伴性遺傳基因分布與傳遞規(guī)律

1、 世紀(jì)金榜 圓您夢(mèng)想 伴性遺傳基因分布與傳遞規(guī)律 伴性遺傳是高中生物學(xué)的一個(gè)難點(diǎn)，高考屢屢出現(xiàn)，這就要求我們歸納總結(jié)這部分知識(shí)。伴性遺傳在遺傳規(guī)律中有其特殊性，因此也就形成了其獨(dú)特的遺傳表現(xiàn)。性染色體上的基因位置不同，呈現(xiàn)出不同的遺傳特點(diǎn)。 在型性別決定的生物體內(nèi)，雌性個(gè)體的體細(xì)胞內(nèi)有兩個(gè)同型的性染色體、，在雄性個(gè)體的體細(xì)胞內(nèi)有一對(duì)異型的性染色體、。、是一對(duì)同源染色體，但是其形狀、大小卻不同（如圖1或圖2）。I區(qū)段為、同源區(qū)段，在I區(qū)段上、都有相同或等位基因。II-1 II-2II 圖 1 圖 2 II區(qū)段為非同源區(qū)段，II區(qū)段上、沒(méi)有相同或等位基因，II-1上基因?yàn)樘赜?，II-2上基因?yàn)樘赜?/p>

2、。I、II-1、II-2段上分布的基因遺傳都與性別相聯(lián)系，它們的遺傳各有特點(diǎn)。1 （僅）伴染色體遺傳 在染色體非同源區(qū)段II-2上基因的遺傳是（僅）伴遺傳，也稱限雄遺傳。位于上II-2段的致病基因遺傳特點(diǎn)是：男性患者后代中男性全為患者，女性全正常，即“男全病，女全正”；具有世代連續(xù)性，即“父?jìng)髯?，子傳孫，男人之間代代傳”。比如人類外耳道多毛癥的遺傳。2 （僅）伴染色體遺傳 在染色體非同源區(qū)段II-1上基因的遺傳是（僅）伴染色體遺傳。在雌性個(gè)體中，兩條染色體有等位基因或相同基因。根據(jù)致病基因的顯隱性，伴染色體遺傳可以分為伴染色體顯性遺傳和伴染色體隱性遺傳。伴染色體顯性遺傳的特點(diǎn)有：患者中女性多于

3、男性；交叉遺傳,男性患者的母親、女兒一定患病，正常女性的父親、兒子一定正常；具有世代連續(xù)性。常見(jiàn)的伴顯性遺傳病有：鐘擺型眼球震顫，口、面、指綜合癥，脂肪瘤，脊髓空洞癥，棘狀毛囊角質(zhì)化，抗維生素D佝僂病等。伴染色體隱性遺傳的特點(diǎn)有：患者中男性多于女性；交叉遺傳,男性患者的致病基因一定來(lái)自母親，并且一定傳給女兒，女性患者的父親、兒子一定都是患者；常表現(xiàn)為隔代遺傳現(xiàn)象，典型代表是：外公通過(guò)女兒傳給外孫。常見(jiàn)的X伴性隱性遺傳病有色盲、血友病、眼白化病、無(wú)眼畸形、先天性夜盲癥、血管瘤病、致死性肉芽腫、水腦、眼-腦-腎綜合癥等。據(jù)統(tǒng)計(jì)現(xiàn)在已發(fā)現(xiàn)這類遺傳性疾病達(dá)200多種。3 X、Y同源區(qū)段的遺傳 、同源區(qū)

4、段I區(qū)段的基因是成對(duì)存在的。那么它們?cè)诤蟠菩蹅€(gè)體中的表現(xiàn)比例有區(qū)別嗎？詳細(xì)分析見(jiàn)表BBBbbbBYB相同相同相同BYb相同不同不同bYB相同不同不同bYb相同相同相同由表可知：.位于X、Y同源區(qū)段的成對(duì)基因遺傳，組成的基因型共有7種，婚配方式共有12種，這是最復(fù)雜的伴性遺傳。.只有表中雌雄表現(xiàn)型不同。 表4 常用題型 .判斷遺傳類型：根據(jù)上文所述特點(diǎn)判斷。一般步驟是判斷是否細(xì)胞質(zhì)遺傳（是否呈現(xiàn)母系遺傳特點(diǎn)）；判斷是否伴遺傳；判斷顯隱性；判斷是否伴遺傳；常染色體遺傳。最常用判斷口訣：“有中生無(wú)是顯性，顯性遺傳看男病，母女都病多伴性（伴X），母女有正非伴性。無(wú)中生有是隱性，隱性遺傳看女病，父子都

5、病多伴性（伴X），父子有正非伴性?！鄙a(chǎn)中常用正交與反交判斷是否屬于伴性遺傳。 .根據(jù)子代表現(xiàn)型判斷性別、基因型。 .B與bb雜交（或ZBW與ZbZb雜交），根據(jù)子代表現(xiàn)型可以直接判斷性別，常用于指導(dǎo)生產(chǎn)。 . 一對(duì)表現(xiàn)型正常夫婦，生了一個(gè)患白化病且色盲的孩子，可以判斷該夫婦基因型為AaBb與AaB,此孩子基因型是aab. 例果蠅的紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀，但不知顯隱性，可以分別用、b表示其控制基因。請(qǐng)你根據(jù)以下事實(shí)分別判斷。紅眼雄蠅和白眼雌蠅交配，子代雄蠅全為白眼，雌蠅全為紅眼， 則 是顯性，親本基因型為 。紅眼雄蠅和紅眼雌蠅交配，子代雌蠅全是紅眼，雄蠅一半紅眼一半白眼，則 是顯性，親本基因

6、型為 。例2金魚(yú)是重要的觀賞魚(yú)，可觀賞的性狀多種多樣。請(qǐng)利用遺傳學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題。研究表明，金魚(yú)的性別決定屬于XY型。金魚(yú)培育專家培育的珍貴品種-“藍(lán)劍”，其性染色體組成為XXY。該金魚(yú)所以珍貴，其原因之一是“藍(lán)劍”不能直接產(chǎn)生后代，這是因?yàn)?；“藍(lán)劍”的產(chǎn)生可能是親本中在減數(shù)分裂第次分裂時(shí)遺傳物質(zhì)分配異常所造成的?；駻、a和B、b是位于非同源染色體上的兩對(duì)基因。 兩只金魚(yú)雜交，若子代出現(xiàn)A :aa=1:1,B :bb=3:1,則親本的基因型為。 兩只金魚(yú)雜交，若子代出現(xiàn)A的性狀：a的性狀=1：1，B的性狀：b的性狀=3：1，并且子代中雌魚(yú)全表現(xiàn)B的性狀，雄魚(yú)既有表現(xiàn)B的性狀又有b的性狀，則

7、親本的基因型為。如果已知金魚(yú)眼睛的性狀甲和乙是一對(duì)相對(duì)性狀，并且控制甲、乙性狀的基因位于X染色體上，現(xiàn)有甲性狀雌、雄金魚(yú)和乙性狀雌、雄金魚(yú)適量，請(qǐng)你設(shè)計(jì)一次實(shí)驗(yàn)判斷甲、乙性狀的顯隱性。你選用 金魚(yú)作為親本交配，觀察子代金魚(yú)的性狀和性別。你預(yù)測(cè)結(jié)果與結(jié)論是： 參考答案例1. 紅眼 B與bb 紅眼 B與Bb例2“藍(lán)劍”染色體聯(lián)會(huì)紊亂，不能正常產(chǎn)生配子; 雄性（父本） 二 AaBbaaBb AaBaaBb或aaBAaBb 方法一：甲性狀雄性和乙性狀雌性 子代雌金魚(yú)全部表現(xiàn)為甲，雄金魚(yú)全部表現(xiàn)為乙，說(shuō)明甲對(duì)乙顯性； 子代雌雄金魚(yú)全部表現(xiàn)為乙，說(shuō)明乙對(duì)甲顯性； 子代雌雄金魚(yú)都出現(xiàn)甲、乙兩種性狀，說(shuō)明乙對(duì)甲顯性。方法二：乙性狀雄性和甲性狀雌性 子代雌金魚(yú)全部表現(xiàn)為乙，雄金魚(yú)全部表現(xiàn)為甲，說(shuō)明乙對(duì)甲顯