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文檔簡介
1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上化工行業(yè)特有工種職業(yè)技能鑒定試題庫化學(xué)檢驗(yàn)工(高級工)理論知識試卷B考 生 答 題 不 準(zhǔn) 超 過 此 線 地 區(qū)姓 名班 級準(zhǔn) 考 證 號注意事項(xiàng):1.考試時間:120分鐘。2.請首先按要求在試卷的標(biāo)封處填寫姓名、準(zhǔn)考證號和所在單位的名稱。3.請仔細(xì)閱讀各種題目的回答要求,在規(guī)定的位置填寫答案。4.不要在試卷上亂寫亂畫,不要在標(biāo)封區(qū)填寫無關(guān)的內(nèi)容。一二三四總 分閱卷人得 分得 分評分人一、單項(xiàng)選擇(第160題。選擇一個正確的答案,將相應(yīng)的字母填入題“前”的括號中。每題1分,滿分60分。)( )1為了保證檢驗(yàn)人員的技術(shù)素質(zhì),可從( )。A學(xué)歷、技術(shù)職務(wù)或技能等級、實(shí)施
2、檢驗(yàn)人員培訓(xùn)等方面進(jìn)行控制B具有良好的職業(yè)道德和行為規(guī)范方面進(jìn)行控制C學(xué)歷或技術(shù)職務(wù)或技能等級兩方面進(jìn)行控制D實(shí)施有計劃和針對性地培訓(xùn)來進(jìn)行控制( )2中華人民共和國計量法實(shí)施細(xì)則實(shí)施的時間是( )。A1987年1月19日 B1986年7月1日C1987年2月1日 D1985年9月6日 ( )3強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)的編號是( )。AGB/T+順序號+制定或修訂年份BHG/T+順序號+制定或修訂年份CGB+序號十制定或修訂年份 DHG+順序號+制定或修訂年份( )4IUPAC中C級標(biāo)準(zhǔn)試劑的是含量為( )的標(biāo)準(zhǔn)試劑。A100±0.01% B100±0.02% C100±0
3、.05% D100±0.1%( )5一般分析實(shí)驗(yàn)和科學(xué)研究中適用( )A優(yōu)級純試劑B分析純試劑C化學(xué)純試劑試劑D實(shí)驗(yàn)試劑( )6優(yōu)級純試劑瓶簽的顏色為( )A金光紅色 B中藍(lán)色 C深綠色 D玫瑰紅色( )7檢驗(yàn)方法是否可靠的辦法( )。A校正儀器 B加標(biāo)回收率 C增加測定的次數(shù) D空白試驗(yàn)( )8由分析操作過程中某些不確定的因素造成的誤差稱為( )A絕對誤差 B相對誤差 C系統(tǒng)誤差 D隨機(jī)誤差( )9三人對同一樣品的分析,采用同樣的方法,測得結(jié)果為:甲:31.27%、31.26%、31.28%;乙:31.17%、31.22%、31.21%;丙:31.32%、31.28%、31.30%
4、。則甲、乙、丙三人精密度的高低順序?yàn)椋?)。A甲丙乙 B甲乙丙 C乙甲丙 D丙甲乙( )10將置于普通干燥器中保存的Na2B4O7·10H2O作為基準(zhǔn)物質(zhì)用于標(biāo)定鹽酸的濃度,則鹽酸的濃度將( )。A偏高 B偏低 C無影響 D不能確定( )11化學(xué)試劑中二級試劑標(biāo)簽的顏色應(yīng)是( )。A紫色B綠色C紅色D藍(lán)色( )12在一分析天平上稱取一份試樣,可能引起的最大絕對誤差為0.0002g,如要求稱量的相對誤差小于或等于0.1%,則稱取的試樣質(zhì)量應(yīng)該是( )。A大于0.2g B大于或等于0.2gC大于0.4gD小于0.2g( )13稱量法測定硅酸鹽中SiO2的含量結(jié)果分別是37.40、37.2
5、0、37.30、37.50、37.30,其絕對平均偏差是( )A0.09% B0.24%C0.01%D0.12%( )14當(dāng)置信度為0.95時,測得Al2O3的置信區(qū)間為(35.21±0.10)%,其意義是( )。A在所測定的數(shù)據(jù)中有95%在此區(qū)間內(nèi)B若再進(jìn)行測定,將有95%的數(shù)據(jù)落入此區(qū)間內(nèi)C總體平均值落入此區(qū)間的概率為0.95D在此區(qū)間內(nèi)包含值的概率為0.95( )15按Q檢驗(yàn)法(當(dāng)n=4時,Q0.90=0.76)刪除逸出值,下列哪組數(shù)據(jù)中有逸出值,應(yīng)予以刪除( )。A3.03;3.04;3.05;3.13; B97.50;98.50;99.00;99.50C0.1042;0.1
6、044;0.1045;0.1047D0.2122;0.2126;0.2130;0.2134( )16若一組數(shù)據(jù)中最小測定值為可疑時,用4d法檢驗(yàn)是否( )4的公式為()。A|XminM|/d BS/R C(Xn-Xn-1)/R D(X2-X1)/(Xn-X1)( )17置信區(qū)間的大小受()的影響。A總體平均值B平均值C置信度D真值( )18電氣設(shè)備火災(zāi)宜用( )滅火。A水 B泡沫滅火器 C干粉滅火器 D濕抹布( )19急性呼吸系統(tǒng)中毒后的急救方法正確的是( )。A要反復(fù)進(jìn)行多次洗胃B立即用大量自來水沖洗C用35碳酸氫鈉溶液或用(1+5000)高錳酸鉀溶液洗胃D應(yīng)使中毒者迅速離開現(xiàn)場,移到通風(fēng)良
7、好的地方,呼吸新鮮空氣。( )20下列試劑中不屬于易制毒化學(xué)品的是( )。A濃硫酸B無水乙醇 C濃鹽酸 D高錳酸鉀( )21分析用水的電導(dǎo)率應(yīng)小于( )。A1.0µS/cm B0.1µS/cm C5.0µS/cm D0.5µS/cm ( )22裝在高壓氣瓶的出口,用來將高壓氣體調(diào)節(jié)到較小壓力的是( )。A減壓閥 B穩(wěn)壓閥 C針形閥 D穩(wěn)流閥( )230.04mol/LH2CO3溶液的pH為( )。(Ka1=4.3×10-7,Ka2=5.6×10-11)A4.73 B5.61 C3.89 D7( )24某堿樣溶液以酚酞為指示劑,用標(biāo)準(zhǔn)鹽
8、酸溶液滴定至終點(diǎn)時,耗去鹽酸體積為V1,繼以甲基橙為指示劑滴定至終點(diǎn),又耗去鹽酸體積為V2,若V2V1,則此堿樣溶液是( )ANa2CO3 BNa2CO3+NaHCO3CNaHCO3 DNaOH+Na2CO3( )25下列有關(guān)Na2CO3在水溶液中質(zhì)子條件的敘述,正確的是( )。AH+2Na+HCO3-=OH- BH+2H2CO3+HCO3-=OH-CH+H2CO3+HCO3-=OH-DH+HCO3-=OH-+2CO32-( )26有一磷酸鹽溶液,可能由Na3PO4、Na2HPO4、NaH2PO4或其中二者的混合物組成,今以百里酚酞為指示劑,用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至終點(diǎn)時消耗V1mL,再加入甲
9、基紅指示劑,繼續(xù)用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至終點(diǎn)時又消耗V2mL。當(dāng)V2V1,V10時,溶液的組成為( )。ANa2HPO4NaH2PO4 BNa3PO4Na2HPO4CNa2HPO4 DNa3PO4NaH2PO4( )27酸堿滴定過程中,選取合適的指示劑是( )。A減少滴定誤差的有效方法B減少偶然誤差的有效方法C減少操作誤差的有效方法D減少試劑誤差的有效方法( )28多元酸能分步滴定的條件是( )。AKa1/Ka2106 BKa1/Ka2105CKa1/Ka2106 DKa1/Ka2105( )29用0.1molLNaOH滴定0.1molLHCOOH(pH=3.74)。對此滴定適用的指示劑是(
10、)。A酚酞(pKa=91) B中性紅(pKa=74)C甲基橙(pKa=341) D溴酚藍(lán)(pKa=41)( )30酸堿滴定中選擇指示劑的原則是( )。A指示劑應(yīng)在pH=7.0時變色B指示劑的變色點(diǎn)與化學(xué)計量點(diǎn)完全符合;C指示劑的變色范圍全部或部分落入滴定的pH突躍范圍之內(nèi);D指示劑的變色范圍應(yīng)全部落在滴定的pH突躍范圍之內(nèi);( )31將反應(yīng)Fe2+Ag+Fe3+Ag構(gòu)成原電池,其電池符號為( )。A()Fe2+Fe3+Ag+Ag(+) B()PtFe2+Fe3+Ag+Ag(+)C()PtFe2+.Fe3+Ag+Ag(+) D()PtFe2+,Fe3+Ag+AgPt(+)( )32當(dāng)增加反應(yīng)酸度
11、時,氧化劑的電極電位會增大的是( )。AFe3+ BI2 C K2Cr2O7 DCu2+( )33利用電極電位可判斷氧化還原反應(yīng)的性質(zhì),但它不能判別( )。A氧化-還原反應(yīng)速度;B氧化還原反應(yīng)方向;C氧化還原能力大?。籇氧化還原的完全程度;( )34標(biāo)定I2標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物是( )。AAs2O3 BK2Cr2O7 CNa2CO3DH2C2O4( )35氧化還原滴定中化學(xué)計量點(diǎn)的位置( )。A恰好處于滴定突躍的中間B偏向于電子得失較多的一方C偏向于電子得失較少的一方D無法確定( )36 在Cl-、Br-、CrO42-離子溶液中,三種離子的濃度均為0.10mol/L,加入AgNO3溶液,沉淀的順序
12、為( )。已知KSPAgCl=1.8×10-10,KSPAgBr=5.0×10-13,KSPAg2CrO4=2.0×10-12ACl-、Br-、CrO42- BBr-、Cl-、CrO42-CCrO42-、Cl-、Br- D三者同時沉淀( )37已知CaC2O4的溶解度為4.75×10-5,則CaC2O4的溶度積是( )。A9.50×10-5B2.38×10-5C2.26×10-9D2.26×10-10( )38Fe2S3的溶度積表達(dá)式是( )。AKsp=Fe3+S2- B Ksp=Fe23+S32-CKs
13、p=Fe3+2S2-3 D2Fe3+2S2-3( )39在通常情況下,對于四組分系統(tǒng)平衡時所具有的最大自由度數(shù)為( )。A3 B4 C5 D6( )40恒沸混合物在氣、液兩相平衡共存時的自由度為( )。A0 B1 C2 D3( )41下列關(guān)于催化劑的說法正確的是( )A催化劑不參與化學(xué)反應(yīng)B能使化學(xué)反應(yīng)大大加速的物質(zhì)就是催化劑C催化劑參與了化學(xué)反應(yīng),而在反應(yīng)過程中又被重新再生D催化劑能改變化學(xué)反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率( )42從氣體鋼瓶中采集氣體樣品一般用( )采樣方法。A常壓下采樣方法 B正壓下采樣方法C負(fù)壓下采樣方法D流水抽氣泵采樣( )43分光光度法測定微量鐵試驗(yàn)中,緩沖溶液是采用( )配制。A
14、乙酸-乙酸鈉 B氨-氯化銨 C碳酸鈉-碳酸氫納 D磷酸鈉-鹽酸( )44用鄰菲羅啉法測水中總鐵,不需用下列( )來配制試驗(yàn)溶液。ANH2OH·HCl BHAc-NaAcC鄰菲羅啉D磷酸( )45在分光光度法中,宜選用的吸光度讀數(shù)范圍( )。A00、2 B0、1C12D0、20、8( )46如果顯色劑或其他試劑在測定波長有吸收,此時的參比溶液應(yīng)采用( )。A溶劑參比;B試劑參比 C試液參比D褪色參比( )47生物多樣性包括( )。A遺傳多樣性B物種多樣性C生態(tài)系統(tǒng)多樣性 DA、B、C三項(xiàng)( )48配位滴定分析中測定單一金屬離子的條件是( )。Alg(cK'MY)8 BcK
15、9;MY)10-8Clg(cK'MY)6 DcK'MY)10-6( )49在EDTA配位滴定中,要求金屬指示劑與待測金屬離子形成配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)KMIn'值應(yīng)( )。AKMIn'KMY' BKMIn'=KMY'CKMY'KMIn'且KMIn'104 DKMY'100KMIn'且KMIn'104( )50某溶液中主要含有Fe3+、Al3+、Pb2+、Mg2+,以乙酰丙酮為掩蔽劑,六亞甲基四胺為緩沖溶液,在pH=56時,以二甲酚橙為指示劑,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,所測得的是( )。AFe3+
16、含量 BAl3+含量CPb2+含量DMg2+含量( )51在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+的混合溶液中,用EDTA法測定Ca2+、Mg2+,要消除Fe3+、Al3+的干擾,最有效可靠的方法是( )。A沉淀掩蔽法B配位掩蔽法C氧化還原掩蔽法D萃取分離法( )52與配位滴定所需控制的酸度無關(guān)的因素為( )A金屬離子顏色B酸效應(yīng)C羥基化效應(yīng)D指示劑的變色( )53KMnO4法測石灰中Ca含量,先沉淀為CaC2O4,再經(jīng)過濾、洗滌后溶于H2SO4中,最后用KMnO4滴定H2C2O4,Ca的基本單元為( )ACa B1/2Ca C1/5Ca D1/3Ca( )54在用KMnO4法測定H2O2含量
17、時,為加快反應(yīng)可加入( )。AH2SO4 BMnSO4 CKMnO4 DNAOH( )55對高錳酸鉀法,下列說法錯誤的是( )。A可在鹽酸介質(zhì)中進(jìn)行滴定 B直接法可測定還原性物質(zhì)C標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液用標(biāo)定法制備 D在硫酸介質(zhì)中進(jìn)行滴定( )56在酸性介質(zhì)中,用KMnO4溶液滴定草酸鹽溶液時,滴定應(yīng)( )。A象酸堿滴定那樣快速進(jìn)行 B始終緩慢地進(jìn)行C在開始時緩慢,以后逐步加快,近終點(diǎn)時又減慢滴定速度D開始時快,然后減慢( )57直接碘量法應(yīng)控制的條件是( )。A強(qiáng)酸性條件 B強(qiáng)堿性條件C中性或弱酸性條件D什么條件都可以( )58間接碘法要求在中性或弱酸性介質(zhì)中進(jìn)行測定,若酸度太高,將會( ).A反應(yīng)不
18、定量BI2易揮發(fā)C終點(diǎn)不明顯DI-被氧化,Na2S2O3被分解( )59淀粉是一種( )指示劑。A自身B氧化還原型C專屬D金屬( )60用K2Cr2O7法測定Fe2+,可選用下列哪種指示劑?( )A甲基紅溴甲酚綠B二苯胺磺酸鈉C鉻黑TD自身指示劑得 分評分人二、判斷題(第6180題。將判斷結(jié)果填入括號中。正確的填“”,錯誤的填“×”。每題1分,滿分20分。)( )61分析工作者只須嚴(yán)格遵守采取均勻固體樣品的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。( )62化工產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)中,主成分含量達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,如僅有一項(xiàng)雜質(zhì)含量不能達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求時,可判定為合格產(chǎn)品。( )63標(biāo)準(zhǔn),按基本屬性可分為技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、
19、管理標(biāo)準(zhǔn)和工作標(biāo)準(zhǔn)。( )64標(biāo)準(zhǔn)化的目的是獲得最佳秩序和社會效益。( )65企業(yè)可以根據(jù)其具體情況和產(chǎn)品的質(zhì)量情況制訂適當(dāng)?shù)陀趪一蛐袠I(yè)同種產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。( )66校準(zhǔn)和檢定一樣,都是實(shí)現(xiàn)量值的溯源性,二者沒有區(qū)別。( )67我國的法定計量單位是以國際單位制為基礎(chǔ),同時選用一些符合我國國情的非國際單位制單位所構(gòu)成。( )68凡是優(yōu)級純的物質(zhì)都可用于直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。( )69測定的精密度好,但準(zhǔn)確度不一定好,消除了系統(tǒng)誤差后,精密度好的,結(jié)果準(zhǔn)確度就好。( )70平均偏差與標(biāo)準(zhǔn)偏差一樣都能準(zhǔn)確反映結(jié)果的精密程度。( )71兩位分析者同時測定某一試樣中硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù),稱取試樣均為3.5g,分別報告結(jié)果如下:甲:0.042%,0.041%;乙:0.04099%,0.04201%。甲的報告是合理的。( )72測定次數(shù)越多,求得的
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