2012高中化學(xué) 3.4有機(jī)合成1每課一練 人教版選修5

1、3.4 有機(jī)合成 每課一練1（人教版選修5）練基礎(chǔ)落實(shí)1在有機(jī)物分子中，不能引入羥基的反應(yīng)是()A氧化反應(yīng) B水解反應(yīng)C消去反應(yīng) D加成反應(yīng)2“綠色、高效”概括了2005年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的特點(diǎn)。換位合成法在化學(xué)工業(yè)中每天都在應(yīng)用，主要用于研制新型藥物和合成先進(jìn)的塑料材料。在“綠色化學(xué)工藝”中，理想狀態(tài)是反應(yīng)物中的原子全部轉(zhuǎn)化為欲制得的產(chǎn)物，即原子利用率為100%。置換反應(yīng)化合反應(yīng)分解反應(yīng)取代反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)加聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)等反應(yīng)類型中能體現(xiàn)這一原子最經(jīng)濟(jì)原則的是()A B C D3鹵代烴能發(fā)生下列反應(yīng)：2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr，下列有機(jī)物可與鈉反應(yīng)來合成環(huán)丙

2、烷的是()ACH3CH2CH2Br BCH3CHBrCH2BrCCH2BrCH2CH2Br DCH3CHBrCH2CH2Br4某種解熱鎮(zhèn)痛藥的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為當(dāng)它完全水解時(shí)，不可能得到的產(chǎn)物是()5有下述有機(jī)反應(yīng)類型：消去反應(yīng)水解反應(yīng)加聚反應(yīng)加成反應(yīng)還原反應(yīng)氧化反應(yīng)。已知CH2OHCH2OH2HCl，以丙醛為原料制取1,2­丙二醇，所需進(jìn)行的反應(yīng)類型依次是()A BC D練方法技巧逆合成分析法6已知，試以CH2=CHCH=CH2和為原料合成7寫出以CH2ClCH2CH2CH2OH為原料制備的各步反應(yīng)方程式(必要的無機(jī)試劑自選)。_；_；_；_。練綜合拓展8(2010·山東理綜，3

3、3改編)利用從冬青中提取的有機(jī)物A合成抗結(jié)腸炎藥物Y及其他化學(xué)品，合成路線如下：提示：根據(jù)上述信息回答：(1)D不與NaHCO3溶液反應(yīng)，D中官能團(tuán)的名稱是_，BC的反應(yīng)類型是_。(2)寫出A生成B和E的化學(xué)反應(yīng)方程式_。(3)A的同分異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)藥中間體，在濃硫酸的作用下，I和J分別生成，鑒別I和J的試劑為_。參考答案1CCHO的加氫及氧化均可引入羥基，RX和酯的水解均可引入羥基；而消去反應(yīng)只能引入不飽和鍵。2B3C若合成環(huán)丙烷，根據(jù)題給信息可知必須有CH2BrCH2CH2Br，C項(xiàng)符合。4C給定有機(jī)物中可發(fā)生水解的官能團(tuán)有酯基和肽鍵，其斷鍵位置如下：(虛線處)，故有以下三種產(chǎn)物：CH3CH2COOH。5B由丙醛合成1,2­丙二醇的路線如下：CH3CH2CHOCH3CH2CH2OHCH3CH=CH2。解析分析比較給出的原料與所要制備的產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知：原料為鹵代醇，產(chǎn)品為同碳原子數(shù)的環(huán)內(nèi)酯，因此可以用醇羥基氧化成羧基，鹵原子再水解成為OH，最后再酯化。但氧化和水解的先后順序不能顛倒，因?yàn)橄人夂鬅o法控制只氧化一個(gè)OH。8(1)醛基取代反應(yīng)(3)FeCl3溶液(或溴水)解析D能與銀氨溶液作用，且產(chǎn)物酸化后得CO2，則D為HCHO，B為CH3OH。根據(jù)題目