實驗室藥品存放與管理

1、儲存危險化學(xué)藥品的場所應(yīng)具備監(jiān)測、通風(fēng)、防曬、調(diào)溫、防火、滅火、防 爆、泄壓、防毒、消毒、中和、防潮、防雷、防靜電、防腐、防滲漏、防護維護、保養(yǎng)，保證符合安全運行要求。危險化學(xué)藥品的領(lǐng)用分裝不得在普 通化學(xué)實驗室進行，儲存處應(yīng)有適合于領(lǐng)用分裝的基本條件。實驗室藥品管理制度化學(xué)試劑、化學(xué)藥物是實驗室的重要組成部分，藥品的質(zhì)量以及正確發(fā)放和準確配制是試驗取得預(yù)期結(jié)果的重要保證，也是實驗室日常工作的主要 部分。凡實驗室工作人員和學(xué)生：均應(yīng)當(dāng)遵守本室制定 的藥品管理制度。購買藥品時，須根據(jù)實驗室的工作需要，主要是 學(xué)生實驗，同時顧及實驗項 目開發(fā)和科研T生質(zhì)的工作。根據(jù)以上需要 制定藥品的采購計劃書，

2、提出正確 的品名、數(shù)量、級別，經(jīng)過批準后購買。藥品進入實驗室，應(yīng)當(dāng)有專人負責(zé)接收、登記、建帳、入庫和 保管。凡是實驗室工作人員，都應(yīng)當(dāng)熟悉主要的化學(xué)藥品的性質(zhì)，尤 其是劇毒、易燃、 易爆、易揮發(fā)和有放射丿性、有腐蝕性的藥品，應(yīng)當(dāng)定室定點放在有提示性的專 用柜內(nèi)，專人負責(zé)，其他人不得接觸。使用人員須向?qū)Ｈ藞蟾妫顚戭I(lǐng)取紀 錄后方能領(lǐng)使用。負責(zé)管理的人員在發(fā)放后應(yīng)當(dāng)及時收回剩余的藥品及溶 液，不得與其他藥品混放。配制試劑時，應(yīng)在專用的通風(fēng)良好的有防護措施 的位置進行。有毒、有害藥品的廢棄物應(yīng)當(dāng)按要求進行處理，不得與其他雜物 廢棄物混放。貴重藥品嚴格控制發(fā)放數(shù)量，使用多少，領(lǐng)取多少，不得浪費不得多報

3、多領(lǐng)。需要低溫保存的藥品須按要求放入所需的環(huán)境（低溫冰箱）冰箱內(nèi)應(yīng)當(dāng)專辟空間存放，并在冰箱門上標(biāo)明。其他試劑不得占用此空間。6 -避光保存的藥品及其所配制的試劑，均應(yīng)按要求用棕色容器（瓶）保存,或用深色紙包裹。7藥品一律放入藥品柜內(nèi)，不得與配制的溶液混在一起放置。8 液體藥品放置矮柜。固體藥品與液體藥品分開放置。9 -所有藥品按英文子母順序放置。10配制的試劑每天使用后放回原位，配制時，按保質(zhì)期和使用量的需要進11 -因使用不當(dāng)或不慎造成人員傷害事故時，首先應(yīng)搶救受傷人員。及時報告上級。12 -使用中，做到安全、準確。不浪費，不亂棄亂扔。13 -使用和存放化學(xué)藥品、試劑的實驗室、庫房，加強防火

4、防水、防盜，做到安全使用，安全存放。14管理人員需不定期進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題，及時解決，檢查應(yīng)當(dāng)有紀錄。對藥品的數(shù)量進行抽檢清點，清點時如發(fā)現(xiàn)與藥品帳目不符，要及時向使用 人提出，并在紀錄上做出說明。藥品存放規(guī)范 酸堿不能混放，氧化劑和還原劑不能混放，如果混合會發(fā)生劇烈反應(yīng)的試劑 不能混放，防止可能因為傾倒，破碎等意外原因引發(fā)事故。低 沸點的化合物應(yīng)化學(xué)試劑的規(guī)格及存放、化學(xué)試劑的規(guī)格根據(jù)國家標(biāo)準（GB）及部頒標(biāo)準，化學(xué)試劑按其純度和雜 志含量的高低分為四種等級（見表1）。表1 化學(xué)試劑的級別 試劑級別一等品二等品三等品四等品 純度分類優(yōu)級純(GR)分析純(AR)化學(xué)純(CP)實驗試劑(LR)

5、標(biāo)簽顏色綠色紅色藍色黃色(1) 優(yōu)級純試劑，亦稱保證試劑，為一級品，純度高，雜質(zhì)極少，主要用于精密分析和科學(xué)研究，常以GR表示OAR(2) 分析純試劑，亦稱分析試劑，為二級品，純度略低于優(yōu)級純，雜質(zhì)含量略高于優(yōu)級純，適用于重要分析和一般性研究工作，常以(3) 化學(xué)純試劑為三級品，純度較分析純差，但高于實驗試劑，適用 于工廠、 學(xué)校一般性的分析工作，常以CP表示0實驗試劑為四級品，純度比化學(xué)純差，但比工業(yè)品純度高，主要用于一般化學(xué)實驗，不能用于分析工作，常以LR表不?；瘜W(xué)試劑除上述幾個等級外，還有基準試劑、光譜純試劑及超純試劑等。基準 試劑相當(dāng)或高于優(yōu)級純試劑，專作滴定分析的基準物質(zhì)，用以確定未

6、知溶液的 準確濃度或直接配制標(biāo)準溶液，其主成分含量一般 在9995%100.0%雜質(zhì)總 量不超過0.05 % O光譜純試劑主要用于光譜分析中作標(biāo)準物質(zhì)，其雜質(zhì)用光譜分析法測不出或雜質(zhì)低于某一限度， 純度在99.99 %以上。超純試劑又稱高純試劑，是用一些特 殊設(shè)備如石英、鉗 器皿生產(chǎn)的。二試劑的存放化學(xué)試劑在貯存時常因保管不當(dāng)而變質(zhì)。有些試劑容易吸濕而 潮解或 水解；有的容易跟空氣里的氧氣、二氧化碳或擴散在其中的其他氣體 發(fā)生反應(yīng)，還有一些試劑受光照和環(huán)境溫度的影響會變質(zhì)。因此，必須根據(jù)試 劑的不同性質(zhì)，分別采取相應(yīng)的措施妥善保存。一般有以下 幾種保存方法:1. 密封保存試劑取用后一般都用塞子

7、蓋緊，特別是揮發(fā)性的物質(zhì)（如硝酸、鹽酸、氨 水）以及很多低沸點有機物（如乙醸、丙酮、甲醛、乙醛、氯仿、苯 等）必 須嚴密蓋緊。有些吸濕性極強或遇水蒸氣發(fā)生強烈水解的試劑，如五氧化二 磷、無水AICI3等，不僅要嚴密蓋緊，還要蠟封。在空氣里能自燃的白磷保 存在水中。活潑的金屬鉀、鈉要保存在煤油2. 用棕色瓶盛放和安放在陰涼處光照或受熱容易變質(zhì)的試劑（如濃硝酸、硝酸銀、氯化汞、碘化鉀、過氧化 氫以及漠水、氯水）要存放在棕色瓶里，并放在陰涼處，防止它分解變質(zhì)。3. 危險藥品要跟其他藥品分幵存放具有易發(fā)生爆炸、燃燒、毒害、腐蝕和放射性等危險性的物質(zhì)，以及 受到外界因素影響能引起災(zāi)害性事故的化學(xué)藥品，

8、都屬于化學(xué)危險品。它們存放一定要單獨存放，例如高氯酸不能也有機物接 觸，否則易發(fā)生爆炸。強氧化性物質(zhì)和有機溶劑能腐蝕橡皮，不能盛放在帶橡皮塞的玻璃瓶中 易侵蝕玻璃而影響試劑純度的試劑，如氫氟酸、含氟鹽（氟化鉀、氟化鈉、 氟化鞍）和苛性堿（氫氧化鉀、氫氧化鈉），應(yīng)保存在聚乙烯塑料瓶或涂 有石蠟的玻璃瓶中。劇毒品必須存放在保險柜中，加鎖保管。取用時要有兩人以上共同操作，并記錄用途和用量，隨用隨取，嚴格管理。腐蝕性強的試劑要設(shè)有專門的化學(xué)實驗室設(shè)備危險化學(xué)藥品保管和使用規(guī)則化學(xué)實驗室設(shè)備危險化學(xué)藥品的范圍1 易燃、易爆、易制毒、劇毒、強氧化劑、強腐蝕性等藥品應(yīng)作為危險化學(xué)藥品管理。2-危險化學(xué)藥品的

9、具體種類根據(jù)有矢規(guī)定認定?；瘜W(xué)實驗室設(shè)備危險化學(xué)藥品的儲存1 危險化學(xué)藥品的儲存，應(yīng)按照化學(xué)藥品的性質(zhì)，根據(jù)防盜、防火、防爆、防中毒、防腐蝕、防 相互之間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的原則分別確定相應(yīng)的存放環(huán)境，集中存放。2儲存危險化學(xué)藥品的場所應(yīng)具備監(jiān)測、通風(fēng)、防曬、調(diào)溫、防火、滅火、防爆、泄壓、防毒、消毒、中和、防潮、防雷、防靜電、防腐、防滲漏、防護圍堤或者隔離操作等安全設(shè)施、設(shè)備，并 按照國家標(biāo)準和國家有尖規(guī)定進行維護、保養(yǎng)，保證符合安全運行要求。危險化學(xué)藥品的領(lǐng)用分裝不得 在普通化學(xué)實驗室進行，儲存處應(yīng)有適合于領(lǐng)用分裝的基本條件。三、化學(xué)實驗室設(shè)備危險化學(xué)藥品的使用1 -應(yīng)根據(jù)危險化學(xué)藥品的使用情況制訂不同的管理等級。 劇毒、易爆藥品的使用必須由使用2 劇毒、易爆藥品的領(lǐng)用單應(yīng)作存檔其它危險化學(xué)藥品的領(lǐng)用單應(yīng)至少保存三個月。3 危險化學(xué)藥品使用后的殘余量應(yīng)交回危險化學(xué)藥品儲存處，并作登記。已經(jīng)改變性狀、不再屬于人填寫領(lǐng)用單，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準。其它危險藥品的領(lǐng)用必須由使用人填寫領(lǐng)用單，經(jīng)部門負責(zé)人批危險化學(xué)藥品范圍的化學(xué)藥品（例如：濃硫酸已稀釋為稀硫酸），則不再需要遵照危險化學(xué)藥品管理規(guī)則進行管理。儲存危險化學(xué)