專題--苯-芳香烴學(xué)案

1、專題 苯芳香煌（第1課時）【學(xué)習(xí)目標】掌握苯的結(jié)構(gòu)及其重要的化學(xué)性質(zhì)【學(xué)習(xí)重點】苯的化學(xué)性質(zhì)【基礎(chǔ)知識】一.苯的物理性質(zhì)苯是 色、帶有 氣味的?好M 溶于水，密度比水 ,熔、沸點較,且苯有毒。說明：由于苯的熔點較低，只有 5.5 C,因此有關(guān)苯的實驗若需加熱，一般用水浴加熱，而不用酒精燈 直接加熱。苯是致癌物質(zhì)，主要損害人的中樞神經(jīng)和肝功能，尤其是危及血液和造血器官，易引起白血病 和感染敗血癥等疾病。二.苯的分子結(jié)構(gòu)1 .分子式：【思考】1.根據(jù)分子式推斷，苯是不是飽和燒？為什么？2 .你推測苯能不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色被口何證明你的判斷？結(jié)論:2 .苯分子是 結(jié)構(gòu)各個鍵的鍵角都是結(jié)論:苯分

2、子中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵與碳碳雙鍵之間的獨特的鍵0苯分子的結(jié)構(gòu)式彳留了碳碳鍵 .省略了 C,H元素符號,C-H鍵，并不表示單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，用下式表示 更好:3 .芳香族化合物概念：分子里含有 化合物屬于芳香族化合物是最簡單的芳香族化合物，也是最簡單的芳香煌.【思考】 ©-NO 2是不是芳香族化合物？是不是芳煌?分子構(gòu)型：某分子中所有的 C、H原子都處于 上（具有 形結(jié)構(gòu)），苯分子中不存在 一般的C=C鍵。苯環(huán)中所有的碳原子間的鍵完全相同，是一種介于C- C和C=C之間的獨特的鍵，鍵間的夾角為。二.苯的化學(xué)性質(zhì)和用途（一）苯的取代反應(yīng)1、苯的鹵代反應(yīng)鐵粉的作用： （真正的催化劑是）澳

3、苯的物理性質(zhì)如何 ？密度比水,于水,狀液體。 如何除去澳苯中的澳？【練習(xí)】寫苯與氯氣在鐵催化下反應(yīng)的方程式2、苯的硝化反應(yīng)濃硫酸的作用：, 。硝基苯的物里性質(zhì)如何？【補充】硝基苯能被還原成苯胺，苯胺是合成染料的原料-NO2+3Fe+6HCl-NH 2+3FeCl+2H 2O（二）苯的加成反應(yīng)苯分子的碳碳鍵不是典型的雙鍵，不容易發(fā)生加成反應(yīng)，在特定條件下也能發(fā)生加成反應(yīng)（注意發(fā)生加成反 應(yīng)的條件）（1）加氫+3H2 （2）加氯+Cl2 C6H6c16 （六六六：一種農(nóng)藥）（三）氧化反應(yīng)（苯的燃燒）【思考】苯燃燒時的現(xiàn)象是什么？為什么？（判斷依據(jù)）（火焰的顏色，有沒有黑煙等）化學(xué)方程式【自主練習(xí)】

4、1 .苯的二澳代物有三種，則四澳代物有幾種（）A.1B.2C.3D.42 .實驗室用澳和苯反應(yīng)制取澳苯。得到粗澳苯后，要用如下操作精制：蒸儲；水洗；用干燥劑干燥；10% NaOH§液洗。正確的操作順序是（）A .B .C . D .3 .苯的結(jié)構(gòu)式可用。來表示，下列關(guān)于苯的敘述正確的是（）A .苯主要是以石油為原料而獲得的一種重要化工原料B .苯中含有碳碳雙鍵，所以苯屬于烯煌C .苯分子中6個碳碳化學(xué)鍵完全相同D .苯可以與濱水、高鎰酸鉀溶液反應(yīng)而使它們褪色4 .只用水和必要的實驗儀器就能鑒別的是（）A .苯和汽油 B ,苯和四氯化碳C .乙烯和乙烷D .苯和己烷5 .能說明苯分子中

5、碳碳鍵不是單、雙鍵相間交替的事實是（）苯不能使酸性 KMnO4溶液褪色苯環(huán)中碳碳鍵均相同鄰二甲苯只有一種苯的對位二元取代物只有一種苯的鄰位二氯代物只有一種在一定條件下苯與 H2發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷A . B .C . D .6 .下列實驗?zāi)塬@得成功的是（）A .澳苯中含有澳單質(zhì)，可用NaOH§液洗滌，再經(jīng)分液而除去B .制硝基苯時，在濃硫酸中加入濃硝酸后，立即加苯混合，進行振蕩C .在酸性高鎰酸鉀溶液滴加幾滴苯，用力振蕩，紫紅色褪去D .在液體苯中通氫氣可制得環(huán)己烷專題 苯芳香煌（第2課時）【學(xué)習(xí)目標】苯及其同系物在組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)上的異同【學(xué)習(xí)重點】苯及其同系物在組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)

6、上的異同【基礎(chǔ)知識】三、苯的同系物用-CH3取代苯分子中的H原子得到的分子其分子式是 C7H8,其結(jié)構(gòu)式是 ©CH3稱甲苯（實為甲基代苯）再用-CH3取代-CH3 ©-CH2CH3乙苯（取代甲基上的 H） -CH3 -CH3, 9大、H3C- ©-CH3CH3 CH3鄰-二甲苯間-二甲苯又-二甲苯即分子式是C8H10含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有 4種【思考】它們都是苯的同系物嗎？根據(jù)？（一）苯的同系物的通式是CnH 2n-6（二）苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)1、取代反應(yīng)【說明】苯的同系物都有與苯相似的化學(xué)性質(zhì)參考苯的化學(xué)性質(zhì)下列反應(yīng)的方程式（1）甲苯與液澳，鐵作催化劑（2）甲苯

7、與濃硫酸、濃硝酸共熱【說明】-CH3的存在，使苯環(huán)更易發(fā)生取代反應(yīng).甲苯與濃硫酸、濃硝酸共熱時苯環(huán)上的三個 H原子都被取 代（注意苯環(huán)上被取代 H的位置及硝基的寫法）2、氧化反應(yīng)苯環(huán)的存在對-CH3,-CH2CH3（-R）的影響如何呢？苯環(huán)的存在使-CH3變得活潑了，乙烷中有-CH3,但不能使高鎰酸鉀溶液褪色，但甲苯能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，-CH 3被氧化成了竣基。R說明1苯環(huán)的存在使 變得活潑了。3、加成反應(yīng)結(jié)合苯的性質(zhì)寫出下列化學(xué)方程式（1）甲苯與氫氣（2）苯乙烯與濱水及其加聚或與過量的氫氣反應(yīng)【小結(jié)】煌的分類鏈煌煌Y環(huán)煌飽和鏈煌一一烷燒通式：J烯煌 通式：不飽和鏈燒 y二烯煌 通式：

8、映煌 通式：環(huán)烷燒 通式：r苯及其同系物通式：芳香煌Y耦環(huán)芳脛1.甲苯在一定條件下與氫氣完全加成后的產(chǎn)物,與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，生成一氯代物有（）【自主練習(xí)】A 3B 4 C 5D 62,鑒別苯和甲苯可以選用（）A酸性高鎰酸鉀溶液B濃濱水 C紫色石蕊溶液D碘化鉀淀粉溶液3,某苯的同系物的化學(xué)式為 GiH6,經(jīng)分析化學(xué)式中除含有苯環(huán)外（不含其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)），還含有兩個“一CH”，兩個“一CH一”和“一十”，它的可能結(jié)構(gòu)是有 （）A 6B 5C 4D 34.現(xiàn)有下列各組物質(zhì)甲烷和乙烯乙烯和乙醇（C2H5OH）苯和乙快甲苯和鄰二甲苯丙烯和2- 丁烯，只要總質(zhì)量一定，各組中的二種物質(zhì)不論以何種比例混合，完

9、全燃燒時生成水的質(zhì)量也總是一定值的是（）A B C D不存在這種物質(zhì)組【強化訓(xùn)練】1.只用一種試劑，區(qū)別甲苯、四氯化碳、己烯、乙醇、碘化鉀溶液、亞硫酸六種無色液體，應(yīng)選用（A.KMnO 4酸性溶液B.濱水2 .下列有關(guān)芳香族化合物的說法中，正確的是（A 其組成符合通式 CnH2n-6 （n > 6）C 是苯和苯的同系物及芳香煌的總稱3 .在15mL苯中溶解560mL乙快，再加入A 40% B 66.7% C 75%4 .下列有機分子中，所有的原子不可能處于同A. CH3-CHCMC.碘水D.硝酸銀溶液）B 是分子中含有苯環(huán)的燃D 是分子中含有苯環(huán)的有機物75g苯乙烯，所得混和液中碳元素的

10、質(zhì)量百分含量為D 92.3%平面的是（）R CH2CHCHCH2D. CH£=CCH=CHaCH55 .下列物質(zhì)中，不與濱水發(fā)生反應(yīng)是（）乙苯1,3丁二烯苯乙烯碘乙烷A只有 B只有、C只有、D 只有、6 .某燒結(jié)構(gòu)式如下：C三C CH = CHCH3,有關(guān)其結(jié)構(gòu)說法正確的是（）A所有原子可能在同一平面上B所有原子可能在同一條直線上C所有碳原子可能在同一平面上D所有氫原子可能在同一平面上7 . 1mol某燒在氧氣中充分燃燒，需要消耗氧氣 179.2 L （標準狀況下）。它在光照的條件下與氯氣反應(yīng)能 生成三種不同的一氯取代物。該煌的結(jié)構(gòu)簡式是（）產(chǎn)A , "：- B CH3CH

11、2CH2CH2CH3CHjC CH,里產(chǎn)阻d CH3-O-CH3CHj8 .能用酸性高鎰酸鉀溶液鑒別的一組物質(zhì)是（）A 乙烯乙快 B 苯己烷 C 苯 甲苯 D 己烷環(huán)己烷9 .可以用分液漏斗分離的一組液體混和物是（）A 澳和四氯化碳B 苯和澳苯C 汽油和苯 D 硝基苯和水3種,10 .工業(yè)上將苯蒸氣通過赤熱的鐵合成可作熱載體的化合物，該化合物分子中苯環(huán)上的一氯代物有1mol該化合物催化氫化時最多消耗6mol氫氣這種化合物可能是A.B.C.D.11 .化學(xué)工作者把烷燒、烯燒、環(huán)烷煌、快煌的通式轉(zhuǎn)化成鍵數(shù)的通式，給研究有機物分子中鍵能大小的規(guī)律帶來了很大的方便。設(shè)鍵數(shù)為I,則烷燒中碳原子跟鍵數(shù)關(guān)系

12、的通式為Cnl3n + 1,烯煌（視雙鍵為兩條單鍵）及環(huán)烷燒中碳原子跟鍵數(shù)關(guān)系的通式均為CnI3n,則苯的同系物中碳原子跟鍵數(shù)關(guān)系的通式為（）A CnI3n 1 B CnI3n 2 C CnI3n 3 D CnI3n 412 .某有機物結(jié)構(gòu)簡式如右圖，有關(guān)它的說法正確的是（）A它屬于芳香煌B分子中最多有23個原子共面C 分子式為 C14H8cl5D 1 mol該物質(zhì)能與 6mol H 2加成13 .下列操作達不.到預(yù)期目的的是（）石油分儲時把溫度計插入液面以下 用澳水除去乙烯中混有的SO2氣體用乙醇與3 mol/L的H2SO4混合共熱到170c以上制乙烯將苯和濱水混合后加入Fe粉制澳苯將飽和食

13、鹽水滴入盛有電石的燒瓶中制乙快14 .有機物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示，如： CHmCH=CHCH3可簡寫為/V ,有機物X的鍵線式為.下列說法不正確的是A . X的化學(xué)式為C8H 8B.有機物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香燒，則 Y的結(jié)構(gòu)簡式為7 .*曰C . X能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色D . X與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和燒 Z, Z的一氯代物有4種15 .下列化合物中既能使澳的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下與澳發(fā)生取代反應(yīng)的是( )A.甲苯B.乙醇C.丙烯D.乙烯16 .下列物質(zhì)屬于芳香燒，但不是苯的同系物的是( ) (2-CH=CH,。叫® o-°h00A. B