紅外光譜題庫

1、F題目：紅外1009 在紅外光譜分析中，用 KBr制作為試樣池，這是因?yàn)椋?( ) (1) KBr 晶體在 4000400cm-1 范圍內(nèi)不會散射紅外光 (2) KBr 在 4000400 cm-1 范圍內(nèi)有良好的紅外光吸收特性 (3) KBr 在 4000400 cm-1 范圍內(nèi)無紅外光吸收 (4) 在 4000400 cm-1 范圍內(nèi)，KBr 對紅外無反射1022 下面給出的是某物質(zhì)的紅外光譜（如圖），已知可能為結(jié)構(gòu)、或，試問哪一結(jié)構(gòu)與光譜是一致的？為什么？ ( ) 1023 下面給出某物質(zhì)的部分紅外光譜（如圖），已知結(jié)構(gòu)、或，試問哪一結(jié)構(gòu)與光譜是一致的，為什么？ 1068 一化合物出現(xiàn)下

2、面的紅外吸收譜圖，可能具有結(jié)構(gòu)、或，哪一結(jié)構(gòu)與光譜最近于一致？ 1072 羰基化合物 中，C = O 伸縮振動頻率出現(xiàn)最低者為 ( ) (1) I (2) II (3) III (4) IV1075 一種能作為色散型紅外光譜儀色散元件的材料為 ( ) (1) 玻璃 (2) 石英 (3) 鹵化物晶體 (4) 有機(jī)玻璃1088 并不是所有的分子振動形式其相應(yīng)的紅外譜帶都能被觀察到，這是因?yàn)?( ) (1) 分子既有振動運(yùn)動，又有轉(zhuǎn)動運(yùn)動，太復(fù)雜 (2) 分子中有些振動能量是簡并的 (3) 因?yàn)榉肿又杏?C、H、O 以外的原子存在 (4) 分子某些振動能量相互抵消了1097 下列四組數(shù)據(jù)中，哪一組數(shù)

3、據(jù)所涉及的紅外光譜區(qū)能夠包括 CH3- CH2-CH = O的吸收帶 ( )1104 請回答下列化合物中哪個吸收峰的頻率最高？ ( ) 1114 在下列不同溶劑中，測定羧酸的紅外光譜時，CO 伸縮振動頻率出現(xiàn)最高者為( ) (1) 氣體 (2) 正構(gòu)烷烴 (3) 乙醚 (4) 乙醇1179 水分子有幾個紅外譜帶，波數(shù)最高的譜帶對應(yīng)于何種振動 ? ( ) (1) 2 個，不對稱伸縮 (2) 4 個，彎曲 (3) 3 個，不對稱伸縮 (4) 2 個，對稱伸縮1180 CO2的如下振動中，何種屬于非紅外活性振動 ? ( ) (1) (2) (3) (4 ) OCO O C O O C O O C O

4、 1181 苯分子的振動自由度為 ( ) (1) 18 (2) 12 (3) 30 (4) 311182 雙原子分子在如下轉(zhuǎn)動情況下 (如圖)，轉(zhuǎn)動不形成轉(zhuǎn)動自由度的是 ( )1183 任何兩個振動能級間的能量差為 ( ) (1) 1/2 hn (2) 3/2 hn (3) hn (4) 2/3 hn1184 在以下三種分子式中 CC 雙鍵的紅外吸收哪一種最強(qiáng)? ( ) (a) CH3- CH = CH2 (b) CH3- CH = CH - CH3（順式） (c) CH3- CH = CH - CH3（反式） (1) a 最強(qiáng) (2) b 最強(qiáng) (3) c 最強(qiáng) (4) 強(qiáng)度相同1206 在

5、含羰基的分子中，增加羰基的極性會使分子中該鍵的紅外吸收帶 ( ) (1) 向高波數(shù)方向移動 (2) 向低波數(shù)方向移動 (3) 不移動 (4) 稍有振動1234 以下四種氣體不吸收紅外光的是 ( ) (1)H2O (2)CO2 (3)HCl (4)N21678 某化合物的相對分子質(zhì)量Mr=72,紅外光譜指出,該化合物含羰基,則該化合物可能的分子式為 ( ) (1) C4H8O (2) C3H4O2 (3) C3H6NO (4) (1)或(2)1679 紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于 ( ) (1) 分子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷 (2) 原子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷 (3) 分子振動-轉(zhuǎn)動能

6、級的躍遷 (4) 分子外層電子的能級躍遷1680 乙炔分子振動自由度是 ( ) (1) 5 (2) 6 (3) 7 (4) 81681 甲烷分子振動自由度是 ( ) (1) 5 (2) 6 (3) 9 (4) 101682 Cl2分子基本振動數(shù)目為 ( ) (1) 0 (2) 1 (3) 2 (4) 31683 Cl2分子在紅外光譜圖上基頻吸收峰的數(shù)目為 ( ) (1) 0 (2) 1 (3) 2 (4) 31684 紅外光譜法試樣可以是 ( ) (1) 水溶液 (2) 含游離水 (3) 含結(jié)晶水 (4) 不含水1685 能與氣相色譜儀聯(lián)用的紅外光譜儀為 ( ) (1) 色散型紅外分光光度計

7、(2) 雙光束紅外分光光度計 (3) 傅里葉變換紅外分光光度計 (4) 快掃描紅外分光光度計1686 下列化合物在紅外光譜圖上16751500cm-1處有吸收峰的是 ( ) 1687 某化合物的紅外光譜在35003100cm-1處有吸收譜帶, 該化合物可能是 ( ) 22 (1) CH3CH2CN (4) CH3CO-N(CH3)2 1688 試比較同一周期內(nèi)下列情況的伸縮振動(不考慮費(fèi)米共振與生成氫鍵)產(chǎn)生的紅外吸收峰, 頻率最小的是 ( ) (1) C-H (2) N-H (3) O-H (4) F-H1689 已知下列單鍵伸縮振動中 C-C C-N C-O 鍵力常數(shù)k/(N·c

8、m-1) 4.5 5.8 5.0 吸收峰波長/m 6 6.46 6.85問C-C, C-N, C-O鍵振動能級之差E順序?yàn)?( ) (1) C-C > C-N > C-O (2) C-N > C-O > C-C (3) C-C > C-O > C-N (4) C-O > C-N > C-C1690 下列化合物中, C=O伸縮振動頻率最高者為 ( ) 1692 羰基化合物中, C=O伸縮振動頻率最高者為 ( ) 1693 下列的幾種醛中, C=O伸縮振動頻率哪一個最低? ( ) (1) RCHO (2) R-CH=CH-CHO (3) R-CH=C

9、H-CH=CH-CHO 1691 下列化合物中, 在稀溶液里, C=O伸縮振動頻率最低者為 ( ) 1694 丁二烯分子中C=C鍵伸縮振動如下: A. CH2=CH-CH=CH2 B. CH2=CH-CH=CH2有紅外活性的振動為 ( ) (1) A (2) B (3) A, B都有 (4) A, B都沒有1695 下列有環(huán)外雙鍵的烯烴中, C=C伸縮振動頻率最高的是哪個? ( ) 1696 一個含氧化合物的紅外光譜圖在36003200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的是( ) (1) CH3CHO (2) CH3CO-CH3 (3) CH3CHOH-CH3 (4) CH3O-CH2-CH

10、31697 某化合物的紅外光譜在30403010cm-1和16701620cm-1處有吸收帶, 該化合物可能是 ( ) 1698 紅外光譜法, 試樣狀態(tài)可以是 ( ) (1) 氣體狀態(tài) (2) 固體狀態(tài) (3) 固體, 液體狀態(tài) (4) 氣體, 液體, 固體狀態(tài)都可以1699 用紅外吸收光譜法測定有機(jī)物結(jié)構(gòu)時, 試樣應(yīng)該是 ( ) (1) 單質(zhì) (2) 純物質(zhì) (3) 混合物 (4) 任何試樣1700 試比較同一周期內(nèi)下列情況的伸縮振動(不考慮費(fèi)米共振與生成氫鍵)產(chǎn)生的紅外吸收峰強(qiáng)度最大的是 ( ) (1) C-H (2) N-H (3) O-H (4) F-H1701 一個有機(jī)化合物的紅外光

11、譜圖上在3000cm-1附近只有2930cm-1和2702cm-1處各有一個吸收峰, 可能的有機(jī)化合物是 ( ) (2) CH3CHO (4) CH2= CH-CHO1702 羰基化合物中, C=O伸縮振動頻率最低者是 ( ) (1) CH3COCH3 1703 色散型紅外分光光度計檢測器多用 ( ) (1) 電子倍增器 (2) 光電倍增管 (3) 高真空熱電偶 (4) 無線電線圈1704 紅外光譜儀光源使用 ( ) (1) 空心陰級燈 (2) 能斯特?zé)?(3) 氘燈 (4) 碘鎢燈1705 某物質(zhì)能吸收紅外光波, 產(chǎn)生紅外吸收譜圖, 其分子結(jié)構(gòu)必然是 ( ) (1) 具有不飽和鍵 (2) 具

12、有共軛體系 (3) 發(fā)生偶極矩的凈變化 (4) 具有對稱性1714 下列化合物的紅外譜中(C=O)從低波數(shù)到高波數(shù)的順序應(yīng)為 ( ) (1) a b c d (2) d a b c (3) a d b c (4) c b a d1715 對于含n個原子的非線性分子, 其紅外譜 ( ) (1) 有3n-6個基頻峰 (2) 有3n-6個吸收峰 (3) 有少于或等于3n-6個基頻峰 (4) 有少于或等于3n-6個吸收峰1725 下列關(guān)于分子振動的紅外活性的敘述中正確的是 ( ) (1)凡極性分子的各種振動都是紅外活性的, 非極性分子的各種振動都不是紅外活性的 (2) 極性鍵的伸縮和變形振動都是紅外活

13、性的 (3) 分子的偶極矩在振動時周期地變化, 即為紅外活性振動 (4) 分子的偶極矩的大小在振動時周期地變化, 必為紅外活性振動, 反之則不是1790 某一化合物以水或乙醇作溶劑, 在UV光區(qū)204nm處有一弱吸收帶, 在紅外光譜的官能團(tuán)區(qū)有如下吸收峰: 33002500cm-1(寬而強(qiáng)); 1710cm-1, 則該化合物可能是 ( ) (1) 醛 (2) 酮 (3) 羧酸 (4) 酯1791 某一化合物以水作溶劑, 在UV光區(qū)214nm處有一弱吸收帶, 在紅外光譜的官能團(tuán)區(qū)有如下吸收峰: 35403480cm-1和34203380cm-1雙峰;1690cm-1強(qiáng)吸收。則該化合物可能 是(

14、) (1) 羧酸 (2) 伯酰胺 (3) 仲酰胺 (4) 醛1792 某一化合物在UV光區(qū)270nm處有一弱吸收帶, 在紅外光譜的官能團(tuán)區(qū)有如下吸收峰: 27002900cm-1 雙峰;1725cm-1。則該化合物可能是 ( ) (1) 醛 (2) 酮 (3) 羧酸 (4) 酯1793 今欲用紅外光譜區(qū)別HOCH2-CH2-O1500H和HOCH2-CH2-O2000H,下述的哪一種說法是正確的? ( ) (1) 用n OH 34003000cm-1寬峰的波數(shù)范圍區(qū)別 (2) 用n CH<3000cm-1強(qiáng)度區(qū)別 (3) 用n CO11501070cm-1強(qiáng)度區(qū)別 (4) 以上說法均不正

15、確1794 某一化合物在紫外吸收光譜上未見吸收峰, 在紅外光譜的官能團(tuán)區(qū)出現(xiàn)如下吸收峰:3000cm-1左右,1650cm-1左右, 則該化合物可能是( ) (1) 芳香族化合物 (2) 烯烴 (3) 醇 (4) 酮1795 某一化合物在UV光區(qū)無吸收,在紅外光譜的官能團(tuán)區(qū)出現(xiàn)如下吸收峰: 34003200cm-1 (寬而強(qiáng)),1410cm-1，則該化合物最可能是( ) (1) 羧酸 (2) 伯胺 (3) 醇 (4) 醚1796 如果C-H鍵和C-D鍵的力常數(shù)相同, 則C-H鍵的振動頻率n C-H與C-D健的振動頻率n C-D相比是( ) (1) n C-H>n C-D (2) n C-

16、H<n C-D (3) n C-H=n C-D (4) 不一定誰大誰小1797 若O-H鍵的力常數(shù)是5.0N/cm, 則該鍵的振動頻率是(mO-H=1.5×10-24g) ( ) (1) 4.6 ×1013HZ (2) 9.2 ×1013HZ (3)13.8×1013HZ (4) 2.3 ×1013HZ1798 若C=C鍵的力常數(shù)是1.0×10N/cm, 則該鍵的振動頻率是(mC=C=1.0×10-23g) ( ) (1)10.2×1013HZ (2) 7.7×1013HZ (3) 5.1×

17、;1013HZ (4) 2.6×1013HZ1799 兩彈簧A、B, 其力常數(shù)均為K=4.0×10-5N/cm, 都和一個1.0g的球連接并處于振動狀態(tài)。彈簧A球的最大位移距離是+1.0cm, 彈簧B球的最大位移距離是+ 2.0cm。二者的振動頻率 ( ) (1) AB (2) BA (3) AB (4) AB1800 一個彈簧(K=4.0×10-5 N/cm)連著一個1.0g的球并處于振動狀態(tài), 其振動頻率為( ) （1）(1/p)Hz （2）(2/p )Hz （3）(1/2p )Hz （4）(2/3p )Hz1801 當(dāng)彈簧的力常數(shù)增加一倍時,其振動頻率 (

18、) (1) 增加倍 (2) 減少倍 (3) 增加0.41倍 (4) 增加1倍2004 試比較 和 分子的紅外光譜情況,乙酸中的羰基的吸收波數(shù)比乙醛中的羰_。2011 當(dāng)一定頻率的紅外光照射分子時，應(yīng)滿足的條件是 _ 和 _ 才能產(chǎn)生分子的紅外吸收峰。2051 分子對紅外輻射產(chǎn)生吸收要滿足的條件是 (1) _ (2) _2055 理論上紅外光譜的基頻吸收峰頻率可以計算, 其算式為_2083 分子伸縮振動的紅外吸收帶比_的紅外吸收帶在更高波數(shù)位置.2091 當(dāng)濃度增加時,苯酚中的OH 基伸縮振動吸收峰將向_方向位移.2093 如下兩個化合物的雙鍵的伸縮振動頻率高的為_. (a) =N-N=, (

19、b)-N=N- .2105 水為非線性分子, 應(yīng)有_個振動形式.2473 化合物 的紅外光譜圖的主要振動吸收帶應(yīng)為: (1)35003100 cm-1處, 有 _ 振動吸收峰 (2)30002700 cm-1處, 有 _ 振動吸收峰 (3)19001650 cm-1處, 有 _ 振動吸收峰 (4)14751300 cm-1處, 有 _ 振動吸收峰2474 已知下列單鍵伸縮振動中 C-C C-N C-O 鍵力常數(shù) k/(N/cm) 4.5 5.8 5.0 吸收峰波長 l/mm 6 6.46 6.85請寫出三者鍵振動能級之差DE的順序, 并解釋理由.2475 紅外光譜圖上吸收峰數(shù)目有時比計算出的基

20、本振動數(shù)目多, 原因是。2476 請畫出亞甲基的基本振動形式。2477 CO2分子基本振動數(shù)目為_個, 紅外光譜圖上有_個吸收譜帶,強(qiáng)度最大的譜帶由于_振動引起的.2478 傅里葉變換紅外分光光度計由以下幾部分組成: _、_、 _、_、_和_.2479 在苯的紅外吸收光譜圖中 (1) 33003000cm-1處, 由_振動引起的吸收峰 (2) 16751400cm-1處, 由_振動引起的吸收峰 (3) 1000650cm-1處, 由_振動引起的吸收峰2480 化合物C5H8不飽和度是_, 紅外光譜圖中 (1) 33003000cm-1有吸收譜帶, 由_振動引起的 (2) 30002700cm-

21、1有吸收譜帶, 由_振動引起的 (3) 2133cm-1有吸收譜帶, 由_振動引起的 (4) 1460 cm-1與1380cm-1有吸收譜帶, 由_振動引起的 (5) 該化合物結(jié)構(gòu)式是_2481 有下列化合物: 其紅外光譜圖上C=O伸縮振動引起的吸收峰不同是因?yàn)?A _ B _2482 中紅外分光光度計基本部件有_、_、_、_ 和_2483 紅外分光光度計中, 紅外光源元件多用_,單色器中色散元件采用_, 液體試樣吸收池的透光面多采用_材料,檢測器為_ 。.2484 中紅外分光光度計多采用_個光束在光柵分光后, 還加有濾光片,其目的是_。2485 紅外光譜法的固體試樣的制備常采用_、_和_ 等

22、法2486 紅外光譜法的液體試樣的制備常采用_、 _等法。2487 紅外光譜區(qū)的波長范圍是_中紅外光譜法應(yīng)用的波長范圍是_2529 用488.0nm波長的激光照射一化合物, 觀察到529.4nm和452.7nm的一對拉曼線. 前者是_線, 強(qiáng)度較_; 后者是_線, 強(qiáng)度較_. 計算的拉曼位移是_cm-1.2532 在烯烴的紅外譜中, 單取代烯RCH=CH2的n(C=C)約1640cm-1. 二取代烯RCH=CHR(順式)在16351665cm-1有吸收, 但RCH=CHR(反式)在同一范圍觀察不到n(C=C)的峰,這是因?yàn)開.共軛雙烯在1600cm-1(較強(qiáng))和1650cm-1(較弱)有兩個吸

23、收峰, 這是由_引起的, 1650cm-1的峰是_峰. 預(yù)期RCH=CHF的n(C=C)較單取代烯烴波數(shù)較_、強(qiáng)度較_, 這是因?yàn)開所致.2533 在下列順式和反式結(jié)構(gòu)的振動模式中, 紅外活性的振動是_,拉曼活性的振動是_. 2534 下面是反式1,2-二氯乙烯的幾種簡正振動模式, 其中具有紅外活性的振動是_, 具有拉曼活性的振動是_. 2535 HCN是線型分子, 共有_種簡正振動方式, 它的氣相紅外譜中可以觀察到_個紅外基峰.2536 下列化合物的紅外譜中n(C=O)從高頻到低頻的順序是_. (提示: 考慮立體位阻)2673 指出下列化合物在紅外光譜中n c=o的順序(從大到小) _。26

24、74 指出下列化合物在紅外光譜中c=o的順序(從大到小) _。2675 乳化劑OP-10的化學(xué)名稱為:烷基酚聚氧乙烯醚, 化學(xué)式: IR譜圖中標(biāo)記峰的歸屬:a_, b_, c_, d_。2676 在紅外光譜法中, 適用于水體系研究的池窗材料通常有_和 _, 若要研究的光譜范圍在4000cm-1500cm-1區(qū)間, 則應(yīng)采用_作為池窗材料。2677 一個彈簧和一個球連接并處于振動狀態(tài), 當(dāng)彈簧的力常數(shù)增加一倍時, 其振動頻率比原頻率增加_; 當(dāng)球的質(zhì)量增加一倍時, 其振動頻率比原頻率_。2678 把能量加到一個振動的彈簧體系上, 其頻率_, 隨著勢能增加, 位移_。2679 把能量加到一個正在振

25、動的彈簧體系上, 該彈簧的振動頻率_, 原因是 _。2680 化合物CH3COOCH2CCH 在33003250cm-1的吸收對應(yīng)_; 在30002700cm-1的吸收對應(yīng)_; 在24002100cm-1的吸收對應(yīng)_; 在19001650cm-1的吸收對應(yīng)_。2681 碳 -碳鍵的伸縮振動引起下列波長范圍的吸收: 的吸收為7.0mm,的吸收為6.0mm, 的吸收為4.5mm。由于波長與鍵力常數(shù)的關(guān)系為_, 所以按鍵力常數(shù)增加的順序排列上述三個鍵為_。2682 在某些分子中, 誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng)使吸收帶的頻率發(fā)生位移。當(dāng)誘導(dǎo)效應(yīng)使化學(xué)鍵的鍵能增加時, 則吸收帶頻率移向_, 反之, 移向_。當(dāng)共軛

26、效應(yīng)使電子云密度平均化時, 則使雙鍵頻率移向_, 而單鍵頻率略向_。2683 水分子的振動自由度共有_, 預(yù)計水分子的紅外光譜有_吸收帶, 這些吸收帶所對應(yīng)的振動方式是_。2684 氫鍵的形成使分子中的X-H鍵的振動頻率發(fā)生改變, 對于_振動, 氫鍵的形成使X-H鍵的頻率移向_; 而對于_振動, 形成氫鍵使其頻率移 向_。2685 某些頻率不隨分子構(gòu)型變化而出現(xiàn)較大的改變, 這些頻率稱為_,它們用作鑒別_, 其頻率位于_cm-1 之間。2686 指紋區(qū)光譜位于_與_cm-1 之間, 利用此光譜可識別一些 _。2687 如果C-H鍵的力常數(shù)是5.0N/cm, 碳和氫原子的質(zhì)量分別為20×

27、;1024g 和 1.6×10-24g, 那么, C-H的振動頻率是_Hz, C-H基頻吸收帶的波長是 _mm, 波數(shù)是_cm-1。2688 若分子A-B的力常數(shù)為kA-B, 折合質(zhì)量為mA-B, 則該分子的振動頻率為_， 分子兩振動能級躍遷時吸收的光的波長為_。2689 化合物 在37503000cm-1的吸收對應(yīng)_ 在30002700cm-1的吸收對應(yīng)_; 在19001650cm-1的吸收對應(yīng)_; 在16001450cm-1的吸收對應(yīng)_。2690 分子的簡正振動分為_和_。2691 分子伸縮振動是指_ 該振動又分為_和_。2692 分子的彎曲振動(又稱變形振動或變角振動)是指_

28、_。該振動又包括_,_, _及_。2693 在分子的紅外光譜實(shí)驗(yàn)中, 并非每一種振動都能產(chǎn)生一種紅外吸收帶, 常常是實(shí)際吸收帶比預(yù)期的要少得多。其原因是(1)_; (2)_; (3)_; (4)_。2694 分子的振動顯示紅外活性是指_; 分子的振動顯示拉曼活性是指_。2695 在常規(guī)的色散型光譜法中, 直接記錄的是_; 即吸收強(qiáng)度是_的函數(shù); 在傅里葉變換光譜法中, 直接記錄的是_; 即強(qiáng)度是_的函數(shù)。（當(dāng)作了解）2696 兩個連續(xù)振動能級之間的能量差DE振是_; 當(dāng)力常數(shù)增加時, DE振 _, 能極之間的距離_。2697 分子CH3CH2CHO在30002700cm-1的吸收帶是由_; 在

29、19001650cm-1吸收帶是由_; 在14751300cm-1吸收帶是由_。2698 紅外光譜法主要研究在分子的轉(zhuǎn)動和振動中伴隨有_變化的化合物, 因此, 除了_和_等外, 幾乎所有的化合物在紅外光區(qū)均有吸收。2699 紅外光區(qū)在可見光區(qū)和微波光區(qū)之間, 習(xí)慣上又將其分為三個區(qū):_, _和_。其中, _的應(yīng)用最廣。2700 一般將多原子分子的振動類型分為_振動和_振動, 前者又可分為_振動和_振動; 后者可分為 _,_, _和_。 (1) 30002700 cm-1，24002100 cm-1，1000650 cm-1 (2) 33003010 cm-1，16751500 cm-1，147

30、51300 cm-1 (3) 33003010 cm-1，19001650 cm-1，1000650 cm-1 (4) 30002700 cm-1，19001650 cm-1，14751300 cm-12701 基團(tuán)O-H和N-H, C-H和=C-H, CC和CN的伸縮振動頻率分別出現(xiàn)在_cm-1 , _cm-1和_cm-1范圍。2702 振動耦合是指當(dāng)兩個化學(xué)鍵振動的頻率_或_并具有一個_時, 由于一個鍵的振動通過_使另一個鍵的長度發(fā)生改變,產(chǎn)生一個微擾, 從而形成強(qiáng)烈的振動相互作用。2703 當(dāng)弱的倍頻(或組合頻)峰位于某強(qiáng)的基頻峰附近時, 它們的吸收峰強(qiáng)度常常隨之_或發(fā)生譜峰_, 這種倍

31、頻(或組合頻)與基頻之間的_稱為費(fèi)米共振。2704 某化合物能溶于乙腈, 也能溶于庚烷中, 且兩種溶劑在測定該化合物的紅外光譜區(qū)間都有適當(dāng)?shù)耐高^區(qū)間, 則選用_溶劑較好,因?yàn)開。3084 已知醇分子中 OH 伸縮振動峰位于 2.77mm，試計算 OH 伸縮振動的力常數(shù)。3094 在 CH3CN 中 CN 鍵的力常數(shù) k= 1.75×103 Nm，光速c= 2.998×1010 cm/s，當(dāng)發(fā)生紅外吸收時，其吸收帶的頻率是多少？(以波數(shù)表示)阿伏加德羅常數(shù) 6.022×1023mol-1，Ar(C) = 12.0，Ar(N) = 14.0)3120 在烷烴中 CC、

32、CC、CC 各自伸縮振動吸收譜帶范圍如下，請以它們的最高值為例，計算一下單鍵、雙鍵、三鍵力常數(shù) k 之比。 CC 1200800 cm-1 CC 16671640 cm-1 CC 26602100 cm-13136 計算分子式為 C8H10O3S 的不飽和度。3137 HF 的紅外光譜在 4000cm-1 處顯示其伸縮振動吸收。試計算 HF 鍵的力常數(shù)以及 3HF吸收峰的波長 (mm) 。 Ar(H) = 1.008，Ar(F) = 19.00 。3138 計算甲醛中的 CO 鍵 (k= 1.23×103N/m) 和苯中的 CC 鍵 (k= 7.6×102N/m) 在紅外吸

33、收光譜中所產(chǎn)生吸收峰的近似波數(shù)和波長.3145 CO的紅外光譜在2170cm-1處有一振動吸收峰,試計算 (1) CO鍵的力常數(shù)為多少? (2) 14C的對應(yīng)吸收峰應(yīng)在多少波數(shù)處發(fā)生?3368 計算乙酰氯中C=O和C-Cl鍵伸縮振動的基本振動頻率(波數(shù))各是多少? 已知化學(xué)鍵力常數(shù)分別為12.1 N/cm.和3.4N/cm.。3369 烴類化合物中C-H的伸縮振動數(shù)據(jù)如下： 烷烴： 烯烴： 炔烴： 鍵力常數(shù)/(N/cm) 4.7 5.1 5.9求烷、烯、炔烴中C-H伸縮振動吸收峰的近似波數(shù).3370 某胺分子NH伸縮振動吸收峰位于2.90mm, 求其鍵力常數(shù). Ar(N)=14.3371 在烷

34、烴中C-C, C=C, 的鍵力常數(shù)之比k1:k2:k3=1.0:1.91:3.6, 今已知C=C伸縮振動吸收峰波長為6.00mm ，問C-C, 的吸收峰波數(shù)為多少?3372 C-O與C=O伸縮振動吸收, 二者鍵力常數(shù)之比k(C-O):k(C=O) =1:2.42, C-O在8.966 mm處有吸收峰, 問C=O吸收峰的波數(shù)是多少?3405 用435.8nm的汞線作拉曼光源, 觀察到444.7nm的一條拉曼線. 計算 (1) 拉曼位移Dn (cm-1) (2) 反Stokes線的波長(nm)。3536 如果CO鍵的力常數(shù)是1.0×10N/cm，mCO1.2×10-23g，計算

35、CO振動基頻吸收帶的波長和波數(shù)。3537 在環(huán)戊酮分子中，由于的振動，在1750cm1有一個強(qiáng)吸收帶，假定該吸收帶是基頻帶，計算環(huán)戊酮中的力常數(shù)（mCO1.2×10-23g）。4005 N2O 氣體的紅外光譜有三個強(qiáng)吸收峰,分別位于 2224 cm-1 (4.50mm ), 1285 cm-1 (7.78mm ) 和 579 cm-1 (17.27mm ) 處。此外尚有一系列弱峰，其中的兩 個弱峰位于 2563 cm-1 (3.90mm ) 和 2798 cm-1 (3.57mm ) 處。已知 N2O 分子具有線性結(jié)構(gòu)。 (1) 試寫出 N2O 分子的結(jié)構(gòu)式，簡要說明理由 (2) 試

36、問上述五個紅外吸收峰各由何種振動引起？4013 實(shí)際觀察到的紅外吸收峰數(shù)目與按 3n-5 或 3 n -6 規(guī)則算得的正常振動模式數(shù)目常不一致，前者往往少一些，也可能多一些，這是什么原因？4014 某氣體試樣的紅外光譜在 2143 cm-1 (4.67mm) 處有一強(qiáng)吸收峰，在 4260 cm-1 (2.35mm ) 處有一弱吸收峰。經(jīng)測定，知其摩爾質(zhì)量為 28g/mol，因而該氣體可能是 CO 或 N2，也可能是這兩種氣體的混合物。試說明這兩個紅外吸收峰由何種振動引起。4020 指出下列化合物預(yù)期的紅外吸收。 4027 現(xiàn)有一未知化合物，可能是酮、醛、酸、酯、酸酐、酰胺。試設(shè)計一簡單方法鑒別之。4052 （前移動） 下列 (a)、(b) 兩個化合物中，為什么 (a) 的 nC=O低于 (b) ？ nC=O 為1731 cm-1 nC