常用抗凝抗血小板藥物ppt課件

1、 抗凝劑n常用抗凝劑包括肝素、低分子量肝素、香豆素類抗凝劑華法令、其他抗凝劑抗凝血酶-、APC、水蛭素等。 肝素n肝素：是高度硫酸化的葡糖胺聚糖，分子量介于3000-30000。臨床所用肝素是一種未組分肝素unfractionated heparin，UFH，含低分子量肝素LMW-H及高分子量肝素HMW-H。 肝素一藥理作用 1.抗凝作用：經(jīng)過以下途徑，延緩和阻止纖維蛋白構(gòu)成。1抗凝血酶作用：使AT- 構(gòu)型改動(dòng)，加速AT- 對(duì) 凝血酶的中和。2中和活化的因子a、a和a：不同分子量的肝 素組分具有不同的酶抑制造用。8個(gè)或8個(gè)以上單糖 加速AT- 與a相互作用，對(duì)凝血酶無作用，而 含16個(gè)或16個(gè)

2、以上單糖殘基的較大寡糖，既加速 AT- 與a的作用，也加速AT- 與凝血酶、 a的結(jié)合分別LMWH。 肝素 2.對(duì)血小板的作用：促進(jìn)血小板聚集。肝素分子上有兩種結(jié)合部位，分別對(duì)AT- 和血小板有親和力。HMW-H有足夠部位與血小板作用，引起血小板功能改動(dòng)，導(dǎo)致出血副反響，而LMW-H分子量小，引起血小板功能妨礙的作用減弱，故引起出血的副反響較少。 3.肝素的其他作用： 1促纖維蛋白溶解； 2防止血管內(nèi)皮損傷； 3降低血粘度； 4加強(qiáng)血管對(duì)白蛋白及紅細(xì)胞的通透性； 5其他：抑制血小板源生長因子促平滑肌增殖作用，抑制補(bǔ)體激活，抑制醛固酮分泌等。 肝素二藥代動(dòng)力學(xué) 單次靜脈注射平均半衰期60min，

3、抗凝作用繼續(xù)26h，皮下注射34h血漿濃度達(dá)頂峰，作用維持12h。肝素三順應(yīng)癥和忌諱癥 順應(yīng)癥：1防栓：預(yù)防外科大手術(shù)后和有血栓前形狀的患者血栓構(gòu)成；2治栓：血管疾病如DVT、動(dòng)脈栓塞、肺栓塞、DIC等，其他疾病如急進(jìn)性腎小球腎炎、急性心梗、腦血栓等。 忌諱癥：1出血性疾病或有出血傾向者；2活動(dòng)性潰瘍病；3妊娠和產(chǎn)后、腦外科術(shù)后；4嚴(yán)重心、肝、腎功能不全或有惡液質(zhì)者；5活動(dòng)性肺結(jié)核、尤其并發(fā)空洞者；6細(xì)菌性心內(nèi)膜炎患者。肝素(四)用法劑量：1mg=100U中小劑量：外科術(shù)后、心梗、腦中風(fēng)后預(yù)防血栓栓塞并發(fā)癥，5000U q812h ih；大劑量：活動(dòng)的深靜脈血栓、肺栓塞，負(fù)荷量5000-100

4、00U，維持量500-600U/kg，24h；血透時(shí)：首劑50-80U/kg透析前10min靜注，以后500-1000U/h。療程：不宜過長，預(yù)防用：5-7天，治療用：7-10天，長期抗凝宜過渡到口服抗凝藥，血透用：透析終了前30min停藥。肝素五監(jiān)測 APTT：維持于正常的1.5-2.5倍，APTT為 正常對(duì)照的1.5倍時(shí)，血漿肝素程度為0.2- 0.4KU/L。肝素六不良反響1.出血：最常見、最重要并發(fā)癥，發(fā)生率8-33%，與劑量過大、老年、心衰、肝功能不全、手術(shù)或創(chuàng)傷有關(guān)；2.血小板減少：一過性：靜注后不久，數(shù)小時(shí)恢復(fù)，能夠是肝素引起一過性血小板聚集，停滯在某些區(qū)域所致；耐久性：分中度減

5、少和嚴(yán)重減少，可伴血栓構(gòu)成，能夠?yàn)轶w內(nèi)抗體損傷血小板和內(nèi)皮細(xì)胞所致，及時(shí)停藥可望恢復(fù)，LMW-H這種并發(fā)癥較少；3.骨質(zhì)疏松：少見，普通在大劑量用藥6個(gè)月以上，絕經(jīng)期婦女運(yùn)用應(yīng)留意；4.血漿AT- 程度下降：可導(dǎo)致肝素抗凝作用逐漸失效，LMW-H不引起AT- 程度下降；5.過敏反響：由于制劑不純所致，表現(xiàn)為輕度支氣管痙攣流淚、鼻炎、蕁麻疹等，純化制劑發(fā)生率少于1%。低分子量肝素一藥理作用用化學(xué)或酶解方法，由未組分肝素裂解得來。特點(diǎn)：1.分子量3000-7000，60-80%為分子量2000-8000的粘多糖；2.抗a作用強(qiáng)于抗凝血酶a，抗a/抗a大于2-4：1；3.皮下注射生物有效性達(dá)80-1

6、00%，3-4h血濃度達(dá)頂峰，生物半衰期3-5h。低分子量肝素二LMW-H與UFH的區(qū)別1.LMW-H對(duì)凝血酶的作用較UFH弱，對(duì)因子a的作用較 UFH強(qiáng)UFH抗a/抗a作用約為1：1；2.UFH皮下注射生物利用度低，僅15-20%，需靜脈注射， 抗a作用堅(jiān)持約0.68h，需6h注射一次，而LMW-H皮下 注射90%被吸收，抗a作用可繼續(xù)24h，一天只需皮下 注射一次；3.LMW-H可釋放內(nèi)源性纖溶酶原活化劑，加強(qiáng)rtPA和前尿 激酶活性；4.LMW-H并發(fā)出血者較UFH少；5.長期運(yùn)用UFH可引起骨質(zhì)疏松，LMW-H未見此種不良反 應(yīng)；6.LMW-H與血小板第4因子的相互作用小，對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞親

7、 和力較UFH低；7.UFH與魚精蛋白結(jié)合后活力被中和，LMW-H與魚精蛋白 結(jié)合后仍有抗a作用。低分子量肝素三順應(yīng)癥 根本同UFH，由于運(yùn)用方便，每日只 需皮下注射1-2次，且效果優(yōu)于UFH， 運(yùn)用越來越多。低分子量肝素四用法 預(yù)防：速碧林0.1ml/10kg，每日一次， 治療：速碧林0.1ml/10kg，每12h一次， 每日2次。低分子量肝素五監(jiān)測 抗a活性：heptest延伸在正常的4-5倍，可達(dá) 治療效果。 普通而言，LMW-H劑量不超越75U/kg，不需實(shí)驗(yàn) 室監(jiān)測，可根據(jù)體重、療效、有無出血、血漿 抗a活性調(diào)整劑量。香豆素類抗凝劑華法令一藥理作用 抑制肝臟合成維生素K依賴的凝血因子

8、-因 子、及抗凝因子-PC、PS和 其他蛋白質(zhì)PZ及骨鈣素。 華法令口服后90min血漿程度達(dá)頂峰，半 衰期35-45h，作用時(shí)間可長達(dá)4-5天。經(jīng)肝 內(nèi)微粒體酶代謝，有致畸作用。華法令二順應(yīng)癥與忌諱癥順應(yīng)癥：1.外科術(shù)后預(yù)防深靜脈血栓構(gòu)成；2.肺栓塞及深靜脈血栓構(gòu)成治療，可用3-6月，預(yù)防復(fù)發(fā)；3.預(yù)防來自心臟的動(dòng)脈栓塞。忌諱癥：出血性疾病，活動(dòng)性潰瘍，手術(shù)前、創(chuàng)傷后，嚴(yán)重肝腎功能妨礙，重癥高血壓，細(xì)菌性心內(nèi)膜炎，妊娠期。 華法令三用法由于華法令作用開場和消逝都需一定時(shí)間，故普通先用肝素開場抗凝，7-10天后兩者交替，3天后以華法令維持3-6個(gè)月或以上。 華法令四監(jiān)測預(yù)防高危術(shù)后靜脈血栓構(gòu)成

9、：INR 1.52.5；治療靜脈血栓構(gòu)成：INR 2.02.5；心瓣膜置換術(shù)：INR 2.03.6。華法令五副作用1.出血：最常見的副作用，停藥，靜脈注射維生素K1 12.5mg可使PT在24h內(nèi)恢復(fù)正常，對(duì)出血嚴(yán)重者可輸注凝血酶原復(fù)合物200400U；2.皮膚出血性壞死：不多見，常發(fā)生于用藥第1周，女性多見。可發(fā)生在腿部、乳腺、外生殖器等部位，停藥后衰退，不留后遺癥。機(jī)制：PC和PS是肝臟合成的依賴維生素K1的抗凝因子，PC半衰期僅2-6h，故服藥后PC下降較凝血因子早，易在微循環(huán)中構(gòu)成微血栓導(dǎo)致組織壞死出血，對(duì)先天性PC缺乏者，口服抗凝劑前應(yīng)先用肝素抗凝；3.其他：白細(xì)胞減少、發(fā)熱、肝腎功

10、能受損、口腔潰瘍等，停藥，改肝素或抗血小板藥。華法令六影響口服抗凝劑效應(yīng)的要素1.藥物加強(qiáng)：減少VK吸收：廣譜抗生素頭孢菌素、四環(huán)素等；抑制抗凝劑分解、去除：保泰松、胺碘酮、別嘌醇、紅霉素、西咪替丁等；影響VK氧化復(fù)原循環(huán)：二、三代頭孢菌素；影響抗凝劑與血漿蛋白結(jié)合：雙氫克尿噻等；其他：異煙肼、酮康唑等。減弱：誘導(dǎo)肝酶活性：巴比妥類、利福平、灰黃霉素；加快分解、去除：甲狀腺素，飲酒等。2.疾?。焊邿?、甲亢加快藥物分解代謝；3.遺傳：華法令受體對(duì)其親和力減低，治療劑量需添加5-20倍。其他抗凝劑nAPC：在有鈣及膜外表存在條件下，滅活結(jié)合在膜上的因子a和a，現(xiàn)有重組APC；nAT- ：基因重組或

11、濃縮的AT- 制劑，用于先天性AT- 缺乏或功能缺陷治療和預(yù)防血栓構(gòu)成；有血栓家族試者術(shù)后預(yù)防血栓；獲得性AT- 減少及DIC等；n特異性因子a抑制劑：重組制備；n組織因子途徑抑制劑TFPI：重組制備，與結(jié)合在TF-a復(fù)合物上的a結(jié)合，抑制凝血酶構(gòu)成；n阿加曲班：精氨酸衍化物制劑。 抗血小板藥n抑制血小板代謝：阿司匹林、潘生丁等；n干擾ADP介導(dǎo)血小板活化：噻氯匹定抵克力得、氯吡格雷玻力維；n血小板Gpb/a受體阻斷藥：阿昔單抗。阿司匹林n作用：抑制環(huán)氧化酶PGG2、TXA2合成受抑，阻止血小板聚集和釋放反響。n順應(yīng)癥：預(yù)防血栓構(gòu)成和栓塞性疾病。n用法：成人1mg/kg/d即可，325mg/d用于急性心梗、不穩(wěn)定心絞痛、腦血栓等。n副作用：長期服用對(duì)消化道有刺激性，嚴(yán)重可致消化道出血，潰瘍病者慎用。噻氯匹定、氯吡格雷n作用：不可逆抑制ADP誘導(dǎo)的血小板聚集，對(duì)膠原、花生四烯酸引起的血小板聚集也有一定程度抑制造用，還可抑制血小板粘附。n順應(yīng)癥：防治動(dòng)脈血栓栓塞性疾病如缺血性心臟病、腦血管病等；改善慢性閉塞性脈管炎、閉塞性動(dòng)脈硬化患者的臨床病癥，對(duì)糖尿病微血管病變也有一定防治作用。n用法：