第1章第2節(jié)同步練習(xí)

1、高中生物選修2同步練習(xí) 同步測控1對腫瘤的敘述錯(cuò)誤的是 （）A 與腫瘤相關(guān)的基因包括癌基因、抑癌基因等B 腫瘤的形成是遺傳因素與環(huán)境因素相互作用的結(jié)果C 腫瘤的發(fā)生只是基因表達(dá)與調(diào)控水平出現(xiàn)了變化D 基因芯片技術(shù)對腫瘤能進(jìn)行早期診斷解析：選C。腫瘤的形成是遺傳因素與環(huán)境因素相互作用的結(jié)果，腫瘤的發(fā)生、發(fā)展及逆轉(zhuǎn) 錄都伴隨腫瘤相關(guān)基因和腫瘤細(xì)胞基因表達(dá)的改變，即與腫瘤相關(guān)的基因包括癌基因、抑癌基因等，但某些腫瘤的發(fā)生，既有基因結(jié)構(gòu)的改變，也有基因表達(dá)與調(diào)控水平上出現(xiàn)了變化， 由此，在RNA水平上對致病基因表達(dá)情況進(jìn)行監(jiān)測，是腫瘤基因診斷的另一種方式。2. （2011年鄭州高二檢測）下列有關(guān)PCR

2、技術(shù)的敘述，不.正確的是（）A . PCR技術(shù)是利用堿基互補(bǔ)配對的原理B. PCR技術(shù)需在體內(nèi)進(jìn)行C. PCR技術(shù)可用于基因診斷、判斷親緣關(guān)系等D. PCR技術(shù)經(jīng)過變性、復(fù)性、延伸三個(gè)階段解析：選B。PCR技術(shù)又稱DNA聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對的原理，在體外快速 擴(kuò)增DNA的一種方法。經(jīng)過變性、復(fù)性、延伸三個(gè)階段?？捎糜贒NA的擴(kuò)增和克隆、法醫(yī)鑒別個(gè)體和判斷親緣關(guān)系、基因診斷等。3基因治療是把健康的外源基因?qū)耄ǎ〢 有基因缺陷的細(xì)胞中B .有基因缺陷的染色體中 C有基因缺陷的細(xì)胞器中D .有基因缺陷的DNA分子中解析：選A?；蛑委熓前呀】档耐庠椿?qū)胗谢蛉毕莸募?xì)胞中，達(dá)到治療疾

3、病的目的。只要細(xì)胞獲得了健康的外源基因，且能表達(dá)，就可以進(jìn)行正常的生命活動(dòng)了。4下列有關(guān)基因芯片的說法，不.正確的是（）A .基因芯片技術(shù)利用 DNA分子雜交原理B .基因芯片可以檢測 DNA序列，也可以檢測 RNA序列C.基因芯片可直接檢測蛋白質(zhì)含量D .基因芯片可快速診斷傳染病 解析：選C?；蛐酒蓪π攀?RNA分子進(jìn)行檢測，進(jìn)而推測相應(yīng)蛋白質(zhì)的含量，而不能 直接檢測。5. 對基因治療安全性的問題敘述不.當(dāng)?shù)氖牵ǎ〢 .基因治療中最常用的載體是病毒，它們能自我復(fù)制B .在基因治療中，科學(xué)家抑制逆轉(zhuǎn)錄病毒的某種活動(dòng)防止它們引起疾病，使之能被安全的 使用C.使用病毒載體運(yùn)載基因，它們可能更多

4、的改變目標(biāo)細(xì)胞D .目的基因插入載體 DNA的位置可能出現(xiàn)錯(cuò)誤，導(dǎo)致癌癥和其他損傷的產(chǎn)生 解析：選A?；蛑委熤凶畛Ｓ玫妮d體為病毒，大多數(shù)基因治療臨床實(shí)驗(yàn)用小鼠逆轉(zhuǎn)錄病毒運(yùn)送目的基因，其他病毒載體還包括腺病毒、痘病毒和皰疹病毒等， 它們能進(jìn)入細(xì)胞 DNA。在基因治療中使用的病毒載體是有遺傳缺陷的，它們不能自我復(fù)制。用逆轉(zhuǎn)錄病毒作載體， 可能會導(dǎo)致艾滋病和其他疾病，要抑制逆轉(zhuǎn)錄病毒的某種活動(dòng)，防止它們引起疾病，使之被安全使用。6. 逆轉(zhuǎn)錄病毒的遺傳物質(zhì)RNA能逆轉(zhuǎn)錄生成 DNA，并進(jìn)一步整合到宿主細(xì)胞的某條染色 體上。用逆轉(zhuǎn)錄病毒作為運(yùn)載體可用于基因治療和培育轉(zhuǎn)基因動(dòng)物等。（1）病毒在無生命培養(yǎng)

5、基上不能生長，必須依靠活細(xì)胞提供的等物質(zhì)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)才能繁殖。逆轉(zhuǎn)錄病毒較T2噬菌體更容易變異，從分子水平看，是由于（2）基因治療時(shí)，將目的基因與逆轉(zhuǎn)錄病毒運(yùn)載體結(jié)合的“針線”是。將帶有目的基因的受體細(xì)胞轉(zhuǎn)入患者體內(nèi)，患者癥狀會有明顯緩解，這表明解析：病毒沒有獨(dú)立代謝的能力， 缺少酶合成系統(tǒng)和供能系統(tǒng)， 需要宿主細(xì)胞提供代謝原料 和環(huán)境。T2噬菌體的遺傳物質(zhì)雙鏈 DNA由于氫鍵等原因使之較 RNA穩(wěn)定，變異頻率較低。 基因治療時(shí)患者癥狀得到明顯的緩解，說明目的基因已大量表達(dá)。答案：酶、ATP、代謝原料、核糖體RNA不如雙鏈DNA穩(wěn)定DNA連接酶 目的基因隨受體細(xì)胞 DNA的復(fù)制而復(fù)制，并在子細(xì)胞

6、中表達(dá) 課時(shí)訓(xùn)錄1. 下列可用作基因探針的是 （）A 放射性同位素或熒光分子標(biāo)記的DNA分子B .蛋白質(zhì)C. RNAD .病毒解析：選A。此題考查的是基因診斷中的基因探針，它是指用放射性同位素或熒光分子等標(biāo)記的DNA分子。2. 利用DNA探針診斷疾病的具體方法是 （）A .與被測樣品的 DNA堿基序列做比較B .與被測樣品的 DNA分子重組C.與被測樣品的 DNA分子雜交D. A、 B、 C三種方法均可解析：選C。用DNA探針診斷疾病的具體做法是與被測樣品的DNA分子雜交，然后根據(jù)出現(xiàn)雜交帶的情況來判斷疾病是否發(fā)生。3. 對惡性腫瘤進(jìn)行基因診斷的過程為（）將DNA轉(zhuǎn)到一種特制的尼龍膜上構(gòu)建基因

7、探針 從人體的尿液或血清等體液中獲得少量的脫落細(xì)胞，提取DNA，經(jīng)熱處理成單鏈 DNA 將探針與尼龍膜上的 DNA分子結(jié)合 對單鏈DNA進(jìn)行PCR技術(shù)擴(kuò)增 將擴(kuò)增獲得 的DNA熱處理得到大量的 DNA單鏈A .B.C.D.解析：選B。對惡性腫瘤進(jìn)行基因診斷的原理和過程為：首先要利用已知的惡性腫瘤基因制備DNA分子探針；從人體的尿液或血清等體液中獲得少量的脫落細(xì)胞，提取DNA，經(jīng)熱處理成單鏈DNA ;對單鏈DNA分子進(jìn)行PCR技術(shù)擴(kuò)增；將擴(kuò)增獲得的 DNA熱處理得到 大量的DNA單鏈；將DNA轉(zhuǎn)到一種特制的尼龍膜上； 將探針與尼龍膜上的 DNA分子進(jìn)行 雜交，如果尼龍膜上含有突變基因，就會形成特

8、定顏色的雜交斑。4.F圖為基因芯片的一部分，其可直接檢測侈選）（）50A. DNAB. RNAC.蛋白質(zhì)D.脂肪解析：選AB?；蛐酒菍⒋罅刻囟ㄐ蛄械腄NA探針有序地固定在尼龍膜、玻片或硅片上，從而能大量、快速、平行地對DNA分子的堿基序列進(jìn)行測定和定量分析。依據(jù)同樣原理，基因芯片也可以對信使 RNA進(jìn)行檢測。5. 下列人體細(xì)胞不能用作基因診斷分析材料的是 （）A .淋巴細(xì)胞B.皮膚細(xì)胞C.絨毛細(xì)胞D.成熟紅細(xì)胞解析：選D。由于人體各種組織細(xì)胞中絕大多數(shù)有細(xì)胞核，且核內(nèi)含有全套基因組DNA ,故可以作為基因診斷的材料。但人成熟的紅細(xì)胞由于功能特化， 沒有細(xì)胞核，其細(xì)胞內(nèi)不存 在基因診斷的對象

9、 核DNA，故不能作為基因診斷的分析材料。6. （2011年清華附中高二檢測）某基因芯片上載有堿基序列為ATCGGC的探針，則可檢測下列哪些堿基序列（） TAGCCG ATCGGC UAGCCG TUGCCGA .B.C.D.解析：選B。基因芯片技術(shù)所利用的原理是DNA分子雜交，可檢測 DNA和RNA。7. 下列說法中，不 是ada缺乏癥被選為第一個(gè)基因治療實(shí)驗(yàn)的原因是（）A .這種疾病是由單個(gè)基因的缺陷導(dǎo)致的，基因治療成功的可能性高B .這種疾病是由多個(gè)基因的缺陷導(dǎo)致的，基因治療成功的可能性高C. 基因調(diào)控很簡單，“總是開啟”狀態(tài)，不像許多基因的調(diào)控很復(fù)雜D. ada的數(shù)量無須精確調(diào)控，即使

10、很少量的酶也能受益，即使數(shù)量很多也能忍受解析：選B。ada缺乏癥為單基因遺傳??；基因調(diào)控簡單；ada的數(shù)量無須精確調(diào)控，即使很少數(shù)量的酶也能受益，即使數(shù)量很多也能忍受。& 般不米用的基因治療的策略是 （）A .基因修復(fù)B.基因置換C.基因失活D.基因突變解析：選D?；蛑委煹淖罱K目的是糾正或彌補(bǔ)缺陷基因的功能，A、B、C項(xiàng)均能達(dá)到此目的。由于基因突變具有不定向性，故在基因治療中不能采用此方法。9. 下圖是用DNA測序儀測出的某人 DNA片段的堿基排列順序。下列四幅圖是DNA測序儀測出的另外四人 DNA片段的堿基排列順序，請認(rèn)真比較這四幅圖，其中與右圖堿基排列 順序最相似的是（）ABCD

11、解析：選C。此題是人類基因組計(jì)劃中DNA測序的實(shí)際應(yīng)用，主要是比較圖形中的堿基序列是否相同，試題比較簡單，但有一定的趣味性，類似于智力測試題， 而這類試題在歷年高考試題中都有體現(xiàn)。10. 基因治療是一項(xiàng)綜合性很強(qiáng)，難度很高的生物技術(shù)。下列屬于基因置換的一項(xiàng)是（）A .將致病基因的突變堿基序列加以糾正B .用正常的目的基因替換致病基因C.基因治療最終要通過對目的基因表達(dá)的調(diào)控實(shí)現(xiàn)D .基因治療過程中需要載體的參與解析：選B?；蛑委煹那疤崾谦@得治療基因，在載體的參與下導(dǎo)入缺陷細(xì)胞中并進(jìn)行表達(dá)，實(shí)現(xiàn)對缺陷基因的抑制、替換或修補(bǔ)，以達(dá)到徹底治療的目的。 而非治療性的改造基因則可能導(dǎo)致人類某些基因的丟

12、失，影響基因的多樣性，是不可取的。11. 在1990年，醫(yī)生對一位缺乏腺苷酸脫氨酶基因而患先天性體液免疫缺陷病的美國女孩進(jìn)行治療。采用的方法是首先將患者的T細(xì)胞取出作體外培養(yǎng)，然后用某種病毒將正常腺苷酸脫氨酶基因轉(zhuǎn)入人工培養(yǎng)的T細(xì)胞中，再將這些轉(zhuǎn)基因T細(xì)胞回輸?shù)交颊叩捏w內(nèi)，經(jīng)過多次治療，患者的免疫功能趨于正常。（1）該病治療運(yùn)用了基因工程技術(shù)，在這個(gè)實(shí)例中運(yùn)載體是 ，目的基因是，目的基因的受體細(xì)胞是 。將轉(zhuǎn)基因T細(xì)胞多次回輸?shù)交颊唧w內(nèi)后，免疫能力趨于正常是由于產(chǎn)生了 ，產(chǎn)生這種物質(zhì)的兩個(gè)基本步驟是 和。（3）人的腺苷酸脫氨酶基因與胰島素基因相比其主要差別是 ；與 大 腸 桿 菌 基 因 相 比

13、 其 主 要 特 點(diǎn) 是O該病的治療方法屬于基因工程運(yùn)用中的；這種治療方法的原理是答案：（1）某種病毒腺苷酸脫氨酶基因患者T細(xì)胞（2）腺苷酸脫氨酶（或抗體）轉(zhuǎn)錄 翻譯（3）脫氧核苷酸排列順序不同（或遺傳信息不同或堿 基的數(shù)目和排列順序不同）編碼區(qū)是間隔的，不連續(xù)的（或編碼區(qū)有內(nèi)含子和外顯子）（4）基因治療把健康的外源基因?qū)胗谢蛉毕莸募?xì)胞內(nèi)從而達(dá)到治療的目的12 單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術(shù)進(jìn)行早期診斷。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細(xì)胞正常個(gè)體的基因型為BB、Bb，鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對夫婦被檢測出均為該致病基因的攜帶者，為了能生

14、下健康的孩子, 圖。每次妊娠早期都要進(jìn)行產(chǎn)前診斷。如圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷方法和結(jié)果示意1 11 1 I :=二二匚I揮鐘棗變忙* 帯酬I -ACQTC1T- - - 疋需曲血白華因B1 4CCAGTT-（1）從圖中可見，該基因突變是由于 引起的。巧合的是，這個(gè)位點(diǎn)的突變使得原來正常基因的限制酶切割位點(diǎn)丟失。正?；蛟搮^(qū)域上有3個(gè)酶切位點(diǎn)，突變基因上只有2個(gè)酶切位點(diǎn)，經(jīng)限制酶切割后，凝膠電泳分離酶切片段， 與探針雜交后可顯示出不同的帶譜， 正?；蝻@示 條，突變基因顯示 條。（2）DNA或RNA分子探針要用標(biāo)記。利用核酸分子雜交原理，根據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列（ACGTGTT ）,寫出作

15、為探針的核糖核苷酸序列解析：基因突變是指由于 DNA堿基對的置換、增添或缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的變化，亦稱 點(diǎn)突變。這種變化若位于限制酶切割位點(diǎn)處，則可能導(dǎo)致無法正常切割。正是利用這一特點(diǎn),再結(jié)合凝膠電泳等技術(shù)手段，可對是否發(fā)生突變作出判斷。鐮刀型細(xì)胞貧血癥的診斷可采用 核酸分子雜交的方法，首先是利用基因工程的原理制備基因探針，基因探針是一段帶標(biāo)記的、與待測基因或其鄰近區(qū)段的核苷酸序列互補(bǔ)的核酸片段。把基因探針和待測基因都變性成為單鏈，再彼此互補(bǔ)復(fù)性成為雙鏈，這就是核酸分子雜交。 由于待測基因事前已被限制酶切成一定長度的片段，所以根據(jù)雜交片段長度的多態(tài)性，就可以分析待測基因是否發(fā)生了突變。答案：（1）堿基對改變（或A變成T） 21放射性同位素（或熒光分子）一UGCACAA 13如圖示