第一講苯酚 醛 羧酸和酯

1、第一講 苯酚 醇 醛 羧酸 鹵代烴1苯酚的分子結(jié)構(gòu)由 苯基（C6H5 或）和 羥基（OH）相結(jié)合而成?！咀⒁狻苛u基跟苯環(huán)直接相連的化合物叫做酚（因酚類和醇類都含有相同的官能團(tuán)羥基OHCH3OHOH等屬于酚類CH3CH2OH CH2OHCH3CH2CH2OH屬于醇類2苯酚的物理性質(zhì)（1）純凈的苯酚是無(wú)色晶體，具有特殊氣味（放置于空氣中，會(huì)因部分發(fā)生氧化而 顯粉紅色）。（2）常溫下苯酚在水中的溶解度不大，高于70 時(shí)能與水以任意比例互溶。（3）苯酚易溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑。（4）苯酚有毒，其濃溶液對(duì)皮膚有強(qiáng)烈的腐蝕性。（若苯酚沾到皮膚上，應(yīng)立即用 酒精洗滌）。3苯酚的化學(xué)性質(zhì)（1）弱酸性C6H5

2、OHC6H5OH苯酚俗稱石炭酸，酸性很弱，不能使酸、堿指示劑變色。 與活潑金屬反應(yīng)與堿反應(yīng)由于酸性強(qiáng)弱順序?yàn)椋篐2CO3 HCO3故有下列反應(yīng)： HCl NaCl H2O CO2 NaHCO3（2）苯環(huán)上的取代反應(yīng) 3Br2（水） 3HBr（三溴苯酚白色沉淀）此反應(yīng)常用于苯酚的定性檢驗(yàn) 硝化反應(yīng) 3HONO2 3H2O（3）顯色反應(yīng)苯酚跟FeCl3溶液作用顯紫色，該反應(yīng)也常用于檢驗(yàn)苯酚的存在。6C6H5OH Fe3 Fe(C6H5O)63 6H4、典型例題分析例1某有機(jī)化合物的分子中，若含一個(gè)“C6H5” ，一個(gè)“C6H4 ” ，一個(gè)“CH2 ” ， 一個(gè)“OH”，則屬于醇類的同分異構(gòu)體和屬于

3、酚類的同分異構(gòu)體各有幾種，寫出它們 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。答案 兩個(gè)苯環(huán)直接相連組成的芳香醇有 3 種同分異構(gòu)體：例2 以苯、硫酸、氫氧化鈉、亞硫酸鈉為原料，經(jīng)典的合成苯酚的方法可簡(jiǎn)單表示為： 苯苯磺酸苯碘酸鈉苯酚鈉（及鹽和水） 苯酚 （1）寫出第、步反應(yīng)的化學(xué)方程式（2）根據(jù)上述反應(yīng)判斷苯磺酸、苯酚、亞硫酸三種物質(zhì)的酸性強(qiáng)弱，并說(shuō)明理由。例3 A和B兩種物質(zhì)分子式都是C7H8O，它們都能跟金屬鈉反應(yīng)放出氫氣。A不溶于NaOH溶液，而B能溶于NaOH溶液。B能使適量溴水褪色，并產(chǎn)生白色沉淀，A不能。B苯環(huán)的一溴代物有兩種結(jié)構(gòu)。寫出A和B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和名稱。解析 A不溶于NaOH溶液，說(shuō)明A為醇，A不能使溴

4、水褪色，則A中一定含有苯環(huán)，推測(cè)A只能是一種芳香醇苯甲醇。 B能使溴水褪色，并生成白色沉淀，進(jìn)一步證明它是酚類甲基苯酚。但甲基苯酚有鄰、間、對(duì)三種同分異構(gòu)體，其中對(duì)甲基苯酚的溴代物含有兩種結(jié)構(gòu)。答案 A 是 苯甲醇： B 是 對(duì) 甲基苯酚：練習(xí)題：1關(guān)于苯酚的下列說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是A 純凈的苯酚是粉紅色晶體 B 有特殊氣味C 易溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑，常溫時(shí)在水中溶解度不大，溫度高于70時(shí)與水以任意比例混溶D 苯酚有毒，沾到皮膚上可立即用酒精洗滌；因其有酸性，故也可以用氫氧化鈉溶液洗滌2能跟Na2CO3溶液反應(yīng)，但不會(huì)放出氣體的是A 苯酚 B 醋酸 C 鹽酸 D CO23某有機(jī)物一個(gè)分子里，含

5、有一個(gè)OH，一個(gè)C6H5，一個(gè)C6H4，一個(gè)CH2原子團(tuán)，符合這種組成的酚類物質(zhì)共有A 3種 B 6種 C 9種 D 10種4漆酚 是我國(guó)特產(chǎn)生漆的主要成分。根據(jù)其結(jié)構(gòu)，漆酚不應(yīng)具備的化學(xué)性質(zhì)是A 可以和NaOH溶液反應(yīng) B 可以跟溴水發(fā)生取代反應(yīng)C 可以使酸性KMnO4溶液褪色 D 可以跟NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2 5下列物質(zhì)中，既能使溴水褪色又能產(chǎn)生沉淀的是A 丁烯 B 乙醇 C 苯酚 D 氫硫酸6只用一種試劑就能鑒別AgNO3溶液、乙醇溶液、苯酚溶液、燒堿溶液、硫氰化鉀溶液，該試劑是A 溴水 B 鹽酸 C 石蕊 D 氯化鐵溶液 70.1mol苯酚的同系物，在氧氣中充分燃燒生成二氧化碳

6、和水，消耗的氧氣是A 0.15n0.2 B 0.5n0.3 C 2.5n2 D 1.5n28把過(guò)量的CO2氣體通入到下列溶液中，溶液變渾濁的是A CaCl2 B C Ca(OH)2 D Na2SiO39草藥莪術(shù)根莖中含有一種色素，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為用它制成的試紙可以檢驗(yàn)溶液的酸堿性。能夠跟1 mol該化合物起反應(yīng)的Br2(水溶液)或H2的最大用量分別是A3 mol 3 mol B3 mol 5 molC6 mol 6 mol D6 mol 10 mol10試用一種試劑區(qū)別苯、苯酚溶液、己烯和CCl4四種無(wú)色液體，并說(shuō)明依據(jù)。11A和B兩種物質(zhì)的分子式都是C7H8O，它們都能跟金屬鈉反應(yīng)放出H2。A

7、不與NaOH溶液反應(yīng)，而B能與NaOH溶液反應(yīng)。B能使適量溴水褪色，并產(chǎn)生白色沉淀，A不能。B的一溴代物主要有三種結(jié)構(gòu)。試推斷A和B的結(jié)構(gòu)。并說(shuō)明它們各屬于哪一類有機(jī)物。12（北京26）（16分）（1）化合物A(C4H10O)是一種有機(jī)溶劑。A可以發(fā)生以下變化：A分子中的官能團(tuán)名稱是 ；A只有一種一氯取代物B。寫出由A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式 ；A的同分異構(gòu)體F也可以有框圖內(nèi)A的各種變化，且F的一氯取代物有三種。F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。（2）化合物“HQ”(C6H6O2)可用作顯影劑，“HQ”可以與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。“HQ”還能發(fā)生的反應(yīng)是（選填序號(hào)） 。 加成反應(yīng) 氧化反應(yīng) 加聚反應(yīng) 消去反應(yīng)

8、 “HQ”的一硝基取代物只有一種。“HQ”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。（3）A與“HQ”在一定條件下相互作用形成水與一種食品抗氧化劑“TBHQ”?！癟BHQ”與氫氧化鈉溶液作用得到化學(xué)式為C10H12O2Na2的化合物。 “TBHQ”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。13設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的一次性完成實(shí)驗(yàn)的裝置圖，目的是驗(yàn)證醋酸溶液，二氧化碳水溶液、苯酚溶液的酸性強(qiáng)弱順序。利用上圖所示的儀器可以組裝實(shí)驗(yàn)裝置，則儀器的連接順序?yàn)椋篲接_ _接_ _接_（填字母）寫出裝置和中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：中_中_。寫出裝置和裝置中發(fā)生反應(yīng)的方程式中_中_。由強(qiáng)到弱排序三者的酸性順序_>_>_（填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）醛一、結(jié)構(gòu)飽和一元醛和酮的通式：同

9、分異構(gòu)二、化學(xué)性質(zhì)： 醇 醛 羧 酸 1、氧化反應(yīng) RCH2OH RCHO RCOOH2、還原反應(yīng)練習(xí)題1區(qū)別乙醛、苯和溴苯，最簡(jiǎn)單的方法是A 加酸性高錳酸鉀溶液后振蕩 B 與新制氫氧化銅溶液共熱C 加蒸餾水后振蕩 D 加硝酸銀溶液后振蕩2在催化劑存在下，1丙醇被氧化成其它化合物，與該化合物互為同分異構(gòu)體的是3區(qū)別CH3CH2CH2OH和 的方法是 A 加金屬鈉 B 加銀氨溶液 C 在銅存在下和氧氣反應(yīng) D 在銀存在下和氧氣反應(yīng)后的產(chǎn)物再加銀氨溶液4將1mol/L的CuSO4溶液2mL與0.5mol/L的NaOH溶液4mL相互混合后，再加入40%的甲醛溶液0.5mL，煮沸后未見紅色沉淀出現(xiàn)。實(shí)

10、驗(yàn)失敗的主要原因是A 甲醛用量不足 B 硫酸銅用量不足C 加熱時(shí)間太短 D 氫氧化鈉用量不足5已知檸檬醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：根據(jù)所學(xué)知識(shí)判斷下列說(shuō)法不正確的是A 它可使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B 它可使銀氨溶液生成銀鏡 C 它可使溴水褪色 D 它被催化加氫后的最后產(chǎn)物是C10H20O6某學(xué)生做實(shí)驗(yàn)后，用以下方法分別清洗儀器：用鹽酸清洗長(zhǎng)期存放石灰水的試劑瓶 用熱濃鹽酸清洗做過(guò)分解KMnO4實(shí)驗(yàn)的試管 用稀HNO3清洗做過(guò)銀鏡反應(yīng)的試管用NaOH溶液清洗盛過(guò)苯酚的試管 用酒精清洗做過(guò)碘升華實(shí)驗(yàn)的試管，這些操作中正確的A B C 只有 D 全正確7有機(jī)物A的分子式為C3H8O，它能氧化成B也能與濃H2SO

11、4共熱生成C。(1)若B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C能使溴水褪色；(2)若B不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C不能使溴水褪色。試分別寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(1) A B C (2) A B C 8（全國(guó)29）（15分）烷烴A只可能有三種一氯取代產(chǎn)物B、C和D。C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(CH3)2CCH2Cl.CH2CH3 B和D分別與強(qiáng)堿的醇溶液共熱，都只能得到有機(jī)化合物E。以上反應(yīng)及B的進(jìn)一步反應(yīng)如下圖所示。請(qǐng)回答（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 （2）H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 （3）B轉(zhuǎn)變?yōu)镕的反應(yīng)屬于 反應(yīng)（填反應(yīng)類型名稱）。（4）B轉(zhuǎn)變?yōu)镋的反應(yīng)屬于 反應(yīng)（填反應(yīng)類型名稱）。（5）1.16gH與足量NaHCO3作用，標(biāo)準(zhǔn)狀況下可得CO2

12、的體積是 mL。C=CR1R2R3HC=OR1R2C=OR3H+O3Zn/H2O9（8分）在一定條件下，烯烴可發(fā)生臭氧化還原水解反應(yīng)，生成羰基化合物，該反應(yīng)可表示為：已知：化合物A，其分子式為C9H10O，它既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且能與金屬鈉或NaOH溶液反應(yīng)生成B；B發(fā)生臭氧化還原水解反應(yīng)生成，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；催化加氫生成，在濃硫酸存在下加熱生成；既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且能與NaOH溶液反應(yīng)生成F；F發(fā)生臭氧化還原水解反應(yīng)生成G，G能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，G遇酸轉(zhuǎn)化為H（C7H6O2）。請(qǐng)根據(jù)上述信息，完成下列填空：（1

13、）寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（如有多組化合物符合題意，只要寫出其中一組）： A ，C ，E 。（2）寫出分子式為C7H6O2的含有苯環(huán)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。鹵代烴和醇 1、鹵代烴的概念及分類 （1）鹵代烴烴分子里的氫原子被鹵素原子所取代的衍生物。例如： CH3ClCHCl2CHCl3CCl4Br 一氯甲烷 二氯甲烷 三氯甲烷 四氯化碳 CH3CH2Br CH2CHCl 溴乙烷 氯乙烯 溴苯2、鹵代烴的物理性質(zhì)（1）溶解性：均不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。（2）沸點(diǎn)和密度遞變規(guī)律： 鹵代烴的沸點(diǎn)和密度都大于相應(yīng)的烴 如：CH3CH2Cl CH3CH3 烴基相同且鹵原子個(gè)數(shù)相同時(shí)，不同鹵代烴的密

14、度和沸點(diǎn)為： RIn RBrn RCln RFn 碳原子數(shù)相同的同種鹵素原子的鹵代烴，其密度和沸點(diǎn)為： RCl RCl2 RCl3 碳原子數(shù)不同的同類鹵代烴的沸點(diǎn)隨烴基中碳原子數(shù)的增加而升高： CH3Cl CH3CH2Cl CH3CH2CH2Cl 密度卻隨烴基中碳原子的增多而減少。 （3）狀態(tài) 常溫常壓下，13個(gè)碳原子的一氟代烴、12個(gè)碳原子的一氯代烷、一溴甲烷均為氣體，其余為液體或固體。3、鹵代烴的化學(xué)性質(zhì) （1）取代反應(yīng) RCH2X HOH RCH2OH HX 或：RCH2X NaOH RCH2OH NaX 用該反應(yīng)可由鹵代烴制取相應(yīng)的醇。 （2）消去反應(yīng)如溴丙烷與NaOH（或KOH）的乙

15、醇溶液共熱，則發(fā)生反應(yīng)生成溴化鈉、水和丙烯。 CH3CHCH2 NaOH CH3CHCH2 NaBr H2O 或： CH3CH2CH2Br CH3CHCH2 HBr 但CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3 分子中因只含 1 個(gè)碳原子，沒(méi)有對(duì)應(yīng)的烯烴，不會(huì)發(fā)生 消去反應(yīng)。反應(yīng)式中的乙醇做溶劑而不是催化劑。（3）常見生成鹵代烴的反應(yīng) 烷烴的鹵代反應(yīng)： CH3CH3 Cl2 CH3CH2Cl HCl 生成物還有一系列多鹵代乙烷，直至C2Cl6，所以此反應(yīng)不能得到單一的某種鹵代物。 烯烴、炔烴的加成反應(yīng)：與鹵素加成時(shí)，烯烴生成二鹵代物，炔烴可生成二鹵或四鹵代物。例題分析： 例1 下列鹵代烴不可能發(fā)生消

16、去反應(yīng)的是 （ ） （A）CH3Cl （B）(CH3)3CCl （C）(CH3)3CCH2Cl （D）(CH3)3CC(CH3)2Cl例2 如何用2 氯丙烷制取 1 , 2 二氯丙烷，寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式。 例3 以CH3CHCH2 為原料制取 CH3 C CH2 （無(wú)機(jī)原料自選）。寫出各步反應(yīng)的化學(xué)方程式。例4 下列物質(zhì)在一定條件下反應(yīng)，只得一種有機(jī)物的是 （ ） （A）丙烯與溴化氫 （B）丙烯與氯水 （C）1溴丙烷和 2溴丙烷的混合物與NaOH醇溶液共熱 （D）1溴丙烷和 2溴丙烷的混合物與NaOH水溶液共熱 例5 已知烏爾茲反應(yīng)為： RX 2Na RX 2NaX RR 現(xiàn)有CH3Cl

17、 、C2H5Cl與金屬鈉，使它們?cè)谝欢l件下加熱發(fā)生反應(yīng)，可生成的烴為例6 寫出分子式為 C4H7Cl 的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（立體異構(gòu)不要求寫出）。練習(xí)題1下列物質(zhì)中屬于同系物的是 CH3CH2Cl CH2=CHCl CH3CH2CH2Cl CH3CHClCH2Cl CH3CH2CH2CH3 CH3CH(CH3)2A B C D2現(xiàn)由2-溴丙烷為主要原料，制取1，2-丙二醇時(shí)，需要經(jīng)過(guò)的反應(yīng)是A加成-消去-取代 B消去-加成-取代 C取代-消去-加成 D取代-加成-消去3下列鹵代烴，能發(fā)生消去反應(yīng)且只能得到一種單烯烴的是4在鹵代烴RCH2CH2X中化學(xué)鍵如右，則下 列說(shuō)法中正確的是A 當(dāng)

18、該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的 鍵是和B當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和C當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是D當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和5下列鹵代烴在KOH醇溶液中加熱不反應(yīng)的是A BC全部D6下列化合物在一定條件下既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是7化合物X的分子式為C5H11Cl，用堿液處理X，可得到分子式為C5H10的兩種產(chǎn)物Y、Z；Y、Z經(jīng)催化加氫都可得到2 - 甲基丁烷。則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ACH3CH2CH2CH2CH2Cl8（廣東23）(8分)根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_，名稱是_。(2)的反應(yīng)類型是_，的反應(yīng)類型是_。(3

19、)反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。9如何通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明溴乙烷中含有溴原子 醇的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)官能團(tuán) 飽和一元醇和醚通式（同分異構(gòu)）醇的化學(xué)性質(zhì)：1、與金屬鈉反應(yīng)2、消去反應(yīng)3、氧化反應(yīng)去氫或得氧4、取代反應(yīng)（1）脫水成醚（2）酯化反應(yīng)（3）與鹵化氫一乙醇的化學(xué)性質(zhì)（1）與活潑金屬的反應(yīng)2Na 2C2H5OH 2C2H5ONa H2 注此反應(yīng)比鈉跟水的反應(yīng)緩和得多，因?yàn)橐掖际欠请娊赓|(zhì)。 2Na 2ROH 2RONa H2 （醇鈉不與水共存）（2）與氫鹵酸發(fā)生取代反應(yīng) C2H5OHHBr C2H5BrH2O 常用醇、鹵化鈉、濃硫酸共熱制得RX 。（3）氧化反應(yīng) 可燃性C2H5OH3O22CO23H2OCnH2n2

20、O O2nCO2(n1)H2O 催化氧化（去氫氧化）乙醇在Cu或Ag存在時(shí)，能被空氣氧化成乙醛 2 CuO22CuO 分子內(nèi)脫水乙醇與濃硫酸在170時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)結(jié)論：醇分子內(nèi)脫水得烯烴（除甲醇CH3OH等） 分子間脫水乙醇與濃硫酸在140時(shí)，兩分子乙醇脫一分子水。二醇的常見類別（1）脂肪醇（2）芳香醇具有苯環(huán)的醇，但羥基與苯環(huán)側(cè)鏈的烴基相連接。分子式為C4H10O的同分異構(gòu)體幾種重要的醇：乙醇乙二醇丙三醇（甘油）結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分子式物理性質(zhì)重要用途練習(xí)題： 一 選擇題1下列醇類能發(fā)生消去反應(yīng)的是A 甲醇 B 1-丙醇 C 2，2-二甲基丙醇 D 1-丁醇2分子中含有5個(gè)碳原子的飽和一元醇，氧化后能

21、生成醛的有A 2種 B 3種 C 4種 D 5種3分子式分別為C2H6O和C3H8O的醇在濃硫酸作用下發(fā)生脫水反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物有A 2種 B 3種 C 8種 D 6種 4在飽和一元醇的分子中每增加一個(gè)碳原子，每摩醇完全燃燒需多消耗氧氣A 0.5mol B 1mol C 1.5mol D 2mol 5分別用A mol下列物質(zhì)與足量金屬鈉反應(yīng)生成A mol氫氣的是A 乙醇 B 乙二醇 C 丙三醇 D 乙酸6某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 其中屬于芳香醇的同分異構(gòu)體有A 3種 B 4種 C 5種 D 6種 7如圖所示裝置持續(xù)通入X氣體，可看到a處有紅色物質(zhì)生成，b處變藍(lán)，c處有液體產(chǎn)生（設(shè)X氣體全部被吸收），則

22、X氣體可能是 A H2 B CO 和H2 C CO D 乙醇蒸汽二 填空題8某飽和一元醇和足量的金屬鈉反應(yīng)，生成0.5 g H2，燃燒等量的該醇用去O2 3.75 mol，則該醇的分子式為_；若該醇不能發(fā)生氧化反應(yīng)，則該醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_；該醇的一種同分異構(gòu)體不能發(fā)生消去反應(yīng)，則這種醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。9 松油醇是一種調(diào)香香精，它是、三種同分異構(gòu)體組成的混合物，可由松節(jié)油分餾產(chǎn)品A(下式中的18是為區(qū)分兩個(gè)羥基而人為加上去的)經(jīng)下列反應(yīng)制得：(1)松油醇的分子式 (2)松油醇所屬的有機(jī)物類別是 (a)醇 (b)酚 (c)飽和一元醇(3)松油醇能發(fā)生的反應(yīng)類型是 A、加成 B、取代 C、消去 D、C

23、u存在下的氧化(4)寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：松油醇 ，松油醇 。合成高分子化合物的基本方法一、加成聚合反應(yīng)例如：1、幾個(gè)基本概念：?jiǎn)误w： 鏈節(jié)： 聚合度： .2、聚合物的平均相對(duì)分子質(zhì)量=鏈節(jié)的相對(duì)質(zhì)量×n（聚合度）3.加聚反應(yīng)具有的特點(diǎn)（1）單體必須是含有雙鍵、叁鍵等不飽和鍵的化合物；例如：烯、二烯、炔、醛等含不飽和鍵的化合物。（2）發(fā)生加聚反應(yīng)的過(guò)程中，沒(méi)有副產(chǎn)物產(chǎn)生，聚合物鏈節(jié)的化學(xué)組成跟單體的化學(xué)組成相同。聚合物相對(duì)分子質(zhì)量為單體相對(duì)分子質(zhì)量的整數(shù)倍。方法技巧根據(jù)單體判斷聚合產(chǎn)物。第一組：CH2=CHCH3、 CH2=CHCN、 CH2=CHCOOH、 HCHO、CHCCH3小結(jié)：此類化

24、合物加聚將單體的不飽和鍵的碳鏈單獨(dú)列一行，其他視為支鏈部分。第二組：（1，3-丁二烯型）CH2=CHCH=CH2、 CH2=C(CH3)CH=CH2小結(jié)：1，3-丁二烯型的單體聚合時(shí)，主鏈上的單雙鍵相互替換即可。第三組：（共聚反應(yīng)）CH2=CH2和CH2=CHCN， CH2=CHCH=CH2 和CH2=CHCN小結(jié)：方法類似第一、二組，僅需將不飽和碳鏈進(jìn)行連接即可，其他仍視為支鏈。二、縮合聚合反應(yīng)例如：如果用二元酸和二元醇發(fā)生酯化反應(yīng)，就會(huì)得到連接成鏈的聚合物（簡(jiǎn)稱聚酯）：1縮聚反應(yīng)：該反應(yīng)與加聚反應(yīng)不同，在生成聚合物的同時(shí)，還伴有小分子副產(chǎn)物（如：H2O等）的生成。這類反應(yīng)我們稱之為“縮聚反

25、應(yīng)”。2縮聚反應(yīng)的特點(diǎn)： （1）縮聚反應(yīng)的單體往往是具有雙官能團(tuán)（如OH、COOH、NH2、X及活潑氫原子等）或多官能團(tuán)的小分子； （2）縮聚反應(yīng)生成聚合物的同時(shí)，還有小分子副產(chǎn)物（如H2O、NH3、HCl等）生成； （3）所得聚合物鏈節(jié)的化學(xué)組成與單體的化學(xué)組成不同； （4）縮聚物結(jié)構(gòu)式要在方括號(hào)外側(cè)寫出鏈節(jié)余下的端基原子或原子團(tuán)（這與加聚物不同，而加聚物的端基不確定，通常用橫線“”表示。）方法技巧縮聚物單體的推斷方法常用“切割法”題型訓(xùn)練一選擇題(每題只有一個(gè)正確答案)1聚乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：。下列關(guān)于聚乙烯的敘述中錯(cuò)誤的是（ ）A單體是CH2CH2B是高分子化合物C鏈節(jié)是CH2D聚合度是n

26、 2人造象牙的主要成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 CH2 O n，可通過(guò)加聚反應(yīng)生成它的單體是（ ）AHCHO BCH3OH C(CH3)2O DCH3CHO催化劑3下列化學(xué)方程式書寫正確的是（ ） OONHCHCNHCH2CnCH2CH2CH2nAn CH2CHCH 3 NH2CH2COOHNH2CHCOOHBn n 催化劑CH2CHnOHOOCCH3CH2CHnC H2O CH3COOHCH3OOCHCn催化劑OHCH3CHCOOHDn n H2O4物質(zhì)能發(fā)生加成，加聚和縮聚反應(yīng)的是 （ ） AC6H5-OH BCH2CH-CH-CH2-COOHCCH2CH-COOH OH DHO-CH2-CHCH-C

27、H2-CH35. 下列是各組物質(zhì)作為單體，可以合成高分子化合物的是（ ）丙烯酸 乙酸和乙二醇 氨基酸 乙二酸和乙二醇 乙二酸A B C D全部6.下述對(duì)乙烯和聚乙烯的描述不正確的是( )A.乙烯性質(zhì)比聚乙烯活潑B.乙烯是純凈物，常溫下為氣態(tài)，聚乙烯為固態(tài)，是混合物C.取等物質(zhì)的量的乙烯和聚乙烯，完全燃燒生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量分別相等D.取等質(zhì)量乙烯和聚乙烯，完全燃燒后，生成的CO2和H2O的質(zhì)量分別相等7.下列敘述正確的是( )A.單體的質(zhì)量之和等于所生成高聚物的質(zhì)量B.單體為一種物質(zhì)時(shí)，則單體發(fā)生加聚反應(yīng)C.縮聚反應(yīng)的單體至少有兩種物質(zhì)D.淀粉和纖維素的鏈節(jié)都是C6H10O5，但聚合度不同，彼此不是同分異構(gòu)體8下列對(duì)聚丙烯的描述有錯(cuò)誤的是（ ）A 聚丙烯的分子長(zhǎng)鏈?zhǔn)怯蒀C鍵連接而成的B聚丙烯分子的長(zhǎng)鏈上有支鏈C聚丙烯每個(gè)鏈節(jié)上有2個(gè)碳原子 D聚丙烯能使溴水褪色9乙烯和丙烯按1:1（物質(zhì)的量）聚合時(shí)，生成聚合物乙丙樹脂。該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是（ ）A CH2CH2CHCH2 n B CH2CHCHCH n CH3 CH3C CH2CH2CHCHCH2 n D CH2CH2CH2CH2CH2 nOOC nOCH2CH