人教化學 選修 有機化學基礎 有機合成 同步練習題 含解析與答案

1、1下列反應中,不可能在有機物中引入羧基的是()A.鹵代烴的水解B.酯在酸性條件下水解C.醛的氧化D.烯烴的氧化解析鹵代烴水解引入了羥基;酯如RCOOR在酸性條件下水解可生成RCOOH;RCHO被氧化生成RCOOH;烯烴如RCHCHR被氧化后可以生成RCOOH。答案A2有下列幾種反應類型:消去;加聚;水解;加成;還原;氧化。用丙醛制取1,2-丙二醇,按正確的合成路線依次發(fā)生的反應所屬類型應是()A.B.C.D.解析合成過程為CH3CH2CHOCH3CH2CH2OHCH3CHCH2CH3CHClCH2ClCH3CHOHCH2OH,只有A符合。答案A3化合物丙可由如下反應得到:C4H10OC4H8丙

2、(C4H8Br2)丙的結(jié)構(gòu)簡式不可能是()A.CH3CH(CH2Br)2B.(CH3)2CBrCH2BrC.CH3CH2CHBrCH2BrD.CH3(CHBr)2CH3答案A4從溴乙烷制取1,2-二溴乙烷,下列制取方案中最好的是()A.CH3CH2OHCH2CH2CH2BrCH2BrB.C.CH2CH2CH2BrCH3CH2BrCH2BrD.CH2CH2CH2BrCH2Br解析B項步驟雖然最少,但取代反應難以控制取代的位置,多伴有其他副產(chǎn)物的產(chǎn)生。D項只需兩步,并且消去反應和加成反應無副反應發(fā)生,得到的產(chǎn)物比較純,所以D項方案最好。答案D5從原料和環(huán)境方面的要求看,綠色化學對生產(chǎn)中的化學反應提

3、出了提高原子利用率的要求,即盡可能不采用那些對產(chǎn)品的化學組成沒有必要的原料,現(xiàn)有下列3種合成苯酚的反應路線:+HCl+Na2SO3+H2O+其中符合原子節(jié)約要求的生產(chǎn)過程是()A.B.C.D.解析過程使用的氯化鐵、氯氣,過程使用的濃硫酸、氫氧化鈉等對苯酚來說都是沒有必要的化學組分,但使用的氧氣,是苯酚合成中所必需的。答案C6已知鹵代烴可以與鈉發(fā)生反應,如溴乙烷與鈉發(fā)生反應為2CH3CH2Br+2NaCH3CH2CH2CH3+2NaBr。應用這一反應,下列所給化合物中可以與鈉合成環(huán)丁烷的是()A.CH3BrB.CH3CH2CH2CH2BrC.CH2BrCH2BrD.CH2BrCH2CH2Br答案

4、C7 由環(huán)己醇制取己二酸己二酯,最簡單的流程途徑順序正確的是()取代反應加成反應氧化反應還原反應消去反應酯化反應中和反應縮聚反應A.B.C.D.答案B8 (雙選)已知:|+,如果要合成,所用的起始原料可以是()A.2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔B.1,3-戊二烯和2-丁炔C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔D.2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔答案AD9氯乙烯是合成高聚物聚氯乙烯的單體,工業(yè)制取氯乙烯需要以下反應:乙炔與氯化氫反應生成氯乙烯;高溫煅燒石灰石;電解飽和食鹽水;制取乙炔;制取乙烯;合成氯化氫;制取水煤氣;制取鹽酸;制取電石。則制取氯乙烯的正確操作是()(提示:氧化鈣在電爐

5、中與焦炭反應生成電石)A.B.C.D.答案C10 鹵代烴與金屬鎂在無水乙醚中反應,可得格氏試劑RMgX,它可與醛、酮等羰基化合物加成:+RMgX所得產(chǎn)物經(jīng)水解可以得到醇,這是某些復雜醇的合成方法之一?，F(xiàn)欲合成(CH3)3COH,下列所選用的鹵代烴和羰基化合物的組合正確的是()A.乙醛和氯乙烷B.甲醛和1-溴丙烷C.甲醛和2-溴丙烷D.丙酮和一氯甲烷答案D11 (雙選)在有機合成中制得的有機物較純凈且易分離,才能在工業(yè)生產(chǎn)上有實用價值,據(jù)此判斷下列有機合成反應在工業(yè)上有價值的是()A.光照條件下由乙烷制取氯乙烷:CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HClB.苯酚鈉和鹵代烴作用合成酚醚:+NaB

6、rC.甲苯和濃硫酸共熱制對甲基苯磺酸:+H2SO4+H2OD.乙烯和水反應制乙醇:CH2CH2+H2OCH3CH2OH答案BD12 請用合成反應流程圖表示出由和其他無機物合成最合理的方案(不超過4步)。例:CH3CH2OH答案13 利用從冬青中提取的有機物A合成抗結(jié)腸炎藥物Y及其他化學品,合成路線如下:提示:根據(jù)上述信息回答:(1)D不與NaHCO3溶液反應,D中官能團的名稱是,BC的反應類型是。(2)寫出A生成B和E的化學方程式:(3)A的同分異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)藥中間體,在濃硫酸的作用下,I和J分別生成和,鑒別I和J的試劑為。(4)A的另一種同分異構(gòu)體K用于合成高分子材料,K可由制得,寫

7、出K在濃硫酸作用下生成的聚合物的結(jié)構(gòu)簡式:。答案(1)醛基取代反應(2)+2NaOH+CH3OH+H2O(3)FeCl3溶液(或溴水)(4)HOH14 化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體,一種合成G的路線如下:已知以下信息:A的核磁共振氫譜為單峰;B的核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為611。D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學環(huán)境的氫;1 mol D可與1 mol NaOH或2 mol Na反應。回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)B的化學名稱為。(3)C與D反應生成E的化學方程式為。(4)由E生成F的反應類型為。(5)G的分子式為。(6)L是D的同分異構(gòu)體,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色

8、反應,1 mol的L可與2 mol的Na2CO3反應,L共有種;其中核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為3221的結(jié)構(gòu)簡式為、。答案(1)(2)2-丙醇(或異丙醇)(3)HOCH2CH2OCH(CH3)2+H2O(4)取代反應(5)C18H31NO4(6)615 端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應,稱為Glaser反應。2RCCHRCCCCR+H2該反應在研究新型發(fā)光材料、超分子化學等方面具有重要價值。下面是利用Glaser反應制備化合物E的一種合成路線:AC8H10BC16H10E回答下列問題:(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為,D的化學名稱為。(2)和的反應類型分別為、。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為。用1 mol

9、E合成1,4-二苯基丁烷,理論上需要消耗氫氣 mol。(4)化合物(),也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應生成聚合物,該聚合反應的化學方程式為。(5)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體,其分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫,數(shù)目比為31,寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡式。(6)寫出用2-苯基乙醇為原料(其他無機試劑任選)制備化合物D的合成路線。解析(1)反應為C8H10與Cl2在光照條件下發(fā)生的取代反應,將C中的兩個Cl換成H就為B,故B的結(jié)構(gòu)簡式為,D的名稱為苯乙炔。(2)是苯環(huán)上的H被CH2CH3取代,屬于取代反應;消去了2分子HCl,形成了CC,是鹵代烴的消去反應。(3)根據(jù)所給信息知,+H2,故E的結(jié)構(gòu)簡式為。

10、(4)發(fā)生Glaser反應生成聚合物的反應為+(n-1)H2。(5)C的側(cè)鏈中的C均飽和,若分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫,則分子對稱性較強,滿足條件的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為、。(6)利用鹵代烴的消去反應可引入CC,利用與X2的加成反應可引入鹵素原子,則由2-苯基乙醇為原料制備化合物D的合成路線為。答案(1)苯乙炔(2)取代反應消去反應(3)4(4)+(n-1)H2(5)、(任意三種)(6)16 氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實驗室由芳香烴A制備G的合成路線如下:(導學號54810042)回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為。C的化學名稱是。(2)的反應試劑和反應條件分別是,該反應的類型是。(3)的反應方程式為。吡啶是一種有機堿,其作用是。(4)G的分子式為。(5)H是G的同分異構(gòu)體,其