小容量注射劑卡式瓶包裝生產(chǎn)工藝研究

1、2008年 第29卷 第6期醫(yī)藥工程設(shè)計· ·Pharmaceutical & Engineering Design 2008, 29(6制藥裝備應(yīng)用與研究小容量注射劑卡式瓶包裝生產(chǎn)工藝研究梁志興(甘肅成紀生物藥業(yè)有限公司,甘肅天水741020小容量注射劑的卡式瓶包裝有別于傳統(tǒng)的安瓿瓶包裝形式,這種區(qū)別不僅表現(xiàn)在包裝材料有著質(zhì)的區(qū)別而且也表現(xiàn)在生產(chǎn)工藝過程及其質(zhì)量控制也存在有明顯的區(qū)別。小容量注射劑;卡式瓶;生產(chǎn)工藝研究中圖分類號: TQ460.5文獻標識碼: A文章編號: 1008-455X(2008 06-0029-03Research of Card Bott

2、le Packaging Process for Small Volume InjectionLiang Zhixing(Gansu Cheng Ji Biological Pharmaceutical Co., Ltd Tianshui, 741020Abstract : The pack of small volume injection with card bottle is different with that with ampere bottle. In this article, it was indicated that this difference expresses no

3、t only in the quality of the packing material, but also in the production process and quality control.Keywords : small volume injection ; card bottle; research of production process收稿日期:2008-08-11作者簡介:梁志興(1968-,男,工程師,從事藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理。Tel:0938-* E-mail: l z x65663 。1綜述1.1小容量注射劑幾十年來一直是采用安瓿瓶包裝,安瓿瓶具有成本低廉、密封性好

4、、供應(yīng)充足、生產(chǎn)工藝成熟等優(yōu)勢,到目前為止絕大多數(shù)的小容量注射劑品種還是采用安瓿瓶包裝。但安瓿瓶在使用過程中的嚴重缺陷1使得我們不得不在不斷的努力尋找其可替代包裝形式,卡式瓶(又稱為筆式注射器用硼硅玻璃套筒2就是一種近年來出現(xiàn)的能很好的避免安瓿瓶在使用過程中存在的嚴重缺陷的可替代小容量注射劑的包裝形式。1.2卡式瓶與安瓿瓶在構(gòu)造上有很大的差別,安瓿瓶在生產(chǎn)過程中裝藥液后采用的是對瓶口進行熱熔拉封密封,而卡式瓶采用的是一端為膠塞加鋁蓋密封,另一端用活塞密封,這就造成了采用卡式瓶包裝的小容量注射劑生產(chǎn)工藝過程有別于采用安瓿瓶包裝的小容量注射劑的生產(chǎn)工藝過程。現(xiàn)針對小容量注射卡式瓶包裝的生產(chǎn)工藝過程

5、中的相關(guān)方面進行研討。關(guān)鍵詞摘要2小容量注射劑安瓿瓶包裝的生產(chǎn)工藝特點2.1用安瓿瓶包裝的小容量注射劑因有成熟的滅菌工藝和設(shè)備,所以絕大多數(shù)都是采用最終滅菌工藝來生產(chǎn)產(chǎn)品,具體工藝流程如圖1所示3。2.2需要強調(diào)的是安瓿瓶的封口是用高溫火焰對瓶口進行熱熔拉封,為了檢出安瓿瓶封口時出現(xiàn)的封口不嚴產(chǎn)品,因此在工藝流程中增加了檢漏工序,一般都設(shè)在滅菌設(shè)備中完成,對滅菌結(jié)束的產(chǎn)品進行抽真空,一般采用的真空度為0.07MPa ,再注入色水,平衡真空,對于封口不嚴的安瓿瓶將會吸入色水使瓶內(nèi)藥液顯色水顏色,在燈檢時檢出,從而確保每批出車間產(chǎn)品均密封良好。因此真空檢漏在安瓿瓶包裝的小容量注射劑工藝流程中是必不

6、可少的、非常重要的工序。3小容量注射劑卡式瓶包裝的生產(chǎn)工藝特點3.1小容量注射劑卡式瓶包裝的生產(chǎn)工藝因采用的卡式瓶的結(jié)構(gòu)區(qū)別于安瓿瓶而不同于安瓿瓶包裝的生產(chǎn)工藝,采用最終滅菌生產(chǎn)工藝的工藝流程如圖2所示。3.2卡式瓶包裝的小容量注射劑因瓶底采用的是活塞密封,明顯區(qū)別于傳統(tǒng)安瓿瓶瓶口熔封的密封方式,那么卡式瓶包裝的小容量注射劑產(chǎn)品能否用傳 統(tǒng)的滅菌方式呢?通過多次實驗發(fā)現(xiàn),卡式瓶包裝的小容量注射劑在滅菌時出現(xiàn)崩塞現(xiàn)象,所謂崩塞就是卡式瓶的活塞在水浴滅菌過程中出現(xiàn)的向外有部分位移或全部脫離瓶體的現(xiàn)象。出現(xiàn)崩塞的原因主要是滅菌結(jié)束降溫階段瓶內(nèi)溫度要大于瓶外溫度,致使瓶內(nèi)壓力大于瓶外壓力,而使活塞向外

7、位移,位移多少主要與活塞和卡式瓶的公差配合、活塞和卡式瓶材質(zhì)等因素有關(guān)。為了解決這一問題目前有二種解決方法。3.2.1通過調(diào)整水浴滅菌柜滅菌工藝參數(shù)來解決。本公司采用的是YXQ.EAK-2.5-SG 型水浴式安瓿檢漏滅菌柜,圖3為卡式瓶121 20分鐘的滅菌趨勢圖。圖3121水浴滅菌壓力及溫度曲線示意圖在原設(shè)備工藝參數(shù)值的執(zhí)行下,圖中ABCDE 為溫度曲線,A1B1C1D1為壓強曲線,可明顯看出滅菌柜中的壓強隨著溫度的升高而升高,當(dāng)達到工作壓強B1點時通過排氣進行卸壓并維持在工作壓強附近,也就是壓強曲線的B1C1段,對應(yīng)于溫度曲線的滅菌曲線BC 段。當(dāng)滅菌結(jié)束進入降溫CD 階段,滅菌柜內(nèi)的壓強

8、會急劇下降,為了防止爆瓶,通過適當(dāng)補充壓縮空氣使滅菌柜內(nèi)的壓強緩慢下降。在多次卡式瓶包裝的小容量注射劑滅菌過程中均出現(xiàn)了大量的崩塞現(xiàn)象,經(jīng)對滅菌曲線、設(shè)備滅菌過程原理及活塞受力進行分析后,為了防止崩塞,對設(shè)備工藝技術(shù)參數(shù)進行了修改,在降溫階段通過加強補氣確保柜體內(nèi)壓強持續(xù)保持在工作壓強狀態(tài),直到降溫結(jié)束,排水時再同時降壓。修改后的溫度圖1安瓿瓶包裝的小容量注射劑工藝流程圖及環(huán)境區(qū)域劃分圖圖2卡式瓶包裝小容量注射劑工藝流程圖及環(huán)境區(qū)域劃分圖飲用水反滲透離子交換純化水注射用水蒸餾卡式瓶原料配制理瓶過濾粗洗粗濾精洗精濾過濾干燥滅菌灌裝*冷卻*軋蓋*加活塞*清洗、滅菌活塞鋁膠復(fù)合蓋滅菌燈檢貼簽/印字包

9、裝入庫說明書紙盒標簽紙箱 2008年 第29卷 第6期醫(yī)藥工程設(shè)計· ·Pharmaceutical & Engineering Design 2008, 29(6曲線還是ABCDE ,而壓強曲線變?yōu)锳1B1C1E1F1,實踐證明修改后的滅菌設(shè)備對減少崩塞現(xiàn)象有很好地效果。3.2.2通過施加外力阻止活塞外出?？ㄊ狡堪b的小容量注射劑在整個滅菌過程中瓶內(nèi)經(jīng)過升溫升壓保溫保壓降溫降壓的過程,在這一過程中當(dāng)瓶內(nèi)壓強高于瓶外壓強時活塞的受力情況如圖4所示。圖4當(dāng)P1>P2時卡式瓶活塞受力分析膠墊鋁蓋卡式瓶藥液活塞F 1瓶內(nèi)對活塞的壓力F 2瓶外對活塞的壓力F 3欲施加

10、的外力f 活塞與瓶壁的摩擦力P 1瓶內(nèi)壓強P 2瓶外壓強當(dāng)P1>P2時,如果F1>F2+f ,那么活塞將被推動向外移動形成崩塞,但當(dāng)給活塞加以外力F3阻止活塞向外移動,那么就會形成F1= F2+ f + F3,這樣活塞就不會向外移動,從而避免崩塞的發(fā)生,具體做法可為對裝卡式瓶的滅菌盤加蓋并固定使卡式瓶的活塞在滅菌過程中沒向外位移的余地,當(dāng)瓶內(nèi)溫度下降到某一溫度以下時:F1不大于F2+f ,這時活塞將不會再向外移動,這樣就徹底解決了崩塞問題,從而提高了滅菌產(chǎn)品的合格率。3.3卡式瓶包裝的小容量注射劑的檢漏問題3.3.1前面我們強調(diào)過用安瓿瓶包裝的小容量注射劑產(chǎn)品必須有個真空檢漏工序,

11、剔除密封不嚴的不合格品,那么真空檢漏能否也適用于同是小容量注射劑的卡式瓶包裝的產(chǎn)品呢?經(jīng)過多次試驗,分別用0.07、0.05、0.03、0.02、0.015和0.01MPa 真空度進行滅菌后抽真空試驗,并用卡式瓶和膠塞進行硅化和不硅化進行平行試驗,結(jié)果表明隨著所采用的真空度的減小崩塞現(xiàn)象依次減少,經(jīng)硅化的產(chǎn)品崩塞現(xiàn)象嚴重于不硅化的產(chǎn)品,但既使是采用0.015MPa 和0.01MPa 真空度的產(chǎn)品崩塞現(xiàn)象也超過了半數(shù),依此試驗表明,傳統(tǒng)的真空檢漏工藝不適合卡式瓶包裝的小容量注射劑產(chǎn)品,那么卡式瓶包裝的小容量注射劑如果不進行檢漏,那又是如何能確保所包裝的藥液在產(chǎn)品有期內(nèi)不會發(fā)生滲漏或其它質(zhì)量劣化的

12、現(xiàn)象發(fā)生呢?大家都知道,安瓿瓶包裝的小容量注射劑采用真空檢漏的主要目的就是要保證出車間的產(chǎn)品是密封良好的,能確保所包裝的藥液在有效期內(nèi)質(zhì)量持續(xù)符合質(zhì)量標準,那么如果我們能有效證明小容量注射劑的卡式瓶包裝形式也是密封良好的,且能確保所包裝藥液在有效期內(nèi)符合質(zhì)量標準,達到了同樣的目的,也就是說,卡式瓶包裝的小容量注射劑的生產(chǎn)工藝是可以不采用真空檢漏的。3.3.2卡式瓶瓶口的密封方式為膠塞(墊和鋁蓋,這種密封方式同原抗生素瓶瓶口的密封方式,這種密封方式主要是通過鋁蓋將膠塞和瓶口上沿強壓密合來實現(xiàn)的,實踐證明采用這種密封方式的合格產(chǎn)品是非常可靠的,能實現(xiàn)密封良好。卡式瓶瓶底的密封方式為活塞與卡式瓶壁密合進行密封,這種密封方式類似于一次性注射器,用在內(nèi)包材上還是近幾年才出現(xiàn)的,除了卡式瓶還有預(yù)灌封注射器。那么如何來證明活塞這種密封方式能夠?qū)崿F(xiàn)密封良好呢?卡式瓶包裝方式是否密封良好可以用泄漏試驗4來進行檢查。通過泄漏試驗檢查合格的卡式瓶包材就可以確保密封良好。另外,卡式瓶包裝方式能否在有效期內(nèi)確保持續(xù)符合藥物的質(zhì)量標準還需通過藥物穩(wěn)定性試驗5來確定,只有經(jīng)過藥物穩(wěn)定試驗合格的配套包材才能用于生產(chǎn)。參考文獻:1 梁志興,李耀星. 注射劑卡式瓶包裝的發(fā)展趨勢J.醫(yī)藥工程設(shè)計.2008,(3.2 國家食品藥品監(jiān)督管理局.國家藥品包