》血液基組提取細天根生化ppt - 不可忽視的細節(jié)

1、不可忽視的細節(jié)不可忽視的細節(jié) 血液基因組提取血液基因組提取天根生化科技（北京）有限公司天根生化科技（北京）有限公司DNADNA提取的原則提取的原則基因組提取方法基因組提取方法樣本保存和前處理樣本保存和前處理基因組提取流程基因組提取流程DNADNA保存及檢測方法保存及檢測方法試劑選擇原則試劑選擇原則 內(nèi)容內(nèi)容沒有嚴格要求沒有嚴格要求: PCR Southern Blots RFLP嚴格要求片段長度嚴格要求片段長度: 構(gòu)建文庫構(gòu)建文庫 PFGE(脈沖場凝膠電泳脈沖場凝膠電泳)DNA LengthDNA提取原則提取原則1：DNA片段長度片段長度沒有嚴格要求沒有嚴格要求 常規(guī)常規(guī)PCR嚴格要求產(chǎn)物純度

2、嚴格要求產(chǎn)物純度 存檔、產(chǎn)物長期保存存檔、產(chǎn)物長期保存 Southern雜交雜交 熒光定量熒光定量PCR SNP Microarray CGH (比較基因組雜交比較基因組雜交) DNA提取原則提取原則2：DNA產(chǎn)物純度產(chǎn)物純度DNADNA提取的原則提取的原則基因組提取方法基因組提取方法樣本保存和前處理樣本保存和前處理基因組提取流程基因組提取流程DNADNA保存及檢測方法保存及檢測方法試劑選擇原則試劑選擇原則 內(nèi)容內(nèi)容基因組提取方法基因組提取方法溶液鹽析法：溶液鹽析法：無需酚氯仿，樣本量靈活可變，得率高無需酚氯仿，樣本量靈活可變，得率高硅膠膜吸附法：硅膠膜吸附法：利用硅膠膜特異吸附核酸的原理來純

3、化核酸利用硅膠膜特異吸附核酸的原理來純化核酸磁珠法：磁珠法：獨特包埋的磁珠，在一定條件下對核酸具有很強的親和力，而當獨特包埋的磁珠，在一定條件下對核酸具有很強的親和力，而當條件改變時，磁珠釋放吸附的核酸，能夠達到快速分離純化核酸的目的。條件改變時，磁珠釋放吸附的核酸，能夠達到快速分離純化核酸的目的。傳統(tǒng)酚氯仿法：傳統(tǒng)酚氯仿法：傳統(tǒng)方法，抽提時間長，成本低。但酚氯仿有毒，危害身傳統(tǒng)方法，抽提時間長，成本低。但酚氯仿有毒，危害身體健康。體健康。DNADNA提取的原則提取的原則基因組提取方法基因組提取方法樣本保存和前處理樣本保存和前處理基因組提取流程基因組提取流程DNADNA保存及檢測方法保存及檢測

4、方法試劑選擇原則試劑選擇原則 內(nèi)容內(nèi)容樣本保存和前處理樣本保存和前處理抗凝血液抗凝血液保存保存 檸檬酸、檸檬酸、EDTAEDTA、肝素三種抗凝劑均可使用。但肝素對酶反應有可能起阻害、肝素三種抗凝劑均可使用。但肝素對酶反應有可能起阻害作用作用, ,采血時如沒有特殊要求采血時如沒有特殊要求, ,請使用檸檬酸或請使用檸檬酸或EDTAEDTA處理血樣。處理血樣。加入抗凝劑混勻后加入抗凝劑混勻后2-82-8保存一周；保存一周；2020保存一個月；保存一個月；7070長期保存。長期保存。盡可能保證樣本不經(jīng)過反復凍融。盡可能保證樣本不經(jīng)過反復凍融。樣本前處理樣本前處理 1. 1. 凍存的抗凝血液使用前溶解應

5、在凍存的抗凝血液使用前溶解應在3737水浴迅速溶解。水浴迅速溶解。2. 2. 抗凝血提取前需要徹底混勻后再吸取實驗所需的體積?？鼓崛∏靶枰獜氐谆靹蚝笤傥嶒炈璧捏w積。樣本保存和前處理樣本保存和前處理非抗凝血非抗凝血保存保存 非抗凝血即血凝塊。非抗凝血即血凝塊。-20-20保存一個月；保存一個月；-70-70長期保存。盡可能保證樣本長期保存。盡可能保證樣本不經(jīng)過反復凍融。不經(jīng)過反復凍融。樣本前處理樣本前處理1.1. 凍存的血凝塊使用前應在凍存的血凝塊使用前應在3737水浴溶解，輕柔顛倒混勻。水浴溶解，輕柔顛倒混勻。 2. 2. 血凝塊取出后先采取機械破碎的方法（例如：放入無粉橡膠手套中捏

6、血凝塊取出后先采取機械破碎的方法（例如：放入無粉橡膠手套中捏碎或勻漿）將血凝塊破碎，然后再根據(jù)自己的實驗取適量樣本。碎或勻漿）將血凝塊破碎，然后再根據(jù)自己的實驗取適量樣本。血凝塊前期破碎程度越高，提取基因組就越容易！血凝塊前期破碎程度越高，提取基因組就越容易！樣本保存和前處理樣本保存和前處理白膜層白膜層保存保存 全血分離得到的白膜層放置全血分離得到的白膜層放置-20-20或或-70-70長期保存。盡可能保證樣本不經(jīng)長期保存。盡可能保證樣本不經(jīng)過反復凍融。過反復凍融。樣本前處理樣本前處理 1. 1. 白膜層是將全血離心取中間層所得。白細胞則是用紅細胞裂解液裂解白膜層是將全血離心取中間層所得。白細

7、胞則是用紅細胞裂解液裂解紅細胞后得到的沉淀。紅細胞后得到的沉淀。2. 2. 凍存的白膜層使用前應在凍存的白膜層使用前應在3737水浴溶解，輕柔顛倒混勻。水浴溶解，輕柔顛倒混勻。 3. 3. 雖然得到的是白膜層，但是會有少量紅細胞存在，所以紅細胞裂解液雖然得到的是白膜層，但是會有少量紅細胞存在，所以紅細胞裂解液 還是必要的，但用量減半。還是必要的，但用量減半。 4. 4. 采用白膜層提取核酸時，所用到的提取溶液體積需按照全血體積進行采用白膜層提取核酸時，所用到的提取溶液體積需按照全血體積進行操作。即：操作。即：1ml1ml全血得到的白膜層提取時需要加入提取全血得到的白膜層提取時需要加入提取1ml

8、1ml全血的試劑量。全血的試劑量。樣本保存和前處理樣本保存和前處理血清血清/ /血漿血漿保存保存 現(xiàn)在很多科研者使用血清現(xiàn)在很多科研者使用血清/ /血漿提取游離核酸進行研究，例如：腫瘤研究。血漿提取游離核酸進行研究，例如：腫瘤研究。分離得到的血清分離得到的血清/ /血漿放置血漿放置-70-70保存。盡量避免樣本反復凍融。保存。盡量避免樣本反復凍融。樣本前處理樣本前處理1.1. 凍存的血清凍存的血清/ /血漿使用前溶解應在血漿使用前溶解應在3737水浴溶解，輕柔顛倒混勻。水浴溶解，輕柔顛倒混勻。2. 2. 血清血清/ /血漿核酸提取時無需紅細胞裂解。血漿核酸提取時無需紅細胞裂解。3. 3. 只需

9、只需100-200ul100-200ul樣本，基本能滿足下游常規(guī)樣本，基本能滿足下游常規(guī)PCRPCR或熒光定量或熒光定量PCRPCR檢測。檢測。樣本保存和前處理樣本保存和前處理微量血液微量血液/ /干血點干血點/ /羊水羊水/ /胸水胸水保存保存 微量血液：抗凝血液微量血液：抗凝血液-20-20或或-70-70保存；保存；干血點：干燥后室溫或干血點：干燥后室溫或44保存；保存；羊水：羊水： -20-20或或-70-70保存。保存。樣本前處理樣本前處理1.1. 微量血液處理同抗凝血液，不同之處是無需進行紅細胞裂解步驟。微量血液處理同抗凝血液，不同之處是無需進行紅細胞裂解步驟。2. 2. 干血點加

10、入緩沖液直接進行提取。干血點加入緩沖液直接進行提取。3. 3. 羊水羊水/ /胸水提取時先離心得到沉淀，再進行裂解提取核酸。胸水提取時先離心得到沉淀，再進行裂解提取核酸。樣本保存和前處理樣本保存和前處理口拭子口拭子/ /漱口水漱口水保存保存 口拭子：干燥后室溫保存口拭子：干燥后室溫保存漱口水：漱口水：44保存或離心得到沉淀保存或離心得到沉淀-20-20或或-70-70保存保存樣本前處理樣本前處理1. 1. 拭子將拭子棉頭剪入到離心管里，加入緩沖液直接進行提取。拭子將拭子棉頭剪入到離心管里，加入緩沖液直接進行提取。2. 2. 有些拭子的棉頭剪不下來，可以將拭子在生理鹽水里漂洗幾次，離心有些拭子的

11、棉頭剪不下來，可以將拭子在生理鹽水里漂洗幾次，離心得到沉淀再進行核酸提取。得到沉淀再進行核酸提取。3. 3. 漱口水先進行離心得到沉淀再進行核酸提取。漱口水先進行離心得到沉淀再進行核酸提取。DNADNA提取的原則提取的原則基因組提取方法基因組提取方法樣本保存和前處理樣本保存和前處理基因組提取流程基因組提取流程DNADNA保存及檢測方法保存及檢測方法試劑選擇原則試劑選擇原則 內(nèi)容內(nèi)容基因組提取流程基因組提取流程加入吸附柱緩沖液漂洗DNA洗脫收集樣本裂解純化去蛋白沉淀核酸洗滌去鹽溶解DNA沉淀樣本裂解溶液法（鹽析法）溶液法（鹽析法）吸附柱法吸附柱法紅細胞裂解紅細胞裂解 哺乳動物血液的紅細胞中沒有細

12、胞核且核酸酶含量豐富，所以裂解紅細胞哺乳動物血液的紅細胞中沒有細胞核且核酸酶含量豐富，所以裂解紅細胞對核酸提取非常重要。紅細胞裂解有兩種方式：對核酸提取非常重要。紅細胞裂解有兩種方式：采用紅細胞裂解液進行裂解（通常紅細胞裂解液按照采用紅細胞裂解液進行裂解（通常紅細胞裂解液按照3 3倍全血體積加倍全血體積加入進行裂解入進行裂解).).采用細胞裂解液進行裂解（采用細胞裂解液進行裂解（TIANGENTIANGEN的細胞裂解液的細胞裂解液CLCL是按照是按照2.52.5倍全血倍全血體積），細胞裂解液將紅細胞裂解的同時可以裂解白細胞，得到的為體積），細胞裂解液將紅細胞裂解的同時可以裂解白細胞，得到的為細

13、胞核沉淀，更方便基因組細胞核沉淀，更方便基因組DNADNA的提取。的提取。紅細胞裂解充分的現(xiàn)象：紅細胞裂解充分的現(xiàn)象：得到的沉淀應為白色沉淀或淡粉色沉淀。有時血液需要進得到的沉淀應為白色沉淀或淡粉色沉淀。有時血液需要進行兩次裂解，注意第二次加入裂解液后需要將沉淀行兩次裂解，注意第二次加入裂解液后需要將沉淀votexvotex徹底混勻。徹底混勻。核細胞裂解核細胞裂解如果有裂紅的步驟，請盡量將上清去除再加入裂解液。如果有裂紅的步驟，請盡量將上清去除再加入裂解液。加入裂解液（如：加入裂解液（如：TIANGENTIANGEN試劑盒中的試劑盒中的GBGB或或FGFG）和蛋白酶）和蛋白酶K K需要徹底混勻

14、。需要徹底混勻。將沉淀打散混勻后再進行水浴。將沉淀打散混勻后再進行水浴。水浴時看到溶液變清，沒有粘稠物或沉淀時即可進行下步操作，通常水浴水浴時看到溶液變清，沒有粘稠物或沉淀時即可進行下步操作，通常水浴時間時間10-30min.10-30min.若采用有機（酚若采用有機（酚/ /氯仿）抽提時應充分混勻，動作要輕柔。離心分離兩相氯仿）抽提時應充分混勻，動作要輕柔。離心分離兩相時，應保證一定的轉(zhuǎn)速和時間，且吸取上清時注意不要吸取到中間層及有時，應保證一定的轉(zhuǎn)速和時間，且吸取上清時注意不要吸取到中間層及有機相。機相。核酸吸附或沉淀核酸吸附或沉淀硅膠膜吸附法硅膠膜吸附法1. 1. 加入乙醇顛倒混勻后可能

15、會出現(xiàn)絮狀沉淀，動作要輕柔。加入乙醇顛倒混勻后可能會出現(xiàn)絮狀沉淀，動作要輕柔。2. 2. 將裂解的溶液和絮狀沉淀全部加入到吸附柱里，此時的溶液應是高鹽將裂解的溶液和絮狀沉淀全部加入到吸附柱里，此時的溶液應是高鹽低低pHpH值的。通過硅膠膜特異吸附核酸的特性將裂解溶液中的核酸吸附到硅值的。通過硅膠膜特異吸附核酸的特性將裂解溶液中的核酸吸附到硅膠膜上。膠膜上。溶液法溶液法1. 1. 當沉淀時間有限時，用預冷的異丙醇沉淀，沉淀會更充分。當沉淀時間有限時，用預冷的異丙醇沉淀，沉淀會更充分。2. 2. 加入異丙醇顛倒混勻后應出現(xiàn)絲狀沉淀，動作要輕柔，避免基因組因加入異丙醇顛倒混勻后應出現(xiàn)絲狀沉淀，動作要

16、輕柔，避免基因組因過于猛烈的外力而降解。過于猛烈的外力而降解。3. 3. 分離沉淀的方法：分離沉淀的方法：a.a.用槍頭小心地將絲狀沉淀挑出；用槍頭小心地將絲狀沉淀挑出；b.b.離心分離，應離心分離，應保證一定的轉(zhuǎn)速和時間。保證一定的轉(zhuǎn)速和時間。核酸洗脫或溶解核酸洗脫或溶解硅膠膜吸附法硅膠膜吸附法1. 1. 用去蛋白液、漂洗液將膜上的核酸漂洗后，將不加溶液的吸附柱離心用去蛋白液、漂洗液將膜上的核酸漂洗后，將不加溶液的吸附柱離心以去除殘留的液體及揮發(fā)乙醇成分。加入適量洗脫液以去除殘留的液體及揮發(fā)乙醇成分。加入適量洗脫液TB bufferTB buffer（或自己（或自己配制的配制的bufferb

17、uffer）后放置）后放置5-10 min5-10 min后再進行離心得到基因組后再進行離心得到基因組DNADNA。溶液法溶液法1. 1. 使用使用70-7570-75乙醇對核酸沉淀進行洗滌。溶解乙醇對核酸沉淀進行洗滌。溶解DNADNA前需要室溫或前需要室溫或3737放放置幾分鐘晾干核酸（使乙醇揮發(fā)），然后再加入適量的置幾分鐘晾干核酸（使乙醇揮發(fā)），然后再加入適量的TB bufferTB buffer（或自（或自己配制的己配制的bufferbuffer）溶解）溶解DNADNA。DNADNA提取的原則提取的原則基因組提取方法基因組提取方法樣本保存和前處理樣本保存和前處理基因組提取流程基因組提取流

18、程DNADNA保存及檢測方法保存及檢測方法試劑選擇原則試劑選擇原則 內(nèi)容內(nèi)容濃度：濃度：100100300ng/ul300ng/ul純度：任何雜質(zhì)都可能導致純度：任何雜質(zhì)都可能導致DNADNA在儲存過程中的降解，因此要確保純化得在儲存過程中的降解，因此要確保純化得到的核酸的純度。到的核酸的純度。溫度：純化得到基因組溫度：純化得到基因組DNADNA之后需將之后需將DNADNA溶液分裝保存到溶液分裝保存到-20-20，反復凍溶，反復凍溶會導致會導致DNADNA的降解。的降解。溶解溶解DNA BufferDNA Buffer：純化得到的基因組：純化得到的基因組DNADNA最好溶解在最好溶解在TB B

19、uffer (TIANGEN) TB Buffer (TIANGEN) 或者或者TrisTris緩沖液里，因為大片段的基因組緩沖液里，因為大片段的基因組DNADNA在酸性水溶液中不穩(wěn)定，易在酸性水溶液中不穩(wěn)定，易水解。水解。核酸保存核酸保存純度（純度（ OD260-320 /OD280-320 OD260-320 /OD280-320 ） 紫外分光光度計進行測量（選擇正確的稀釋倍數(shù)，確保紫外分光光度計進行測量（選擇正確的稀釋倍數(shù)，確保OD260 值在值在0.11.0之間，通常離心柱法稀釋之間，通常離心柱法稀釋45倍；溶液裂解法稀釋倍；溶液裂解法稀釋2030倍）倍）OD260-320 /OD28

20、0-320 1.9 說明有部分降解或有說明有部分降解或有RNA污染污染得率得率 紫外分光光度計進行測量紫外分光光度計進行測量YieldYield OD260OD26050ng/ul50ng/ul稀釋倍數(shù)稀釋倍數(shù)DNA檢測方法檢測方法紫外分光光度法紫外分光光度法Tiangen 產(chǎn)品提取得率產(chǎn)品提取得率產(chǎn)品詳細細節(jié)請直接點擊產(chǎn)品名稱產(chǎn)品詳細細節(jié)請直接點擊產(chǎn)品名稱樣本樣本處理量處理量DNA/RNA得率得率（g）推薦試劑盒推薦試劑盒哺乳動物全血哺乳動物全血100l2DP327-磁珠法基因組提取試劑盒磁珠法基因組提取試劑盒DP316- -微量樣品基因組微量樣品基因組DNADNA提取試劑盒提取試劑盒200

21、l 4-12DP318-血液基因組提取試劑盒血液基因組提取試劑盒(0.1-1ml)600l12-2012-201ml4-304-30DP319-血液基因組提取試劑盒血液基因組提取試劑盒(0.1-20ml)5ml100-20020ml300-700禽類、兩棲類全血禽類、兩棲類全血5-205-40DP318-血液基因組提取試劑盒血液基因組提取試劑盒(0.1-1ml)血凝塊血凝塊200-500ul1-81-8DP318/ DP319500-1000ul8-158-15DP318/ DP3191ml-5ml5-150DP319口腔拭子口腔拭子1個個0.5-3.5DP322-口腔拭子基因組提取試劑盒口腔

22、拭子基因組提取試劑盒DNA檢測方法檢測方法電泳檢測電泳檢測取取2l 洗脫液洗脫液1% 瓊脂糖凝膠電泳瓊脂糖凝膠電泳, 檢測檢測DNA分子大小，純度以及完整性分子大小，純度以及完整性TIANampTIANamp 血液基因組血液基因組DNADNA提取試劑盒提取提取試劑盒提取相同血樣不同起始體積的相同血樣不同起始體積的DNADNA電泳圖電泳圖電泳檢測要控制上樣量。上樣量過大會導致泳道過亮、拖尾等現(xiàn)象，影響電泳檢測要控制上樣量。上樣量過大會導致泳道過亮、拖尾等現(xiàn)象，影響正確判斷。正確判斷。如果加樣孔里有亮帶，說明有蛋白污染。如果加樣孔里有亮帶，說明有蛋白污染。若上樣量合適，泳道有彌散、拖尾現(xiàn)象，說明書基因組若上樣量合適，泳道有彌散、拖尾現(xiàn)象，說明書基因組DNADNA有降解。有降解。TIANampTIANamp微量樣本基因組微量樣本基因組DNADNA提取試劑盒提取試劑盒樣本來源一致，分別取樣本來源一致，分別取1l，10l，50l，100l為起始樣本提取基因組為起始樣本提取基因組 。各取。各