中藥飲片管理制度匯編

1、溆浦縣觀音閣鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院中藥飲片管理制度1、為加強(qiáng)中藥飲片管理，體現(xiàn)中藥治病特色，發(fā)揚(yáng)祖國傳統(tǒng)醫(yī)藥，根據(jù)中華人民共和國藥品管理法等相關(guān)法律法規(guī)，特制定本制度。2、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須向具有合法生產(chǎn)、經(jīng)營資格的飲片生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)購入中藥飲片。3、購進(jìn)進(jìn)口中藥飲片應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)檢部門原印章的進(jìn)口藥材批件及進(jìn)口藥材中藥報告書復(fù)印件。4、購進(jìn)蒙藥、中藥飲片，必須標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、購進(jìn)數(shù)量、購進(jìn)價格、購進(jìn)日期等內(nèi)容。票據(jù)和購進(jìn)記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。5、購進(jìn)的中藥飲片應(yīng)有包裝，包裝必須印有或者貼有標(biāo)簽，包裝不符合規(guī)定要求的，不得購進(jìn)和使用，實(shí)施批準(zhǔn)文號

2、管理的中藥飲片還應(yīng)注明批準(zhǔn)文號。6、驗(yàn)收中藥飲片應(yīng)符合規(guī)定，對照實(shí)物進(jìn)行品名、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠家以及數(shù)量的核對，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。如發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量不合格現(xiàn)象或票貨不符的，有權(quán)拒收，不得入庫。7、中藥飲片出庫應(yīng)執(zhí)行先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出、易變先出的原則，不合格飲片一律不得出庫。8、在庫中藥飲片應(yīng)定期進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，根據(jù)藥品特性及季節(jié)變化特點(diǎn)，采取干燥、降氧、熏蒸、除濕等方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。9、中藥飲片裝斗前應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量復(fù)核，不得錯斗、串斗。飲片斗前應(yīng)寫正名正字。10、配方使用的中藥飲片，必須是經(jīng)過加工炮制的中藥品種。溆浦縣觀音閣鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院中藥飲片采購制度及流程1、采購中藥飲片必須嚴(yán)格按藥品管理法、 藥品經(jīng)營質(zhì)

3、量管理規(guī)范及醫(yī)院的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。 2、藥房人員根據(jù)庫存與臨床用藥情況提出采購計(jì)劃，采購員根據(jù)藥房人員提出計(jì)劃擬定采購計(jì)劃,報藥劑科負(fù)責(zé)人審核后交主管院長審批后，采購員從已備案合法的供應(yīng)單位購進(jìn)中藥飲片。 3、購進(jìn)中藥飲片必須堅(jiān)持公開、公平、公正的原則，考察、選擇合法、合格的中藥飲片供應(yīng)單位。嚴(yán)禁擅自降低中藥飲片等級、以次充好，為個人或單位謀取不正當(dāng)利益。 4、采購中藥飲片，應(yīng)當(dāng)驗(yàn)證供貨公司提供的營業(yè)執(zhí)照藥品經(jīng)營許可證GSP證書、銷售人員的授權(quán)委托書、資格證明、身份證復(fù)印件。首營企業(yè)還必須與原件對照，填寫首營企業(yè)審批表和首營品種審批表以及產(chǎn)品所屬生產(chǎn)企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證、GSP證書、銷

4、售人員的授權(quán)委托書、資格證明、身份證復(fù)印件，所提供的所有資料均需加蓋公司原印章，審查合格后歸檔保存以備查。 5、每年與中藥飲片供應(yīng)單位簽訂明確質(zhì)量條款的“藥品采購合同”和“廉政協(xié)議”，供應(yīng)單位保證所供藥品是合法，質(zhì)量合格的藥品。 6、所購中藥飲片應(yīng)有包裝，中藥飲片包裝上應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)、品名、產(chǎn)地、 產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、藥品生產(chǎn)許可證號。實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片，還應(yīng)當(dāng)驗(yàn)證注冊證書并將復(fù)印件存檔備查。每批中藥飲片還需提供質(zhì)量檢驗(yàn)報告。 7、中藥飲片的購進(jìn)堅(jiān)持“按需進(jìn)貨擇優(yōu)選擇、質(zhì)量第一”的原則，注重藥品購進(jìn)時的時效性和合理性。做到供應(yīng)及時，合理使用。 8、 購進(jìn)進(jìn)口中藥飲片應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管

5、理部門原印章的進(jìn)口藥材 批件及進(jìn)口藥材檢驗(yàn)報告書復(fù)印件。 9、 該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。 10、每年應(yīng)當(dāng)對供應(yīng)單位供應(yīng)的中藥飲片質(zhì)量進(jìn)行評估，并根據(jù)評估結(jié)果及 時調(diào)整供應(yīng)單位和供應(yīng)方案。 11、采購流程：藥房人員提出 采購員擬定采購計(jì)劃 科主任審批 辦公室審批院長審批 采購員按批準(zhǔn)采購溆浦縣觀音閣鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院中藥飲片入庫驗(yàn)收管理制度1、驗(yàn)收員應(yīng)按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)的中藥飲片進(jìn)行逐批驗(yàn)收； 2、驗(yàn)收時應(yīng)同時對中藥飲片的包裝、標(biāo)簽及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查； 3、驗(yàn)收應(yīng)按照規(guī)定的方法進(jìn)行抽樣檢查； 4、驗(yàn)收應(yīng)按規(guī)定做好驗(yàn)收記錄，記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名

6、、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、生產(chǎn)日期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員等項(xiàng)內(nèi)容；實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還應(yīng)記載藥品的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號； 5、驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年； 6、對特殊管理的中藥飲片，應(yīng)實(shí)行雙人驗(yàn)收制度。 溆浦縣觀音閣鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院中草藥保管制度1、中草藥應(yīng)按計(jì)劃購進(jìn)，嚴(yán)把入庫驗(yàn)收質(zhì)量關(guān)。2、中草藥倉庫應(yīng)整潔衛(wèi)生，藥缸或貯器應(yīng)物名相符。3、要努力做好防蟲、防霉、防鼠、防盜等工作，個別品種應(yīng)及時翻曬清洗，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。4、藥品的調(diào)拔、領(lǐng)發(fā)應(yīng)遵循先進(jìn)先出的原則。5、注意防火、防盜，關(guān)閉門窗落好鎖，做好庫房安全保衛(wèi)工作。溆浦縣觀音閣鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院 中藥飲片儲存與陳列管理制度1、

7、應(yīng)按照中藥飲片儲存條件的要求專庫、分類儲存，按溫濕度要求儲存于相應(yīng)庫中，易串味藥品應(yīng)單獨(dú)存放； 2、中藥飲片應(yīng)按其特性采取干燥、通風(fēng)、避光、陰涼、對抗方法養(yǎng)護(hù)，根據(jù)實(shí)際需要采取防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、等措施； 3、中藥飲片應(yīng)定期采取養(yǎng)護(hù)措施，按季度對飲片全部巡檢一遍。夏秋季節(jié)，即每年 59 月份梅雨期，每月要將全部飲片檢查一遍； 4、中藥飲片裝斗前應(yīng)進(jìn)行裝斗復(fù)核，不得錯斗、串斗，并做好記錄； 5、中藥飲片裝斗前應(yīng)進(jìn)行凈選、過篩，定期清理格斗，飲片標(biāo)簽應(yīng)寫正名、正字，與藥典名、醫(yī)院處方給付管理辦法規(guī)定相一致，防止混淆、混藥； 6、飲片上柜應(yīng)執(zhí)行先生產(chǎn)先出、先進(jìn)先出，易變先出的裝斗原則；

8、 7、每天應(yīng)校對所有衡器具，工作完畢后整理調(diào)劑臺，保持室內(nèi)、調(diào)劑臺清潔，無雜物； 8、不合格中藥飲片的處理按有關(guān)制度執(zhí)行處理，嚴(yán)禁不合格藥品上柜發(fā)放；發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)立即報告質(zhì)量管理部門，并采取有效措施。溆浦縣觀音閣鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院中藥飲片的調(diào)配管理制度1、嚴(yán)把飲片銷售質(zhì)量關(guān)，銷售的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范，并做到計(jì)量準(zhǔn)確，配方使用的中藥飲片，必須是經(jīng)過加工炮制的中藥品種； 2、中藥飲片必須憑醫(yī)師開具的處方銷售，經(jīng)處方審核人員審核后方可調(diào)配和銷售，調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方留存一年備查； 3、中藥處方調(diào)劑員、審核員應(yīng)嚴(yán)格按處方內(nèi)容配藥、銷售，對處方所列藥品不得擅自更改； 4、對有配伍

9、禁忌或者超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配銷售，必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配、銷售； 5、嚴(yán)格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作，堅(jiān)持一審方、二核價、三配方、四核對、五發(fā)藥的程序； 6、按方配制，稱準(zhǔn)分勻，總量誤差不大于±2%，劑量誤差不大于± 5%。處方配完后，應(yīng)先自行核對，無誤后簽字交處方復(fù)核員復(fù)核，嚴(yán)格審查無誤簽字后方可發(fā)給病人； 7、應(yīng)對先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向病人交待清楚，并主動耐心介紹服用方法； 8、配方人員不得自帶配方，對鑒別不清、有疑問的處方及時與處方醫(yī)師聯(lián)系，外帶處方不配，并向病人講清楚情況，或經(jīng)過本院醫(yī)師審核后重新開具；9、代

10、煎處方要嚴(yán)格按照醫(yī)院待煎中藥制度要求，仔細(xì)填寫中藥代煎卡，不能漏項(xiàng)。并及時向病人交代取藥時間等事項(xiàng)。 10、配方用毒性中藥飲片按特殊管理藥品制度執(zhí)行。11、中藥處方調(diào)劑員、審核員應(yīng)嚴(yán)格按照處方內(nèi)容配藥、發(fā)藥，對處方所列藥品不得擅自更改和代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配、發(fā)藥。12、配方用毒性中藥飲片按特殊管理藥品的制度執(zhí)行。溆浦縣觀音閣鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院中成藥采購配送管理制度1、采購中成藥藥必須根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要，按基本藥物目錄有計(jì)劃采購。采購藥品新藥品種須經(jīng)醫(yī)院藥事管理委員會審查同意，未經(jīng)批準(zhǔn)采購人員不得擅自購進(jìn)。如遇臨床急救所需的藥品

11、，可先采購，隨即補(bǔ)辦有關(guān)手續(xù)。2、采購藥品必須檢查生產(chǎn)單位、批準(zhǔn)文號、批號、注冊商標(biāo)、有效期限等項(xiàng)目。采購中成藥，必須注意真?zhèn)舞b別和炮制質(zhì)量，凡不符合規(guī)定要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的不得購入。3、藥品必須向有藥品生產(chǎn)經(jīng)營資格的企業(yè)采購，并向?qū)Ψ剿魅∷幤方?jīng)營許可證、藥品生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、法人委托書、業(yè)務(wù)員身份證復(fù)印件等資料，其中前三項(xiàng)必須加蓋單位紅印章；凡采購進(jìn)口藥品必須向供貨單位索取該藥品的藥品進(jìn)口注冊證、進(jìn)口藥品通知單，并加蓋供貨單位的紅印章；對新開辟藥品經(jīng)營生產(chǎn)業(yè)務(wù)的單位必須審查其合法資格，逐項(xiàng)審查其經(jīng)營范圍、期限及各類證件等，并經(jīng)藥劑科主任及分管院長審批后方可采購藥品。對上述證件需整理備案

12、待查。4、加強(qiáng)采購管理，滿足臨床用藥需求。一般藥品應(yīng)備有1-2個月左右的庫存量；對季節(jié)性較強(qiáng)、市場緊缺的品種和部分中藥飲片，可根據(jù)實(shí)際情況適當(dāng)增加庫存量。 溆浦縣觀音閣鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院藥劑科人員崗位職責(zé)（一）藥劑科主任職責(zé)、在院領(lǐng)導(dǎo)和醫(yī)務(wù)科指導(dǎo)下，領(lǐng)導(dǎo)藥劑科各項(xiàng)工作，制訂藥劑科工作計(jì)劃，組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報。、擬定藥材預(yù)算、采購計(jì)劃，經(jīng)院長批準(zhǔn)。、組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配工作，指導(dǎo)或親自參加復(fù)雜的藥劑調(diào)配，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格。、督促和檢查毒、麻、精神、貴重藥品的使用、管理工作，領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)工作制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全，嚴(yán)防差錯事故。、經(jīng)常深入臨床科室，了解需要，征求意見

13、，主動供應(yīng)。得知有危重病人搶救時組織人員積極參加，主動配合。向臨床科室做好新藥宣傳工作。、負(fù)責(zé)進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，技術(shù)考核，提出升、調(diào)、獎、懲的意見。、督促、檢查各科室的藥材使用管理情況。、指導(dǎo)、考核實(shí)習(xí)、進(jìn)修人員。、組織實(shí)施藥品登記、統(tǒng)計(jì)工作。溆浦縣觀音閣鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院中藥藥劑師職責(zé)1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。2、指導(dǎo)和參加藥品的調(diào)配工作，認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯事故。3、參加科研革新，配合臨床，了解藥品的使用效果，征求意見，嚴(yán)防差錯事故。4、檢查毒、麻、精神藥品、貴重藥品的使用、管理情況發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理，并向上級報告。5、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，指導(dǎo)藥劑士的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。浦縣觀音閣鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院中藥房負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)1本崗位由取得主管中藥師或主管藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員擔(dān)應(yīng)。熟悉有關(guān)藥政法規(guī)和藥品管理、調(diào)配業(yè)務(wù)，并能解決相關(guān)技術(shù)問題。