2020年生物科技行業(yè)分子生物學(xué)考題

1、（生物科技行業(yè)）分子生物學(xué)考題20XX20XX年XXXX月多年的企業(yè)咨詢豉問(wèn)經(jīng)驗(yàn).經(jīng)過(guò)實(shí)戰(zhàn)驗(yàn)證可以落地機(jī)行的卓越管理方案，值得您下載擁有綜合練習(xí)壹、單項(xiàng)選擇題（共 2525 小題，1 1 分/題，共 2525 分）1、真核生物的TATA盒是（）A、DNA合成的起始位點(diǎn)B、RNA聚合酶和DNA模板穩(wěn)定結(jié)合處C、RNA聚合酶的活性中心D、翻譯起始點(diǎn)E、轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)2、下列哪中雜交方式不屬于核酸分子雜交（）？A、原位雜交；B、斑點(diǎn)雜交；C、Southern雜交；D、Northern雜交；E、Western雜交。3、指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因大多數(shù)為（）A、高度重復(fù)序列；B、回文序列；C、單拷貝序列；D、

2、中度重復(fù)序列4、下列關(guān)于大腸桿菌DNA聚合酶田的敘述哪壹項(xiàng)是正確的？（）A、具有3f5核酸外切酶活性B、不需要引物C、需要4種不同的三磷酸核甘D、dUTP是它的壹種作用物E、能夠?qū)⒍€(gè)DNA片段連起來(lái)5、下列不屬于真核生物基因表達(dá)調(diào)控的反式作用因子是（）A、GC島；B、亮氨酸拉鏈；C、同源異形域蛋白；D、HLH蛋白PS:Zincfinger、Leuzipper（亮氨酸拉鏈）、HTH、bHLH6、真核細(xì)胞中的mRNA帽子結(jié)構(gòu)是（）A、7-甲基鳥嗯吟核昔三磷酸；B、7-甲基尿喀咤核甘三磷酸；C、7-甲基腺嗯吟核昔三磷酸；D、7-甲基胞喀咤核昔三磷酸7、下列是幾種DNA分子的堿基組成比例，哪壹種DN

3、A的Tm值最高（）。A、G+C=35%B、G+C=25%C、G+C=40%D、A+T=80%E、A+T=15%8、真核生物中，存在于核仁的RNApol是（）A、RNApolm（核質(zhì)-tRNA5srRNAAlu序列和部分snRNA）;B、RNApolII（核質(zhì)-hnRNAsnRNA）;C、RNApol1（核仁-rRNA）9、在DNA復(fù)制時(shí)，下列所有因子對(duì)DNA鏈解旋和解鏈都是必需的，但（）除外A、負(fù)超螺旋彳恒向解旋B、通過(guò)解旋酶解開(kāi)不穩(wěn)定的堿基對(duì)C、需要拓?fù)洚悩?gòu)酶的作用D、SSB蛋白酶的活性E、需要以ATP的形式供應(yīng)能量10、連接酶作用是（）A、催化DNA倆條鏈間形成磷酸二酯鍵B、將螺旋解鏈C、

4、催化DNA鏈倆段間形成磷酸二酯鍵D、去除引物，填補(bǔ)空缺E、催化DNA倆條鏈間形成氫鍵11、可作為重組DNA的目的基因的是（）A、mRNAB、tRNAC、rRNAD、基因組DNAE、mRNA和基因組DNA12、DNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)是（）A、a-螺旋；B、B-折疊；C、雙螺旋結(jié)構(gòu)；D、三葉草結(jié)構(gòu)13、（T因子專壹性表當(dāng)下（）A、識(shí)別啟動(dòng)子的特異序列；B、和核心酶結(jié)合；C、屬于RNA聚合酶的壹個(gè)亞基；D、參和三元復(fù)合物的形成。14、有壹DNA雙鏈，已知其中壹股單鏈A=30%,G=24%,其互補(bǔ)鏈的堿基組成應(yīng)為（）AGCTA、302446B、243046C463024D462430E2026243015、

5、哺乳動(dòng)物細(xì)胞核糖體的大亞基沉降系數(shù)為（）A、60S;B、80S;C、70S;D、40S16、下列關(guān)于DNA復(fù)制的敘述哪壹項(xiàng)論述是錯(cuò)誤的？（）A、有DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶參加B、有DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶參加C、為半保留復(fù)制D、以四種dNTP為原料E、有RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶參加17、下面敘述哪些是正確的？（）A、C值和生物體的形態(tài)復(fù)雜性呈正相關(guān)；B、C值和生物體的形態(tài)復(fù)雜性呈負(fù)相關(guān)；C、每個(gè)門的最小C值和生物體形態(tài)復(fù)雜性是大致相關(guān)的18、關(guān)于DNA聚合酶和RNA聚合酶，下列說(shuō)法正確的是（）A、都以dNTP為底物B、者B需要RNA引物C、都有3f5核酸外切酶活性D、都有53聚合酶活性E、都有

6、5f3核酸內(nèi)切酶活性19、在真核生物中，RNA聚合酶田催化的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是（）A、tRNA、5s-rRNA和snRNAB、hnRNAC、28s-rRNAD、5.8s-rRNAE、snRNA20、DNA的復(fù)性速度和以下哪些有關(guān)（）A、溫度B、分子內(nèi)的重復(fù)序列C、pHD、變性DNA的起始濃度E、之上全部21、真核生物DNA纏繞在組蛋白上構(gòu)成核小體，核小體含有的蛋白質(zhì)是（）A、H1、H2、H3、H4各倆分子B、H1A、H1B、H2B、H2A各倆分子C、H2A、H2B、H3A、H3B各倆分子D、H2A、H2B、H3、H4各倆分子E、H2A、H2B、H4A、H4B各倆分子22、選出下列所有正確的敘述。（）A

7、、外顯子以相同順序存在于基因組和cDNA中；B、內(nèi)含子經(jīng)常能夠被翻譯；C、人體內(nèi)所有的細(xì)胞具有相同的壹套基因；D、人體內(nèi)所有的細(xì)胞表達(dá)相同的壹套基因E、人體內(nèi)所有的細(xì)胞以相同的壹種方式剪接每個(gè)基因的mRNA23、模板鏈DNA序列5-ACGCATTA-3對(duì)應(yīng)的mRNA序列是（）A、5-ACGCAUUA-3B、5-TAATGCGT-3C、5-UGCGUAAU-3D、5-UAATGCGT-3E、5-UAAUGCGU-324、轉(zhuǎn)錄的含義是（）A、以DNA為模板合成DNA的過(guò)程B、以DNA為模板合成RNA的過(guò)程C、以RNA為模板合成RNA的過(guò)程D、以RNA為模板合成DNA的過(guò)程E、以DNA為模板合成蛋白

8、質(zhì)的過(guò)程25、克隆基因cDNA序列時(shí)，首先需分離細(xì)胞的（）染色體DNAB、線粒體DNAC、總mRNAD、tRNAE、rRNA二、填空題（共 6 6 題，每空 1 1 分，共 2020 分）1、原核基因調(diào)控機(jī)制根據(jù)操縱子對(duì)調(diào)節(jié)蛋白（阻遏蛋白或激活蛋白）的應(yīng)答，可分為:正轉(zhuǎn)錄調(diào)控；負(fù)轉(zhuǎn)錄調(diào)控：根據(jù)操縱子對(duì)某些能調(diào)節(jié)它們的小分子的應(yīng)答，可分為:可誘導(dǎo)調(diào)節(jié)；可阻遏調(diào)節(jié)倆大類2、基因克隆是借助于克隆載體，在特定宿主細(xì)胞內(nèi)增殖目的基因或DNA片段，其具體過(guò)程分為：目的基因的分離、載體的選擇和構(gòu)建、載體和目的片段的鏈接、重組子轉(zhuǎn)化宿主細(xì)胞、篩選且無(wú)性繁殖轉(zhuǎn)化子。3、遺傳重組可分為同源重組、位點(diǎn)特異性重組和轉(zhuǎn)

9、座重組等類型。4、PCR技術(shù)是體外擴(kuò)增DNA的技術(shù),每個(gè)擴(kuò)展循環(huán)分為變性、退火和延伸三個(gè)步驟，因此其擴(kuò)增也需要引物，其引物的性質(zhì)通常是DNAQ5、真核生物轉(zhuǎn)座子分為倆種類，即剪貼式轉(zhuǎn)座因子；反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子。6、真核生物轉(zhuǎn)錄因子有倆個(gè)結(jié)構(gòu)域，即DNA結(jié)合域;轉(zhuǎn)錄激活域這是技術(shù)的基礎(chǔ)。7、真核生物mRNA前體需經(jīng)過(guò)加工才能成為成熟的mRNA,所以hnRNA和mRNA之間的主要有三點(diǎn)：hnRNA在轉(zhuǎn)變?yōu)閙RNA的過(guò)程中需要剪切；mRNA5端被力口上壹個(gè)帽子結(jié)構(gòu)；mRNA3端多了壹個(gè)多聚腺端酸尾巴。三、名稱解釋（共 5 5 題，3 3 分/題，共 1515 分）1、C值矛盾：2、順式作用：3、外顯子：4

10、、岡崎片段：5、安慰誘導(dǎo)物：1、C值矛盾：壹個(gè)單倍體基因組的全部 DNADNA 含量，為該物種的 C C 值。壹方面，和預(yù)期的編碼蛋白質(zhì)的基因的數(shù)量相比，基因組的 DNADNA 含量過(guò)多；另壹方面，C C 值的變化和物種的復(fù)雜性變化不壹致，稱 C C 值矛盾。2、順式作用：通過(guò)DNA序列影響下游基因的表達(dá)。3、外顯子：在基因（包才hnRNA）上編碼蛋白質(zhì)的核甘酸序列稱外顯子4、岡崎片段：在復(fù)制過(guò)程中，隨從鏈的合成是分段復(fù)制的，這些在復(fù)制過(guò)程中出現(xiàn)的不連續(xù)片段稱為岡崎片段。5、安慰誘導(dǎo)物：壹些化學(xué)合成的乳糖類似物，不受3-半乳糖甘酶的催化降解，能高效誘導(dǎo)lac操縱子的開(kāi)放，例如IPTG就是很強(qiáng)的

11、誘導(dǎo)劑。因?yàn)樗鼈儾皇前肴樘歉拭傅牡匚?，所以叫安慰誘導(dǎo)物。四、簡(jiǎn)答題（共 4 4 題，5 5 分/題，共 2020 分）1、簡(jiǎn)述真核生物mRNA轉(zhuǎn)錄后加工的過(guò)程。2、原核生物轉(zhuǎn)錄終止子有哪些種類？它們的結(jié)構(gòu)特征是什么？答：3、簡(jiǎn)述基因芯片技術(shù)原理4、RNA和DNA組成上有何異同點(diǎn)？1、答：真核生物mRNA轉(zhuǎn)錄后加工包括5端帽子結(jié)構(gòu)的形成（1.5分），3端加上PolyA尾巴（1.5分），對(duì)中間部分編碼區(qū)和非編碼區(qū)的剪接，編輯（2分）。2、答：原核生物轉(zhuǎn)錄終止子分為：（1）內(nèi)在終止子（不依賴p因子的終止子）（1分）：體外實(shí)驗(yàn)中，只有核心酶和終止子就足以使轉(zhuǎn)錄終止（1分）。其結(jié)構(gòu)特征為：壹是回文序列形

12、成壹個(gè)發(fā)夾結(jié)構(gòu)，莖由720bp的IR序列形成（富含G/C）,環(huán)的中間由不重復(fù)序列形成，發(fā)夾結(jié)構(gòu)的突變可阻止轉(zhuǎn)錄的終止（1分）。二是發(fā)夾結(jié)構(gòu)末端形成68個(gè)連續(xù)的U串（1分）（2）依賴p因子的終止子：蛋白質(zhì)輔助因子一一p因子存在時(shí)，核心酶終止轉(zhuǎn)錄（1分）。其結(jié)構(gòu)特征：壹是含回文序列，G/C含量少，形成松散的RNA發(fā)夾結(jié)構(gòu)，DNA水平上，回文序列之后是壹串的A/T結(jié)構(gòu)（1分）；二是轉(zhuǎn)錄終止需p因子（1分）。3、答：基因芯片是以分子雜交為基礎(chǔ)定量分析基因表達(dá)水平的技術(shù)（2分），其原理是：采用光導(dǎo)原位合成或微量點(diǎn)樣等方法，將大量核甘酸片段有序地固化于支持物的表面，組成密集的二維分子排列（1分），然后和已

13、標(biāo)記的待測(cè)生物樣品中靶分子雜交（1分），通過(guò)激光共聚焦掃描儀對(duì)雜交信號(hào)的強(qiáng)度進(jìn)行快速、且行、高效的檢測(cè)和分析，從而判斷樣品中靶分子的數(shù)量（1分）。4、RNA含核糖（1分），堿基組成有A、G、C、U（1.5分）；DNA含脫氧核糖（1分），堿基組成有A、G、C、T（1.5分）。產(chǎn)物都是多核甘酸鏈。2、試述乳糖操縱子的正負(fù)調(diào)控機(jī)制包括正負(fù)調(diào)控倆種：（1）阻遏蛋白的負(fù)調(diào)控（1分）：當(dāng)細(xì)胞內(nèi)有誘導(dǎo)物時(shí)，誘導(dǎo)物結(jié)合阻遏蛋白，此刻RNA聚合酶和啟動(dòng)子形成開(kāi)放式啟動(dòng)子復(fù)合物轉(zhuǎn)錄乳糖操縱子結(jié)構(gòu)基因（2分）。當(dāng)無(wú)誘導(dǎo)物時(shí)，阻遏蛋白和操縱基因結(jié)合，從而影響聚合酶和啟動(dòng)子的結(jié)合，結(jié)構(gòu)基因不轉(zhuǎn)錄（2分）。（2）CAP正

14、調(diào)控（1分）：當(dāng)細(xì)胞內(nèi)缺少葡萄糖時(shí)，cAMP和CAP形成cAMP-CAP復(fù)合物，結(jié)合于CAP位點(diǎn)，增強(qiáng)RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄活性（2分）。當(dāng)葡萄糖存在時(shí)，cAMP分解多合成少，CAP不能和啟動(dòng)子上的CAP位點(diǎn)結(jié)合，RNA聚合酶不和啟動(dòng)子結(jié)合，無(wú)法起始轉(zhuǎn)錄，結(jié)構(gòu)基因表達(dá)下降（2分）壹、單項(xiàng)選擇題（共 2525 小題，1 1 分/題，共 2525 分）五、論述和分析題（共2 2 題，1010 分/題，共 2020 分）復(fù)制方式半保留復(fù)制不對(duì)稱轉(zhuǎn)出模板單鏈DNA模板鏈原料4XdNTP4XNTP主要酶和蛋白質(zhì)因子以核甘酸為原依賴DNA的DNA聚合酶、 解螺旋酶類、 連接酶、 引物酶、拓?fù)洚悩?gòu)酶依賴DNA的R

15、NA聚合酶、P因子等引物一段RNA無(wú)堿基配對(duì)A-T、G-CA-U、G-C、T-A產(chǎn)物子代DNA3種RNA產(chǎn)物加工無(wú)剪接、修飾等（2）復(fù)制和轉(zhuǎn)錄相同點(diǎn)：（5分，每答對(duì)壹點(diǎn)給1分）以DNA為模板；料；合成方向5一3;遵循堿基配對(duì)原則；依賴DNA的聚合酶；1、比較復(fù)制和轉(zhuǎn)錄異同點(diǎn)1、E;2、E;3、C;4、A;5、A;6、A;7、E;8、C;9、D;10C;11、D;12、C13、A;14、D;15、A;16、E;17、C;18、D;19、A;20、E;21、D;22、C;23、E;24、B;25、C二、填空題（共 6 6 題，每空 1 1 分，共 2020 分）1、正轉(zhuǎn)錄調(diào)控；負(fù)轉(zhuǎn)錄調(diào)控：可誘導(dǎo)調(diào)

16、節(jié)；可阻遏調(diào)節(jié)。2、目的基因的獲取；酶切克隆載體和目的片段；將酶切的目的片段和載體連接；重組分子轉(zhuǎn)化大腸桿菌；含重組DNA大腸桿菌的篩選。3、轉(zhuǎn)座。4、體外擴(kuò)增DNA;DNA。5、剪貼式轉(zhuǎn)座因子；反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子。6、DNA結(jié)合域:轉(zhuǎn)錄激活域7、hnRNA在轉(zhuǎn)變?yōu)閙RNA的過(guò)程中需要剪切；mRNA5端被加上壹個(gè)帽子結(jié)構(gòu)；mRNA3端多了壹個(gè)多聚腺甘酸尾巴。三、名稱解釋（共 5 5 題，3 3 分/題，共 1515 分）1、C值矛盾：壹個(gè)單倍體基因組的全部DNA含量，為該物種的C值。壹方面，和預(yù)期的編碼蛋白質(zhì)的基因的數(shù)量相比，基因組的DNA含量過(guò)多；另壹方面，C值的變化和物種的復(fù)雜性變化不壹致，稱C

17、值矛盾。2、順式作用：通過(guò)DNA序列影響下游基因的表達(dá)。3、外顯子：在基因（包才hnRNA）上編碼蛋白質(zhì)的核甘酸序列稱外顯子4、岡崎片段：在復(fù)制過(guò)程中，隨從鏈的合成是分段復(fù)制的，這些在復(fù)制過(guò)程中出現(xiàn)的不連續(xù)片段稱為岡崎片段。5、安慰誘導(dǎo)物：壹些化學(xué)合成的乳糖類似物，不受伊半乳糖甘酶的催化降解，能高效誘導(dǎo)lac操縱子的開(kāi)放，例如IPTG就是很強(qiáng)的誘導(dǎo)劑。因?yàn)樗鼈儾皇前肴樘歉拭傅牡匚?，所以叫安慰誘導(dǎo)物。四、簡(jiǎn)答題（共 4 4 題，5 5 分/題，共 2020 分）1、答：真核生物mRNA轉(zhuǎn)錄后加工包括5端帽子結(jié)構(gòu)的形成（1.5分），3端加上PolyA尾巴（1.5分），對(duì)中間部分編碼區(qū)和非編碼區(qū)的剪

18、接，編輯（2分）。2、答：原核生物轉(zhuǎn)錄終止子分為：（1）內(nèi)在終止子（不依賴p因子的終止子）（1分）：體外實(shí)驗(yàn)中，只有核心酶和終止子就足以使轉(zhuǎn)錄終止（1分）。其結(jié)構(gòu)特征為：壹是回文序列形成壹個(gè)發(fā)夾結(jié)構(gòu)，莖由720bp的IR序列形成（富含G/C）,環(huán)的中間由不重復(fù)序列形成，發(fā)夾結(jié)構(gòu)的突變可阻止轉(zhuǎn)錄的終止（1分）。二是發(fā)夾結(jié)構(gòu)末端形成68個(gè)連續(xù)的U串（1分）（2）依賴p因子的終止子：蛋白質(zhì)輔助因子一一p因子存在時(shí)，核心酶終止轉(zhuǎn)錄（1分）。其結(jié)構(gòu)特征：壹是含回文序列，G/C含量少，形成松散的RNA發(fā)夾結(jié)構(gòu)，DNA水平上，回文序列之后是壹串的A/T結(jié)構(gòu)（1分）；二是轉(zhuǎn)錄終止需p因子（1分）。3、答：基因芯片是以分子雜交為基礎(chǔ)定量分析基因表達(dá)水平的技術(shù)（2分），其原理是：采用光導(dǎo)原位合成或微量點(diǎn)樣等方法