伴性遺傳規(guī)律

1、第三節(jié)第三節(jié) 伴性遺傳伴性遺傳遺傳系譜圖的解題方法遺傳系譜圖的解題方法樣題：樣題：如圖所示的遺傳系譜中有甲（基因?yàn)槿鐖D所示的遺傳系譜中有甲（基因?yàn)锳 A、a a）、乙）、乙（基因?yàn)椋ɑ驗(yàn)锽 B、b b）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且9 9只攜帶一種致病基因。請分析回答：只攜帶一種致病基因。請分析回答：可判斷為紅綠色盲的是可判斷為紅綠色盲的是_病，而另一種病屬于病，而另一種病屬于_染色體上的染色體上的_性遺傳病。性遺傳病。6 6的基因型為的基因型為 ；8 8的基因型的基因型為為 ；9 9的基因型為的基因型為 。8 8和和9 9生一個兩病兼患的女孩的概率為

2、生一個兩病兼患的女孩的概率為_；1414的乙病基因來源于的乙病基因來源于代中的代中的_。 遺傳系譜題的解題思路遺傳系譜題的解題思路判斷遺傳系譜圖類型判斷遺傳系譜圖類型確定有關(guān)個體基因型確定有關(guān)個體基因型概率計(jì)算等概率計(jì)算等人類遺傳病分類人類遺傳病分類1 1、常染色體隱性遺傳病、常染色體隱性遺傳病（常隱）（常隱）如：白化病，先天性聾啞，苯丙酮尿癥等如：白化病，先天性聾啞，苯丙酮尿癥等2 2、常染色體顯性遺傳病、常染色體顯性遺傳?。ǔｏ@）（常顯）如：并指，軟骨發(fā)育不全等如：并指，軟骨發(fā)育不全等3 3、伴、伴X X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病（伴（伴X X隱）隱）如：紅綠色盲癥，血友病等如：紅綠

3、色盲癥，血友病等4 4、伴、伴X X染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳?。ò椋ò閄 X顯）顯）如：抗如：抗V VD D佝僂病，鐘擺型眼球震顫癥等佝僂病，鐘擺型眼球震顫癥等5 5、伴、伴Y Y染色體遺傳病染色體遺傳?。ㄏ扌圻z傳）（限雄遺傳）如：外耳道多毛癥如：外耳道多毛癥遺傳系譜圖的判斷遺傳系譜圖的判斷1 1、常染色體隱性遺傳病、常染色體隱性遺傳?。ǔｋ[）（常隱）特征：特征：隔代遺傳（指有一世代不患病，其上隔代遺傳（指有一世代不患病，其上代或下代卻有病癥），患者男女均等。代或下代卻有病癥），患者男女均等。下列三種情況中的任一種就能肯定是常染色下列三種情況中的任一種就能肯定是常染色體隱性遺傳?。后w隱性

4、遺傳?。弘p親正常，女兒患?。ǖ湫吞攸c(diǎn)）；雙親正常，女兒患?。ǖ湫吞攸c(diǎn)）；母親患病，兒子中有正常的；母親患病，兒子中有正常的；女兒患病，其父親表現(xiàn)為正常的。女兒患病，其父親表現(xiàn)為正常的。（女病男正為常隱女病男正為常隱）2 2、常染色體顯性遺傳病、常染色體顯性遺傳病（常顯）（常顯）特征：特征：代代遺傳，患者男女均等。代代遺傳，患者男女均等。下列三種情況中的任一種就能判定是常染色下列三種情況中的任一種就能判定是常染色體顯性遺傳病體顯性遺傳病雙親患病，女兒有正常的（典型特點(diǎn)）；雙親患病，女兒有正常的（典型特點(diǎn)）；父親患病，女兒有正常的；父親患病，女兒有正常的；兒子患病，母親正常的。兒子患病，母親正常的

5、。（男病女正為常顯男病女正為常顯）3 3、伴、伴X X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳?。ò椋ò閄 X隱）隱）特征：特征：隔代交叉遺傳（指母親把致病基因傳給兒子，父隔代交叉遺傳（指母親把致病基因傳給兒子，父親把致病基因傳給女兒），且患者明顯男多女少。親把致病基因傳給女兒），且患者明顯男多女少。下列三種情況中的任一種可能是伴下列三種情況中的任一種可能是伴X X染色體顯性遺傳?。喝旧w顯性遺傳?。耗赣H患病，兒子母親患病，兒子全部全部患??；患病；父親正常，女兒不可能患??；父親正常，女兒不可能患?。浑p親表現(xiàn)正常，兒子有患病，且父親不攜雙親表現(xiàn)正常，兒子有患病，且父親不攜帶致病基因。帶致病基因。（女病父子

6、病，男正母女正女病父子病，男正母女正）4 4、伴、伴X X染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳?。ò椋ò閄 X顯）顯）特征：特征：代代交叉遺傳，患者女多男少。代代交叉遺傳，患者女多男少。下列三種情況中的任一種可能是伴下列三種情況中的任一種可能是伴X染色體顯染色體顯性遺傳?。盒赃z傳?。弘p親患病，女兒都患病，兒子中有正常的；雙親患病，女兒都患病，兒子中有正常的；父親患病，女兒必定患?。桓赣H患病，女兒必定患??；兒子患病，母親必定患病。兒子患病，母親必定患病。（男病母女病，女正父子正男病母女病，女正父子正）5 5、伴、伴Y Y染色體遺傳病染色體遺傳?。ò椋ò閅 Y）特征：特征：（即：患者只能按（即：患者只能

7、按“ ”“ ”遺傳規(guī)遺傳規(guī)律）律）代代遺傳，只傳男，不傳女。代代遺傳，只傳男，不傳女。父父子子孫孫1 1、確定顯隱性：、確定顯隱性： 無中生有為隱性；無中生有為隱性；有中生無為顯性有中生無為顯性2 2、再確定致病基因的位置：、再確定致病基因的位置：伴伴Y Y遺傳：遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡”即即患者全為男性，且患者全為男性，且“父父子子孫孫”。常染色體隱性遺傳：常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，父正女病無中生有為隱性，父正女病, , 母病兒正為常隱。母病兒正為常隱。常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳: :有中生無為顯性，父病女正有中生無為顯性，父病女正,

8、 , 母正兒病為常顯。母正兒病為常顯。伴伴X X隱性遺傳隱性遺傳: :女病父子病。女病父子病。伴伴X X顯性遺傳：顯性遺傳：男病母女病。男病母女病。小結(jié)小結(jié)遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷方法遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷方法常隱常隱伴伴X隱隱伴伴X顯顯常顯常顯遺傳系譜圖判斷口訣遺傳系譜圖判斷口訣 父子相傳為伴父子相傳為伴Y Y，子女同母為母系；，子女同母為母系； 無中生有為隱性，隱性遺傳看女病。無中生有為隱性，隱性遺傳看女病。 女病男正女病男正非伴性（非伴性（常隱常隱）；）； 有中生無為顯性，顯性遺傳看男病。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病。 男病女正男病女正非伴性（非伴性（常顯常顯）無中生有為隱病

9、，生女患病為常隱；無中生有為隱病，生女患病為常隱；有中生無為顯病，生女正常為常顯；有中生無為顯病，生女正常為常顯；母患子必患，女患父必患為伴母患子必患，女患父必患為伴X X隱；隱；子患母必患為伴子患母必患為伴X X顯。顯。(1)(1)基本方法：假設(shè)法基本方法：假設(shè)法(2)(2)常用方法：特征性系譜常用方法：特征性系譜“有中生無，女兒正常有中生無，女兒正?！北貫楸貫槌ｏ@常顯“無中生有，女兒有病無中生有，女兒有病”必為必為常隱常隱 “無中生有，兒子有病無中生有，兒子有病”必為必為隱性隱性遺傳，可能是常隱，也可能是遺傳，可能是常隱，也可能是X X隱。隱?！坝兄猩鸁o，兒子正常有中生無，兒子正?！?”

10、必為必為顯性顯性遺傳，可能是常顯，也可能是遺傳，可能是常顯，也可能是X X顯。顯。 “母病子病，男性患者多于女性母病子病，男性患者多于女性” 最可能為最可能為“X X隱隱”“父病女病，女性患者多于男性父病女病，女性患者多于男性” 最可能為最可能為“X X顯顯” “在上下代男性之間傳遞在上下代男性之間傳遞” 最可能為最可能為“伴伴Y”Y” 想一想想一想說出下列家族遺傳系譜圖最可能的遺傳方式：說出下列家族遺傳系譜圖最可能的遺傳方式：伴伴Y Y常隱常隱伴伴X X顯性顯性伴伴X X隱性隱性常隱常隱伴伴X隱隱伴伴X顯顯伴伴Y1.1.如圖所示的四個遺傳系譜中，不可能是伴性如圖所示的四個遺傳系譜中，不可能是

11、伴性遺傳的是（遺傳的是（ ） A反饋訓(xùn)練反饋訓(xùn)練2.2.在下列人類系譜圖中，有關(guān)遺傳病最可能的遺在下列人類系譜圖中，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式是（傳方式是（ ） A.A.常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳 B.B.常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳C.C.伴伴X X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 D.D.伴伴X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳 C3.3.根據(jù)人類遺傳病系譜圖中各世代個體的表現(xiàn)根據(jù)人類遺傳病系譜圖中各世代個體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷，下列說法型進(jìn)行判斷，下列說法不正確不正確的是（的是（ ）A.A.是常染色體隱性遺傳是常染色體隱性遺傳 B.B.最可能是伴最可能是伴X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺

12、傳C.C.最可能是伴最可能是伴X X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 D.D.可能是伴可能是伴X X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 D樣題樣題：如圖所示的遺傳系譜中有甲（基因?yàn)槿鐖D所示的遺傳系譜中有甲（基因?yàn)锳 A、a a）、乙）、乙（基因?yàn)椋ɑ驗(yàn)锽 B、b b）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且9 9只攜帶一種致病基因。請分析回答：只攜帶一種致病基因。請分析回答：可判斷為紅綠色盲的是可判斷為紅綠色盲的是_病，而另一種病屬于病，而另一種病屬于_染色體上的染色體上的_性遺傳病。性遺傳病。乙乙常常隱隱可判斷為紅綠色盲的是可判斷為紅綠色盲的是_病，而另一種病屬于病，而

13、另一種病屬于_染色體上的染色體上的_性遺傳病。性遺傳病。6 6的基因型為的基因型為 ；8 8的基因型的基因型為為 ；9 9的基因型為的基因型為 。樣題：樣題：如圖所示的遺傳系譜中有甲（基因?yàn)槿鐖D所示的遺傳系譜中有甲（基因?yàn)锳 A、a a）、乙）、乙（基因?yàn)椋ɑ驗(yàn)锽 B、b b）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且9 9只攜帶一種致病基因。請分析回答：只攜帶一種致病基因。請分析回答：乙乙常常隱隱確定有關(guān)個體基因型確定有關(guān)個體基因型1 1、基因在常染色體上遺傳的書寫方法：、基因在常染色體上遺傳的書寫方法：常隱：患者用常隱：患者用aaaa表示；正常用表示；正常用A

14、AAA或或AaAa表示。表示。常顯：患者用常顯：患者用AAAA或或AaAa表示；正常用表示；正常用aaaa表示。表示。2 2、伴性遺傳的書寫方法：、伴性遺傳的書寫方法： 為了與常染色體的基因相區(qū)別，一定先寫為了與常染色體的基因相區(qū)別，一定先寫出性染色體，再在其右上角標(biāo)明基因型。出性染色體，再在其右上角標(biāo)明基因型。3 3、若有兩病遺傳，其中一病為常染色體遺傳，、若有兩病遺傳，其中一病為常染色體遺傳，一病為伴性遺傳。注意一病為伴性遺傳。注意一般先寫常染色體的，一般先寫常染色體的，再其后寫伴性遺傳的。再其后寫伴性遺傳的。練習(xí)練習(xí)1 1：某正常母親（其父親為色盲患者）與一某正常母親（其父親為色盲患者）

15、與一正常男人婚配，生下了一個患有白化病（該病正常男人婚配，生下了一個患有白化?。ㄔ摬∮捎蒩 a基因控制）的男孩?；蚩刂疲┑哪泻?。這對夫婦的基因型：母親為這對夫婦的基因型：母親為 ；父親為父親為 。該男孩基因型的正確寫法為該男孩基因型的正確寫法為 。若此男孩患有白化又色盲，則他的色盲基因若此男孩患有白化又色盲，則他的色盲基因的傳遞途徑是：的傳遞途徑是： 。 AaXAaXB BX Xb bAaXAaXB BY YaaXaaXB BY Y或或aaXaaXb bY Y外祖父外祖父母親母親該男孩該男孩練習(xí)練習(xí)2 2：課本課本P38P38第第4 4題題樣題樣題: :如圖所示的遺傳系譜中有甲（基因?yàn)槿鐖D所

16、示的遺傳系譜中有甲（基因?yàn)锳 A、a a）、乙）、乙（基因?yàn)椋ɑ驗(yàn)锽 B、b b）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且且9 9只攜帶一種致病基因。請分析回答：只攜帶一種致病基因。請分析回答：6 6的基因型為的基因型為 ；8 8的基因型為的基因型為 ；9 9的基因型為的基因型為 。AaXAaXB BX Xb bAAXAAXb bY Y或或AaXAaXb bY YAAXAAXB BX Xb b 練習(xí)練習(xí)3 3：人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。如圖表示兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用備受關(guān)注。如圖表示兩種遺傳病系

17、譜圖，甲病基因用A A、a a表示，乙病基因用表示，乙病基因用B B、b b表示，表示，4 4無致病基因。根據(jù)以無致病基因。根據(jù)以下信息回答問題：下信息回答問題：甲病的遺傳方式為甲病的遺傳方式為_，乙病的遺傳方式為，乙病的遺傳方式為_。2 2的基因型為的基因型為_ _ ，1 1的基因型為的基因型為 。2 2的基因型為的基因型為 ，3 3的基因型的基因型為為 。 常顯常顯伴伴X隱隱AaXAaXb bY YaaXaaXB BX Xb bAaXAaXB BY YAaXAaXB BX XB B 或或AaXAaXB BX Xb b樣題：樣題：如圖所示的遺傳系譜中有甲（基因?yàn)槿鐖D所示的遺傳系譜中有甲（基因

18、為A A、a a）、乙）、乙（基因?yàn)椋ɑ驗(yàn)锽 B、b b）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且9 9只攜帶一種致病基因。請分析回答：只攜帶一種致病基因。請分析回答：可判斷為紅綠色盲的是可判斷為紅綠色盲的是_病，而另一種病屬于病，而另一種病屬于_染色體上的染色體上的_性遺傳病。性遺傳病。6 6的基因型為的基因型為 ；8 8的基因型為的基因型為 ；9 9的基因型為的基因型為 。8 8和和9 9生一個兩病兼患的女孩的概率為生一個兩病兼患的女孩的概率為_；1414的乙病基因來源于的乙病基因來源于代中的代中的_。 AaXAaXB BX Xb bAAXAAXb bY Y

19、AAXAAXB BX Xb b 乙乙常常隱隱或或AaXAaXb bY Y (1)(1)原理原理乘法定律乘法定律: :當(dāng)兩個互不影響的獨(dú)立事件同當(dāng)兩個互不影響的獨(dú)立事件同時或相繼出現(xiàn)時時或相繼出現(xiàn)時, ,其概率是他們各自概率的其概率是他們各自概率的乘積乘積. .加法定律加法定律: :當(dāng)一個事件出現(xiàn)時當(dāng)一個事件出現(xiàn)時, ,另一個事件另一個事件就被排除就被排除, ,這樣的兩個事件為互斥事件這樣的兩個事件為互斥事件, ,這種這種互斥事件出現(xiàn)的概率是他們各自概率之和?；コ馐录霈F(xiàn)的概率是他們各自概率之和。概率計(jì)算概率計(jì)算樣題：樣題：如圖所示的遺傳系譜中有甲（基因?yàn)槿鐖D所示的遺傳系譜中有甲（基因?yàn)锳 A、

20、a a）、乙）、乙（基因?yàn)椋ɑ驗(yàn)锽 B、b b）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且9 9只攜帶一種致病基因。請分析回答：只攜帶一種致病基因。請分析回答：8 8和和9 9生一個兩病兼患的女孩的概率為生一個兩病兼患的女孩的概率為_；1414的乙病基因來源于的乙病基因來源于代中的代中的_。 (2)(2)計(jì)算方法計(jì)算方法例如例如: :有甲乙兩種遺傳病按自由組合定律遺傳有甲乙兩種遺傳病按自由組合定律遺傳, ,據(jù)親代據(jù)親代的基因型已判斷出后代患甲病的可能性為的基因型已判斷出后代患甲病的可能性為M,M,患乙病的患乙病的可能性為可能性為N,N,則后代表現(xiàn)的可能性為則后代表

21、現(xiàn)的可能性為甲患病甲患病M 乙患病乙患病N甲不患甲不患(1-M) 乙不患乙不患(1-N)只患甲病的概率是：只患甲病的概率是：M(1-N)M(1-N)只患乙病的概率是：只患乙病的概率是：N(1-M)N(1-M)甲乙兩病同患的概率是：甲乙兩病同患的概率是：MNMN甲乙兩病均不患的概率是：甲乙兩病均不患的概率是：(1-M)(1-N)(1-M)(1-N)練習(xí)練習(xí)1 1：一對正常的夫婦，生了一個既白化又一對正常的夫婦，生了一個既白化又色盲的兒子，則這對夫婦所生孩子患病的幾率色盲的兒子，則這對夫婦所生孩子患病的幾率為：為：_。7/16練習(xí)練習(xí)2 2：在某家族遺傳病系譜圖中，若在某家族遺傳病系譜圖中，若77

22、與與88結(jié)婚，則子女患病概率為（陰影斜線表示患者，結(jié)婚，則子女患病概率為（陰影斜線表示患者，其余正常）其余正常）( )( )A.1/2 B.1/3 C.2/3 D.1A.1/2 B.1/3 C.2/3 D.1C C412312231452練習(xí)練習(xí)3 3：下圖為某家族某種遺傳病的系譜圖下圖為某家族某種遺傳病的系譜圖, (, (設(shè)該病設(shè)該病受一對基因受一對基因B B與與b b控制控制) )據(jù)圖回答據(jù)圖回答: : 該病的遺傳方式是該病的遺傳方式是 , ,作出以上作出以上判斷的依據(jù)是判斷的依據(jù)是 。1 1、2 2、1 1的基因型分別是的基因型分別是 、 、 。如果如果11和和44結(jié)婚，他們所生孩子正常

23、的幾率結(jié)婚，他們所生孩子正常的幾率是是 ，生有病女孩的幾率是，生有病女孩的幾率是 。 常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳病；?。? 1患病，而患病，而2 2正常則為常染色體顯性正常則為常染色體顯性1/31/31/31/3BbBbBbBbBBBB或或BbBb1 1和和2 2患病而患病而2 2正常，為顯性遺傳正常，為顯性遺傳本節(jié)內(nèi)容反饋本節(jié)內(nèi)容反饋: :為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖，請回答：傳病的家族系譜圖，請回答：（1 1）寫出下列個體可能的基因型：）寫出下列個體可能的基因型： 8 8 ，1010 . .（2 2）若）若8 8與與1010結(jié)婚，生育子女中患白化病或色結(jié)婚，生育子女中患白化病或色盲一種遺傳病的概率