物理化學(xué)第八章表面

1、第八章 表面現(xiàn)象與分散系統(tǒng)一、選擇題1在一般情況下不考慮表面的存在對系統(tǒng)性質(zhì)的影響是因?yàn)椋?）。A. 表面狀態(tài)復(fù)雜； B. 表面不重要；C. 表面分子數(shù)比內(nèi)部分子少得多，表面效應(yīng)不明顯； D. 表面分子與內(nèi)部分子狀態(tài)一樣。2 在一支水平放置的潔凈的玻璃毛細(xì)管中有一可自由移動的水柱，今在水柱右端微微加熱，則毛細(xì)管內(nèi)的水柱將（ ）。 A. 向右移動； B. 向左移動； C. 不移動； D. 條件不足，無法判斷。3等溫等壓條件下的潤濕過程是：（ ）。A. 表面吉布斯自由能降低的過程； B. 表面吉布斯自由能增加的過程；C. 表面吉布斯自由能不變的過程； D. 表面積縮小的過程。4若某液體在毛細(xì)管內(nèi)呈

2、凹液面，則該液體在該毛細(xì)管中將（ ）。A. 沿毛細(xì)管上升； B. 沿毛細(xì)管下降； C. 不上升也不下降。D. 條件不足，無法判斷5液體在能被它完全潤濕的毛細(xì)管中上升的高度反比于（ ）。A. 空氣壓力； B. 毛細(xì)管半徑； C. 液體表面張力； D. 液體粘度。6當(dāng)表面活性劑加入溶劑中后, 產(chǎn)生的效果是（ ）。A. 正吸附； B. 正吸附；C. 負(fù)吸附； D . 負(fù)吸附。7在影響物質(zhì)表面張力的因素中，下列說法哪個(gè)不對?（ ）。A. 與壓力有關(guān)； B. 與溫度有關(guān)； C. 與共存相有關(guān)； D. 與表面積有關(guān)。8 空氣中有一肥皂泡, 直徑為2mm, 若其表面張力為0.06 N· m-1,

3、則泡內(nèi)附加壓力為（ ）。A. 0.06×103 Pa ； B. 0.24×103 Pa ； C. 0.12 ×103 Pa ； D. 0.48×103 Pa 。9對于一理想的水平液面，下列各量中，何者為零？（ ）。A. 表面張力； B. 表面能； C. 附加壓力； D. 比表面能。10對于化學(xué)吸附的描述, 以下說法中不正確的是（ ）。 A. 吸附力為化學(xué)鍵力；B. 吸附一般有選擇性；C.吸附為單層或多層；D.吸附速度較小。11 將12 mL 0.02 mol/L 的 NaCl 溶液和 100 mL 0.005 mol/L 的 AgNO3溶液混合所制得的溶

4、膠電泳時(shí), 膠粒的移動方向是（ ）。 A. 不移動； B. 向正極； C. 向負(fù)極； D. 不能確定。12 液體A和B的表面張力分別為和，A和B不能互溶,它們間的界面張力為，液體A可在液體 B上鋪展的條件為（ ）。 A. >；B. >；C. <；D. <。13彎曲液面所產(chǎn)生的附加壓力（ ）。 A. 一定等于0； B. 一定不等于0； C. 一定大于0； D. 一定小于0。14兩親分子作為表面活性劑是因?yàn)椋?）。 A. 在界面上產(chǎn)生負(fù)吸附； B. 能形成膠束；C. 在界面上定向排列降低了表面能； D. 使溶液的表面張力增大。15下列中不屬于溶膠（憎液溶膠）的基本特性的是（

5、 ）。 A. 高度分散性； B. 聚結(jié)不穩(wěn)定性； C. 多相性； D. 動力穩(wěn)定性。16高分子溶液的丁達(dá)爾效應(yīng)比溶膠的丁達(dá)爾效應(yīng)弱，其主要原因?yàn)?A. 粒子體積小 B. 分散相與分散介質(zhì)折射率相近C. 粒子半徑大于入射光的波長 D. 粒子濃度小17下列不屬于溶膠的動力性質(zhì)的是（ ）。 A. 布朗運(yùn)動； B. 擴(kuò)散； C. 電泳； D. 沉降平衡。18 將2 滴 K2Fe (CN )4水溶液滴入過量的CuCl2水溶液中形成亞鐵氰化銅正溶膠, 下列三種電解質(zhì)聚沉值最大的是（ ）。A. KBr； B. K2SO4； C. K4Fe (CN)6 D. Na3PO419以等體積的 0.008 mol&#

6、183;dm -3AgNO3溶液和0.01 mol·dm -3 KI溶液混合制得的AgI溶膠，用電解質(zhì)MgCl2、NaCl、MgSO4、Na2SO4使其聚沉?xí)r，其聚沉能力的強(qiáng)弱順序?yàn)椋? )。 A. MgCl2 > MgSO4 > NaCl > Na2SO4 B. MgSO4 > MgCl2 > NaCl > Na2SO4 C. NaCl > Na2SO4> MgCl2 > MgSO4 D. Na2SO4 >NaCl >MgCl2 > MgSO4 20表面現(xiàn)象在自然界普遍存在，但有些自然現(xiàn)象與表面現(xiàn)象并不密切相關(guān)

7、，例如（）。A. 氣體在固體上的吸附；B. 微小固體在溶劑中溶解； C. 微小液滴自動呈球形；D. 不同濃度的蔗糖水溶液混合。21同一體系，比表面吉布斯自由能和表面張力都用表示，它們 ：A.  物理意義不同，數(shù)值相同 B. 量綱和單位完全相同C.  物理意義相同，單位不同 D. 前者是強(qiáng)度性質(zhì)量，后者是容量性質(zhì)量。22、二常數(shù)公式的主要用途是：（）。A.求吸附熱；B.判斷吸附類型；C.驗(yàn)證多分子層理論；D.求固體的比表面積。23、用同一滴管分別滴下50cm3的NaOH水溶液，純水、乙醇水溶液，各自的滴數(shù)從多到少次序?yàn)?。 A. 乙醇水溶液，純水，NaOH水溶液 B. NaO

8、H水溶液，純水，乙醇水溶液C. 純水，乙醇水溶液，NaOH水溶液 D. 三者一樣多24、用比色計(jì)和比濁計(jì)測定膠體溶液的濃度, 分別利用的光學(xué)性質(zhì)是 A. 透射光和折射光, B. 透射光和散射光, C. 透射光和反射光, D. 散射光和反射光25、多孔固體表面易吸附水蒸氣，而不易吸附氧氣、氮?dú)?，主要原因是?） A. 水蒸氣分子量比O2、N2小 B. 水蒸氣的凝聚溫度比O2、N2高C. 水蒸氣在空氣中含量比O2、N2要少 D. 水蒸氣分子的極性比O2、N2要大26、溶膠和高分子溶液：（ ）A.都是單相多組分系統(tǒng)；B.都是多相多組分系統(tǒng)；C. 大分子溶液是單相多組分系統(tǒng)，溶膠是多相多組分

9、系統(tǒng)；D.大分子溶液是多相多組分系統(tǒng)，溶液是單相多組分系統(tǒng)。27、某i物質(zhì)在溶液表面的吸附達(dá)到平衡時(shí)，則i 物質(zhì)在表面的化學(xué)勢mi（表）與溶液內(nèi)部 i 物質(zhì)的化學(xué)勢 mi（內(nèi)） 的關(guān)系是：（ ）A.mi(表) > mi(內(nèi)) B. mi(表) < mi(內(nèi)) C. mi(表) = mi(內(nèi)) D.難以確定。28、反應(yīng) CaCO3(s) = CaO(s)+CO2(g) 在一定溫度下達(dá)到平衡，不改變溫度和CO2 的分壓力，也不改變CaO(s)顆粒的大小，只降低CaCO3(s)顆粒的直徑，增加分散度，平衡將（ ） A.向左移動； B.向右移動； C.不發(fā)生移動 D.難以確定29

10、、微小顆粒物質(zhì)的熔與同組成大塊物質(zhì)的熔的關(guān)系是：（ ）。A. B. C. ；D.不能確定。30、純水的表面張力為1，某溶質(zhì)的表面張力為2 ，且2>1，制成水溶液后，溶質(zhì)的表面濃度為 cs，本體濃度為 c，則 A. cs> c B. cs= c C. cs< c D. cs= 0 31、在等溫等壓下影響物質(zhì)的表面吉布斯函數(shù)的因素：（ ）A.是表面積A；B.是表面張力s；C. 是表面積A和表面張力s ；D.沒有確定的函數(shù)關(guān)系。32、在等溫等壓下，水和汞的表面張力分別為s(H2O)，s (Hg)，水-汞的表面張力為s (H2O-Hg)，若將水中一個(gè)汞球經(jīng)振蕩使之

11、分散，汞球的總表面積增加A，則該系統(tǒng)的表面吉布斯函數(shù)變化 DG = （ ）。A. A·s(Hg)；B. A·s(H2O-Hg)；C. A·s(Hg) s(H2O)；D. A·s(Hg) s (H2O)二、填空題1液滴越小，飽和蒸氣壓越 ，而液體中氣泡越小，飽和蒸氣壓越 。玻璃毛細(xì)管水面上的飽和蒸氣壓_同溫度下水平的水面上的飽和蒸氣壓。2吉布斯吸附等溫式的形式是_，當(dāng) G >0時(shí)，表明是_吸附。若固體不能被液體潤濕，則相應(yīng)的接觸角q_90。3 表面活性劑之所以具有表面活性，是由于其具有_基團(tuán)，極易在水的表面產(chǎn)生定向排列，因而明顯降低水的_。

12、衡量表面活性劑的重要指標(biāo)是_，其值越_，活性越高。 4在相同溫度下，以P凸，P平，P凹表示凸液面，平液面，凹液面上的飽和蒸氣壓，則三者的關(guān)系為 5 通常液體的表面張力是指某液體與其_相接觸，或者與_相接觸時(shí)的界面張力。6膠體分散系統(tǒng)的分散相粒子半徑的大小所處范圍是 ，在外加電場作用下，膠體粒子被固定，而分散介質(zhì)移動的現(xiàn)象稱為 。7氣體被固體吸附的過程其熵變DS_，焓變DH_。（填 > <）8、用活性炭吸附CHCl3時(shí)，0 時(shí)的最大吸附量為93.8 dm 3·kg -1 已知該溫度下CHCl3 的分壓力為1.34 ×10 4 Pa時(shí)的平衡吸附量為 82.5 dm

13、3·kg -1 ，朗繆爾吸附等溫式中的常數(shù)b = ，CHCl3分壓力為 6.67 ×10 3 Pa 時(shí)的平衡吸附量為 dm 3·kg -19、200時(shí)測定O2 在某催化劑上的吸附作用，當(dāng)平衡壓力為 0.1 MPa及1 MPa 時(shí)，1g催化劑吸附O2的量分別為2.5 cm 3及 4.2 cm 3 (STP，標(biāo)準(zhǔn)狀況) ,設(shè)吸附作用服從朗繆爾公式，當(dāng)O2 的吸附量為飽和吸附量的一半時(shí)，平衡壓力為 。10、二常數(shù)公式適用范圍的相對壓p/p在_之間。 11、吸附等量線的主要用途是求_。物理吸附的吸附熱與氣體的_相近。 12、朗格繆爾等溫吸附理論的基本假設(shè)為：（1）_； （

14、2）_；（3）_；（4）_。13、朗格繆爾吸附等溫式的適用條件是 14、293 K時(shí)乙醚/水，汞/乙醚，汞/水的界面張力分別為10.7×10 -3 N·m -1，379×10 -3 N·m -1，375×10 -3 N·m -1。用滴管在乙醚與汞的界面上滴一滴水，接觸角q = 。15、楊（Young）氏方程的形式為 16、純水、鹽水、皂液相比，其表面張力的排列順序是： 。17、25及100 kPa下，將內(nèi)直徑為d =1×10- 6 m的毛細(xì)管插入水中，剛好抑制住毛細(xì)管液面上升的壓力為 。25水表面張力s = 71.97

15、15;10 - 3 N·m -1 。 18、微小液滴的飽和蒸氣壓 同溫度下平面液體的飽和蒸氣壓。玻璃毛細(xì)管水面上的飽和蒸氣壓_同溫度下水平的水面上的飽和蒸氣壓。(填大于、等于、小于 ) 19、臨界狀態(tài)下，由于_，所以液體的表面張力_。溫度T升高表面張力s 降低，在臨界溫度時(shí)s=_。20、屬于膠體分散系統(tǒng)的有_；_；_21、分散相粒子所受的作用力大致可分為兩種：一個(gè)是_作用產(chǎn)生_；另一個(gè)是_作用產(chǎn)生 。22、利用丁達(dá)爾現(xiàn)象測得兩份硫溶膠的散射光強(qiáng)度之比I1/I2= 10。已知它們的分散介質(zhì)和分散相的折光率、膠體的體積以及入射光的頻率、強(qiáng)度皆相同。第一份硫溶膠的體積粒子數(shù)為6.023&#

16、215;1022 dm-3，則第二份硫溶膠的體積粒子數(shù)為_；若調(diào)整入射光強(qiáng)度之為_，則可得相同的散射光強(qiáng)度。 23、觀察膠體粒子布朗運(yùn)動的超顯微鏡與普通顯微鏡的主要區(qū)別是在_光源照射、在_方向上和_背景條件下觀察。24、溶膠的電學(xué)性質(zhì)有：由于外加電場作用而產(chǎn)生的_及_；由于在外加壓力或自身重力作用下流動或沉降而產(chǎn)生的_和_。電滲的逆過程是_，沉降電勢現(xiàn)象的逆過程是_。25、在兩個(gè)充滿 0.001 mol·dm-3 AgNO3溶液的容器中間是一個(gè)由AgCl固體制成的多孔塞，塞中細(xì)孔充滿AgNO3溶液。在兩容器中插入電極，通直流電，則容器中液體向 移動 26、在新生成的Fe(OH)3沉淀中加入少量FeCl3溶液，沉淀會溶解，這時(shí)少量FeCl3的加入有助于 的形成，F(xiàn)eCl3充當(dāng)了此溶膠的穩(wěn)定劑。如再加入一定量的硫酸鹽溶液又會析出沉淀，這時(shí)的原因是 27、亞鐵氰化銅溶膠的穩(wěn)定劑是亞鐵氰化鉀，該膠團(tuán)的結(jié)構(gòu)式是 28、用NH4VO3 和濃鹽酸作用，可制得棕色V2O5溶液，其膠團(tuán)結(jié)構(gòu)是 三、判斷題1. 只有比表面很大時(shí)才能明顯地看到表面現(xiàn)象，所以系統(tǒng)表面增大是表面張力產(chǎn)生的原因。2. 電解質(zhì)使溶膠發(fā)生聚沉?xí)r，反離子價(jià)數(shù)越高，聚沉能力越強(qiáng)，聚沉值越小。3. 表面活性劑是指