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文檔簡介

1、1/ 17藥品流通政策法規(guī)解讀考試1.1.零售連鎖企業(yè)配送中心(倉庫)建筑面積應不少于()平方米。A.A.200200B.300B.300C.400C.400D.500D.500參考答案:D D2.2.其崗位職責不得由其他人員代為履行的有()A.A.質(zhì)量管理人員B.B.藥學服務人員參考答案:D DB.B.處方審核人員D.D.以上都是3.3.藥品零售連鎖企業(yè)應設置專門的質(zhì)量管理機構(gòu),其主要職責包括()A.A.質(zhì)量管理體系構(gòu)建與實施,督促企業(yè)持續(xù)合規(guī)B.B.質(zhì)量管理,供貨商審計,藥品驗收,門店管理,藥學服務管理,質(zhì)量管理教 育培訓C.C.建立藥品追溯系統(tǒng)D.D.以上都是參考答案:D D4.4.根據(jù)

2、藥品零售企業(yè)設置條件與藥品經(jīng)營范圍,經(jīng)營規(guī)模的適應程度,核定的 經(jīng)營范圍分為一類,二類和三類,其中二類店的經(jīng)營范圍限定為()C C 非處方藥,處方藥(注射劑,腫瘤治療藥,抗生素,生物制品,二類精神藥品, 醫(yī)療用毒性藥品,罌粟殼,中藥飲片等除外),藥品經(jīng)營許可證經(jīng)營范圍標注 “必須憑處方銷售的藥品除外”字樣,同時注明上述必須憑處方銷售的藥品除外 的類別。A.A.非處方藥B B 處方藥2/ 17D.D.非處方藥、處方藥、中藥飲片等所有可在藥品零售企業(yè)銷售的藥品。經(jīng)批準還 可以銷售二類精神藥品,醫(yī)療用毒性藥品及罌粟殼,并在藥品經(jīng)營許可證的 經(jīng)營范圍上單獨列明。參考答案:C C5.5.一類店應當配備(

3、)A.A.至少 1 1 名藥師或以上職稱的藥學技術人員B.B.至少 1 1 名執(zhí)業(yè)藥師C.C.至少 1 1 名執(zhí)業(yè)藥師(含執(zhí)業(yè)中藥師)和 1 1 名藥師或以上職稱的藥學技術人員D.D.至少 1 1 名執(zhí)業(yè)藥師(經(jīng)營范圍包括“中藥飲片”的還應配備至少1 1 名執(zhí)業(yè)中藥師或中藥師或以上職稱的藥學技術人員) 和 1 1 名藥師或以上職稱的藥學技術人 員參考答案:D D藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理考試1.1.對自檢范圍的正確描述是()A.A.包括人員、廠房、設備、生產(chǎn)、文件、質(zhì)量控制、銷售、客戶投訴、物料控制 等GMPGMP 所涉及的全部范圍B B 包括人員、廠房、設備、生產(chǎn)、文件、質(zhì)量控制、物料控制等范圍C C

4、 包括廠房、生產(chǎn)、文件、質(zhì)量控制、銷售、客戶投訴、物料控制等范圍D.D.包括人員、廠房、設備、生產(chǎn)、客戶投訴、物料控制等范圍參考答案:A A3/ 172.2.關于藥品生產(chǎn)關鍵人員的描述正確的是()A.A.關鍵人員應為企業(yè)的全職人員,至少應包括:企業(yè)負責人,生產(chǎn)管理負責人, 質(zhì)量管理負責人,質(zhì)量受權人,質(zhì)量管理負責人和生產(chǎn)管理負責人不得互相兼任。B.B. 關鍵人員可為企業(yè)的兼職人員,至少應包括:企業(yè)負責人,生產(chǎn)管理負責人, 質(zhì)量管理負責人,質(zhì)量受權人,質(zhì)量管理負責人和生產(chǎn)管理負責人可以互相兼任。C C 關鍵人員應為企業(yè)的全職人員,至少應包括:企業(yè)負責人,生產(chǎn)管理負責人, 質(zhì)量管理負責人,質(zhì)量受權

5、人,企業(yè)負責人可兼任質(zhì)量管理負責人和生產(chǎn)管理負 責人。D.D.關鍵人員應為企業(yè)的全職人員,至少應包括:企業(yè)負責人,生產(chǎn)管理負責人,質(zhì)量管理負責人, 質(zhì)量受權人, 質(zhì)量管理負責人和生產(chǎn)管理負責人可以互相兼任 參考答案:3.3.按照現(xiàn)行版中國 GMPGMP 的要求, 產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容至少包括原輔料的 質(zhì)量情況,重要偏差調(diào)查和處理.等()個方面。4.4.偏差按風險及發(fā)生后果嚴重性分類為()A.A.一般偏差和主要偏差B.B.次要偏差、主要偏差和關鍵偏差C C 次要偏差、主要偏差和嚴重偏差D.D.可接受偏差和不可接受偏差參考答案:C C5.5.關于變更控制管理,如下描述正確的是()A.A.所有變更

6、須報藥品監(jiān)管部門批準B.B.所有變更須經(jīng)總經(jīng)理批準A.A.十六B.B.十二參考答案:B BC.C.十八4/ 17C.C.所有變更須質(zhì)量負責人批準D.D.所有變更須經(jīng)質(zhì)量負責人批準,重大變更必要時須得到總經(jīng)理批準,若法規(guī) 要求須報藥品監(jiān)管部門批準。老年病的中醫(yī)藥養(yǎng)生考試1.1.通風患者宜食用的是()A.A.玉米須 B.B.沙丁魚參考答案:A A2.2.以下哪項不是老年病的中醫(yī)養(yǎng)生方法()3.3.以下除哪項外均為老年病的發(fā)病特點()A.A.老年病的病因往往不十分明確B.B.病程長,恢復慢,往往突然惡化C.C.沒有明顯的癥狀與體征D.D.老年病雖然復雜,但是治療簡單E.E.一個老年病患者往往同時患幾

7、種疾病 參考答案:D D4.4.以下疾病哪種為老年期特有的疾?。ǎ〢.A.糖尿病B.B.高血壓C.C.高脂血癥D.D.頸椎病E E 前列腺增生癥參考答案:A AC.C.啤酒D D 動物內(nèi)臟E E 干貝A.A.四時養(yǎng)生B.B.情志養(yǎng)生參考答案:E EC.C.運動養(yǎng)生D.D.食療養(yǎng)生E E 饑餓療法5/ 175.5.以下哪項不是老年病中醫(yī)食療原則()A.A.節(jié)制飲食,少食多餐B.B.食后靜臥,以助運化C C 食物宜軟宜精,食時細嚼慢咽D.D.注意食材搭配,五味調(diào)和E E 首重脾胃,后天培養(yǎng)先天參考答案:B B中藥飲片的變革與零售藥店飲片管理的問題考試6/ 171.1.關黃柏和黃柏關鍵的差異是()A

8、.A.產(chǎn)地不同B.B.成分含量不同C.C.原植物不同 參考答案:2.2.金錢草的原植物是報春花科的()A.A.黃花過路黃B.B.過路黃C.C.廣金錢草D.D.金錢草參考答案:B B3.3.用傳統(tǒng)飲片的超微粉制粒的是()A.A.中藥破壁飲片B.B.中藥配方顆粒C C 小包裝飲片參考答案:B B4.4.飲片一名最先見于()D.D.顏色不同D.D.原藥材飲片A.A.東漢末年 參考答案:D DB.B.唐代C C 北宋D D 南宋5.5.王不留行的原植物屬于()A.A.??艬.B.報春花科C.C.石竹科D D 豆科7/ 17參考答案:C C鮮藥的研究與應用考試1.1.以下哪個內(nèi)容出自肘后備急方()A.A

9、.“生姜瀉心湯治傷寒汗出,解之后,胃中不和,心下痞硬,干噫,食臭,脅 下有水氣,腹中雷鳴下利者?!盉.B.“飲生葛根汁大良,治服藥失度,心中苦煩”C.C.“青蒿一握以水二升漬絞取汁盡服之”D.D.“薄荷”條下:“亦堪生食,人家種之飲汁發(fā)汗大解勞乏”8/ 17參考答案:C C2.2.以下關于鮮藥的說法敘述正確的是()A.A.新鮮采用的中藥,在采收藥用部位后,經(jīng)凈制即行使用,藥材成分發(fā)生改變 或損失。B.B. 新鮮采用的中藥,在采收藥用部位后,經(jīng)干燥即行使用,藥材成分未發(fā)生改變 或損失。C C 新鮮采用的中藥,在采收藥用部位后,經(jīng)凈制即行使用,藥材成分未發(fā)生改變 或損失。D.D.新鮮采用的中藥,

10、在采收藥用部位后, 經(jīng)干燥即行使用, 藥材成分發(fā)生改變或 損失。參考答案:C C3.3.鮮龍葵果主要抗腫瘤成分是()4.4.下列不屬于鮮藥臨床傳統(tǒng)應用方法的是()5.5.具有代表性的鮮藥制劑不包括()A.A.黃酮 B.B.生物堿參考答案:B BC.C.萜類D.D.苷類A.A.直接吞服參考答案:A AB.B.自然汁內(nèi)服法C.C.蒸露法D.D.自然汁外用法A.A.鮮龍葵合劑參考答案:D DB.B.金龍膠囊C.C.金水鮮膠囊D D 金銀花合劑9/ 17中藥及中成藥與西藥聯(lián)合用藥考試1.1.含()的中藥入藿香正氣水等,不宜與降糖藥同用,因其能促進胰島素分泌, 增強降糖作用,使病人出現(xiàn)嚴重的低血糖和不可

11、逆性神經(jīng)系統(tǒng)病變。A.A.乙醇 B.B.甲醇 C C 乙醚D.D. 丁醇參考答案:A A2.2.藥物相互作用中,療效增強的是()A.A.協(xié)同作用B.B.獨立性拮抗C C 對消性拮抗D.D.競爭性拮抗參考答案:A A3.3.燈盞細辛注射液不宜與()同用。A.5%A.5%葡萄糖注射液B.B.氯化鈉注射液C.10%C.10%葡萄糖注射液D.D.葡萄10/ 17糖氯化鈉注射液參考答案: :C C4.4.含酶制劑不可與()聯(lián)用A.A.堿性藥物B.B.富含鞣制藥物參考答案:B B5.5.柴胡桂枝湯與抗癲癇西藥同用,抗減輕抗癲癇藥所引發(fā)的是()A.A.胃腸脹氣B.B.大便秘結(jié)C C 肝臟損害D.D.白細胞降

12、低參考答案:C CC C 富含蛋白藥物D.D.酸性藥物11/ 17藥品不良反應與不良事件的分析與風險防范考試1.1.藥物治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)學事件均稱為(),但該事件并非一定與用藥有因果關系。參考答案:A A2.2.以下哪種情況不屬于藥品不良反應()A.A.超劑量用藥導致肝損傷B.B.醫(yī)生用藥錯誤導致皮膚過敏C.C.病人不遵醫(yī)囑服藥產(chǎn)生低血糖D.D.以上都不屬于藥品不良反應參考答案:D D3.3.以下答案中哪項是不正確的,國家藥品不良反應中心收集藥品不良反應報 告,是為了()A.A.發(fā)布藥品不良反應警示信息B.B.對上報的單位和個人進行獎勵和表彰C.C.對已確認發(fā)生嚴重藥品不良反應或者

13、藥品群體不良事件的藥品依法采取緊 急控制措施D.D.開展嚴重藥品不良反應的調(diào)查和評價,防范未然。A.A.藥物不良事件件B.B.藥物不良反應 C C 醫(yī)療不良事件D.D.臨床不良事12/ 17參考答案: :B B13/ 174.4.不良反應包括下列哪種情況()A.A.阿托品注射液治療胃腸痙攣引起口干B.B.慶大霉素治療感染性疾病導致耳聾C.C.孕婦使用左氧氟沙星導致胎兒畸形D.D.青霉素導致皮膚過敏參考答案:A A5.5.以下哪類藥品不會發(fā)生藥品不良反應()A.A.合格藥品B.B.不合格藥品C.C.抗菌藥物D.D.葡萄糖注射液參考答案:D D高脂血癥健康教育及防治考試1.1.下列哪項不屬于血脂(

14、)A.A.甘油三酯 B.B.膽固醇 C C 磷脂D.D.維生素 D D14/ 17參考答案:D D15/ 172.2.下列哪種說法不正確()A.A.多吃蔬菜B.B.多吃白米飯參考答案:B B3.3.高脂血癥的飲食原則沒有()4.4.下列哪項不是膽固醇的重要生理作用()A.A.合成某些激素B.B.合成維生素 D D參考答案:B B5.5.下列哪種對降低血脂沒有幫助()A.A.大豆B B 木耳C C 茄子D.D.面條參考答案:D DC C 多吃水果D.D.適量運動A.A.高熱量,低脂肪參考答案:A AB.B.低膽固醇C.C.低糖D.D.高纖維膳食C C 構(gòu)成肌肉D.D.合成膽酸新形式下零售藥店質(zhì)量

15、管理考試1.1.零售藥店驗收冷藏藥品時,應當記錄的內(nèi)容有()A.A.應當對商品的數(shù)量,批號,生產(chǎn)廠家,價格,生產(chǎn)日期,有效期,檢驗報告 等進行檢查,不合要求的應當拒收B.B.只要記錄啟運溫度和到貨溫度C.C.應當對其運輸司機的資格進行檢查,不符合要求的應當拒收D.D.應當對其運輸方式和運輸過程的溫度記錄,運輸時間等質(zhì)量控制狀況進行重 點檢查并記錄,不符合要求的應當拒收參考答案:D D2.2.下列說法正確的是()A.A.根據(jù)廣東省最新分類管理要求,藥店有陰涼區(qū)或陰涼柜,不需要再配備冷藏14 / 1717/ 17B.B.GSPGSP 對陰涼區(qū)或陰涼柜的藥品儲存溫度要求是2-202-20CC.C.經(jīng)

16、營非藥品應當設置專柜,只要與藥品區(qū)域隔離,就不需要有標志D.D.冷藏藥品在運輸過程中,藥品不得直接接觸冰袋,冰排等蓄冷劑??即鸢福篋 D3.3.零售藥店不得由其他崗位代為履行的崗位有()A.A.門店負責人的崗位和處方審核員的崗位B.B.從事質(zhì)量管理的崗位和處方審核的崗位C.C.從事質(zhì)量管理的崗位和收銀員的崗位D.D.從事質(zhì)量管理的崗位和藥師的崗位參考答案:B B4.4.零售藥店發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的藥品正確的處理方式()A.A.即時報告門店負責人做退貨處理,并做好退貨記錄B.B.即時撤柜,停止銷售,并由有經(jīng)驗的管理人員確認和處理,并保留相關記錄C.C.即時撤柜,停止銷售,由質(zhì)量管理人員確認和處理,并

17、保留相關記錄,計算 機及時對該品種或批號作停售或限售D.D.及時撤柜,停止銷售,并放在不合格品區(qū),按不合格藥品流程處理參考答案:C C5.5.下列說法正確的是()A.A.零售藥店為了提高 OTCOTC 藥品的銷量,可以在門店搞買藥品贈藥品的活動18/ 17B.B.零售藥店可以與生產(chǎn)廠家簽訂協(xié)議并由廠家提供促銷員在賣場銷售藥品C.C.處方藥與甲類非處方藥均不能做買贈活動D.D.執(zhí)業(yè)藥師可以根據(jù)顧客病情合理推薦使用處方藥參考答案:C C日常飲食對藥物的影響以及藥物與藥物之間相互作用試1.1.下列不含糖皮質(zhì)激素樣物質(zhì)的中藥材是()A.A.鹿茸 B B 何首烏參考答案:C CC C 淡竹葉D.D.人參2.2.下列哪種喹諾酮類藥物不會對 CYP1A2CYP1A2 酶有抑制作用()A.A.依諾沙星B.B.莫西沙星C.C.諾氟

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