎樣得出的?還有其它類的同分異少種?你是怎樣得出的?還有其
20、它類的同分異構(gòu)體嗎?構(gòu)體嗎?羧酸:羧酸:R -COOH 2酯:酯:RCOORH 3C C 2C2C C211C3H7-通式法:通式法:插入法:插入法:-COO-COO-H C C C HH H H HC4H8O2屬于羧酸和酯的同分異構(gòu)體各有多屬于羧酸和酯的同分異構(gòu)體各有多少種?你是怎樣得出的?還有其它類的同分異少種?你是怎樣得出的?還有其它類的同分異構(gòu)體嗎?構(gòu)體嗎?羧酸:羧酸:R -COOH 2酯:酯:RCOORH 3C C 2C2C C211C3H7-通式法:通式法:插入法:插入法:-COO-COO-H C C C HH H H HC4H8O2屬于羧酸和酯的同分異構(gòu)體各有多屬于羧酸和酯的同分
21、異構(gòu)體各有多少種?你是怎樣得出的?還有其它類的同分異少種?你是怎樣得出的?還有其它類的同分異構(gòu)體嗎?構(gòu)體嗎?羧酸:羧酸:R -COOH 2酯:酯:RCOORH 3C C 2C2C C211C3H7-通式法:通式法:插入法:插入法:-COO-COO-H C C C HH H H HC4H8O2屬于羧酸和酯的同分異構(gòu)體各有多屬于羧酸和酯的同分異構(gòu)體各有多少種?你是怎樣得出的?還有其它類的同分異少種?你是怎樣得出的?還有其它類的同分異構(gòu)體嗎?構(gòu)體嗎?羧酸:羧酸:R -COOH 2酯:酯:RCOORH 3C C 2C2C C211C3H7-通式法:通式法:插入法:插入法:-COO-COO-H C C
22、C HH H H HH C C C HH H H HC4H8O2屬于羧酸和酯的同分異構(gòu)體各有多屬于羧酸和酯的同分異構(gòu)體各有多少種?你是怎樣得出的?還有其它類的同分異少種?你是怎樣得出的?還有其它類的同分異構(gòu)體嗎?構(gòu)體嗎?羧酸:羧酸:R -COOH 2酯:酯:RCOORH 3C C 2C2C C211C3H7-通式法:通式法:插入法:插入法:-COO-COO-H C C C HH H H HH C C C HH H H HC4H8O2屬于羧酸和酯的同分異構(gòu)體各有多屬于羧酸和酯的同分異構(gòu)體各有多少種?你是怎樣得出的?還有其它類的同分異少種?你是怎樣得出的?還有其它類的同分異構(gòu)體嗎?構(gòu)體嗎?羧酸:羧
23、酸:R -COOH 2酯:酯:RCOORH 3C C 2C2C C211C3H7-通式法:通式法:插入法:插入法:-COO-COO-H C C C HH H H HH C C C HH H H HC4H8O2屬于羧酸和酯的同分異構(gòu)體各有多屬于羧酸和酯的同分異構(gòu)體各有多少種?你是怎樣得出的?還有其它類的同分異少種?你是怎樣得出的?還有其它類的同分異構(gòu)體嗎?構(gòu)體嗎?羧酸:羧酸:R -COOH 2酯:酯:RCOORH 3C C 2C2C C211C3H7-通式法:通式法:插入法:插入法:-COO-COO-H C C C HH H H HH C C C HH H H HC4H8O2屬于羧酸和酯的同分異
24、構(gòu)體各有多屬于羧酸和酯的同分異構(gòu)體各有多少種?你是怎樣得出的?還有其它類的同分異少種?你是怎樣得出的?還有其它類的同分異構(gòu)體嗎?構(gòu)體嗎?羧酸:羧酸:R -COOH 2酯:酯:RCOORH 3C C 2C2C C211C3H7-通式法:通式法:插入法:插入法:-COO-COO-H C C C HH H H HH C C C HH H H HC4H8O2屬于羧酸和酯的同分異構(gòu)體各有多屬于羧酸和酯的同分異構(gòu)體各有多少種?你是怎樣得出的?還有其它類的同分異少種?你是怎樣得出的?還有其它類的同分異構(gòu)體嗎?構(gòu)體嗎?1. 化合物化合物M叫假蜜環(huán)菌甲素,它是香豆素類天然化合叫假蜜環(huán)菌甲素,它是香豆素類天然化合
25、物。對物。對M的性質(zhì)敘述正確的是(的性質(zhì)敘述正確的是( )AM與與Br2只能發(fā)生取代反應(yīng),不能發(fā)生加成反應(yīng)只能發(fā)生取代反應(yīng),不能發(fā)生加成反應(yīng)BM能與能與FeCl3發(fā)生反應(yīng),也能與醋酸發(fā)生反應(yīng)發(fā)生反應(yīng),也能與醋酸發(fā)生反應(yīng)CM可溶于可溶于NaOH稀溶液,稀溶液,1molM最多消耗最多消耗3mol NaOHD1molM在催化劑作用下最在催化劑作用下最多能與多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng)1. 化合物化合物M叫假蜜環(huán)菌甲素,它是香豆素類天然化合叫假蜜環(huán)菌甲素,它是香豆素類天然化合物。對物。對M的性質(zhì)敘述正確的是(的性質(zhì)敘述正確的是( )AM與與Br2只能發(fā)生取代反應(yīng),不能發(fā)生加成反應(yīng)只能發(fā)生
26、取代反應(yīng),不能發(fā)生加成反應(yīng)BM能與能與FeCl3發(fā)生反應(yīng),也能與醋酸發(fā)生反應(yīng)發(fā)生反應(yīng),也能與醋酸發(fā)生反應(yīng)CM可溶于可溶于NaOH稀溶液,稀溶液,1molM最多消耗最多消耗3mol NaOHD1molM在催化劑作用下最在催化劑作用下最多能與多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng)BC2.已知有機(jī)物已知有機(jī)物A是一種鄰位二取代苯,其中一是一種鄰位二取代苯,其中一個(gè)取代基是羧基,它可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:個(gè)取代基是羧基,它可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:請回答下列問題:請回答下列問題:(1)反應(yīng)、都屬于取代反應(yīng),其中)反應(yīng)、都屬于取代反應(yīng),其中是是 反應(yīng),是反應(yīng),是 反應(yīng)(填有機(jī)反反應(yīng)(填有機(jī)反應(yīng)名稱)應(yīng)名稱)2.已知有機(jī)物已知有機(jī)物A是一種鄰位二取代苯,其中一是一種鄰位二取代苯,其中一個(gè)取代基是羧基,它可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:個(gè)取代基是羧基,它可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:請回答下列問題:請回答下列問題:(1)反應(yīng)、都屬于取代反應(yīng),其中)反應(yīng)、都屬于取代反應(yīng),其中是是 反應(yīng),是反應(yīng),是 反應(yīng)(填有機(jī)反反應(yīng)(填有機(jī)反應(yīng)名稱)應(yīng)名稱)酯水解酯水解酯化酯化2.已知有機(jī)物已知有機(jī)物A是一種鄰位二取代苯,其中一是一種鄰位二取代苯,其中一個(gè)取代
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